Talasemija - priklauso nuo genetinių veiksnių kraujo ligų grupės, turinčia poveikio specifinį komponentą dalį, tiksliau, raudonųjų kraujo ląstelių arba eritrocitai. Numatyta tam tikrų genetinių sutrikimų organizme, susijęs su eritrocitų deformacijos, raudonųjų kraujo kūnelių pamažu suyra. Neigiami procesai vis dar gimdoje ir yra susiję su rimtų pasekmių sveikatai ir gyvybei negimusiam vaikui.
Porfirija - liga, susijusi su natūralių cheminių medžiagų, iš kurių porfirino gaminamas organizme disbalansas. Porfirinai yra svarbu, kad sintezės ir metabolizmo hemoglobino, kuris rišasi geležies ir pateikia deguonį į organų ir audinių. Aukšto lygio porfirinų gali sukelti didelių problemų.
Fenilketonurija - liga, susijusi su amino rūgščių sintezės pažeidžiant kūno, didesniu mastu - fenilalanino. Yra retas liga yra paveldima. Kaip papildomi simptomai gali atskirti fenilalanino kaupimu organizme ir jos produktais, turinčiais tam tikrą toksiškumą.
Marfano sindromas - iš autosominiu dominuojančia klasės liga, kuri paprastai reiškia genetinių patologijų. Priežastis ligos yra individualių genų, kad Užkoduokite glikoproteinų fibrillin-1 ir jų veiksmų sintezę yra kolektoriaus mutacija.
Gošė liga - genetinis sutrikimas, kuris pasireiškia pažeidžiant medžiagų apykaitos procesuose į glikolipidų lygiu. Manoma, kad pagal tam tikrų veiksnių mutuota alelių, kurios yra atsakingas už tam tikrą fermentų katalizatoriumi iš tokio biocheminio reakcijos formavimas.
Hemochromatosis - iš neramumų geležies metabolizmo sukelia genetinio defekto pobūdžio. Tuo pačiu metu yra padidėjęs absorbcijos geležies žarnyno trakto, todėl jos pernelyg didelio susikaupimo organų ir audinių.
Galactosemia - paveldima liga, kuri atsiranda dėl genetinio sutrikimo, kuriame galaktozės (paprastas cukrus) negali būti suardomas ir transformuotos į gliukozę. Galaktozės kaupimosi kraujyje sukelia komplikacijų skaičius, atsižvelgiant į tinkamą gydymą nėra - mirtį.
Hemofilijos - paveldima liga, kuri yra būdinga nenormali kraujavimo. Jie yra dėl to, kad tam tikros rūšies baltymų kraujo plazmoje, atsakingo už krešėjimą trūkumo.
