Malformazioni vascolari del cervello: tipi, sintomi e rimozione

In inglese, la parola malformazione indica lo sviluppo sbagliato di qualcosa. I medici con questo termine indicano deviazioni patologiche diverse, che comportano fallimenti di funzionalità o cambiamenti nella struttura di qualsiasi organo.

In generale, le malformazioni compaiono alla nascita o durante lo sviluppo di una persona. Ma è possibile che possano sorgere a seguito di infortuni o di malattie gravi.

Prevenzione delle complicanze di malformazioni vascolari cerebrali

Ci sono diversi tipi di malformazioni, e uno di loro si riferisce alla patologia dei vasi cerebrali. Questo tipo di malattia è caratterizzato da cambiamenti nelle arterie, nelle vene e nella loro comunicazione. Inoltre, come in altri casi, i cambiamenti patologici si manifestano come una malattia cronica e appaiono come risultato di alcune malattie.caratteristica principale

di malformazioni dei vasi cerebrali è che essi sono direttamente collegate al sistema nervoso centrale, e appaiono sia nel cervello o nel midollo spinale.

Esternamente, la malattia si presenta come nodi o tessitura forme e dimensioni sferiche che impediscono il movimento del sangue attraverso i vasi.

Secondo le statistiche mediche, una tale anomalia nella forma cronica è mostrato al 15-19 neonati per 1.000 persone. Le ragioni di

teoria

cause esatte della malattia nei neonati non sono ancora stati identificati, ma c'è una teoria-ipotesi.formazione definitiva

di tutta la struttura dei vasi cerebrali fetali che vanno a 20 settimane di sviluppo in utero. Quindi, rete vascolare in questo momento è in forma di volatile e soggetta a deformazione, in particolare sotto l'influenza di fattori negativi.malformazioni vascolari

Per esempio, la ragione di questo può essere una grave malattia della madre:

• malattie infettive;
• trauma alla nascita di una madre incinta;
• anemia falciforme.

Anche nella lista dei fattori scatenanti possono includere farmaci o droghe, che mia madre ha preso mentre portava un bambino.

Non ci sono cause esatte che influenzano direttamente lo sviluppo della malattia fino ad oggi. I sintomi più comuni

Spesso, i pazienti con malformazioni vascolari vivono per molti anni e non conoscono la presenza della malattia. La malattia ha una proprietà da non manifestare per molto tempo.È durante questo periodo che la malattia nascente progredisce, aumentando le sue dimensioni. E nel caso di "maturazione", c'è una pressione sul GM( il cervello), che porta alla manifestazione dei sintomi.

Sintomi generali della malformazione vascolare:

• condizione apatica e depressione;
• letargia e rapido esaurimento;Fallimento
• della coordinazione umana;Compromissione del motore
• ;
• ha aumentato la pressione della scatola intracranica con una pulsazione nella testa;Disabilità visiva
• ;Convulsioni
• ;Rumori di
• nella testa;
• allucinazioni uditive o olfattive;
• mal di testa e vertigini. Se

malattia è apparso al momento della nascita, si sta cominciando a mostrare l'età di 12-14 anni, quando il bambino cresce fisicamente. In tutti gli altri casi, può farsi sentire anche nella mezza età( 47-65 anni).Esistono diversi tipi di malformazioni, da cui dipende direttamente la sintomatologia.

malformazione arterovenosa

Questa patologia, che influisce sul collegamento di vene e arterie. L'essenza della violazione è che quando vene comunicanti e arterie capillari sono assenti.È direttamente correlata al sistema nervoso centrale, ma il suo display è possibile anche in zone remote.

Ad esempio, ci sono spesso casi in cui un disturbo può manifestarsi in una malattia cardiaca, tra il bulbo dell'aorta e il tronco polmonare.

Le cause dell'AVM possono servire come:

• danno ai vasi della testa come risultato di trauma craniocereberale;
• disturbi strutturali cronici del sistema vascolare;Deposizione di
• di elementi grassi sulle pareti dei vasi sanguigni.

L'AVM è considerato il tipo più grave di malformazione del sistema vascolare e presenta sintomi che possono essere determinati: nausea da

• e vomito frequente;
• perdita di coscienza;Emorragia
• all'interno del GM;
• mal di testa acuto;
• convulsioni parziali e generalizzate;
• parziale perdita della vista e dell'udito;
• allucinazioni olfattive;Malfunzionamento della funzione vocale
• .

Completamente eliminare la malattia di questo tipo può essere solo nelle fasi iniziali del suo sviluppo. Dopo la diagnosi, conoscendo tutte le sottigliezze della patologia esistente, il medico curante dovrebbe prescrivere un metodo di trattamento. Nella maggior parte dei casi, vengono eseguiti tre tipi di operazioni: chirurgia

• ;Radiochirurgia
• ;Embolizzazione
• .

Malattia di Dandy Walker

L'anomalia di Dandy Walker è caratterizzata da ipertrofia cerebellare o corteccia cerebrale. L'anomalia è causata principalmente dalla genetica, ma ci sono casi in cui si manifesta a causa di infezioni virali, esposizione all'alcool o diabete di una donna incinta.

Lo sviluppo della sindrome può manifestarsi con i seguenti sintomi: nausea da

• ;
• aggressione;
• comparsa di crisi epilettiche;Disturbo della vista
• ;Malfunzionamento del coordinamento del traffico
• ;
• violazione della consistenza del movimento muscolare;Movimenti dell'occhio
• ( nistagmo).

La malattia può essere curata solo chirurgicamente. Consiste in un bypass ventricolo-peritoneale artificiale per ridurre la pressione del liquido cerebrospinale nel cervello.

Ma allo stesso tempo c'è il rischio che alcuni difetti apparsi possano rimanere a vita. Arnold Chiari

essenza dell'anomalia risiede nel fatto che le tonsille cerebellari GM abbassata nella regione occipitale foro e allo stesso tempo comprime il midollo allungato.

Fino al 2005, si riteneva che questa malformazione fosse inerente. Ma dopo gli studi appropriati è stato trovato che la sindrome di Chiari si verifica a causa della tensione del filo finale, che porta alla tensione del midollo spinale.

E c'è anche una versione che il cervelletto è spostato nella parte superiore del canale spinale, interrompendo così la circolazione stabile del liquido cerebrospinale e bloccando i segnali che arrivano ad altri organi.

Questa malattia è caratterizzata da sintomi di cervelletto e lesioni oblunghe del GM: mal di testa

• con la manifestazione di sintomi del raffreddore;
• dolore occipitale che scende fino alla cintura della spalla;
• perdita di equilibrio;
• ha diminuito l'attività della mano del motore;Intorpidimento degli arti superiori
• .

Come con qualsiasi di tali malattie, il trattamento verrà eseguito solo dopo l'esame del paziente. Dipende dal grado della sua manifestazione.

I medici possono prescrivere trattamenti farmacologici conservativi, che mirano a eliminare i sintomi primari. Ma, con la progressione della malattia, il problema viene risolto con l'intervento chirurgico.

La malformazione di Arnold Chiari II grado è caratterizzata da grandi dimensioni della parte posteriore del cranio, rispetto a quella anteriore. A causa della maggiore dimensione anche aumentato il foro occipitale nella quale scarica la parte inferiore del cervelletto. Questo porta alla loro contropressione con il midollo spinale.

determinare quali malformazione mediante MRI, CT( regione del collo, vertebre del collo) e sintomi: rumori

• nelle orecchie;Vertigini e esaurimento di
• ;
• aumenta la pressione all'interno della testa;Nistagmo periodico
• .

L'operazione chirurgica ha lo scopo di rimuovere la parte interferente dell'osso nella regione posteriore del cranio. C'è più spazio per il cervello, che riduce la pressione. Tale operazione è considerata seria, ma non troppo difficile. Dura circa 2 ore.

Approccio generale al trattamento di

Come già menzionato sopra, la principale base di trattamento per questa malattia è costituita da tre tipi di operazioni: microchirurgica, radiochirurgica ed endovascolare.

L'opportunità di applicare questo o quel tipo di intervento è determinata da diversi fattori:

• la posizione della malformazione;
• dimensioni della patologia e forma esterna;
• presenza di emorragia del GM nella storia della malattia;Tipo di patologia
• ;
• test di laboratorio del paziente.

Ulteriori informazioni su ciascun metodo:

1. L'operazione microchirurgica è un'asportazione completa della patologia, ma è uno dei modi più pericolosi a causa del possibile sanguinamento interno. Se la malattia tocca le arterie e le vene, viene eseguita la trapanazione del cranio. In parallelo con il nodo vascolare, viene rimosso anche l'ematoma intracranico. Tali operazioni sono eseguite sotto anestesia di alto livello.
2. Radiochirurgia - questa operazione è possibile solo se il diametro AVM non supera i 30 mm.È consuetudine eseguire le modifiche rilevate e residue per la rimozione con il nuovo .I raggi terapeutici vengono alimentati gradualmente, con ritenzione. Come risultato di ottenere il numero ottimale di raggi, le navi "si infettano" e il movimento del sangue lungo di loro si ferma. Il processo di trattamento può essere eseguito in parti, che si estende per 1-3 anni.
3. Embolizzazione di - viene eseguita prima di un'operazione chirurgica, per la prevenzione dell'emorragia. Attraverso la puntura dell'anca, viene introdotto un catetere sottile, diretto ai vasi che forniscono il sangue GM e sono forniti alla stessa patologia. Il tubo viene alimentato con un materiale embolizzante e blocca le aree interessate dei vasi sanguigni e blocca il flusso di sangue.

In alcune situazioni, nel corso del trattamento è incluso un metodo conservativo con prodotti farmaceutici.

Qual è il pericolo di malformazione?

Va notato che la malformazione vascolare è irta di complicanze. Tra questi, ci sono tre che sono pericolosi per la vita del paziente:

1. carenza di ossigeno di GM .A causa di ciò, le cellule cerebrali muoiono( complete o parziali).In primo luogo, questo porta a un infarto cerebrale, che si manifesta con perdita di memoria, visione, coordinazione del movimento. In assenza di trattamento, una persona cade in un coma o un sopore.
2. Assottigliamento delle navi .Di conseguenza, la nave potrebbe rompersi con un'emorragia come risultato. Il sangue entra nella cavità del cranio, che è caratterizzata da una violazione della circolazione sanguigna del cervello. C'è un ictus emorragico.
3. Paralisi dell'.Quando si schiaccia il midollo spinale, c'è il rischio di sviluppare una paralisi.

Prevenzione delle complicanze

Le misure preventive mirano a prevenire lo sviluppo di complicanze. Questo può essere fatto come segue:

• non essere soggetto a influenze psico-emotive, che provocano stress;
• per abbandonare le attività fisiche associate al sollevamento pesi;
• per controllare la pressione sanguigna e non darla a salire, per ridurre la pressione sanguigna è permesso usare preparazioni farmaceutiche per pazienti ipertesi;
• mangia cibi ricchi di sodio;
• rinunciare a abitudini dannose e bere bevande alcoliche.

Per consigli più dettagliati, contattare il medico.