įgimtos anomalijos pobūdis šepetys pastebima daugumoje atvejų sutrikimų viršutinių galūnių.Šiuo metu mokslininkai apsirengęs polydactyly, syndactyly, oligodaktiliyu ir kitas deformacijas rankų ir pirštų.
Labiausiai retų yra oligodactilas. Ji atstovauja įprastą skaičių pirštų, kur vietoj penkių plėtoti teptuką 2 ar 3 pirštus sumažinti.
Tačiau jie gali būti sujungta arba nepakankamai išvystyta, ir ji padalinti šepečiu. Savo funkcijų vykdymas tiesiogiai priklauso nuo defekto laipsnio. Daugeliu atvejų ši anomalija yra simetriška ir paveldima.
priežastys ir rizikos veiksniai, lemiantys
priežastys oligodaktilii suskirstyti į dvi grupes. Pirmasis apima įgimtas šepečio anomalijas vaiko tėvuose.Šiuo atveju tikimybė, kad kūdikis, kenčiantis nuo tokios anomalijos, gimsta yra labai didelis.
kitų endogeninių veiksnių( "overmaturity" lytinių ląstelių, endokrininių ligų tėvai ar amžiaus didesnis nei 35 metų), taip pat minimas kaip priežasčių, susijusių įgimtų anomalijų.
Antroji grupė apima neigiamą poveikį darė ant nėščios moters, ty išorinių veiksnių.Jei nėštumo metu motina piktnaudžiauja alkoholiu ar tabaku, visa tai turės įtakos kūdikio sveikatai.
Šiai grupei priklauso ir sunkių infekcinių ligų nėštumo metu perduotos, nuolat poveikio kenksmingų cheminių medžiagų, UV spindulių, ITP
Dėl šios priežasties rizikos grupę sudaro nėščios moterys, gyvenančios nepalankiose ekologijos vietovėse. Miesto gyventojai dažniau susiduria su oligochaktiniais nei mažų gyvenviečių žmonės.
Simptomai prieš gimimo vaisiaus
nuotrauka vaiką su įgimta oligodaktiliey
Oligodaktiliya - tai embriopaty, ty gemalų pralaimėjimą nuo jos nustatymo į gimdą iki placentos susidarymo sienos, todėl apsigimimų atskirų organų. ..
Kadangi embriono laikotarpis yra didelių organų formavimasis, dauguma apsigimimus atsirasti per šį laiką.
kritiniai periodai, ty intensyvaus vystymosi tam tikrų organų etape, kai jie yra labiausiai pažeidžiami pralaimėjimo, apibrėžti pasireiškimo ydos laipsnį po gimimo.
Oligodaktiliya būdingas sutrumpinti pirmojo ir antrojo piršto, iš normalios formos krūtinės slankstelių, visiškai nėra spinduliu, anomalijos inkstų vystymosi pažeidimą.
kartais gali būti aptiktos defektai šeivikaulio pusė pėdų skyriai. Po to, kai
gimdymo, ekspertai naudojant rentgeno nustatyti, išsigimimo arba hipoplazijos veido skeletas( užpildo nebuvimą) radialinio elementų šepečiu.
Prenatalinė diagnostika Prenatalinė diagnozė yra puiki galimybė už apsigimimų diagnozavimo, kuris pagerina savo kontrolės veiksmingumą.Pagrindinis metodas yra diagnostinė ultragarsas, kuris vyks trijų pagrindinių lygmenų:
- viso akušerinė Ultragarso , kurios veikia nėščiųjų gydytojai.Šiame etape nustatoma, ar vaisius atitinka ar neatitinka būtinų normų.
- specializuojasi nėščiųjų ultragarso , kuri atliekama medicinos mokyklose ir medicinos centrų, skirtų genetika. Jo tikslas - paaiškinti informaciją apie pirmojo etapo metu nustatytas vaisiaus anomalijas. Dažnai iš anksto nustatytą diagnozę galima visiškai ištaisyti po specialaus ultragarsu.
- ekspertas nėščiųjų ultragarso , jums reikia siekiant nustatyti galutinę diagnozę ir veiksmingų gydymo būdų kūrimą.Šiuo lygiu naudojami naujausi diagnostikos metodai ir invaziniai metodai. Tyrimų rezultatus paprastai analizuoja visas gydytojų personalas.
Jei ultragarsas parodė, chirurginės patologijos vaisiui, paskutinis žodis tenka gydytojas-chirurgas neonatologui, kuris nustato defekto pobūdį: ištaisoma arba nekorrigiruemy.
Pastaruoju atveju ekspertai rekomenduoja nutraukti nėštumą.
gydymo metodai
Oligochaktijos gydymas gali būti konservatyvus arba veikiantis. Pirmuoju atveju specialistai nustato terapines procedūras, pavyzdžiui, terminę sąveiką, masažą su tempimu ir odos išlygiavimu. 
Su jų pagalba tolesnis ligos vystymas yra užkirstas kelias ir dėl to pacientas yra pasirengęs chirurginiam intervencijai. Korekciniai padažai taip pat gali būti naudojami rankos slėgiui ir įtampai sukurti, kad būtų galima juos sureguliuoti pageidaujamoje padėtyje.
Pagrindinė funkcijų su įgimtų rankų defektų atkūrimo vieta priklauso chirurginei intervencijai, kurios organizavimą iki šiol negalima pavadinti nepriekaištinga, nepaisant mikroķirurginių metodų sėkmės.
Nėra vieningo požiūrio į chirurginio gydymo amžiaus ribas, jo efektyviausi metodai nebuvo nustatyti, tačiau negalima paneigti jų aktualumo. Dažniausiai operatyvinė korekcija prasideda 7-8 metams, tačiau kai kuriais atvejais tai gali būti atliekama anksčiau.
. Veikimo metodo pasirinkimas priklauso nuo anomalijos progresyvumo ir formos. Anomalija gali būti pašalinta sudėtingų plastikinių operacijų pagalba, pavyzdžiui, pirštų persodinimo iš kitos galūnės( kojų).Operacija Nikodoni naudojamas pašalinant pirmojo teptuko piršto defektą.
Kai kuriais atvejais taikoma procedūra su Filatov stieba, į kurią įkišama kaulai arba akialinė falangė.Po chirurginio įsikišimo, kai auga vaikas, būtina papildomai ištaisyti deformaciją.
Įgimtos rankos anomalijos - tai rimta patologija, dėl kurios reikalingas atsakingas požiūris į gydymo metodo pasirinkimą, kruopštus gydymo metodas ir intensyvi reabilitacija.
Kiekvienas etapas turėtų būti atliekamas prižiūrint patyrusiems specialistų medicinos skyriuose. Operacijos metu būtina pašalinti visas deformacijas vienu metu, nes ši technika duoda geriausią rezultatą.
