Sclerodermie - wat is het en hoe het te behandelen?+ foto's

Wat is het?

Scleroderma - een chronische, progressieve aandoening van het bindweefsel, die wordt gekenmerkt door zijn harding, afdichten en littekens. Als

gelokaliseerde sclerodermie niet wordt gestopt, kan de ziekte zich ontwikkelen tot systemische vorm, en dan zal het bindweefsel abnormaal groeien in de spieren en de inwendige organen. De meest voorkomende systemische sclerodermie in het hart, nieren, maag, darmen en longen.

redenen sclerose en progressie van de ziekte

oorzaken van de ziekte zijn niet onderzocht, maar het mechanisme van weefselschade specialisten duidelijk. Na breuk functies fibroblast collageen van de omvang waarmee het lichaam niet kan verwerken gesynthetiseerde is niet het type dat kenmerkend is normaal voor een specifiek orgaan en pathologische.

auto-reactiesysteem is de afwijzing en aanval zijn eigen weefsels - dit mechanisme leidt tot een modificatie van de verbindings- en afdichtvellen. Dit betekent dat het immuunsysteem probeert zich te ontdoen van de abnormale collageen, maar het veroorzaakt een ontstekingsreactie in de organen. Vergelijkbare processen kunnen worden veroorzaakt door:

• voortdurende stress;
• regelmatige onderkoeling;
• overbrengen van acute infecties;
• running langdurige chronische ziekten;
• bestraling en chemotherapie;
• langdurig gebruik van agressieve therapeutische geneesmiddelen;
• binnenkrijgen ondermaats allergeen vaccins met een groot potentieel;
• bloedtransfusie en orgaantransplantatie;
• hormonale veranderingen tijdens de zwangerschap, de puberteit of de menopauze.

Als je het mechanisme van de ontwikkeling van de sclerodermie begrijpen in meer detail, gebeurt het volgende - het endocriene systeem produceert veel serotonine, waardoor vasospasme veroorzaakt. Tegelijkertijd is de verbinding tussen hyaluronidase en hyaluronzuur worden geschonden. Het bindweefsel is het monosaccharide accumulatie wordt bindweefsel "afgebroken" en collageensynthese niet beperkt.

ziekte sclerodermie beïnvloedt elk element van het bindweefsel, zodat zich te ontdoen van hem zo hard. Lijden elastine en collageenvezels, eindpunt vaten, capillairen, zenuwuiteinden en interstitiële cellen en lijmsubstantie.

hele mechanisme beïnvloedt de samenstelling van het bloed in de vorm van witte bloedcellen en eiwit onbalans gebeurtenissen. Als gevolg hiervan, is het onmogelijk om de vicieuze cirkel te doorbreken - het is gesloten.

Volgens de statistieken, zijn vrouwen vaker geconfronteerd met sclerodermie 4 keer dan mannen. Aanleg is ook te wijten aan het klimaat en zelfs de race - de meeste gevallen van de ziekte werden geïdentificeerd onder de bevolking van Afrika en Noord-India( waarschijnlijk is dit te wijten aan een verhoogd niveau van isolatie).De leeftijd van een persoon op de waarschijnlijkheid van sclerodermie wordt niet beïnvloed.

symptomen van sclerodermie, foto

symptomen verschillen, afhankelijk van de vorm van sclerodermie. Sommige symptomen kunnen zich gedragen als afzonderlijke ziekten, en zelfs vatbaar voor plaatselijke behandeling. Echter, er zijn een aantal veel voorkomende manifestaties van scleroderma voor alle vormen:

• Huidmodificatie. De meest voorkomende letsels van de ledematen en het gezicht. De huid wordt overmatig uitgerekt, hierdoor verschijnt een karakteristieke glans. Er is zwelling in de falanx en tussen de vingers. Huidveranderingen en zwelling ontstaan ​​rond de handen en rond de lippen. Bewegingen kunnen pijnlijk en moeilijk worden.
• Het syndroom van Raynaud is de nederlaag van de ledematen als reactie op koud weer of stress. Kleine bloedvaten die overgevoelig zijn voor de temperatuur en de dynamiek van het zenuwstelsel, zodat de vingers of palm gevoelloos te midden van vasospasme( afname in diameter vat).Tegen de achtergrond van een chronisch beloop, verandert de kleur van de handen en voeten, pijn in de ledematen, tintelingen en jeuk.
• GERD - gastro-oesofageale reflux ziekte geassocieerd met dysfunctie en verdikking van de wanden van de slokdarm en de nederlaag van zijn sluitspier. Er is schade aan de muren als gevolg van verhoogde zuurgraad en erodaties. De peristaltiek van de maag is verbroken, waardoor de spijsvertering moeilijk wordt. Er zijn problemen met de opname van micro-elementen en vitamines door de wanden van het maag-darmkanaal. Vanwege GERD kunnen er een avitaminose en kleine hormonale storingen zijn.

lokale sclerodermie - symptomen en types van gelokaliseerde sclerodermie

genoemd gelokaliseerd en heeft een medische code: L94 sclerodermie ICD-10.Het heeft verschillende ondersoorten, waarvan de symptomen anders zijn.

• plaque( beperkte) sclerodermie

Deze vorm van sclerodermie zijn naam kreeg door de vorming van plaques op de huid met een goed afgeronde hoeken met een rand van paars of blauwachtige kleur.

vlekgrootte kan variëren van 2 tot 15 cm. Juist geelachtig grijs of plaque, een glad, glanzend oppervlak en kan boven of onder het algemene niveau van de huid. De vorm van de vlekken kan elke vorm hebben;een ovaal, een cirkel, een lijn, en ze bevinden zich op de ledematen, romp en gezicht, kunnen aanwezig zijn op de haarlijn.

Symptomatische plaque sclerodermie verschilt in verschillende stadia. Vanaf het begin op de plek van de vermeende plek ontwikkelt zich oedeem en wordt de huid dicht, zacht en uitgerekt. De plaquette krijgt een violetrode tint en heeft een vorm die dicht bij de omtrek ligt.

Na een paar weken begint de huid te harden, de plaque begint op wasconsistentie te lijken. De overgang van de plaque en de intacte huid is zeer dicht en scherp afgebakend. Het haar op de plaque valt eruit en het kan elke vorm aannemen. De huid verliest volledig zijn elasticiteit, dus de tweede fase van plaque sclerodermie wordt collageenhypertrofie genoemd.

De derde fase wordt gekenmerkt door atrofie van de huid in plaats van de plaque. Visueel wordt de huid zo dun mogelijk, maar het is niet zo kwetsbaar als het lijkt. In grootte kan de vlek niet meer veranderen.

In de derde fase neemt de plaque vaak de vorm aan van een ovaal of lint, maar er is ook een dun patroon van een spiraal, bel of ring te vinden.

• Sclerodermie voor het lint.

kan slechts aanwezig zijn op verschillende plaatsen van het lichaam( d.w.z. een favoriete locatie) van de hoofdhuid aan het uiteinde van het voorhoofd boven de neus, de verticale band op de borst en langs de zenuw hoofdlijn( Guesde zone).

De strip doet denken aan een steek van een mes. De lintvormige vorm van sclerodermie geeft aan dat de neurotrofische pathogenese van de ziekte heeft plaatsgevonden - sclerodermie beweegt zich naar zenuwvezels. Anders gaat de ziekte vooraf aan de atrofie van de helft van het gezicht bij jonge kinderen.ziekte

• "witte vlekken»

op de schouders, hals, borst, genitaliën en in de mond kan verschijnen kleine witte vlekken van maximaal 1 cm in diameter. Vaak bevinden vlekken zich in kleine groepen, elk duidelijk omlijnd door een roodbruine rand.

Ze hebben een wasachtig, glanzend oppervlak, maar hun kleur is noodzakelijkerwijs lichter dan de huid of slijmvliezen. Vlekken kunnen stijgen of zakken onder de huid, die helpt om ze te onderscheiden van schimmelziekten, zoals korstmossen.

• Surface scleroderma

milde vorm van scleroderma, als gevolg waarvan op de rug en onderste ledematen er kleine plaques grijsachtig bruine tint. Ze gaan praktisch niet vooruit, maar ze hebben geen duidelijke randen.

Het centrum van zo'n plaque ligt onder het niveau van de onderliggende huid. De huid in het midden van de plek wordt zo dun mogelijk, dus je kunt zelfs kleine vaartuigen overwegen.

systemische sclerose - symptomen, tekenen van

volledige medische naam is: systemisch diffuse progressieve, gegeneraliseerde sclerodermie. Deze vorm van de ziekte is zeer ernstig, zal geleidelijk uitgebreid tot alle weefsels van het lichaam, waardoor de inwendige organen.

Meestal is de eerste tekenen van systemische sclerodermie verschijnen bij meisjes tijdens de adolescentie en worden geassocieerd met de hormonale veranderingen van de puberteit. Veel minder vaak begint de ziekte in de kindertijd en beïnvloedt het mannelijke geslacht.

Er zijn verschillende voorkomende symptomen van systemische sclerose:

• plaques op het gezicht en de handen, en dan op de romp en ledematen;
• gele vlekken, wasachtige huid, verlies van elasticiteit en gevoeligheid;
• vaatverwijding op getroffen gebieden;
• huid plaques op de gespannen ledematen beweging wordt beperkt, gezichtsuitdrukkingen op het eerste gezicht onmogelijk;
• verscherping van de neus, verkleining en vernauwing van de mond;
• vergrote lymfeklieren in de lies en oksels;
• slapeloosheid;
• pijn langs de weg van zenuwuiteinden;
• -gevoel van gevoelloosheid en stijfheid van de huid;
• zwakte, hoofdpijn, koorts;
• -pijn in spieren en gewrichten;
• verschijning onder de huid van kalk kleine knobbeltjes die kunnen gedragen als zweren - calcificatie( het wordt geassocieerd met de afzetting van calciumzouten, die eenvoudig op de pathologisch veranderde collageen gebonden).Calcium kan tot de meest onaangename en onomkeerbare gevolgen leiden. De toppen van de vingers op de handen en voeten worden geslepen, dat leidt hen naar disfunctie en dus atrofie. De pezen worden dun en de tonus van de gewrichten verdwijnt.

  beïnvloedt ook slijm wand van het maagdarmkanaal, keelholte, strottenhoofd en de mondholte ze droog en krimpen, waardoor ongemak bij het consumeren van voedsel. Er zijn transformaties van het zachte gehemelte, in het bijzonder de tong, die het slikken aanzienlijk bemoeilijkt.

  in het ziekteproces impliceert soms de tong, en dit leidt tot de verstoring van de spraak. De klinische symptomatologie van systemische sclerodermie is dus zeer divers.

  meest gevaarlijke manifestatie voor de diagnose van sclerodermie is een geval waarin de interne organen: nier, hart, lever en maag, treedt eerder op dan in de huid zijn er plaques of patches.

  Aan het begin van de ontwikkeling van ziekten typische symptomen in medisch onderzoek, is het zeer moeilijk te identificeren. Om, bloedserum patiënten antiplazmaticheskie lichaam kan alleen in het stadium van plaquevorming worden bereikt.

  behandeling van scleroderma, drugs

  Bij aanwezigheid van een gelokaliseerde scleroderma, wordt behandelingen door intramusculaire injecties van het geneesmiddel hyaluronidase( een enzympreparaat die tropisme vertonen voor bindweefselvezels).Lidaza( een enzym) kunnen ook direct in de plaque en vlekken plaats worden toegediend door middel van ultrageluid en elektroforese.andekamin, nikogipan, kallikreïne:

  aanvulling kan aan producten die de bloedvaten uit te breiden en het stimuleren van de microcirculatie in de weefsels worden toegewezen. Als

  scleroderma behandeling treedt reeds bij het afdichtende stadium injectie toegepast sterke antibiotica penicilline groep. Bij de behandeling zijn ook voorgeschreven vitaminen A, B15 en C, dragen ze bij aan het herstel van de aangetaste huid na stimulatie met antibiotica.

  Soms is een dermatoloog of infectieziekten wijzen hormonale therapie waarbij de patiënt neemt tireoidin of oestradiol benzoaat. Plaquenil of hingamin dat de geleidelijke groei van bindweefsel stoppen:

  In zeer zeldzame gevallen patiënten antimalariageneesmiddel toegediend.

  Als de patiënt systemische scleroderma, gebruikt bij de behandeling van intraveneuze injectie van laagmoleculaire dextran. Het percentage plasma neemt toe, het bloed wordt meer vloeibaar en circuleert actiever.

  In het complex wordt fysiotherapie voorgeschreven in de vorm van elektroforese, echografie, Bernard's diadynamische stromen en paraffine- en ozoceriettoepassingen. De patiënt maakt gebruik van modder- en waterstofsulfidebaden, massage, therapeutische gymnastiek.

  Prognose voor sclerodermie

  Bepalend hoe gevaarlijk sclerodermie is, wat het is en hoe een dergelijke ziekte moet worden behandeld, artsen maken een voorspelling voor een specifieke patiënt. Focal sclerodermie vaak met succes behandeld, en in de toekomst heeft de kwaliteit van leven van de patiënt niet te lijden.

  De prognose voor de systemische vorm is puur individueel, omdat de ziekte langzaam en gedurende een zeer lange periode vordert. In 80% van de gevallen is het leven van de patiënt veilig, zeer zelden mogelijk sterfgevallen.