Bernard Horner's Syndrome - oorzaken van ontwikkeling, kenmerkende symptomen en behandeling

Horner syndroom - een syndroom dat wordt veroorzaakt door beschadiging van het sympathische zenuwstelsel van het organisme.

Vaak is dit syndroom wordt genoemd okulosimpaticheskim syndroom , als het op het eerste gezicht lijkt - de ogen.

Het beïnvloedt niet alleen het spierweefsel van het lichaam, maar in sommige gevallen, het oog zelf.

Opgemerkt dient te worden een interessant feit dat het syndroom werd ontdekt door Dr. Horner, maar voordat hij had een paar artsen, die de symptomen van de ziekte beschreven.

Als gevolg hiervan is de ziekte noemde die manier. In een aantal landen in de titel toe te voegen een andere naam - een syndroom Claude Bernard Horner.

Oorzaken

redeneert syndroom van Horner zijn vele, variërend van schade aan het zenuwstelsel, en eindigend met geboorteafwijkingen, afwijkingen.

beschouw ze in meer detail :

1. fysieke gevolgen direct op de borst of de cervicale sympathische keten systeem. Dit kan het compressie en directe schade.symptomen komt vaak aan de kant waar de botsing werd gemaakt.
2. Met het verlies van het hersenweefsel als gevolg van de laterale medullaire syndroom.
3. reden manifestaties syndroom kan dienen als clusterhoofdpijn. Dit is een zeer ernstige hoofdpijn, die worden gevoeld op de wanden van de schedel. De pijn is zo sterk dat er gevallen van zelfmoord om zich te ontdoen van deze pijn. Traumatische
4. grond verband met de sterke basis van de nek verwonding onmiddellijk. Ook niet uitgesloten chirurgisch trauma. Due
5. diverse tumoren. Vooral dit pancoasttumor.
6. Manifestatie aneurysma. Heel vaak, Horner's syndroom komt na het lijden van een aorta-aneurysma.
7. Inflammatoire processen op het gebied van het middenoor.
8. reden kan een directe scheiding van het aneurysma.
9. schildkliertumoren.
10. opkomst van het syndroom kan gepaard gaan met een auto-immuunziekte, zoals multiple sclerose.
11. voltage radiale zenuw, vanwege de aanwezigheid van extra halsrib.
12. ook leiden tot verstopping kan zenuwcentra.
13. Bij snijd de sympathische zenuw van de nek.
14. reden kan een erfelijke aandoening die tumoren kunnen veroorzaken hele lichaam. Dit zogenaamde eerste neurofibromatose type.

ziekteclassificatie

Horner syndroom als afzonderlijke ontwikkelen van de ziekte, als een gevolg van andere kwalen. Uitgaande van dit feit, is de volgende classificatie:

1. Idiopathische - is de medische term voor een onafhankelijke doorgang van de ziekte uit andere pathogenen. In dit geval Horner syndroom - een afzonderlijke ziekte in plaats van de symptomen van andere ziekten element. Secundaire
2. - in dit geval Horner syndroom ontwikkelt zich als gevolg van een aantal andere ziekten. Wat gebeurt vaker is een van de symptomen van de ziekte die het syndroom veroorzaakt.

een classificatie die de mate van schade aan neurale ziekte keten waarmee impuls wordt overgedragen definieert. Afhankelijk van deze versie:

• verslaan neuron 1 - kan direct worden verbonden met het doorsnijden van het ruggenmerg;
• verslaan van het neuron 2 - dergelijk ontwikkelt zich knijpen de sympathicus, waardoor tumor;
• nederlaag derde neuron - ontstaat wanneer beschadigd, de zogenaamde motor vezels.

Symptomen en tekenen van Horner syndroom

Bernard Horner syndroom kan worden gedefinieerd als een aantal uiterlijke tekenen, die direct tot uitdrukking op het gezicht van de patiënt, en in een meer delicate onderzoek van de oogbol( in sommige gevallen duidelijker).

syndroom wordt gekenmerkt door de volgende symptomen :

1. langzaam aanpassende mogelijkheden van de pupil - oog kunnen aanpassen aan de mate van verlichting: de grotere lichtintensiteit, hoe meer de pupil wordt versmald, en vice versa - voor een beter zicht in het donker. Met het oog op het syndroom van Horner, de leerlingen zijn niet in staat om snel aan te passen aan veranderingen in lichtintensiteit.
2. heterochronie - dit symptoom manifesteert een andere kleur van de iris. Dat wil zeggen, de ogen hebben een andere kleur. Heel vaak wordt dit symptoom gezien bij kinderen met het Horner-syndroom.
3. ophouden oogbol - de zogenaamde enophthalmus.
4. Miosis. onnatuurlijke vernauwing van de pupil, gevolgd door een onvermogen te breiden.
5. Ptosis .Onnatuurlijke verlagen van het bovenste ooglid met een verdere terugslagklep, zodat de incisie vernauwde ogen.
6. Inverted ptosis - omgekeerde symmetrie normale ptosis. In dit geval wordt het onderste ooglid opgetild.
7. Anhydrosis .Vermindering van zweten vanaf de zijkant van de aangedane zenuw.
8. verminderde productie van traanvocht uit de nederlaag.
9. Rode kleur bekleding van de oogbol.
10. verwilderd uiterlijk personen gewond.

De foto syndroomsymptomen Horner

Diagnose technieken

tot zicht patiëntbehandeltafel sturen teneinde duidelijke symptomen te identificeren, alsmede produceren gedetailleerde geschiedenis, zijn er bepaalde diagnostische techniek, die ondubbelzinnig definitie ziekte volgorde:

1. eye dropping M-holinoblokatorov oplossing. In dergelijke manipulaties kunnen uniek worden bepaald Horner syndroom, zoals door de werking van de oplossing optreedt oog mydriasis. Als de leerling niet reageert, is er een syndroom of een andere reden.
2. Bepaling delay ogen - zoals in de symptomen, de aanwezigheid van ogensyndroom lage aanpassingsvermogen of lage lichtintensiteit. Als gevolg daarvan, te weten een adequate aanpassing tijd, kunnen we het oog van de patiënt om de tijd doorgebracht tijdmeting te passen bepalen.
3. MRI - magnetic resonance imaging maakt de formatie die het optreden van het syndroom van Horner veroorzaakt.

Behandeling

pathologie moet worden opgemerkt dat het syndroom van Horner's - het is een onschuldige ziekte, als het op hun eigen, maar het heeft een aantal ongemakken en cosmetische defecten.

Maar de opkomst van deze ziekte kan zijn vrij zeker en heel ernstige ziekten en problemen.

Behandeling Horner's syndroom komt:

1. Door middel van neurostimulatie worden elektroden bevestigd aan de aangetaste spieren of gebieden en stimulatie van de getroffen gebieden vindt plaats met korte elektrische impulsen. Dit leidt tot een betere bloedcirculatie en een verder gedeeltelijk of volledig herstel.
2. Plastische chirurgie - chirurgische interventie in het getroffen gebied met het oog op plastische correctie van ongemakzones.
3. Medicatie - een delicate selectie van gespecialiseerde geneesmiddelen die zijn ontworpen om de aangetaste gezichtsweefsels te stimuleren. Deze geneesmiddelen zijn zeer specifiek en de selectie ervan wordt uitsluitend door specialisten uitgevoerd. Daarom leidt zelfmedicatie niet tot genezing van deze ziekte. Het is noodzakelijk om zich uitsluitend tot de bevoegde persoon te richten.
4. Kinetotherapie is een soort van therapeutische fysieke activiteit. Deze techniek maakt gebruik van een verscheidenheid aan massages die getroffen gebieden kunnen stimuleren door direct fysiek contact. Dankzij dit krijgen de gebieden een goede bloedcirculatie.

Preventieve maatregelen

De specificiteit van het Horner-syndroom is dat het geen speciale behandelingen en preventie kent.

Het is vaak een symptoom van een meer complexe en systemische ziekte, die al directe methoden voor behandeling en preventie heeft.

De aanwezigheid van het syndroom wordt vaak alleen bepaald omwille van uitsluiting of de detectie van een mogelijk ernstiger aandoening die het leven van de patiënt in gevaar kan brengen.

Het syndroom van Bernard Horner is een -specifieke ziekte geassocieerd met complicaties in het werk van sympathische zenuwen , of hun schade.

Hij heeft een aantal specifieke symptomen, evenals methoden voor de behandeling en diagnose van de ziekte. Als een afzonderlijke ziekte bedreigt hij het leven van de patiënt niet, maar veroorzaakt alleen cosmetisch en fysiek ongemak.

Behandeling van dit syndroom vindt plaats door het aangetaste weefsel te stimuleren of de oorzaak van het optreden ervan te elimineren. Bij de behandeling van deze ziekte is het belangrijk om tijdig naar een specialist te gaan om echt gevaarlijke complicaties te voorkomen.

Video: Horner's Syndrome

De diagnose van het Gonrera-syndroom kan alleen worden gesteld door in de spiegel te kijken. Wat u moet weten over de symptomen, de behandeling en de preventie van de ziekte.