Lizobact tijdens zwangerschap 1-2-3 trimester

Lizobact is een effectief medicijn, die behoort tot de farmacologische groep van lokale antiseptica. Dit medicijn is gemaakt voor de complexe behandeling van tandziekten en pathologische aandoeningen van de KNO-organen. Lizobakt wordt geproduceerd door het Bosnische farmaceutische bedrijf AO Bosnalék.

De werkzame stoffen van dit medicijn zijn goedgekeurd voor gebruik door vrouwen die zwanger zijn. In dit geval doet de duur van de ontwikkeling van de foetus er niet toe (kan worden ingenomen tijdens 1-2-3 trimesters). Lizobact wordt gebruikt als een onafhankelijk therapiemiddel en is ook opgenomen in de algemene behandelingskuur van bacteriële en ontstekingsziekten.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Lizobact is niet bedoeld voor symptomatische therapie. Dit medicijn wordt in doorlopende kuren ingenomen, waarvan de duur wordt bepaald door de tandarts of KNO-arts.

Het medicijn Lizobact heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

• vernietigt gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen;
• bevordert een snellere regeneratie van het mondslijmvlies, dat is beschadigd als gevolg van een infectieus proces;
• verhoogt de beschermende functies van de lokale immuniteit van het strottenhoofd en de nasopharynx (deze eigenschap van Lizobact is vooral nuttig voor mensen die lijden aan tonsillitis en andere chronische keelaandoeningen);
• verlicht ontsteking en zwelling van het slijmvlies;
• vertoont dezelfde therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van ziekten van de mondholte en het strottenhoofd, die worden veroorzaakt door bacteriële, virale en schimmelinfecties;
• versterkt het therapeutische effect van antibacteriële geneesmiddelen.

De antiseptische eigenschappen van Lizobact stellen u in staat om een ​​onaangename geur uit de mondholte te verwijderen, die wordt veroorzaakt door een ontstekingsproces van infectieuze aard van oorsprong. Dit medicijn is even effectief voor ziekten van het nasofaryngeale slijmvlies en pathologische aandoeningen van het tandvlees.

Het medicijn Lizobact is geïndiceerd voor gebruik in de volgende klinische gevallen:

• ulceratie van het slijmvlies van het afteuze type;
• complicaties van herpesinfectie, wanneer papulaire blaren de mond en keel aantasten;
• ontsteking van het tandvlees;
• stomatitis van virale, bacteriële of schimmeletiologie;
• erosieve processen in de mondholte;
• ziekten van de bovenste luchtwegen, vergezeld van ontsteking, droge hoest, keelpijn, heesheid.

Lizobact is een van de weinige geneesmiddelen die zijn goedgekeurd voor vrouwen in het 1e en 2e trimester van de zwangerschap. De afwezigheid van therapeutische beperkingen maakt het gebruik van dit medicijn mogelijk bij de behandeling van acute en chronische infectieuze processen bij patiënten van deze categorie.

Als een vrouw bijvoorbeeld door hormonale onbalans en verzwakking van de algemene immuniteit ziek wordt van stomatitis, gingivitis of faryngitis. Bovendien heeft dit medicijn een minimum aantal contra-indicaties.

Chemische samenstelling

Lizobact is een medicijn met een gecombineerde biochemische samenstelling. De onderstaande tabel geeft een overzicht van de actieve ingrediënten van dit medicijn.

Samenstelling van Lizobact	Dosering
Lysozym hydrochloride	De werkzame stof van dit medicijn, die een eiwitstructuur heeft. De concentratie van dit bestanddeel is 20 mg.
Pyridoxine hydrochloride	De werkzame stof van het antiseptische preparaat Lizobakt. Dit bestanddeel is ook bekend onder de meer populaire naam vitamine B6. De dosering voor pyridoxine is 10 mg.

De hulpfunctie van het medicijn Lizobact wordt uitgevoerd door de volgende chemicaliën:

• natriumsaccharinaat (zoetstof) - 0,5 mg;
• tragantgom in een concentratie van 10 mg;
• lactosemonohydraat (melksuiker) - 155,4 mg;
• vanilline, die het medicijn een aangenaam aroma geeft - 0,1 mg;
• magnesiumstearaat, dat de desintegratie van het medicijn tot poedervorm voorkomt - 4 mg.

De hoofd- en hulpstoffen van Lizobact zijn absoluut veilig voor het menselijk lichaam. In de samenstelling van dit medicijn zijn er geen gevaarlijke conserveermiddelen, chemische stabilisatoren, giftige en kankerverwekkende verbindingen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Lizobact is verkrijgbaar in de vorm van ronde witte tabletten met een lichte geelachtige tint. Aan één of onmiddellijk aan beide zijden van dit medicijn zijn er fractionele insluitsels in de vorm van donkere deeltjes. Antiseptisch middel Lizobact is ontworpen om in de mondholte te worden geabsorbeerd. Het preparaat is verpakt in polymeerblisterverpakkingen van elk 10 tabletten. De hoofdverpakking van dit medicijn is een kartonnen doos, waarin de instructies van de fabrikant zijn ingesloten.

farmacodynamiek

Lizobact tijdens de zwangerschap (1 trimester van de ontwikkeling van de foetus is exclusief het nemen van medicijnen met een groot aantal bijwerkingen) heeft geen pathologisch effect op de gezondheid van het kind. De farmacodynamiek van dit medicijn is te danken aan de gecombineerde biochemische samenstelling. Lysozyme is een op eiwit gebaseerde enzymsubstantie.

In dit geval is er een direct effect op grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, die de eigenschappen van een lokaal antisepticum vertonen. Deze component verstoort de celdeling van virale, bacteriële en schimmelmicro-organismen, waardoor hun numerieke populatie wordt verminderd.

Lysozyme vernietigt de pathogene microflora en helpt ook om de lokale immuniteit van het strottenhoofd en de orale weefsels te verhogen. Dit bestanddeel van het geneesmiddel Lizobact wordt niet opgenomen in de lokale bloedbaan, hoopt zich niet op in de weefsels van de keel, het tandvlees en de tong. De implementatie van de farmacodynamische eigenschappen van de stof lysozyme begint onmiddellijk na het oplossen van de tablet in de mondholte van de patiënt. Pyridoxine heeft een antifthous effect.

Deze component van het medicijn Lizobact beschermt het slijmvlies van het strottenhoofd en de mondholte tegen de gevolgen van het infectieuze proces. Deze stof versnelt de regeneratie van weefsels en slijmvliezen die zijn beschadigd door pathogene micro-organismen.

Aanvraag voor zwangere vrouwen

Lizobact tijdens de zwangerschap (het 2e trimester van de ontwikkeling van de foetus vereist hoogwaardige voeding en periodieke inname van vitamine-minerale complexen) wordt alleen ingenomen zoals voorgeschreven door de behandelend arts. Dit medicijn is volkomen veilig voor het lichaam van moeder en baby. Lysobact wordt ook gebruikt voor de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven aan een pasgeboren baby. De tabletten van dit medicijn lossen langzaam op in de mondholte totdat ze volledig zijn opgelost.

Het geneesmiddel Lizobact mag niet in zijn geheel worden gekauwd of doorgeslikt. De opgeloste tabletten moeten zo lang mogelijk in de mond worden bewaard. Dit zorgt voor het maximale therapeutische effect van de werking van hun samenstellende stoffen.

Het doseringsschema voor zwangere vrouwen omvat het nemen van 1-2 tabletten 3 tot 4 keer per dag. De duur van het therapeutische proces wordt individueel bepaald, afhankelijk van het type keel, bovenste luchtwegen of mondholteziekte, maar gemiddeld is dit 8 dagen.

Contra-indicaties

Het medicijn Lizobact heeft een minimaal aantal medische contra-indicaties.

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor opname in de volgende gevallen:

• individuele gevoeligheid voor de samenstellende stoffen van dit medicijn, die zich manifesteert door lokale of meer uitgebreide allergische reacties;
• aangeboren lactose-intolerantie, evenals systemische lactasedeficiëntie;
• een allergische reactie op het eiwit van kippeneieren.

Het geneesmiddel Lizobakt is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 3 jaar. Patiënten die tekenen van een allergische reactie vertonen na inname van dit medicijn, moeten medische hulp inroepen van hun arts.

Overdosis

Er is een minimale kans op een overdosis met Lizobact tabletten. Dit komt door het feit dat dit middel een lokaal effect heeft zonder de algemene bloedstroom te verzadigen. Het verschijnen van tekenen van een overdosis komt periodiek voor bij patiënten die de therapeutische doses Lizobact aanzienlijk overschrijden.

In dit geval kunnen de volgende symptomen worden waargenomen:

• gevoelloosheid van het slijmvlies van de mond en keel;
• het verschijnen van een tintelend gevoel van weefsels in het toepassingsgebied van de medicatie;
• verlies van gevoeligheid van bepaalde delen van de onderste en bovenste ledematen (de aanwezigheid van dit symptoom) geeft de absorptie aan van een groot aantal samenstellende stoffen van Lizobact in totaal Bloedstroom).

Patiënten met tekenen van een overdosering met Lizobact dienen onmiddellijk medische hulp in te roepen. Om de bovenstaande symptomen te elimineren, krijgen patiënten een overvloedige drank met grote hoeveelheden vloeistof voorgeschreven. Met behulp van verbeterde diurese wordt het effect van snelle reiniging van het bloed van de metabole producten van pyridoxine en lysozyme bereikt.

Indien nodig wordt maagspoeling uitgevoerd. Als de water-elektrolytenbalans wordt verstoord, worden intraveneuze druppelaars met een zoutoplossing en 5% glucose voorgeschreven. Een overdosis Lizobact leidt niet tot het optreden van ernstige gevolgen of het optreden van stoornissen in het werk van inwendige organen.

Bijwerkingen

Lizobact tijdens de zwangerschap (het derde trimester van de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus is geen beperking voor het nemen van van dit medicijn) is niet verboden in te nemen, maar kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van allergische reacties.

In geval van individuele intolerantie voor de bestanddelen van dit medicijn, kunnen de volgende symptomen optreden:

• angio-oedeem van de slijmvliezen van het strottenhoofd, wat een gevoel van verstikking kan veroorzaken;
• netelroos;
• bronchiale spasmen, vergezeld van een gevoel van compressie van de borst;
• roodheid en jeuk van de slijmvliezen van de mond, strottenhoofd;
• exsudatief erytheem.

Het optreden van tekenen van een allergische reactie op de bestanddelen van Lizobact vereist onmiddellijke medische aandacht. Patiënten met bovenstaande symptomen worden opgenomen op een polikliniek van een ziekenhuis of worden poliklinisch behandeld.

De belangrijkste therapierichting is het nemen van medicijnen die de gevoeligheid van histamine H1-receptoren blokkeren. Dit zijn geneesmiddelen Aleron, Loratadin, Tsetrin, Suprastin. In omstandigheden van een acute allergische reactie, wanneer de patiënt tekenen van angio-oedeem vertoont, worden de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen Dexamethason of Prednisolon gebruikt. Deze geneesmiddelen zijn bedoeld voor injectie.

Speciale aanbevelingen

Als symptomen van een matige of acute allergische reactie optreden, wordt de verdere toediening van Lizobact stopgezet. De bestanddelen van dit medicijn hebben geen invloed op het centrale en perifere zenuwstelsel, remmen het denkproces niet en veroorzaken geen slaperigheid. Tijdens de therapie met Lizobact is het toegestaan ​​om voertuigen, complexe mechanismen, technologische apparatuur te besturen en werkzaamheden met verhoogd gevaar uit te voeren.

Geneesmiddelinteracties

Lizobact tijdens de zwangerschap (1 trimester van de ontwikkeling van de foetus is geen reden om deze medicatie te annuleren) wordt ingenomen tijdens een continue therapeutische cursus.

Dit medicijn onderscheidt zich door de volgende vormen van geneesmiddelinteracties:

• verbetert de farmacologische eigenschappen van antibacteriële middelen op basis van chlooramfenicol, penicilline-series, evenals antimicrobiële geneesmiddelen die nitrofurantoïne bevatten;
• verzwakt de biochemische activiteit van levodopa;
• orale anticonceptiva met toevoeging van oestrogenen en geneesmiddelen uit de groep van immunosuppressiva verhogen de behoefte van de patiënt aan pyridoxine;
• versterkt het effect van diuretica, waardoor de fysiologische belasting van de nieren toeneemt.

Voordat de behandeling met het antiseptische middel Lizobact wordt gestart, moet de patiënt zijn behandelend arts informeren over alle medicijnen die hij momenteel gebruikt. Dit voorkomt negatieve interacties tussen geneesmiddelen en minimaliseert ook het risico op bijwerkingen.

Bewaarcondities en -termijnen

Het medicijn Lizobact wordt bewaard in een droge, koele en goed geventileerde ruimte bij een luchttemperatuur van maximaal +25 graden Celsius. Dit medicijn moet in de originele verpakking van de fabrikant worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. De algemene houdbaarheid van Lizobact-tabletten is 5 jaar, waarna het medicijn verboden is.

Afgiftevoorwaarden apotheken

Het medicijn Lizobact wordt verstrekt zonder recept van de behandelend arts. De prijs van dit medicijn in apotheken is van 240 tot 273 roebel. per verpakking van 30 tabletten.

analogen

Op de farmaceutische markt zijn er andere antiseptische middelen voor absorptie in de mondholte, die analogen zijn van het medicijn Lizobact.

ZOTT

Het medicijn ZOTT wordt geproduceerd door het Indiase farmaceutische bedrijf Unicue Pharmaceutical Laboratories.

Dit medicijn is een analoog van het medicijn Lizobact en bevat de volgende stoffen:

• pyridoxine in een concentratie van 10 mg;
• lysozyme in een dosering van 20 mg.

ZOTT behoort tot de farmacologische groep van lokale antiseptische middelen met een gecombineerde biochemische samenstelling.

Dit medicijn heeft de volgende indicaties voor gebruik:

• ziekten van het mondslijmvlies, tandvlees en keel, die worden veroorzaakt door infectieuze micro-organismen;
• herpetische ulceratie;
• bacteriële, virale en schimmelziekten van de bovenste luchtwegen.

Het antiseptische middel ZOTT helpt beschadigde delen van het mondslijmvlies te herstellen, verhoogt de lokale immuniteit en bevordert een sneller herstel. Het doseringsschema met dit medicijn omvat het nemen van 1-2 tabletten van 3 tot 4 keer per dag. De duur van de therapeutische cursus is 8 dagen. Het medicijn ZOTT is goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling van zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Het medicijn ZOTT is gecontra-indiceerd voor toelating tot patiënten met individuele intolerantie voor de samenstellende componenten. In dit geval is het optreden van lokale of uitgebreidere allergische reacties van het lichaam mogelijk. Als symptomen van jeuk van het mondslijmvlies, roodheid van de keel, urticaria en oedeem van epitheelweefsel optreden, moet het verdere gebruik van dit medicijn worden stopgezet.

Lorolizin

Lorolizin is een binnenlands analoog van het medicijn Lizobakt. Dit medicijn wordt geproduceerd door de Russische onderneming CJSC Obninsk Khimfarm Company.

De actieve ingrediënten van dit geneesmiddel zijn de volgende chemicaliën:

• lysozym met een massafractie van 20 mg;
• pyridoxine in een concentratie van 10 mg.

Lorolizin-tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik in de tandheelkunde, evenals voor de verlichting van ontstekingsprocessen in de bovenste luchtwegen.

Dit medicijn wordt gebruikt bij de complexe behandeling van de volgende ziekten:

• gingivitis;
• ulceratieve formaties op het mondslijmvlies, die worden veroorzaakt door het herpesvirus;
• stomatitis van infectieuze oorsprong;
• ontstekingsprocessen in de bovenste luchtwegen.

Het medicijn Lorolizin heeft antimicrobiële, regenererende en ontstekingsremmende eigenschappen. Deze remedie wordt 3-4 keer per dag 1-2 tabletten ingenomen. De totale duur van de behandeling is minimaal 8 dagen.

Het medicijn Lorolizin is volkomen veilig voor het lichaam van zwangere vrouwen en de zich ontwikkelende foetus. De bestanddelen van dit medicijn worden niet opgenomen in de moedermelk. In dit opzicht kan Lorolysin tijdens borstvoeding worden gebruikt. De gemiddelde kosten van dit medicijn in apotheken zijn 281 roebel.

GriepKoud ENT

FluCold KNO-antiseptisch middel wordt geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf Kanonpharma Production CJSC. Dit geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van witte tabletten die in de mond moeten worden gezogen.

De werkzame stoffen van FluCold ENT zijn lysozymhydrochloride in een dosering van 20 mg, evenals de vitaminecomponent van pyridoxinehydrochloride in een hoeveelheid van 10 mg. Dit hulpmiddel wordt in de therapeutische praktijk gebruikt door tandartsen en otolaryngologen voor de behandeling van inflammatoire en infectieuze pathologieën van het slijmvlies van de mond, het strottenhoofd en het tandvlees.

FluCold ENT onderdrukt bacteriële, virale en schimmelinfecties. Dit medicijn is effectief in klinische gevallen waarin meerdere orale ulceraties worden veroorzaakt door ernstige herpes. De bestanddelen van FluCold KNO-tabletten hebben geen negatief effect op het lichaam van de moeder en het kind in het stadium van intra-uteriene ontwikkeling. Therapeutische doses van dit medicijn zijn 1-2 tabletten, die 3-4 keer per dag worden ingenomen. De behandeltermijnen zijn 8 dagen.

FluCold KNO-tabletten mogen niet in hun geheel worden gekauwd of doorgeslikt. Dit hulpmiddel hoeft alleen maar te worden geabsorbeerd en blijft gedurende een maximale tijd in de mondholte.

Bij patiënten met individuele gevoeligheid voor de werkzame stoffen van dit medicijn kunnen allergische reacties optreden. Symptomen in de vorm van roodheid van de huid, jeuk en zwelling van het mondslijmvlies, het verschijnen van urticaria zijn redenen om verdere behandeling met FluCold KNO-tabletten te staken.

Lizobact is een antiseptisch middel van het lokale werkingsspectrum, dat de actieve componenten lysozyme en vitamine B6 bevat. Dit medicijn is goedgekeurd voor gebruik door vrouwen in het 1e, 2e en 3e trimester van de zwangerschap. De werkzame stoffen van dit medicijn zijn volkomen veilig voor het lichaam van de aanstaande moeder en de zich ontwikkelende foetus.

Tegelijkertijd kent Lizobact ook geen beperkingen in het gebruik ervan door patiënten die een pasgeboren baby borstvoeding geven. Vitamine B6, dat deel uitmaakt van deze tabletten, versnelt alleen het genezingsproces van het mondslijmvlies. Bij overtreding van de vastgestelde doseringsregels met Lizobactom kan een allergische reactie optreden.

Video over het medicijn Lizobact

Lizobact voor keelpijn, keelpijn: