Lozap -analoger og erstatninger er russiske. Pris

Lozap er en medisin, som er tilgjengelig i form av tabletter dekket med et lag av en beskyttende film. Det komplette settet med hver pakke med denne medisinen inneholder 30, 60 eller 90 tabletter. Den aktive substansen i dette stoffet er den kjemiske forbindelsen losartankalium i en konsentrasjon på 50 mg. Lozap tilhører den farmakologiske gruppen av legemidler til angiotensin II -reseptorantagonister. Den samme stoffkategorien inkluderer de viktigste analogene og substituttene. Dette stoffet brukes til kompleks forebygging og behandling av hjerte- og karsykdommer.

Innenlandske analoger av produktet

Lozap er en kraftig antihypertensiv medisin som er indisert for pasienter over 18 år. Det er flere analoger og erstatninger for dette legemidlet på medisinmarkedet, som har lignende terapeutiske egenskaper og en rekke farmakologiske egenskaper.

Losartan

Losartan er en innenlandsk analog av stoffet Lozap. Denne medisinen tilhører også kategorien komplekse antihypertensive medisiner.

Følgende farmakologiske likheter skilles mellom stoffene Losartan og Lozap:

• Begge legemidlene tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av legemidler som virker som antagonister i forhold til angiotensin II-reseptorer.
• Losartan og Lozap inneholder det samme aktive stoffet i form av kalium losartan.
• Preparatene har en identisk form for frigjøring, som er hvite tabletter med et ekstra lag av en beskyttende film.
• Mekanismen for terapeutisk virkning av de antihypertensive legemidlene Losartan og Lozap er ikke-peptidblokkering av reseptorer som viser økt følsomhet for angiotensin II. På grunn av denne egenskapen til disse legemidlene, er det forhindret en skarp innsnevring av blodkarets vegger.
• Begge stoffene er preget av en lang halveringstid for det aktive stoffet med dets metabolske omdannelse i levervevet. I gjennomsnitt tar det omtrent 24 timer å fullstendig bryte ned losartankalium.
• Losartan og Lozap hemmer de biokjemiske egenskapene til angiotensin II når det gjelder sekresjon av en ekstra mengde aldosteron i binyrebarken. På grunn av dette fungerer det menneskelige kardiovaskulære systemet mer stabilt, utsettes ikke for flere belastninger på grunn av ubalansen mellom hormonelle stoffer.
• Disse midlene er forskjellige i den samme absorpsjonshastigheten av det aktive stoffet i tarmveggene med ytterligere metning av blodet.
• Biotilgjengeligheten til legemidlene Losartan og Lozap i blodserum er innenfor 33%, noe som også er en generaliserende faktor for disse legemidlene.
• I den første fasen av passering gjennom levervevet metaboliseres de aktive stoffene i disse stoffene til nivået karboksylhalveringstidsprodukt, som har mer mettede farmakologiske egenskaper enn losartan kalium.
• Legemidler Losartan og Lozap har en lignende bindingshastighet til plasmaproteiner i blodet, som overstiger 98%.
• Maksimal konsentrasjon av metabolitter av virkestoffet i disse legemidlene oppnås ikke tidligere enn 3-4 timer etter å ha tatt en terapeutisk dose.
• Legemidlene Losartan og Lozap har de samme egenskapene når det gjelder utnyttelse av produktene av deres metabolske forfall. Sammen med urin skilles 35% av den aktive ingrediensen i tablettene ut. Ytterligere 60% av losartankaliummetabolittene fjernes fra pasientens kropp sammen med avføring.
• Begge medisinene er indisert for bruk hos pasienter som lider av arteriell hypertensjon.

Legemidlene Losartan og Lozap har ikke bare lignende farmasøytiske egenskaper, men også en rekke mindre forskjeller.

De består av følgende aspekter:

• Den terapeutiske dosen av stoffet Lozap er 50 mg, og Losartan -tablettene inneholder 100 mg av den aktive ingrediensen i form av losartankalium.
• Lozap er pakket i polymerblister, og Lozartan er pakket i cellekassetter og plastbokser.
• På grunn av den forskjellige konsentrasjonen av det aktive stoffet, har disse stoffene forskjeller i de første terapeutiske dosene. For eksempel kan medisinen Lozap tas i 1 tablett, og for å bruke en lignende mengde Losartan må pasienten drikke 0,5 tabletter.
• Losartan er en rimeligere russisk analog, som er produsert av innenlandske farmasøytiske selskaper Pranafarm og Atoll.

Avhengig av den generelle tilstanden til pasientens kardiovaskulære system, dynamikk mot normalisering blodtrykk, kan den behandlende legen bestemme seg for å erstatte stoffet Lozap med det billigere analog av Losartan.

Blocktran

Lozap (analoger og erstatninger for denne medisinen kan kjøpes på de fleste apotek i byen) er et stoff som kan øke nivået av kalium i blodet. Eldre pasienter og pasienter som lider av kronisk nyresykdom bør regelmessig donere blod til studien for å indikere dette mineralet.

Legemidlene Blocktran og Lozap har følgende farmakologiske likheter:

• Den aktive substansen i disse legemidlene er den kjemiske forbindelsen losartankalium i en identisk dose - 50 mg.
• Emballasje av medisiner Blocktran og Lozap utføres i polymerblister på 10 tabletter. hos alle.
• Begge legemidlene tilhører den samme farmakologiske gruppen av reseptorantagonister som er overfølsomme for angiotensin II.
• Bloktran og Lozap har ikke bivirkningen av å hemme et enzym som kalles kinase II, som er involvert i ødeleggelsen av bradykinin.
• Disse medisinene forhindrer myokardvevshypertrofi hos mennesker som tidligere har lidd av hjerte angrep, eller har en individuell tendens til å utvikle degenerative endringer i hjertets struktur muskler.
• Bloktran og Lozap øker toleransen for belastende fysisk aktivitet hos pasienter som lider av hjertesvikt.
• Etter et enkelt inntak av disse medisinene observeres en gradvis reduksjon i blodtrykket. Denne effekten av stoffene Blocktran og Lozap kan diagnostiseres 6 timer etter at de har tatt sin terapeutiske dose.
• Begge medisinene er preget av et langvarig og akkumulerende virkningsprinsipp siden Den maksimale vasodilaterende effekten med en reduksjon i blodtrykket oppnås etter 3-6 ukers kontinuerlig behandling resepsjon.
• Bloktran og Lozap er i stand til å redusere konsentrasjonen av adrenalin og aldosteron i den generelle blodstrømmen, noe som reduserer den fysiologiske belastningen på pasientens kardiovaskulære system.
• Maksimal biotilgjengelighet av disse legemidlene oppnås 1 time etter å ha tatt standard terapeutisk dose.
• Medisiner av denne typen har samme effekt på pasientens levervev. Personer som lider av kroniske sykdommer i dette organet må få lavere doser Blocktran og Lozap.
• Begge legemidlene er indikert for bruk som hoved- eller hjelpemiddel for behandling av pasienter med arteriell hypertensjon.
• Den maksimale terapeutiske effekten av bruk av Blocktran og Lozap er bare mulig hvis de blir tatt over et kontinuerlig forløp med en varighet på 3 til 6 uker.
• Disse stoffene er kontraindisert hos pasienter under 18 år.
• Bloktran og Lozap har et lignende doseringsregime, siden de tas 1 tablett 1-2 ganger om dagen, avhengig av den diagnostiserte sykdommen i det kardiovaskulære systemet.

Bloktran og Lozap medisiner har et minimum antall forskjeller, som består av følgende egenskaper:

• Bloktran er tilgjengelig i form av tabletter som har en rosa-oransje nyanse, og det beskyttende skallet til stoffet Lozap har en rik hvit farge.
• Legemidlet Lozap er produsert av det slovakiske legemiddelfirmaet Sanofi, og produsenten av stoffet Blocktran er et innenlandsk foretak JSC Pharmstandard.
• Kostnaden for Blocktran -tabletter er nesten 2 ganger lavere.

Lozap (analoger og erstatninger for denne medisinen dispenseres etter resept fra den behandlende legen) er et stoff som har en uttalt effekt på en persons blodtrykk. Pasienter som får behandling med dette legemidlet bør ha daglige blodtrykksmålinger.

Lorista

Lorista er et stoff som er en komplett analog av Lozap. Denne medisinen er russiskprodusert.

Følgende likheter skilles mellom de farmakologiske egenskapene til Lorista og Lozap tabletter:

• Begge stoffene inneholder den samme aktive ingrediensen i form av losartankalium.
• Lorista og Lozap har en uttalt vasodilatator og antihypertensiv effekt.
• Disse medisinene tilhører en lignende farmakologisk gruppe angiotensin II -reseptorantagonister.
• Medisiner av denne typen er foreskrevet for kompleks behandling og forebygging av arteriell hypertensjon, samt for å redusere risikoen for plutselig død av komplikasjoner av denne sykdommen.
• Lorista og Lozap brukes til rettidig forebygging av hjerneslag, hjerteinfarkt og hypertrofiske endringer i vev i venstre ventrikkel.
• Begge legemidlene er indikert for bruk for å beskytte den indre strukturen i nyrene hos pasienter som lider av diabetes type 2, ledsaget av proteinuri.
• Lorista og Lozap har en identisk terapeutisk effekt på pasienter diagnostisert med kronisk hjertesvikt.
• Disse stoffene inkluderer i løpet av kombinert behandling av pasienter med alvorlig hjertesykdom og blodkar som lider av individuell intoleranse mot legemidler fra gruppen av hemmere APF.
• Medisiner av denne typen har samme doseringsregime. Dette er 50 mg av det aktive stoffet, som tas oralt 1-2 ganger om dagen, avhengig av diagnosen sykdom og pasientens tilstand.
• Lorista og Lozap er kontraindisert for bruk hos pasienter under 18 år, kvinner i graviditetstilstand, samt amming av en nyfødt baby.
• Regelmessig inntak av disse stoffene bidrar til å dempe utviklingen av kronisk nyresvikt hos pasienter som lider av alvorlige sykdommer i utskillelsessystemet.
• Lorista og Lozap medisiner kan ikke forskrives til pasienter som har blitt diagnostisert med individuell intoleranse overfor virkestoffet i form av losartankalium.

Lozap (analoger og erstatninger for dette legemidlet må forskrives av lege) og Lorista er medisiner med lignende egenskaper, som har følgende forskjeller:

• Kostnaden for stoffet Lorista er 2 ganger lavere enn for den utenlandske Lozap.
• Lorista -tabletter kjennetegnes ved en rik gul farge og vanlig form.
• Som en del av Lorista -preparatet er konsentrasjonen av virkestoffet losartankalium 2 ganger mindre (25 mg) enn i Lozap -tabletter (50 mg).
• Legemidlet Lorista er produsert av det innenlandske farmasøytiske selskapet KRKA-RUS LLC.

Ulempen med Lorista er den lave konsentrasjonen av det aktive stoffet i 1 tablett. Pasienter som er foreskrevet kursterapi med denne medisinen, blir tvunget til å drikke 2 tabletter samtidig. for 1 mottak. Samtidig har de fleste andre analoger av det antihypertensive midlet Lozap en dose på ikke 25, men 50 mg, noe som er mer praktisk under forhold med daglig bruk av flere legemidler samtidig.

Vasotenz

Vasotens er en utenlandsk analog av stoffet Lozap, som også er tilgjengelig i form av tabletter med forskjellige doser av den aktive ingrediensen.

Disse medisinene har følgende likheter når det gjelder farmakologiske og terapeutiske egenskaper:

• Begge legemidlene tilhører gruppen av reseptorantagonister som er følsomme for angiotensin II.
• Vasotens og Lozap er antihypertensive midler, som fremmer ekspansjon av blodkar, senker blodtrykket.
• Virkestoffet i disse legemidlene er den kjemiske forbindelsen losartankalium.
• For å få en positiv terapeutisk effekt må Vasotens og Lozap tas over et kontinuerlig forløp på 1-1,5 måneder. Disse stoffene har også en lignende daglig doseringshastighet, som er 1-2 ganger om dagen.
• Vasotens og Lozap er helt trygge for pasienter som lider av alvorlig nyresykdom. Pasienter i denne kategorien trenger ikke å justere doseringsregimet med disse legemidlene.
• Begge legemidlene er kontraindisert for personer som har blitt diagnostisert med hypotensjon, har økt kaliumnivå i blodet eller har dehydrering av kroppen.
• Medisinene Vasotens og Lozap er like farlige for pasienter med nedsatt leverfunksjon. Pasienter i denne gruppen bør få 2-3 ganger mindre doser av disse legemidlene enn andre voksne som ikke har leverproblemer.
• Legemidlene Vasotens og Lozap påvirker på samme måte den fysiologiske tilstanden til fosteret, noe som fremkaller forskjellige anomalier ved intrauterin utvikling. Behandling med disse typer antihypertensive legemidler i 2. og 3. trimester av svangerskapet kan forårsake plutselig død av barnet.
• Begge medisinene er i stand til å provosere alvorlige former for allergisk reaksjon hos pasienter som har en individuell intoleranse overfor virkestoffet - losartankalium.
• Hos pasienter med økt konsentrasjon av kalium i blodet kan stoffene Vazotens og Lozap forårsake en ubalanse i elektrolytt med videre utvikling av hyperkalemi.

Lozap (analoger og erstatninger for denne medisinen er produsert av russiske og utenlandske foretak) er et stoff som kan erstattes av stoffet Vazotenz.

Antihypertensive piller av denne typen har følgende forskjeller:

• Vasotenz er tilgjengelig i en rekke doser. For eksempel kan en kunde kjøpe disse tablettene med en virkestoffkonsentrasjon på 12,5, 25, 50 eller 100 mg.
• Vazotenz er produsert av det irske farmasøytiske selskapet Actavis, og Lozap er produsert av det slovakiske selskapet Sanofi.
• På toppen av Vazotenz -tablettene er det en karakteristisk markering i form av tallet "3" og den latinske bokstaven "L".

I resten av de eksterne, farmakologiske og terapeutiske egenskapene er legemidlene Vazotens og Lozap absolutte analoger. Om nødvendig kan pasientens behandlende lege erstatte disse medisinene.

Karzartan

Karzartan er en utenlandsk analog av stoffet Lozap, som selges i Russland på grunnlag av resept fra den behandlende legen.

Disse medisinene har følgende farmakologiske likheter:

• De er produsert i form av runde tabletter, som er dekket med et lag av et beskyttende skall.
• Begge preparatene inneholder den samme aktive ingrediensen i form av losartankalium i en dose på 50 mg.
• Karzartan og Lozap tilhører en enkelt farmakoterapeutisk gruppe reseptorantagonister som er ansvarlige for følsomhet overfor angiotensin II.
• Medisiner i denne kategorien er preget av en lang virkningsperiode og langsom metabolsk nedbrytning, som tar opptil 24 timer.
• Standard terapeutisk dose av Karzartan og Lozap -legemidler er 50 mg 1 gang per dag, men det kan justeres av legen til siden øke eller redusere, avhengig av diagnosen som stilles til pasienten, samt tilstedeværelsen av samtidige sykdommer i leveren, blodårene, nyrer.
• Begge medisinene er foreskrevet for pasienter som lider av arteriell hypertensjon, hjertesvikt, patologiske tilstander i nyrene forårsaket av en komplikasjon av diabetes mellitus.
• Under behandlingen med Karzartan og Lozap tabletter kan bivirkninger forekomme i form av svimmelhet, utvikling av ortostatisk hypotensjon og hyperkalemi.
• Disse stoffene er kontraindisert hos pasienter under 18 år, gravide og ammende kvinner.
• Hos voksne menn og kvinner som har en samtidig sykdom i form av levercirrhose, er Karzartan og Lozap i stand til å øke konsentrasjonen av losartankalium i blodserumet.
• Begge legemidlene brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på ubalanse i vann og elektrolyttbalanse.

Særtrekkene ved de antihypertensive legemidlene Karzartan og Lozap inkluderer det faktum at den første medisinen er produsert av det indiske farmasøytiske selskapet Micro Labs. Karzartanpreparatet er pakket ikke bare i polymerblister, men også i bokser av polypropylen, designet for 100 tabletter.

Priser

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Lozap er fra 228 til 313 rubler. for 30 tabletter med en dose av virkestoffet på 100 mg. Tabellen nedenfor viser prisene for de viktigste analogene og erstatningene for denne medisinen.

Legemiddelnavn	Prisklasse
Losartan	Fra 131 til 159 rubler. for 30 faner.
Blocktran	Fra 324 til 396 gni. for 60 faner.
Lorista	Fra 160 til 198 rubler for 30 faner.
Vasotenz	Fra 114 til 123 rubler. for 30 faner.

Lozap er et kraftig legemiddel utviklet for kompleks terapi og forebygging av hjerte- og karsykdommer. De farmakologiske egenskapene til dette stoffet manifesteres bare hvis det tas som et kurs. En stabil nedgang i blodtrykksindikatorer, forebygging av hypertrofiske endringer i vev i venstre ventrikkel oppnås etter 3-6 ukers kontinuerlig behandling med denne medisinen.

På markedet for farmasøytiske produkter i Den russiske føderasjon presenteres substitutter og analoger av stoffet Lozap, som har en lignende effekt på menneskekroppen. Utlevering av antihypertensive medisiner i denne kategorien utføres kun på resept.

Video om stoffanalogen Lozapa

Instruksjoner, pris og analoger av Losartan: