Andere Ziekten

De ziekte van Pick: van gedragsafwijkingen tot dementie een stap

Hersenschade ziekte van Pick - het is vrij zware zeldzame hersenziekte die uiteindelijk leidt tot een verlies van levensvatbaarheid van temporele en frontale kwabben van de cellen.

Bij deze ziekte is een snel ontwikkelende dementie. Het klinische beeld is zeer vergelijkbaar met de ziekte van Alzheimer, maar verschillende verschijningsvormen, stroomsterkte en toepasselijk therapieën.

Bij de ziekte van Pick is er een dunner worden van de cortex als gevolg van de dood van neuronen. Ten eerste zijn er gedragsveranderingen, spraak afwijkingen, en in de laatste fase van dementie optreedt.

Content

  • Dementie is. ..
  • snelle vooruitgang
    • ziekte eerste fase van ontwikkeling
    • tweede fase
  • Oorzaken van schendingen
  • manifestaties en kenmerken
  • Tijdige diagnose - de eerste stap naar succes
    • differentiatie van de ziekte van Alzheimer
  • Hoe de patiënt te helpen en wat zijn de
  • kansen wetenswaardigheden!

Dementie is. ..

Dementie - een progressief en onomkeerbaar proces van de hersenen, wat leidt tot het verlies van intelligentie en de andere mentale functies te verminderen. Echter, het bewustzijn aan het begin van de ziekte voor een behoorlijk lange tijd blijft duidelijk symptomen ontwikkelen ongeveer zes maanden, maar er zijn gevallen van jet ontwikkeling van de ziekte.

dementie kunnen dergelijke factoren uit te lokken: zwakzinnigheid

  • ongecontroleerde gebruik van geneesmiddelen;
  • tekort aan vitamine B;
  • infectie;
  • alcoholmisbruik;
  • tumor;
  • hoofdletsel.

gemiddelde levensverwachting van een patiënt met deze ziekte een gemiddelde van niet meer dan tien jaar. De snelle vooruitgang van de ziekte de ziekte

Pick ontwikkelt zich snel. Wijs dergelijke stadia van de ontwikkeling van de ziekte.

eerste fase van de ontwikkeling van de eerste fase, is er een verandering van karakter. De mens wordt zelfzuchtig georiënteerd, maakt hem atypisch voor de actie:

  • emotioneel emancipatie - afschrijven morele principes, is er hoererij;
  • speech veranderingen - de patiënt herhaalt vaak dezelfde grappen, woorden;
  • verlies van zelfbeheersing;
  • overtreding van psycho-emotionele sfeer - met hallucinaties, buitensporige jaloezie, minderwaardigheid.

tweede trap

symptomen vooruitgang snel kan periodiek plaatsvinden, en vervolgens constant worden: Dementie met de ziekte van Pick

  • begin van amnesie;
  • spraakstoornissen, wordt de patiënt niet in staat om duidelijk uit te drukken in woorden, er is geen begrip van de betekenis van de spraak van andere mensen.
  • verminderd vermogen om zelfs eenvoudige acties uit te voeren;
  • vervorming visuele, auditieve, tactiele waarneming;
  • verlies van het vermogen om mondelinge en schriftelijke activiteiten uit te voeren, rekening.

In de laatste fase van dementie krijgt diep onomkeerbare vorm. De patiënt wordt niet in staat om self-service en vereist een volledige zorg.

Oorzaken van schendingen

exacte redenen dat de ziekte van Pick kan veroorzaken, zijn nog niet vastgesteld. Echter, de kans precipiterende factoren zijn onder meer: ​​

  1. Erfelijkheid .Heel vaak, kan de pathologie worden gediagnosticeerd in naaste verwanten van de patiënt.
  2. hoofdletsel die hebben geleid tot de dood van neuronen.
  3. Intoxicatie - in dit geval, de dood van neuronale optreedt als gevolg van langdurige systemische blootstelling aan alcohol, chemische stoffen, die een giftige werking op het lichaam. Hetzelfde geldt voor de verdoving die al vele malen is gebruikt. Eerder
  4. carry-forward psychische stoornissen.

Tekenen en symptomen die kenmerkend

hersenschade Onderzoeken van de patiënten gediagnosticeerd met de ziekte van Pick, mogelijk om de symptomen, die zijn onderverdeeld in twee groepen te onderscheiden - het ontstaan ​​van problemen met gesproken en geschreven taal en gedragsproblemen.

Omringende mensen en familieleden van de patiënt merken dat hij negatieve persoonlijkheidsveranderingen heeft.

Onder de karakteristieke uitingen kunnen worden onderscheiden:

  1. atrofie in de frontale delen van de hersenen beïnvloedt de verhoogde stemming, wordt de persoon volledig onverantwoord in het verloop van het leven en de naleving van hun taken. Er is verstrooidheid en onoplettendheid. Het komt ook vaak voor bij patiënten met seksuele emancipatie.
  2. Wanneer atrofie van de temporale kwabben bij patiënten gezien tegengestelde kwaliteiten - ze zijn te onzeker, ze voelen dat ze niet hoeven te anderen, een gevoel van eenzaamheid en verlatenheid.
  3. Op elke locatie nederlaag verstoorde spraak, wat betekent dat spraak vereenvoudigd, er zijn van hetzelfde type van meningsuiting, verminderd vermogen tot het indienen van voorstellen goed te bouwen en te communiceren hun gedachten, evenals begrijpen en analyseren van de toespraak van anderen. De zieke mensen stoppen met voor zichzelf te zorgen, ze worden slonzig. Er zijn constante aanvallen van emotionele uitbarstingen.
  4. Midden in de ontwikkeling van de ziekte varieert enorm gewicht van de patiënt, is obesitas, en dan komt de tegenovergestelde toestand - er een uitputting van algemene zwakte en achteruitgang van fysiologische functies van het proces van het lichaam.

Het kan ondubbelzinnig gezegd worden dat de ziekte van Peak de persoonlijkheid van een persoon fundamenteel verandert.

Tijdige diagnose - de eerste stap naar succes

MRI met de ziekte van Pick diagnose van de ziekte mogelijk na klinisch onderzoek en een persoonlijk gesprek met de patiënt.

Ook moet de arts een gesprek met nabestaanden voeren om fasen van persoonlijkheidsverandering te identificeren.

Onderzoeken uitgevoerd met behulp van dergelijke werkwijzen:

  • elektro - detectie van hersenactiviteit elektrische pulsen, in dit geval abnormaliteit zal blijken;
  • computertomografie - een stapsgewijs onderzoek van de hersenafdelingen.

differentiatie van de ziekte van de ziekte

Pick ziekte van Alzheimer en de ziekte van Alzheimer hebben één ding gemeen - dementie. Onderscheid de ene ziekte van de andere door de volgende criteria:

  1. Leeftijdsverschillen .De ziekte van Pick ontwikkelt zich op de leeftijd van vijftig jaar, terwijl de ziekte van Alzheimer bijna niet gediagnosticeerd is vóór zestig jaar.
  2. De neiging tot agressie tegen familieleden .Patiënten met een verminderde Peak, van de vroege stadia van de ziekte, zijn gevoelig voor landloperij, zich verzetten zorg door familieleden. Bij patiënten met de ziekte van Alzheimer komen deze manifestaties veel later.
  3. Het geheel zit in het geheugen van .In de vroege stadia van de ziekte van Pick niet zijn gemarkeerd met aandoeningen van de aandacht, mensen kunnen het terrein te navigeren, Geheugen verlies voeren wiskundige account. In het geval van Alzheimer is het belangrijkste symptoom een ​​sterke achteruitgang van het geheugen.
  4. De kwestie van toegeeflijkheid .Bij de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium is er geen persoonlijke verandering, terwijl de ziekte bij Pick onthuld abnormale emancipatie, wanneer de patiënt blindelings gehoorzaamt hun fysiologische instincten.
  5. Spraakovertredingen van de .Het primaire symptoom van de ziekte van Pick is een merkbare verarming van het vocabulaire. In het geval van Alzheimer wordt in de beginstadia geen spraakstoornis opgemerkt en vindt het proces langzamer plaats.
  6. lezen en schrijven. Patiënten met de ziekte van Alzheimer verliezen bijna onmiddellijk de vaardigheden lezen en schrijven, bij mensen met de ziekte van Pick zijn deze vaardigheden nog lang niet verloren.

Hoe de patiënt te helpen en wat zijn zijn kansen

Werk van de hersenen Tot op heden is de algemene procedure voor de behandeling van de ziekte van Pick bestaat niet. Alles wat een arts kan doen, is medicijnen voorschrijven om progressieve veranderingen uit te stellen en de toestand van een persoon te verbeteren.

De moderne geneeskunde heeft echter vijf behandelingsgebieden geopend, die het mogelijk maken het grootste effect te bereiken bij het vertragen van de progressie van het proces van dementie. Deze omvatten:

  1. Substitutietherapie - remmers van acetylcholinesterase, monoamineoxidaseremmers, antidepressiva. Het effect van deze geneesmiddelen is gericht op het aanvullen van de deficiëntie in het menselijk brein van bepaalde stoffen die niet meer in de juiste hoeveelheid worden geproduceerd als gevolg van atrofie.
  2. Neuroprotectieve stoffen - neurotrofische stoffen, calciumantagonisten, antioxidanten, groeifactoren. Deze medicijnen helpen hersencellen te stimuleren. Als een resultaat zijn de metabolische processen aanzienlijk verbeterd, en dit helpt de dood van neuronen en atrofie van de hersenschors te vertragen. piek ziekte
  3. ontstekingsremmende medicijnen worden ook gebruikt.
  4. Farmacologische correctie van van bestaande psychische stoornissen bij de mens. In dit geval worden antidepressiva voorgeschreven, medicijnen die agressie onderdrukken.
  5. Psychologische professionele hulp .Een dergelijke therapie omvat verschillende trainingen. Deze techniek is zeer effectief in het vertragen van de progressie van de ziekte.

Een belangrijke rol in de therapie wordt gespeeld door psychologische hulp van familieleden. Het is heel gevaarlijk om de patiënten alleen te laten, omdat de persoon in de late stadia van de ziekte helemaal niet in staat is om verantwoording af te leggen over zijn daden.

Er zijn gevallen waarbij patiënten brandden, gas openden en andere destructieve acties uitvoerden. Het wordt dus duidelijk dat ze eenvoudigweg een gevaar voor anderen en zichzelf beginnen te vormen.

Bij de diagnose van deze ziekte is de prognose voor het leven ongunstig. Een persoon wordt hulpeloos, niet in staat tot zelfbediening, dus heeft hij 24-uurs supervisie nodig, verliest hij sociale en communicatieve vaardigheden en wordt hij asociaal.

Al vijf jaar leidt de ziekte persoonlijk tot moreel verval en de staat van volledig verval van psychofysische activiteit komt eraan.

Actief om te weten!

Niemann Pica Heel vaak wordt de ziekte van Pick verward met de ziekte van Niemann Pick. Het belangrijkste verschil tussen deze twee aandoeningen is de leeftijdindex. Als de eerste na vijftig jaar wordt ontdekt, wordt de tweede gediagnosticeerd in de kindertijd, en deze aandoening is niet van toepassing op psychische stoornissen.

De ziekte van Niemann Pick is erfelijk van aard. Het ontstaat door een overtreding van het lipidenmetabolisme, waardoor deze natuurlijke stoffen zich ophopen in de hersenen, lever, milt en longen.

Afhankelijk van de vorm van de ziekte, kunnen de eerste verschijnselen van pathologie in het kind in enkele maanden of in de adolescentie worden gevonden. Pathologieën bij het kind bij de geboorte worden niet gediagnosticeerd.

Het mechanisme van overerving vindt plaats door bepaalde genen te muteren. De ziekte wordt veroorzaakt door de deficiëntie van sfingomyelanine, verantwoordelijk voor de splitsing van lipiden. Het gevolg is dat het proces wordt verstoord en de lipiden zich ophopen in de cellen, waardoor ze toenemen.

Diagnose van de ziekte onthult een pathologische toename van de milt, bijnier, lever. De kleur van de organen verandert, wordt geelachtig, er verschijnen vlekken op de longen.

  • Delen
Is er op dit moment spinocerebellaire ataxie te genezen?
Andere Ziekten

Is er op dit moment spinocerebellaire ataxie te genezen?

Zenuwstelselaandoeningen zijn vrij vaak aanwezig. In het algemeen laten zien dat ze zich neuralgie en neuritis, maar er zijn ook erfelijke vo...

Het Louis-Bar-syndroom doodt het cerebellum en de cortex van de hersenen
Andere Ziekten

Het Louis-Bar-syndroom doodt het cerebellum en de cortex van de hersenen

Voor de eerste keer werd het Louis-Bar-syndroom in 1941 in Frankrijk gezien en beschreven. Sindsdien is zijn verschijningsfrequentie merkbaar to...

Ziekte Alexander - moeilijk te identificeren en onmogelijk te genezen
Andere Ziekten

Ziekte Alexander - moeilijk te identificeren en onmogelijk te genezen

ziekte Alexander is een zeer zeldzame vorm van leukodystrophies. Dit is een van de neurodegeneratieve ziekten van het zenuwstelsel. Met de on...