אנצפלופתיה פרינלית - כיצד להגן על הילד מפני המחלה?

Perinatal אנצפלופתיה( PEP) - מונח המשלב את כל בעיות בתפקוד המוח שמקורם בתקופה הסב-לידתית( כלומר מהשבוע ה -28 להריון ועד 7 ימי חייו).אבחנת

בדרך כלל כאלה נעשית כאשר לא ניתן להצביע על פגיעה ספציפית, משום שקשה לקבוע את רמת הפיתוח של הילד עד השנה.

באותו שיא ניתן למצוא בהיסטוריה של המחלה לתינוק, אם הסימפטומים הם קלים.

מדוע מופיעה המחלה?

גורמי סיכון הם תהליכים המגבירים את הסיכוי למחלה.

במקרה הזה אנחנו מדברים על: אמהות כרוניות

• ו החמרה שלהם;
• מחלות זיהומיות בצורה חריפה;
• תת תזונה במהלך ההריון;הפרעת שליה של
• ;
• לידה צעירה או בוגרת( עד גיל 20 ומעלה);פתולוגיות
insta story viewer
• של הריון: רעלת "בזמן הלא הנכון", האיום של הפסקת ההריון;
• פתולוגיות לידה: אגן צר, ממושך ואספקה ​​מהירה, טראומה, אינרצית רחם, ושוזר את חבל הטבור של הילד;
• סביבה שלילית: קרינה, חשיפה לרעלים, מתכות כבדות עודפות וכו ';
• טרום;
• של הריון מרובים;הפרעות בחייו של הילד בשבוע הראשון של החיים.

בין גורמי PEP קשה לזהות מקש כלשהו אחד.

גילויי פתולוגיה וראייטי

של אנצפלופתיה סביב הלידה אצל ילדים מסווגים על פי פרמטרים שונים: תקופות סיבות, חומרה, וכו '

מה גרם למחלה תלוי בגורמים שגרמו למחלה, encephalopathies להבחין מינים כגון: בילירובין

• ( הנובעים בשל רמה גבוהה של בילירובין - הפיגמנט הצהוב דם);היפוקסי
• ( צמוד חוסר חמצן מתרחשת לעתים קרובות במהלך הלידה ממושכת להסתבכות בחוט)
• איסכמי( תוך הפרה של זרימת הדם במוח);
• סוכרת( אם האם יש סוכרת מליטה);
• הוא טראומטי( מתרחשת לאחר פגיעה של ילד);
• אלכוהול( המשויך תלות באלכוהול, אמהות לרעה באלכוהול במהלך הלידה);
• postinfection( הנגרמת על ידי זיהום במהלך ההריון);
• הורמון( אם קיימת תקלה במערכת האנדוקרינית);
• לא צוין אטיולוגיה( גורם לא ידוע), וכו 'חומרת

כמו עם מחלות אחרות, ישנן שלוש דרגות חומרה: קלות, בינוניות, קשות.באופן כללי

, ההסמכה על בסיס מעורפל למדי, שכן אין מושג ברור של מה הסימפטומים של "אור", ואשר - "כבד".

מידת הנזק

מערכת העצבים ישנן דרגות של הרס:

• פגזים של המוח ודרכי מעבר של המשקאות;
• של קליפת המוח;
• מבנים תת-קרקעיים;
• של גזע המוח;
• של המוח הקטן.

הסכנה החמורה ביותר לחייו של הילד היא התסמונת של סטורג 'ובר - פרטים על הסימפטומים והטיפול באנומליה.

אנצפלופתיה בכבד ב -80% מהמקרים מסתיים בתוצאה קטלנית.מה אתה צריך לעשות כדי להיכנס 20 אחוז יקר?

פיתוח תהליך

יש AEDs שלוש תקופות עיקריות: אקוטי( עד 1 חודש הגיל), התאוששות( עד שנה ועד 2 שנים בפגים), מקור.

השלב השני מחולק לעתים גם בתחילת( עד 4 חודשים) ומאוחר( 3-4 חודשים עד סוף התקופה).

תקופה חריפה

זה מאופיין תסמונות כגון: תסמונת

1. של CNS דיכאון כוללת עייפות תינוק, אדישות העולם החיצון, ירד טון ופעילות שרירים.זהו אחד הביטויים הנדירים, אך החריפים למדי, של אנצפלופתיה, המחייבים פיקוח רפואי מתמיד.זה מתבטא בימים הראשונים של החיים.
2. בתרדמת - במצב של חוסר הכרה, תוך הפרה של תפקוד לקוי רפלקס שנצפו לאחר עיכוב של קליפת המוח ואת החלקים הנמוכים של מערכת העצבים המרכזית.אין רפלקס גיד, רפלקסים האף ואת קרנית מזוהים היטב.ילדים עם בעיה זו יש בעיות עם בליעה, מצב של הערמונית, חולשה של שרירי השלד, תלמידים מורחבים, השתנה לא רצונית ואת צרכיו.תסמונת
3. של רגישות עצבית-רפלקס מוגברת של מתרחשת כאשר התקשורת של קליפת המוח עם החלקים הנמוכים שלה נשברת.ילדים עם בעיה כזו מגיבים בחדות לקולות חיצוניים, נגיעות וגורמים אחרים.הם חסרי מנוח, לעתים קרובות הם רועדים, רועדים, בוכים הרבה.שינה מופרעת, האכלה קשה.
4. תסמונת העווית מדברת בעד עצמה.שרירי השלד מרצון לקצר בטווח הקצר בילדים.זה יכול להיגרם על ידי שתי הפתולוגיות של מערכות העצבים ואת הלב וכלי הדם.
5. יל"ד-הידרוצפלוס תסמונת המאופיינת הנוזל השדרתי עודף( CSF) במוח.הגורמים להתרחשותו שונים: מפאתולוגיות של הריון ולידה ועד טראומה מלידה.ילדים עם תסמונת זו יש היקף ראש מוגברת, הם לעתים קרובות בוכה עם קריאות גניחות, למצוץ באטיות את השדיים שלהם, לעתים קרובות לקרוע עם "מזרקה".רעד של איברים, שיתוק, עוויתות הם גם ביטוי שכיח של הפתולוגיה זו.

השלב שני - צמצום

תקופת ההתאוששות עשוי להיראות תסמונות כגון: אפילפטיקוס

1. המתבטא בהתקפות פתאומיות של התכווצויות( נושא עיקרי), אובדן תקופתי של תודעת ירידה איטית של יכולות אינטלקטואליות.הסיבות יכולות להיות היפוקסיה, הרעלת תרופות( כולל נטילת תרופות בהריון אסור), הפרעות במערכת הלב וכלי הדם ועוד.
2. תסמונת הפרעות בתפקוד הצומח-ויראלי היא מונח המשלב הרבה פתולוגיות ידועות ואינו נושא שום דבר קונקרטי.לרוב מתרחשת עקב חוסר חמצן.התופעות הקליניות העיקריות: החיוורון של העור, עייפות, משקל גוף נמוך, לפעמים איברים כחולים, נטייה לבעיות בדרכי העיכול, הפרעות בתרמוגרפיה וכו '.
3. תסמונת של הפרעות מוטוריות בדרך כלל באה לידי ביטוי גם בשבועות הראשונים של החיים, אבל "לשים" יש לו ילד מבוגר יותר, בשל העובדה כי אחת התכונות האופייניות - בחיקוי עניים והמראה מאוחר של חיוך( לאחר 3 חודשים).בין תסמינים אחרים, יש בוכה מונוטוני חלש, עיכוב התגובות לסביבה ואחרים. פיתוח עיכוב תסמונת פסיכומוטורי
4. ( MCHN, ZPRR - עיכוב של התפתחות פסיכו-דיבור, פיגור שכלי - פיגור שכלי) מאופיין בהתפתחות האיטית של מיומנויות הפיזיות של הילד.אתה יכול לציין בעיות כאלה בזהירות על ידי מעקב אחר התבגרות של התינוק והשוואת הכישורים שלו עם הנורמה.

בסיסי

זוהי התקופה שבה הילד מקבל אבחנה סופית, או שהוא מתאושש לחלוטין.במקרה הראשון, במפת הפיתוח האישית, ניתן למצוא תיעוד של:

• MIT, DZP, ZPRP;
• תפקוד לקוי של הצומח;
• עם הפרעת קשב וריכוז;
• שיתוק מוחין;
• תגובות נוירוטיות;
• אפילפסיה;
• הידרוצפלוס.

איתור ואישור של המחלה

אחד הסימנים העיקריים של PEP הוא נוכחות של תסמונות לעיל הפרעות המקביל אצל הילד.

כך שניתן להבחין בין התסמינים העיקריים האופייניים לאנספלופתיה פרינטלית: חולשת שריר

• ;
• של חוסר מנוחה של הילד;
• בעיות עם מערכת הלב וכלי הדם;
• עוויתות, התקפים אפילפטיים;
• רועד של איברים;
• עיכוב הפיתוח;
• לישון חסר מנוחה;
• בכי תדיר, וכו '

האבחון

בין שיטות המחקר העיקריות: .

1. Neurosonography ( NSG) - למרות שקשה לאדם בלי מונח חינוך רפואי, זהו אולטרסאונד מוח נפוץ.שיטה פשוטה ובטוחה של מחקר, אשר מציג כמה מאפייני פיתוח בבת אחת: גודל המוח, המאפיינים של חדריו;נוכחות / היעדרות של מפרצת גדולה( קירות המורחבת), חללים עם נוזל, וגידולים אחרים.
2. אלקטרואנצפלוגרם ( EEG) מתעדת את פעילות המוח בצורה גרפית, היא מאפשרת לתקן את התקלה של האיבר.
3. Electroneuromyography ( ENMG) מאפשר לחקור מאפיינים של דחפים עצביים לאורך נוירונים עצבים.כולל לימוד של רגישות בשריר, במעבר עצבישריר, מצב הנוירונים המוטוריים התהליכים שלהם -( . CT) אקסונים, מעמדו של עצבים היקפיים, וכו '
4. טומוגרפיה ממוחשבת - שיטת מחקר של האיברים הפנימיים בעזרת צילומי רנטגן.זה לוקח רק כמה דקות, לא דורש הכשרה מיוחדת, אבל מאפשר את התמונה כדי לזהות את השינויים הקטנים ביותר במוח. תהודה מגנטית
5. ( MRI) - שיטת טומוגרפיה מאפשרת לך לסמן אזורים מסוימים במוח אחראי פונקציות שונות, וציין שינויים אחרים במוח.

כיצד מטופלים הפתולוגיות?

המטרה העיקרית במקרים מתונים היא להחזיק טיפול תחזוקה לפני שהתגלות הפתולוגיה הבסיסית תתגלה או שהילד יתאושש לחלוטין.

במקרים חמורים, זהו "הנחתה" של ביטויי המחלה.

השיטות העיקריות לטיפול באנספלופתיה פרינטלית הן תרופות ו- הומיאופתיות.

מטופלים מטופלים בתרופות המשפרות את תזונת המוח ואת מצב כלי הדם, נוירופפטידים ותרופות אחרות.קבלה ולריאן, motherwort, עיסוי, טיפולים פיזיותרפיה משמשים טיפול תחזוקה.

המורכבות של טיפול באנספלופתיה פרינטלית היא שזהו מונח קולקטיבי, וקשה להחליט אילו תרופות צריך הילד.

בנוסף, רובם יש התוויות נגד ותופעות לוואי רבות.

סכנות וסיבוכים של

ככזה, אין סיבוכים ברורים של PEP.

במקום זאת, השינויים בגיל הקשורים לילד ואת היכולת לבצע אבחנה סופית.

לכן, עד שנה, מגיל שנתיים של האבחנה של "אנצפלופתיה סביב הלידה" מוסר ולחגוג הפעוט התאוששות או לאבחן מחלות מורכבות יותר שכבר עלולות להיות השלכות חמורות בבגרות.

כיצד למנוע את התפתחות המחלה?

המניעה הטובה ביותר להתפתחות של כל מחלה היא חיסול הגורמים להתרחשותה ולגורמי הסיכון שלה.

אז לנסות להגביל קשר עם מטופלים זיהומיות, זמן להתייעץ עם רופא בנוכחות מחלות כרוניות, לא מעשן, לא שותה אלכוהול, לא באופן שרירותי למנות טיפול, ולבחור את גינקולוג מיילד הטוב.

השחזור מן הפתולוגיה מתרחשת 15-30% של תינוקות .אצל אחרים הוא מתפתח לאבחנות הנוירולוגיות המקבילות.

לאהוב את הילד שלך, לטפל בו ובזמן לבקר רופא ילדים ונוירולוג.אז התינוק שלך בהחלט להיכנס זה 15-30%!