Bovendien merkte de plaatsvervanger op: niet alleen Rusland, maar ook de landen van Europa, Japan en de VS - alle geavanceerde farmaceutische vermogens staan voor problemen van slechte kwaliteit en vervalste medicijnen.
En het risico van dergelijke illegale productie neemt evenredig toe met de groei van het volume van de farmaceutische markt. Opgemerkt moet worden dat het grootste gevaar bij de verspreiding van vervalsingen de verkoop van geneesmiddelen via internet is, wat criminelen aantrekt met de mogelijkheid om anoniem te handelen.
Het niveau van vervalsing in dit segment van de markt is vrij hoog. Tegelijkertijd neemt het volume van de elektronische handel in geneesmiddelen, waaronder grensoverschrijdende, toe. Op wetgevingsniveau is deze vorm van handel echter nog niet beperkt. Als zelfs één land de internethandel in geneesmiddelen ernstig beperkt, introduceert het belangrijke administratieve en strafrechtelijke sancties tegen overtreders, maar het probleem zal nog steeds niet worden opgelost.
Internetportalen openen in de buurlanden en met relatieve toegankelijkheid en eenvoud van logistieke mogelijkheden is het leveren van een medische voorbereiding voor duizend kilometer geen probleem.
Daarom is een van de maatregelen die we voorstellen om op interstatelijk niveau te implementeren, het tegengaan van de ontwikkeling van internethandel in geneesmiddelen. Geneesmiddelen zijn een speciale handelswaar. Dit is geen huishoudelijk apparaat en zelfs geen voedingsproduct. Medische preparaten moeten in de eerste plaats op een bepaalde manier worden bewaard. Ten tweede moet hun verlof alleen worden uitgevoerd door een specialist die de nodige uitleg voor de aanvraag zal geven.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie is het aantal incidenten dat in 2010 werd gedetecteerd op mondiaal niveau toegenomen tot 2.000 of meer, i.е.meer dan 5 gevallen per dag, een toename van bijna 10 keer vergeleken met 2000. Deze toename kan een betere detectie zijn, maar kan ook wijzen op een toename van de omvang van het probleem. De productie en marketing van vervalsingen heeft een wereldwijd karakter gekregen. Volgens veel buitenlandse experts worden de meeste vervalste medicijnen op de wereldmarkt geïmporteerd vanuit India en China.
De professionele wereldgemeenschap heeft echter niet volledig begrepen wat de mate van dreiging is van een geneesmiddel dat niet aan de normen voldoet. In de meeste landen wordt vervalsing van geneesmiddelen beschouwd als een probleem van bescherming van intellectuele eigendom of rechten van eigenaren van handelsmerken. De bestaande wetgeving op dit gebied in veel staten is al 50 jaar achterhaald. In een aantal landen is de strengheid van de vervolging van namaakgeneesmiddelen in overeenstemming met boetes voor schending van het auteursrecht.
Alleen in 16 staten zijn er wettelijke bepalingen, waaronder geneesmiddelen voor het aantal genoemde goederen in verband met de dreiging van vervalsing.
Op het gebied van toezicht op de naleving van officiële vereisten zijn de belangrijkste problemen: het tekort aan geschoolde inspecteurs en analisten, corruptie in toezichthoudende instanties en onvoldoende internationale samenwerking. Bij het confronteren van het risico van slechte kwaliteit en vervalste geneesmiddelen zijn nog belangrijker gezamenlijke wetenschappelijke werken, moderne standaarden en gecoördineerde oppositie.
We hebben behoefte aan een eenvoudig en tegelijkertijd operatief systeem van informatie-uitwisseling en het nemen van maatregelen in noodsituaties die het gevolg zijn van onbedoelde of opzettelijke vervalsing van geneesmiddelen en hun ingrediënten. Om de doeltreffendheid van de overheidscontrole op de kwaliteit van geneesmiddelen te verbeteren, moeten de werkzaamheden voor de oprichting van moderne laboratoriumcomplexen in elk federaal district van Rusland en de organisatie van mobiele expreslaboratoria op basis daarvan worden geïntensiveerd.
In de toekomst zullen dergelijke laboratoria in alle regio's van de douane-unie nodig zijn.
Volgens de onlangs aangenomen federale wet "On Circulatie van geneesmiddelen", in 2014, de binnenlandse farmaceutische industrie heeft naar GMP-normen( Good Manufacture Practice - Good Manufacturing Practice).De invoering van dergelijke normen zal de inkomende en uitgaande controle over de activiteiten van producenten versterken. Dure GMP-standaarden zullen financieel oninteressant produceren van producten van slechte kwaliteit en vervalste producten.
Medicinale vervalsing is een probleem dat elke staat bedreigt. Zelfs
speciale diensten( niet te vergeten de eenvoudige leek te vermelden!) Moeilijk om vervalsing te detecteren, op te sporen het pad van hun penetratie in de markt, is het moeilijk om te gaan met hen. Regeringen van staten moeten zich ervan bewust zijn dat wanneer het gevaar zichtbaar wordt, veel patiënten al schade hebben geleden. De verspreiding van het internet, het verbeteren van de technologische mogelijkheden van de daders, een vals gevoel van veiligheid onder de bewoners van de ontwikkelde landen - dit alles draagt bij aan de verspreiding van nagemaakte medicijnen in de wereld.
Om het probleem van fraude op te lossen op internationaal niveau, moet u eerst alle betrokken partijen toegang tot een enkele database van valse gegevens, die de belangrijkste bron van informatie voor de farmaceutische bedrijven zal zijn, en op alle farmaceutische bedrijven te verplichten om informatie over de ontdekking van vervalste wetshandhavingsinstanties te bieden. Bovendien moet een onderzoek organiseren over de effectiviteit van maatregelen om de vervalsing van geneesmiddelen, die verder de farmaceutische markt beschermingssysteem verbetert tegen het binnendringen vervalsingen te bestrijden.
"We moeten de ontwikkeling van internethandel in medicijnen tegengaan!" - dit voorstel werd vandaag, 26 oktober, bij de opening van de internationale conferentie "Het Verdrag van de Raad van Europa over de vervalsing van medische producten en soortgelijke misdaden die de volksgezondheid bedreigen( de Medicimri-conventie) - tegengaan van de vervalsing van medische producten"plaatsvervangend hoofd van de factie "United Russia", lid van de Doema-commissie voor gezondheidsbescherming, geëerd arts van de Russische Federatie Tatjana Yakovleva.