Gyurlan-implantaat voor intra-articulaire injectie

Dyuralan - steriel implantaat, vervaardigd door het Amerikaanse bedrijf "Smith & Nefyu Inc." bestemd voor intra-articulaire injecties.

werkzame bestanddeel van het geneesmiddel hyaluronzuur geproduceerd door een biosyntheseroute, zoals gebruikte hulpstoffen zoutoplossing.

farmacologische eigenschappen en werkingsmechanisme

geneesmiddelen vertegenwoordigteen transparante gel, visco-elastische consistentie, geproduceerd in glazen spuiten van 3 ml bestemd voor odnokraNogo applicatie.

verwijst naar de farmacologische groep geneesmiddelen substituent synovia en traanvocht.

Intra-articulaire injecties hyaluronzuur gereduceerde viscositeit synovium, bijgesneden pijn en toegenomen bewegingsbereik.

Hyaluronzuur - een basisstof synovium, die verantwoordelijk is voor de viscositeit, de functie van afschrijvingen. Het is hetzelfde voor alle levende organismen. Eenmaal in het lichaam

implantaat Dyuralan geeft toch metabolische reacties die innerlijke hyaluronzuur.

Wanneer is intra-articulaire injectie nodig?

Dyuralan voorgeschreven om de symptomen van artrose van de knie en heupgewrichten van milde verlichten tot matig.

Ter voorbereiding EU voorgeschreven voor de verlichting van milde tot matige pijn in de degeneratieve aandoeningen van de volgende gewrichten:

• tussenwervelschijf;
• enkel;
• temporomandibulair;
• -vinger;
• schouder;
• ulnar;
• pols zwachtels.

implantaat wordt ingebracht om de pijn weg te nemen na artroscopie of op de achtergrond van artrose, of na een chirurgische ingreep binnen 90 dagen na de ingreep.

Wanneer

injecties moeten afzien absolute contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel:

• eigenaardigheid van hyaluronzuur;
• draagtijd;
• borstvoeding;
• kinderen onder de 18 jaar;
• ernstige infectie- en ontstekingsziekten van de synoviale gewrichten;
• verergering van dermatologische ziekten of infectie van de huid op de injectieplaats en de buurt ervan.

hoede artsen wanneer de patiënt lymfostase en passieve congestie van de onderste ledematen. Introductie van hyaluronzuur kan leiden tot verergering van chondrocalcinose.

Application implantaat in de kindergeneeskunde en zwangerschap

Er is momenteel geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel voor de behandeling van kinderen, zodat je nodig hebt van zijn benoeming te onthouden aan patiënten jonger dan 18 jaar.

niet bekend welk effect het implantaat uitoefent op de ongeboren vrucht, het daarom wenselijk om geen injecteren tot de uitspraak van hyaluronaat.

niet bekend of de werkzame stof binnendringt in moedermelk en hoe het grudnichka beïnvloedt, is het derhalve geschikt voor de duur van de behandeling om het kind te dragen aan kunstmatige voeding.

Bijwerkingen De meeste patiënten die lijden aan artrose van de knie en heup, die hebben deelgenomen aan klinische studies, merkte in zijn overlijden pijn, pasteuze en / of afname van de amplitude van de beweging van de gewrichten.

Al deze bijwerkingen werden niet uitgesproken, en slechts enkele patiënten nodig pijnstillers of NSAID's.

vertoonde geen bijkomende bijwerkingen binnenkrijgen andere middelen die hyaluronzuur.

waargenomen bijwerkingen waren niet acute inflammatoire artritis, allergie en audio vereisen geen chirurgische behandeling, intra-articulaire of systemische toediening van corticosteroïden of antimicrobiële middelen.

-regeling en de toepassing functies

farmaceutische Dyuralan bevat één dosis voor een enkele injectie. Volgens

gebruiksaanwijzing voor de volgende doseringen vereist Dyuralana:

• in de knie, heup of schoudergewricht geïnjecteerd 3 ml van de geneesmiddeloplossing;
• in tussenproducten gewrichten( elleboog, enkel) toegediend 1-2 ml;
• in synoviale gewrichten zoals tussenwervelschijf, temporo-mandibulaire gewrichten of tenen toegediend 1 ml.

duur van de behandeling is individueel gekozen afhankelijk van de ernst van de ziekte. Maar zou meer dan 5 injecties moeten overschrijden. Kenmerkend het therapeutische effect van het substitueren van 3 na de injectie en duurt tot 6 maanden.

hoe het implantaat

betreden werden geïnjecteerd met het geneesmiddel kan alleen een specialist, die de juiste machtigingen, vertrouwd zijn met de techniek van de injectie van de fondsen in het synoviale gewricht heeft zijn.

Dit vereist:

• toegediende geneesmiddel is alleen toegestaan ​​in medische faciliteit die is uitgerust voor het uitvoeren van intra-articulaire injectie;
• toegediende geneesmiddel is alleen nodig in de gewrichtsholte;
• moet worden geïnjecteerd in overeenstemming met de regels voor asepsis;
• achterblijft in de injectiespuit overblijfselen van farmaceutische producten niet worden opgeslagen;
• is het noodzakelijk dat er geen lucht in de spuit terechtkomt;
• om de naald en de schade vitale organen in sommige gevallen de controle van visualisatietools de juiste wijze geplaatst;
• voor deze doeleinden gebruikt ultrageluid en fluoroscopische transilluminatie met contrastmiddel;
• als er pijn, dan dient de injectie gestopt door het inbrengen van het implantaat in de gewrichtsholte;
• voor toediening van het geneesmiddel injectie moet worden verwerkt antiseptische en wachten als het volledig droog is;
• als anesthetica tijdens de procedure is het toegestaan ​​om een ​​plaatselijke verdoving te gebruiken, natuurlijk, als ze geen allergieën;
• als er gewrichtseffusie, moet deze eerst worden verwijderd;
• verwijdert de effusie en injecteert het medicijn via dezelfde naald;
• vóór toediening noodzakelijk is om de samenstelling van de vloeistof aspiratie bestuderen, bacteriële artritis sluiten;
• gewenst de injectienaald met een diameter 18-22 G maken;
• als je de naald van kleinere omvang te nemen, is het noodzakelijk om meer druk uit te oefenen op de injectie;
• na gebruik wordt de spuit met de naald gerecycled.

Momenteel geregistreerd geen gevallen van overdosering van geneesmiddelen.

drug heeft geen sedatie en heeft geen invloed op de rijvaardigheid. Geneesmiddelinteractie

mag niet gelijktijdig worden toegediend met andere geneesmiddelen die zijn bedoeld voor intra-articulaire toediening. Aangezien er geen betrouwbare gegevens zijn die de veiligheid en doeltreffendheid van hun gezamenlijk gebruik aantonen.

onaanvaardbaar antiseptische middelen die ammoniumzouten, als door ze te laten reageren met hyaluronzuur precipitaten.

Voorzorgsmaatregelen

Iedere injectie van het geneesmiddel moet worden uitgevoerd afzonderlijke spuit. Het moet de injectie weigeren, indien gecompromitteerd de integriteit van de verpakking.

Zoals tijdens een invasieve procedure op het gewricht, is er een laag risico op infectie.

Nadat het medicijn in het gewricht is geïnjecteerd, is het noodzakelijk om overmatige fysieke inspanning gedurende de eerste 48 uur te voorkomen, zoals tennissen, hardlopen, lange wandelingen maken.

Het implantaat moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden, zodat het niet kan bevriezen. Het medicijn wordt strikt van de apotheek afgeleverd op voorschrift van de arts.

Advies van artsen en patiënten

Uit de opmerkingen van artsen en patiënten die met Duralan zijn geïnjecteerd.

Vergelijkbare producten

De farmaceutische industrie produceert de volgende analogen van Duralan:

• Fermatron;
• Hyaluron;
• Ostenil.

Het is toegestaan ​​om het medicijn Diuralan alleen door analisten te vervangen na raadpleging van een arts.

Het preparaat bevat vrijwel geen contra-indicaties, het wordt goed verdragen, na de behandeling blijft een langetermijneffect bestaan.