Telsartan H 40-80 mg. Prijs, gebruiksaanwijzing, beoordelingen

Telsartan N is een medisch product dat wordt gebruikt om de normale bloeddruk te herstellen. Het medicijn heeft acceptabele kosten, die afhankelijk zijn van de specifieke dosering (40 of 80 mg).

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt in India geproduceerd in de vorm van tabletten voor oraal gebruik. Omschrijving: 2-laags, ovaal wit of roze. De capsules kunnen verschillende roze insluitsels bevatten. Het product is verpakt in blisters en verpakt in kartonnen dozen.

Samenstelling van het preparaat

Het medicijn bevat 2 actieve ingrediënten: telmisartan en hydrochloorthiazide.

Extra samenstelling:

• bijtende soda;
• meglumine;
insta story viewer
• tweeling-80;
• PVP K30;
• melksuiker;
• een oplossing van hexaëdrische alcohol;
• een mengsel van magnesiumzouten en stearinezuur;
• kleurstof (levensmiddelenadditief E172).

farmacologische eigenschappen

Het medicijn behoort tot de groep van gecombineerde geneesmiddelen die een antihypertensief effect hebben. Door de combinatie van actieve ingrediënten kunt u een meer uitgesproken therapeutisch effect bereiken dan alleen het gebruik ervan. Het eerste hoofdbestanddeel (telmisartan) is een angiotensine-2-receptorantagonist. Tegelijkertijd onderdrukt het de activiteit van deze receptoren niet en heeft het geen structurele overeenkomst met andere bindende receptoren.

Inname van het medicijn leidt tot een verlaging van het aldosterongehalte, onderdrukt het effect van renine niet en veroorzaakt geen blokkering van ionkanalen. Het bestanddeel vermindert de activiteit en werking van het angiotensine-converterende enzym niet. Het medicijn bevordert de vernietiging van bradykinine en leidt tot een afname van alle risico's op het ontwikkelen van bijwerkingen veroorzaakt door de stof.

Wanneer de 80 mg-tabletten worden ingenomen, is er een verlaging van de bloeddruk die wordt veroorzaakt door angiotensine-2. Het therapeutische effect wordt 3 uur na inname van het geneesmiddel opgemerkt. In dit geval houdt het effect een dag aan. Een uitgesproken therapeutisch effect treedt op 1 maand na het systematische gebruik van het medicijn.

De werkzame stof helpt de bloeddruk te verlagen, maar heeft geen invloed op de hartslag (HR). Na stopzetting van de therapie keerde de druk geleidelijk terug naar de uitgangswaarden. Tegelijkertijd ontwikkelt het pseudosyndroom zich niet. Het tweede hoofdbestanddeel (hydrochloorthiazide) is een representatief thiazidediureticum. Zijn actie is gericht op het uitbreiden van arteriolen, waardoor de druk wordt verminderd. Onder normale druk heeft de stof geen invloed.

Het ingrediënt is in staat om elektrolyten en vloeistoffen te verwijderen. Het begint echter 2 uur na het aanbrengen te werken. De maximale efficiëntie wordt opgemerkt na 3-6 uur. Het resultaat houdt 6-12 uur aan. Na stopzetting van het medicijn houdt het effect ongeveer 1 week aan. Om een ​​hypotensief effect te bereiken, zijn lagere doseringen nodig dan voor de ontwikkeling van een diuretisch effect.

Bij gebruik van hoge enkelvoudige doseringen is er een snelle ontwikkeling van de antihypertensieve eigenschappen van het medicijn. Bij gebruik van kleine doses blijven de bloedfuncties weinig veranderd. Het actieve ingrediënt kan leiden tot verstoringen in de productie van moedermelk. Het maximale effect van het medicijn wordt bereikt met een systematische inname gedurende 1-2 maanden.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Telsartan N 40 mg (de prijs van het medicijn heeft niets te maken met de farmacologische eigenschappen) en 80 mg hebben identieke werkingsmechanismen. Het eerste actieve ingrediënt wordt goed opgenomen uit het maag-darmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 50%. De maximale concentratie wordt bereikt na 0,5-1,5 uur. Voedselinname kan deze indicator verminderen, maar na 3 uur. concentratie is in evenwicht.

Het niveau van eiwitbinding is hoger dan 99,5%. Het ingrediënt leent zich voor metabolische transformatie en valt uiteen in inactieve vormen. De halfwaardetijd van de hoofdstof is meer dan 20 uur. Het verlaat het lichaam onveranderd via de darmen. In dit geval wordt slechts ongeveer 2% uitgescheiden door het niersysteem. Bij patiënten met nierinsufficiëntie bereikt de biologische beschikbaarheid 100%. In dit geval blijft de halfwaardetijd ongewijzigd.

De tweede actieve component interageert met eiwitten. Tegelijkertijd varieert het interactieniveau van 40 tot 70%. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%. De maximale concentratie van het ingrediënt treedt op binnen 1-3 uur na het aanbrengen.

De hoofdsubstantie leent zich niet voor metabolische transformatie en verlaat het lichaam in onveranderde vorm samen met urine. Ongeveer 60% van de ingenomen dosering wordt na 2 dagen uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 12 tot 15 uur. Bij een functiestoornis van de nieren kan de eliminatietijd worden verkort.

Gebruiksaanwijzingen

Tabletten worden voorgeschreven voor arteriële hypertensie.

Contra-indicaties

De remedie heeft enkele toelatingsbeperkingen, die verband houden met de speciale omstandigheden van de patiënt en het effect van actieve ingrediënten op het lichaam.

Contra-indicaties:

• functionele stoornissen van de nieren en lever;
• obstructie in het gebied van de galwegen;
• kaliumtekort;
• overtollig calcium;
• minderjarige leeftijd;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• intolerantie voor de componenten.

Met uiterste voorzichtigheid kan het geneesmiddel in de volgende gevallen worden gebruikt:

• de ontwikkeling van stenose in het gebied van de nierslagaders;
• verminderd volume circulerend bloed veroorzaakt door verschillende factoren;
• verhoogd kalium in het bloed;
• revalidatie na niertransplantatie;
• functionele aandoeningen van de lever;
• leverpathologieën in het stadium van progressie;
• vernauwing van het lumen in het gebied van de mitralis- en aortakleppen;
• hartfalen (een chronische vorm van de aandoening);
• suikerziekte;
• aritmie en/of hartfalen (hypertrofisch obstructief type van de ziekte);
• glaucoom met gesloten hoek;
• jicht;
• Connes-syndroom.

Alvorens de medicatie te gebruiken, wordt aanbevolen om aanvullende onderzoeken te ondergaan naar de aanwezigheid / afwezigheid van contra-indicaties.

Op welke leeftijd kan Telsartan N worden gebruikt?

Telsartan 80 mg (de prijs van het medicijn in de regio's is veel lager dan in de apotheken van de hoofdstad) en 40 mg zijn verboden voor gebruik in de pediatrische praktijk. Leeftijdsbeperkingen - voor patiënten ouder dan 18 jaar.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Doseringsschema: 1 tablet 1 keer per dag. Bij ernstige overtredingen kan het dagtarief worden verhoogd tot 160 mg.

Voor functionele aandoeningen van de lever mag de maximale dosering niet meer dan 40 mg zijn. De duur van de cursus is individueel, volgens de aanbevelingen van de arts.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn afhankelijk van de mate van tolerantie van de componenten, evenals van de aanwezigheid van verschillende aanvullende aandoeningen bij de patiënt.

Bijwerkingen:

• Ademhalingssysteem: RDS, ontwikkeling van kortademigheid.
• Hart- en vaatziekten: onregelmatigheden in het hartritme (verschillende typen en typen), verlaagde bloeddruk.
• Centraal zenuwstelsel: slaapstoornissen, flauwvallen, duizeligheid, angst of depressie, verminderde gevoeligheid, migraine, prikkelbaarheid.
• Spijsverteringsorganen: overmatige droogheid in de mond, diarree, winderigheid, epigastrische pijn, braken, misselijkheid, gebrek aan eetlust. In sommige gevallen waren er tekenen van gastritis, overmatig gewichtsverlies, een verhoging van het kalium- en cholesterolgehalte. Ook leidde het medicijn tot de ontwikkeling van pancreatitis, leverfunctiestoornissen, dyspeptische stoornissen en geelzucht.
• Huidreacties: hyperhidrose.
• Aandoeningen van het bewegingsapparaat: pijn, spasmen, convulsieve aandoeningen, artrose, symptomen van artralgie, spierpijn.
• Hematopoëtische functie: verschillende vormen van bloedarmoede, verhoogde niveaus van eosinofielen, gebrek aan bloedplaatjes en leukocyten.
• Tekenen van het urinewegstelsel: nierfalen, de aanwezigheid van glucose in de urine, nefritis (tubulo-interstitiële vorm).
• Aandoeningen in de zintuigen: visuele disfunctie (fuzziness), geslotenhoekglaucoom, bijziendheid, vervorming van kleurwaarneming.
• Voortplantingsstoornissen: verminderde potentie, tot de volledige afwezigheid ervan.
• Infectieuze processen: septische laesies, pathologieën van de bovenste luchtwegen en urinewegen, sialoadenitis.
• Stofwisselingsstoornissen: er was een verhoging van het gehalte van stoffen zoals creatinine, leverenzymen, urinezuur (in plasma), triglyceriden, kalium en creatinekinase. Tegelijkertijd was er een afname van de volgende elementen: kalium, glucose, natrium, hemoglobine en het volume circulerend bloed nam af. Er zijn ook glucose-intolerantiereacties opgetreden.
• Allergische manifestaties: ontwikkeling van vasculitis, verergering van systemische lupus erythematosus, lokale reacties, eczeemlaesies, anafylaxie, angio-oedeem.
• Overig: algemene malaise, koorts en griepachtige aandoeningen.

Met de ontwikkeling van deze symptomen wordt aanbevolen om het verdere gebruik van het medicijn te stoppen en een arts te raadplegen.

Overdosis

Telsartan N in doseringen van 40 of 80 mg (de kosten van verschillende vormen van het geneesmiddel kunnen van elkaar verschillen) leidde niet tot de ontwikkeling van ongewenste manifestaties. Op dit moment zijn er geen gevallen van overdosis drugs geregistreerd.

Bij overschrijding van de vastgestelde normen kunnen echter de volgende reacties en omstandigheden ontstaan:

• veranderingen in de water- en elektrolytenbalans;
• een afname van het circulerend bloedvolume;
• verschillende vormen van aritmie;
• krampen;
• bloeddruk verlagen.

De behandeling is symptomatisch.

speciale instructies

Omdat het medicijn het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloedt en ook leidt tot: een toename van de concentratie van stikstofhoudende stoffen in het bloed, moet de behandeling worden uitgevoerd met strikte controle van functies nieren. Patiënten met stenose hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van nierfalen en een significante verlaging van de bloeddruk. Gebruik het medicijn met uiterste voorzichtigheid bij patiënten met leveraandoeningen, omdat dit kan leiden tot levercoma.

Bij diabetes mellitus is een aanpassing van de dosering van insuline en bloedglucoseverlagende middelen vereist. Het gebruik van het medicijn leidde in sommige gevallen tot de vorming van urinezuur in het bloed, wat de symptomen van jicht kan verergeren. Pillen bij patiënten met diabetes mellitus in combinatie met hart- en vaatziekten kunnen leiden tot een hartaanval myocardium of plotselinge cardiovasculaire dood, daarom is het, voordat u ze inneemt, noodzakelijk om aanvullende Onderzoek.

De medicatie kan leiden tot een scherpe verslechtering van de visuele functies, tot een volledig verlies van het gezichtsvermogen. In dit verband moet het medicijn bij de eerste dergelijke tekenen worden geannuleerd. Tijdens de gebruiksperiode van het product is het noodzakelijk om periodiek het niveau van elektrolyten in het bloed te meten.

Een verlaging van de kaliumspiegels kan optreden bij patiënten met levercirrose. Een verhoging van de concentratie van de macronutriënt wordt waargenomen bij patiënten met nier- of hartfalen. Het medicijn kan leiden tot magnesiumverlies. Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met ischemische hartziekte (met een sterke drukdaling), kan een hartaanval of beroerte optreden.

In geïsoleerde gevallen leidde het nemen van pillen tot de ontwikkeling van systemische lupus erythematosus. Leverdisfunctie werd in de meeste gevallen waargenomen bij de Japanners. Tegelijkertijd is de effectiviteit van het medicijn minder uitgesproken bij patiënten van het negroïde ras. Voorzichtigheid is geboden bij het autorijden of het uitvoeren van werkzaamheden waarbij de snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Geneesmiddelinteracties

Telsartan N 40 mg (de prijs van een geneesmiddel is geen indicator voor het therapeutische effect) of 80 mg kan reageren met andere geneesmiddelen.

Geneesmiddelgroepen en effecten:

• Geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen - verhoogd hypotensief effect.
• Lithiumpreparaten - een toename van het lithiumgehalte, vergezeld van intoxicatie.
• NSAID's - de ontwikkeling van acuut nierfalen.
• Digoxine - een toename van de concentratie van het medicijn.
• Alcohol, barbituraten, pijnstillers (opioïde groep) - orthostatische collaps kan optreden.
• Hypoglykemische middelen en insulinebevattende geneesmiddelen - aanpassing van de dosering is noodzakelijk.
• Metformine - een verhoogd risico op lactaatacidose.
• Hartglycosiden - risico op het ontwikkelen van aritmieën, een afname van magnesium en kalium in het bloed.
• Pressoramines - een afname van het therapeutische effect van deze groep geneesmiddelen.
• Receptor- en membraankanaalblokkers - een toename van het effect is mogelijk.
• Geneesmiddelen voor jicht - een toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, de ontwikkeling van allergieën.
• Calciumsupplementen - een verhoging van het niveau van een macronutriënt. Mogelijke dosisverlaging.
• -blokkers en diazoxide - een verhoging van de glucoseconcentratie in het bloed.
• M-anticholinergica - een afname van de motorische functie van de maag, een toename van de biologische beschikbaarheid van het belangrijkste medicijn.
• Amantadine - een verhoogd risico op bijwerkingen van dit medicijn.
• Cytotoxinen - een afname van het uitscheidingsvolume van de componenten van de fondsen.
• Hypokaliëmische geneesmiddelen - een toename van de uitgescheiden hoeveelheid kalium.
• Geneesmiddelen die het kaliumgehalte verhogen - een verhoging van de concentratie van een macronutriënt in het bloed.

Voordat u geneesmiddelen van verschillende groepen samen gebruikt, moet u eerst uw arts raadplegen.

analogen

Telsartan 80 mg (de prijs van vergelijkbare geneesmiddelen kan aanzienlijk hoger zijn) kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen in grotere mate dan bij een dosering van 40 mg.

Als dergelijke reacties optreden, moet het medicijn worden vervangen door een ander medicijn dat qua werking en indicaties vergelijkbaar is.

Telpres Plus

• Generic is in Cyprus verkrijgbaar als orale tablet.
• De actieve ingrediënten zijn hydrochloorthiazide en telmisartan.
• Het medicijn wordt voorgeschreven voor chronische hoge bloeddruk.
• Doseringsschema: 1 capsule 1 keer per dag. De duur van de behandeling is individueel, volgens de instructies van een specialist.
• Het geneesmiddel heeft een uitgebreide lijst met contra-indicaties en beperkingen, identiek aan de belangrijkste remedie.
• Doseersysteem - recept.
• De kosten in regionale en regionale apotheken in Rusland bedragen 250 roebel.

Telmista N

• Deze vervanger wordt in Slovenië geproduceerd als orale tablet.
• De belangrijkste stoffen zijn telmisartan en hydrochloorthiazide, die een uitgesproken gecombineerd hypotensief effect hebben.
• Een remedie wordt gebruikt voor arteriële hypertensie.
• Doseringsregels: 1 tablet 1 keer per dag. De duur van de cursus is individueel, volgens de aanbevelingen van de arts.
• Het medicijn heeft tal van beperkingen en contra-indicaties, waarmee u zich van tevoren vertrouwd moet maken.
• Afgiftevoorwaarden - recept.
• De prijs van een medicijn varieert van 270 tot 415 roebel.

MikardisPlus

• Deze analoog wordt in Duitsland vervaardigd in de vorm van tabletten op basis van 2 actieve ingrediënten - telmisartan en hydrochloorthiazide.
• Het geneesmiddel wordt voorgeschreven bij de behandeling van arteriële hypertensie.
• Doseringsschema: oraal 1 tablet 1 keer per dag. De duur van de therapie is individueel, volgens de aanbevelingen van de behandelend specialist.
• Het medicijn heeft identieke beperkingen en contra-indicaties, evenals de belangrijkste remedie.
• Apotheekverstrekking - recept.
• De kosten van het medicijn zijn van 990 tot 1120 roebel.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

• Het geneesmiddel moet op een droge en donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25⁰C.
• Houdbaarheid is 3 jaar vanaf de uitgiftedatum.
• Gebruik de tabletten niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.
• Verkoopvoorwaarden - recept.

Prijs

De kosten van een orale oplossing kunnen verschillen, afhankelijk van de regio waar het medicijn wordt verkocht.

Regio / regio	Doseringsvorm / dosering	Prijs
Moskou, regio Moskou	Tabletten, 40 mg, 28 st.	RUB 230-470
St. Petersburg	Tabletten, 40 mg, 28 st.	RUB 160-400
Sint-Petersburg (buitenwijken)	Tabletten, 40 mg, 28 st.	RUB 210-420
Regio Novgorod	Tabletten, 80 mg, 28 st.	RUB 100-535
regio Leningrad	Tabletten, 80 mg, 28 st.	140-510 wrijven.

Voordat u Telsartan N gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzing van het product zorgvuldig lezen en de doseringsregels voor elke vorm (40 of 80 mg) bestuderen. U kunt de exacte prijs vinden en pillen kopen bij elke apotheek in de woonplaats van de patiënt.

Telsartan-video

Beoordeling van Telsartan-tabletten: