Spinaal sarcoom. Symptomen en manifestaties, psychosomatiek, prognose bij kinderen

Spinaal sarcoom wordt gekenmerkt door kwaadaardige processen die het bindweefsel aantasten. De tumor vordert snel en gaat gepaard met uitgesproken symptomen, vooral in de kindertijd.

Dit komt door het feit dat bindweefsel actief groeit bij kinderen. Mannen hebben meer kans om de ziekte onder ogen te zien. De patiënt heeft een consultatie van een oncoloog en een correct geselecteerde therapie nodig om complicaties of herhaalde terugval van de ziekte met verhoogde manifestaties te voorkomen.

Keer bekeken

Spinaal sarcoom wordt geclassificeerd op basis van de plaats van lokalisatie en rekening houdend met bepaalde criteria. Er wordt ook rekening gehouden met de aard van het beloop van de tumor en de snelheid van ontwikkeling.

osteosarcoom

Primaire tumor, die in de meeste gevallen de botstructuur aantast. Vaak gediagnosticeerd bij mannen boven de 40. Ook kinderen en jongeren lopen risico. De tumor is kwaadaardig, gekenmerkt door snelle progressie en groei, die aangrenzende weefsels en organen aantast.

In de vroege stadia maakt een persoon zich zorgen over kleine stoornissen en klinische symptomen, waar de patiënt geen aandacht aan schenkt. Doffe pijn in de rug is verontrustend, de lichaamstemperatuur stijgt. Naarmate de kwaadaardige tumor vordert, wordt de huid op de plaats van lokalisatie dunner en verschijnt er een specifiek vasculair patroon.

Symptomen verergeren, uitzaaiingen tasten de hersenen en het ademhalingssysteem aan. Een patiënt met osteosarcoom heeft een operatie nodig.

chondrosarcoom

Spinaal sarcoom (de oncoloog zal helpen bij het bepalen van de symptomen en manifestatie van pathologie) van een kwaadaardige aard, die vaker wordt gediagnosticeerd in het sterkere geslacht op de leeftijd van 20 tot 60 jaar oud. In de meeste gevallen bevindt de tumor zich in de sacrale of lumbale wervelkolom. Kraakbeenweefsel wordt aangetast.

Chondrosarcoom kan een onafhankelijke ziekte zijn of optreden tegen de achtergrond van gelijktijdige pathologische processen als gevolg van weefseldegeneratie. De tumor gaat gepaard met ernstige pijnlijke gevoelens en wordt gekenmerkt door snelle progressie.

Het drukt op de heupzenuw, dus pijn wordt gevoeld in het dijbeen. Neurologische aandoeningen zijn ook geassocieerde symptomen.

fibrosarcoom

Kwaadaardige processen ontwikkelen zich en tasten zachte weefsels, spiervezels, bindcellen en onderhuids vet aan. U kunt de tumor in een vroeg stadium opmerken. In de plaats van zijn lokalisatie wordt een specifiek klein knooppunt gevormd. Bij het indrukken van het neoplasma verschijnt pijn.

De snelle ontwikkeling van de tumor leidt tot het verschijnen van metastasen. Ze verspreiden zich ook snel en tasten verre inwendige organen aan. Behandeling voor fibrosarcoom vereist een operatie. Bij het verwijderen van een tumor legt de chirurg een bepaald gebied met gezonde cellen vast om de kans op herhaling van de ziekte te verkleinen.

Ewing-sarcoom

Een type kwaadaardige tumor dat vaak wordt gediagnosticeerd bij kinderen en adolescenten. Het neoplasma wordt gekenmerkt door snelle ontwikkeling, het verschijnen van metastasen in korte tijd.

Kwaadaardige processen gaan gepaard met uitgesproken symptomen. Een persoon verzwakt snel, verliest gewicht, hij ontwikkelt een hyperthermisch syndroom. Metastasen beïnvloeden niet alleen interne organen, maar ook verschillende elementen van het bewegingsapparaat. De patiënt maakt zich zorgen over ernstige pijn en neurologische aandoeningen. De prognose is in de meeste gevallen slecht.

Cauda equina sarcoom

Kwaadaardige processen gaan gepaard met sterke pijnlijke sensaties die uitstralen naar de lumbale regio en naar de onderste ledematen. Klinische symptomen naarmate de tumor vordert, intensiveren en verstoren de patiënt voortdurend.

Problemen met peesreflexen verschijnen, asymmetrische parese treedt op en de gevoeligheid van de wervelwortels is ook verminderd. Vanwege de uitgesproken symptomen wordt cauda equina sarcoom in een vroeg stadium gediagnosticeerd, wat de prognose beïnvloedt.

Chordoom

Spinaal sarcoom (symptomen en manifestatie van kwaadaardige processen vereisen een complexe diagnose) ontwikkelt zich in het sacrale gebied. Het wordt vaak gedetecteerd bij oudere mannen (50-70 jaar oud).

Het neoplasma wordt gekenmerkt door langzame progressie en ontwikkeling. De patiënt klaagt over een ernstig pijnsyndroom. De arts detecteert de tumor tijdens een rectaal onderzoek. Een agressieve vorm van de ziekte die terugkeert en uitzaaiingen geeft, zelfs bij succesvolle behandeling.

Mesenchymaal chondrosarcoom

Een zeldzaam type kwaadaardige tumor die kraakbeenweefsel aantast. Pathologische processen gaan gepaard met een sterk pijnsyndroom bij de lokalisatie van het neoplasma en op de plaatsen van schade aan de zenuwuiteinden. Er zijn ook uitgesproken neurologische symptomen.

Plasmacytoom

De tumor wordt gediagnosticeerd bij oudere mannen. Plasmacytoom wordt gekenmerkt door diffuse schade aan het beenmerg. Kwaadaardige processen zijn gelokaliseerd in de thoracale wervelkolom, pijn treedt op in het gebied van de schouderbladen.

In de meeste gevallen stroomt plasmacytoom na verloop van tijd in een latente vorm, ontwikkelt het zich nog eens 10 jaar en vordert, en transformeert het in myeloom. We hebben het over een agressieve vorm van een kwaadaardige tumor.

Angiosarcoom

De ziekte wordt gekenmerkt door de nederlaag van vasculaire cellen door kwaadaardige processen, die zich in het bewegingsapparaat bevinden. Tegen de achtergrond van constante bloedtoevoer ontwikkelt het neoplasma zich snel. De begeleidende symptomen van angiosarcoom zijn wervelfracturen en ernstig pijnsyndroom.

Stadia en graden

Kwaadaardige processen ontwikkelen zich geleidelijk, in fasen. In elke fase verschijnen karakteristieke klinische symptomen en veranderingen in het menselijk lichaam. Het is belangrijk om de eerste tekenen niet te missen om tijdig naar het ziekenhuis te gaan.

Spinale sarcoom stadia:

Stadia	Beschrijving
Fase I	Een kwaadaardige tumor ontwikkelt zich zonder uitgesproken tekenen, zonder verder te gaan dan de wervelkolom, er zijn geen metastasen.
Fase II	Kwaadaardige processen verspreiden zich naar nabijgelegen cellen. De tumor wordt groter. De eerste alarmerende symptomen verschijnen. Er zijn geen metastasen.
Fase III	Kwaadaardige processen verspreiden zich niet alleen, de tumor groeit uit tot gezonde weefsels en tast de interne systemen van het lichaam aan. De eerste metastasen vinden plaats in de regio van regionale lymfeklieren.
Fase IV	De tumor is groot. In het gebied van zijn lokalisatie is de wervelkolom vervormd. Metastasen worden gedetecteerd in verre inwendige organen.

De snelheid van progressie van kwaadaardige processen hangt af van verschillende omstandigheden, waaronder de individuele kenmerken en kenmerken van het menselijk lichaam. Ook omgevingsfactoren zijn belangrijk, die de gezondheid van de patiënt negatief beïnvloeden.

Hoe manifesteert het zich?

Het klinische beeld van spinale sarcoom stelt de arts in staat om het stadium en het type maligne neoplasma vast te stellen. Het is belangrijk om met de eerste tekenen naar het ziekenhuis te gaan en een volledig onderzoek te ondergaan.

Spinaal sarcoom, afhankelijk van het gebied van lokalisatie en weefselbeschadiging, gaat gepaard met groepssymptomen en manifestaties:

Naam	Symptomen
Worteltekens	acuut paroxysmaal of gordelroos pijnsyndroom, dat toeneemt in rugligging; lichaamstemperatuur stijgt; symptomen van bloedarmoede optreden; werkcapaciteit neemt af.
segmentaal	de mobiliteit van de wervelkolom verslechtert; er zijn verlamming, parese; verdoofde weefsels naast de kwaadaardige tumor; coördinatie van bewegingen is verminderd.
Geleidende symptomen	gevoeligheid verslechtert; fijne motoriek is verstoord; er zijn problemen met de motoriek van het tussenwervelgewricht.

Spinaal sarcoom verschijnt niet onmiddellijk, er zijn geen symptomen in een vroeg stadium. Tekenen van kwaadaardige processen treden op als de tumor zich ontwikkelt en schade aan nabijgelegen cellen.

Het lichaamsgewicht wordt sterk verminderd, omdat de eetlust van een persoon verslechtert. In de laatste stadia tasten kwaadaardige cellen de hersenen en het ruggenmerg aan. Metastasen verschijnen in inwendige organen. In sommige situaties heeft een persoon meer kans op botbreuken.

Etiologie en pathogenese

Kwaadaardige processen treden op als gevolg van de negatieve impact van tal van provocerende factoren:

• onjuiste voeding;
• schade en trauma aan de wervelkolom;
• slechte gewoonten (misbruik van alcoholische dranken, drugs, tabaksproducten);
• langdurige blootstelling aan ultraviolette stralen;
• bijkomende ziekten (kanker van de inwendige organen);
• genetische afwijkingen;
• hormonale stoornissen en stoornissen in het menselijk lichaam;
• erfelijke aanleg;
• langdurige stress, emotionele stress, zenuwaandoeningen.

Artsen kunnen niet met zekerheid zeggen wat de pathologische processen precies veroorzaakt. In sommige situaties werken meerdere factoren tegelijk als provocateurs. Daarom is het belangrijk om uw gezondheid te controleren en, voor preventieve doeleinden, een arts te bezoeken, vooral als een persoon in gevaar is.

Psychosomatiek

Spinaal sarcoom (symptomen en manifestatie van pathologie hangen af ​​van het stadium en het type tumor) treedt in sommige situaties op tegen de achtergrond van sterke psycho-emotionele toestanden. Dit geldt meer voor mensen die in constante angst, stress leven, die niet de steun van dierbaren hebben.

Zulke patiënten kunnen hun gevoelens niet openlijk uiten, ze zien alleen tekortkomingen in zichzelf, ze voelen zich minderwaardig. Emotionele verliezen en moeilijkheden in de communicatie met ouders kunnen ook een negatieve invloed hebben op de gezondheid.

Psychische stoornissen onderdrukken de werking van het immuunsysteem, waardoor de structuur en werking van cellen verandert. De weerstand van het lichaam tegen andere ziekten neemt af en de vernietiging ervan vindt geleidelijk van binnenuit plaats.

Welke methoden kunnen worden gediagnosticeerd?

Een oncoloog schrijft een uitgebreid onderzoek voor van patiënten met een vermoedelijke ontwikkeling van spinale sarcoom om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen. Het is belangrijk om de tumor te differentiëren, omdat veel ziekten gepaard gaan met vergelijkbare klinische symptomen. Het is noodzakelijk om de ziekte in een vroeg stadium te identificeren, dan heeft de patiënt een grote kans op herstel.

De volgende diagnostische methoden helpen bij het identificeren van sarcoom van de wervelkolom:

Naam	Beschrijving
Röntgenfoto	Een diagnostische methode waarmee u het lokalisatiegebied van een kwaadaardige tumor en schade aan nabijgelegen weefsels kunt bepalen.
Magnetische resonantie beeldvorming (MRI)	Het onderzoek stelt de arts in staat om de grenzen van een kwaadaardig neoplasma, schade aan andere inwendige organen, evenals gewrichten, ligamenten of bloedvaten te bepalen.
Histologische onderzoeken	De studie van de verkregen tumorweefsels tijdens een biopsie en hun studie in laboratoriumomstandigheden zal het type en de aard van het neoplasma bepalen.
biopsie	Voor laboratoriumtests neemt een specialist een bepaalde hoeveelheid abnormaal weefsel onder observatie met behulp van CT of röntgenfoto.
Bloedonderzoek voor tumormarkers	De resultaten zullen helpen om veranderingen in bloedparameters en het gebied van lokalisatie van kwaadaardige processen te identificeren.
Computertomografie (CT)	De diagnostische methode wordt uitgevoerd met behulp van een contrastmiddel om de toestand van de bloedvaten van de sacrale wervelkolom te beoordelen.
Scintigrafie	Tijdens medische manipulaties worden radioactieve isotopen in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd, die de locatie van het sarcoom in een tweedimensionaal beeld zullen weergeven.
Elektro-encefalogram	Het onderzoek wordt uitgevoerd om de overdracht van zenuwimpulsen in de wervelkolom te beoordelen.

De resultaten van een uitgebreide diagnose zijn niet alleen belangrijk voor artsen om een ​​diagnose te stellen. De verkregen informatie is noodzakelijk voor het opstellen van een correct en effectief behandelschema.

Behandeling

Spinaal sarcoom (symptomen en manifestaties vereisen overleg met een oncoloog) wordt behandeld met complexe methoden. Het schema en het verloop van de therapie worden door de oncoloog geselecteerd na een volledig onderzoek op basis van de verkregen resultaten. De specialist houdt rekening met het type tumor, de ontwikkeling ervan en de individuele kenmerken van het menselijk lichaam.

Chemotherapie

Patiënten worden individueel geselecteerd op speciale medicijnen die de groei en ontwikkeling van een kwaadaardige tumor vertragen. Het is belangrijk om het geneesmiddel strikt volgens het schema in te nemen, omdat veel van hen bijwerkingen veroorzaken.

Naam	Sollicitatie	Bijwerkingen
Cyclofosfamide	Het geneesmiddel wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Patiënten krijgen elke dag 200 mg of om de dag 400 mg voorgeschreven. De cursusdosering is 6-14 g.	misselijkheid, braken; gedeeltelijk of volledig haarverlies; duizeligheid; verslechtering van het gezichtsvermogen; bloed in de urine.
Mitomycine	Het medicijn wordt intraveneus toegediend met 2 mg / m2 5 dagen per week. Het verloop van de behandeling duurt 14 dagen. Voor toediening wordt het medicijn verdund met zoutoplossing.	onderdrukking van de functie van hematopoëse; misselijkheid, braken; diarree; stomatitis; overtreding van het hart.

In sommige situaties wordt een complex van medicijnen gebruikt, patiënten kunnen de behandeling nauwelijks verdragen. Chemotherapie wordt ook voorgeschreven aan patiënten na een operatie om de kans op secundaire terugval te verkleinen.

Bestralingstherapie

In de strijd tegen spinale sarcoom wordt ioniserende straling gebruikt. Het stopt de deling van een kwaadaardige tumor en bevordert de desintegratie ervan. In sommige gevallen verschijnen er tekenen van stralingsziekte na radiotherapie.

Brachytherapie

Een methode om spinale sarcoom te behandelen, wanneer artsen een speciale capsule naast de focus van kwaadaardige processen plaatsen. Het bevat een radioactieve stof die de ontwikkeling van de tumor stopt.

Chirurgische ingreep

De operatie is geïndiceerd voor patiënten in een vroeg stadium van tumorontwikkeling, als het niet snel vordert en er geen uitzaaiingen zijn. Een beenmergtransplantatie wordt ook uitgevoerd, wanneer bloedcellen intraveneus worden geïnjecteerd.

Vaak maakt de snelle verspreiding van de tumor het niet mogelijk om een ​​chirurgische behandeling uit te voeren, omdat gezonde weefsels intensief worden aangetast. Bij druk op het ruggenmerg is een operatie nodig om de toestand van de persoon te verlichten. Maar dit is een tijdelijke maatregel waardoor de patiënt niet volledig kan genezen.

Prognoses

Tijdige therapie zal de prognose en kwaliteit van leven van de patiënt helpen verbeteren. Maar bij kinderen is sarcoom veel agressiever dan bij een volwassene. Dit komt door de groei van bindweefsel. Zelfs na een succesvolle behandeling van het kind wachten onaangename complicaties en gevolgen in de toekomst (verminderde botgroei, cardiomyopathie, onvruchtbaarheid).

Complexe behandeling in 60-70% van de gevallen stelt patiënten in staat stabiele remissie te bereiken, een persoon leeft nog 7-10 jaar. In 30% van de gevallen herstellen patiënten volledig door beenmergtransplantatie of radiotherapie.

Spinaal sarcoom is een agressieve en snel voortschrijdende kwaadaardige tumor, die in de meeste gevallen gepaard gaat met uitgesproken symptomen en manifestaties. Tijdige en correct geselecteerde therapie zal het leven van de patiënt helpen verlengen. In vergevorderde situaties zal de patiënt overlijden.

Video over spinale sarcoom

Symptomen en manifestaties van spinale kanker: