iedzimtas anomālijas raksturs suka novērota vairumā gadījumu anomālijas augšējo ekstremitāšu.Šobrīd zinātnieki tērpies polydactyly, syndactyly, oligodaktiliyu un citas deformācijas rokām un pirkstiem.
Visbiežākais no tiem ir oligodaktils. Tas ir samazinājums normālas skaitu pirkstiem, kur piecu vietā, lai izstrādātu suku 2 vai 3 pirkstiem.
Tomēr tie var būt savienoti vai attīstīts, un viņa sadalīt suku. Funkciju veikšana tieši ir atkarīga no defekta pakāpes. Vairumā gadījumu šī anomālija ir simetriska un ir mantota.
cēloņi un riska faktori Par
cēloņi oligodaktilii iedalīt divās grupās. Pirmais ietver bērna vecākiem iedzimtas sarkanas anomālijas.Šajā gadījumā varbūtība bērna piedzimšanas cieš no šādas anomālijas, ir ļoti augsta.
citiem iekšējiem faktoriem( "overmaturity" dzimumšūnas, endokrīnās slimības vecāki vai vecums ir lielāks par 35 gadiem), ir minēts arī kā iemeslu saistītas iedzimtas anomālijas.
Otrajā grupā ietilpst negatīvo ietekmi, ko uz grūtnieci, ti, ar ārējiem faktoriem. Ja grūtniecības laikā mamma ļaunprātīgi izmanto alkoholu vai tabaku, tas viss ietekmēs mazuļa veselību.
pieder šai grupai un smagām infekcijas slimībām grūtniecības laikā nodota, pastāvīgu kaitīgu ķīmisku vielu, ultravioleto starojumu ITPTāpēc pastāv risks
ietver grūtniecēm, kas dzīvo nelabvēlīgos rajonos ar sliktu vidē.Pilsētas iedzīvotāji biežāk sastopas ar oligohaktiju nekā cilvēki no mazām apdzīvotām vietām.
simptomi auglim pirms dzimšanas
fotoattēlu bērnu ar iedzimtu oligodaktiliey
Oligodaktiliya - to embriopaty, ti dīglis sakāvi kopš tās piestiprināšanai pie sienas dzemdes līdz veidošanās placentu, radot kroplības atsevišķu orgānu. ..
Tā embriju periods ir veidošanās galvenajiem orgāniem, vairums iedzimtus defektus šajā laika periodā notiek.
kritiskie periodi, ti stadijā intensīvu attīstību dažu organizāciju, kad tie ir visvairāk pakļauti sakāves noteikt pakāpi izpausme vietnieku pēc dzimšanas.
Oligodaktiliya kas raksturīgs ar saīsinot no pirmā un otrā pirksta, pārkāpšanu parastā veidā, mugurkaula krūškurvja zonā, pilnīgi nav rādiusu, novirzes nieru attīstību.
dažkārt var atklāt defektus ikra puse pēdu sekcijas.
Pēc dzemdībām, eksperti, izmantojot rentgenstaru noskaidrot anomāliju vai hipoplāziju sejas skelets( pilnīgs trūkums) radiālā elementu suku.
Pirmsdzemdību diagnostika Pirmsdzemdību diagnoze ir lieliska iespēja, lai diagnosticētu iedzimtu anomāliju, kas uzlabo efektivitāti viņu kontrolē.Pamata metode ir diagnostikas ultraskaņas, kas notiek trīs galvenajos līmeņos:
- Kopējais dzemdību Ultraskaņas , kas darbojas pirmsdzemdību ārstiem.Šajā posmā atbilstības vai novirze no augļa nepieciešamajiem standartiem.
- specializējies pirmsdzemdību ultraskaņas , kas tiek veikta ar medicīnas skolās un medicīnas centriem, kas veltīta ģenētiku. Tās mērķis ir precizēt informāciju par augļa anomālijām, kas identificētas pirmajā posmā.Bieži vien iepriekš noteikto diagnozi pēc pilnīgas ultraskaņas var pilnīgi pārskatīt.
- eksperts pirmsdzemdību ultraskaņas , jums ir nepieciešams, lai noteiktu galīgo diagnozi un attīstību efektīvu ārstēšanu.Šajā līmenī tiek izmantotas jaunākās diagnostikas metodes un invazīvās metodes. Pētījumu rezultātus parasti analizē vesels ārstu personāls.
Ja ultraskaņas atklāja ķirurģiskas pataloģijas auglim, pēdējais vārds gulstas uz ārsta-ķirurga neonatologa, kas nosaka raksturu defekta: labot vai nekorrigiruemy.
Pēdējā gadījumā, speciālisti iesaka pārtraukt grūtniecību.
ārstēšanas metodes
Oligohaktijas ārstēšana var būt konservatīva vai operatīva. Pirmajā gadījumā speciālisti izraksta terapeitiskās procedūras, piemēram, termisko mijiedarbību, masāžu ar izstiepšanos un ādas novecošanu. 
Ar viņu palīdzību tiek novērsta slimības tālāka attīstība, un pateicoties tam pacients ir gatavs ķirurģiskai iejaukšanās. Korektīvus apretūras var arī izmantot, lai radītu spiedienu un spriedzi roku zonā, lai to salabotu vajadzīgajā pozīcijā.
Galvenā vieta funkciju atjaunošanā ar iedzimtiem roku defektiem ir ķirurģiska iejaukšanās, kuras organizāciju līdz šim nav iespējams saukt par nevainojamu, neskatoties uz mikroķirurģisko metožu panākumiem.
Nav vienprātības par ķirurģiskas ārstēšanas vecuma ierobežojumiem, tās visefektīvākās metodes nav noteiktas, bet to nozīmi nevar noliegt. Visbiežāk operatīvā korekcija sākas ar 7-8 gadiem, bet dažos gadījumos to var veikt agrāk.
Darbības metodes izvēle ir atkarīga no anomālijas pakāpeniskuma un formas. Anomāliju var novērst, izmantojot sarežģītas plastmasas operācijas, piemēram, pirkstu transplantāciju no citas daļas( kājas).Darbība Nikodoni tiek izmantota, lai novērstu suka pirmā pirksta defektu.
Dažos gadījumos tiek izmantota procedūra ar Filatova cilpiņu, kurā tiek ievietots kauls vai aciklārs falangs. Pēc ķirurģiskas iejaukšanās, kad bērns aug, nepieciešama papildu deformācijas korekcija.
Iedzimtas rokas patoloģijas - šī ir nopietna patoloģija, kas prasa atbildīgu pieeju ārstēšanas metodes izvēlei, rūpīgai darbības tehnikai un intensīvai rehabilitācijai.
Katrs posms jāpārrauga pieredzējušiem speciālistiem augsti specializētās medicīnas nodaļās. Operācijas laikā ir jānovērš visas deformācijas vienā reizē, jo šī metode nodrošina vislabāko rezultātu.
