Anenzifāls - anomālija nav saderīga ar dzīvi

Anencefāliju - patoloģija pirmsdzemdību smadzeņu attīstību, kas notiek uz fona nesmykaniya nervu caurules.

Slimība ir traucējumi ectodermal un mesodermal lapām, kā rezultātā slimība nereti saistīta ar traucētu attīstību smadzeņu apvalku, galvaskausu un mīksto audu galvas.

Anencefāliju - rezultāts nepareizas slēgšanas rostral neuropore 28 dienu laikā no ieņemšanas brīža.Šis anomālijas bieži ir saistīta ar citām novirzēm - hipoplāzija virsnieru dziedzeru, trūkums hipofīzes, muguras trūce, aukslējas, vairākas attīstības traucējumi, nervu sistēmas.

Vidēji biežums šī slimība ir 1 gadījums uz 1000 bērniem, kas dzimuši, ar kurām visbiežāk notiek sieviešu augļiem.

Pateicoties preventīvu programmu, lai noteiktu centrālās nervu sistēmas defekti, nesen likme dzimšanas bērniem ar šo slimību, ir samazinājies.

Nogulsnētājviela faktori precīzi

iemesli veidošanās anencefāliju šodien nav zināma. Palieliniet iespēju defekta nervu caurules var trūkumu folskābes māti.

arī risks anomāliju var palielināties, ja iedarbības dažu narkotiku, piemēram, zāles, kas veikti, lai cukura diabētu.

Ir vērts atzīmēt, ka vairumā gadījumu, anencefāliju nav par iedzimtu rakstura, tomēr ģimenē, kurā bērns ir dzimis ar šo patoloģiju, risks otrā slimības bērna piedzimšanas būs 5%.Pēc dzimšanas divi bērni ar šīs anomālijas, procentuālais varbūtību palielina līdz 13%.

patoģenēze no

anencefāliju - iedzimtu anomāliju, kas ir izveidota, pateicoties pārkāpšanu procesu intrauterīnā attīstības embrija.

anomālija var attīstīties kā rezultātā nesmykaniya un pēc tam, kad kaitējums jau bija izveidojuši burbuļi smadzenes.Šādos gadījumos, smadzenes ir daļēji atvērta, retos gadījumos, mazattīstītos, un lielākā daļa no visiem - sklera.

Smadzeņu viela ir lokalizēts platība saistaudi, asinsvadi ir aprīkots ar otu, ka uz serdes epitēlijs, single neironus, paliekas no asinsvadu bojājumu.

varbūtība bērna nāves ar šīs patoloģijas ir vienāds ar 100%.Jo 75% gadījumu notiek utero augļa nāvi. Citos gadījumos, nedzimušais bērns iet bojā dažu stundu laikā.

Attēlā Baby Kay - vienīgais izdzīvojušais pasaulē bērna diagnosticēta anencefāliju

klīniskās izpausmes

klīniskā aina iedzimtu defektu ir šāds:

1. Bērni, kuri ir dzimuši ar slimību, trūkst dažu galvas smadzeņu apvidos , pārējo pārklātas ar audumu, un ir elementāru formu.
2. Abas puslodes ir klāt. dažreiz trūkst audu aizstāj ar patoloģisku audu citām smadzenēs.
3. jomā, kas atbild par garīgo aktivitāti, paliek neattīstītas , bet pamata refleksi, dzirdes un taustes reakcija uz kairinājumu, ir bieži sastopams. Bērna ķermenis attīstās bez jebkādiem traucējumiem.
4. grūtniecības laikā auglim attīstās un jūtas smalkas .Pēc piedzimšanas dēļ smadzeņu disfunkciju, sarežģījumi rodas.
5. elpošanas sistēma funkcionē vāji .

Saskaņā ar daudziem pētījumiem liecina, ka lielākajā daļā gadījumu ir Fronto un pakauša kaula, mugurkaula skriemeļu tipa anencefāliju, vismaz - kaula, mugurkaula skriemeļu tips, un tikai 5% no visiem gadījumiem - parietālo un laika tipa muguras patoloģija.

Agrīna diagnostika - izšķirošs brīdis

diagnoze grūtniecības laikā tiek veikta, pamatojoties uz šādām procedūrām:

1. Asins analīze - parāda paaugstinātu alfa-fetoproteīnu un olbaltumvielu līmeni, kas rada nenobriedušas aknu embrionālās šūnas.
2. Amniocentesis - pētījums par alfa-fetoproteīnu un acetilholerāzes līmeni tiek veikts, izsūkļojot šķidrumu no aminoskābes. Palielinot līmeni, tiks runāts par patoloģijas klātbūtni.
3. Ultraskaņa ir tests, lai noteiktu augļa vispārējo attīstību.
4. Magnētiskās rezonanses tomogramma - precīzāk nosaka augļa un it īpaši smadzeņu attīstību.

Jebkura no iepriekš minētajām procedūrām var notikt no 14. līdz 18. grūtniecības nedēļai.

Brīdinājums, video var būt satriekts!

Kā samazināt risku?

Tā kā nav iedzimtu malformācijas profilakses pasākumu. Tomēr joprojām ir iespējams samazināt slimības risku, novēršot folijskābes trūkumu organismā.

Lai to izdarītu, jums nepieciešams:

1. Pareizi un pilnībā pabarot .Sievietei ir nepieciešams ēst barojošu un sabalansētu pārtiku, kā arī visus nepieciešamos vitamīnus ne tikai grūtniecības laikā, bet arī plānojot grūtniecību.Īpaša nozīme ir folijskaitei, kuras trūkums sievietes ķermenī var izraisīt intrauterīnus nervu caurules defektus. Lietojumprogramma parāda 400 mikrogramus skābes dienā.
2. arī jālieto pārtikas produkti, kas satur folijskābi , tai skaitā pākšaugi, zaļie dārzeņi, apelsīni, rīsi, graudaugi, tomāti. Jāatzīmē, ka polivitamīna sintētiskā forma organismā ir daudz vieglāk absorbējama nekā dabiskā veidā.
3. Ja pirms sievietes bērna ar šādu patoloģiju grūtniecības laikā ir nepieciešams palielināt folijskābes devu, kas tiek apspriesta ar ārstējošo ārstu.