Galidor. Indikasjoner for bruk, instruksjoner, pris

Halidor er et legemiddel produsert av det ungarske farmasøytiske selskapet Egis Pharmaceuticals. Denne medisinen tilhører den terapeutiske en gruppe antispasmodika myotrop handling. Galidor er indisert for kompleks behandling av voksne menn og kvinner diagnostisert med gastroenterologiske og vaskulære sykdommer ledsaget av iskemi.

Slippskjema

Halidor kommer i form av hvite eller litt grålige tabletter med vanlig rund form med en flat overflate. På den ene siden av medisinen er det en proprietær gravering av ordet, skåret med latinske bokstaver - "HALIDOR". Disse tablettene kjennetegnes ved tilstedeværelsen av en bestemt lukt. Preparatet er pakket i bobler laget av mørkebrunt glass, som hver inneholder 50 tabletter. Hovedemballasjen til Galidor er en pappeske.

Sammensatt

Sammensetningen av stoffet Halidor inneholder et aktivt kjemikalie kalt bencyclanfumarat i en konsentrasjon på 100 mg.

Følgende komponenter utfører en tilleggsfunksjon:

• stivelse (ekstrahert fra poteter), som er en del av tablettens ytre skall;
• magnesiumstearat;
• silika;
• talkum;
• karbomer 934 R;
• polyvinylacetat.

Halidor er preget av tilstedeværelsen av en enkel, men effektiv sammensetning som gir en sikker antispasmodisk effekt på vaskulære vegger i vener, arterier og arterioler. Denne medisinen er indikert for bruk gjennom et kontinuerlig terapeutisk kurs.

Farmakologiske egenskaper

Det myotropiske antispasmodiske middelet Galidor har følgende farmakologiske egenskaper:

• reduserer mobiliteten til musklene i indre organer, og har også en avslappende effekt;
• blokkerer kalsiumkanalers åpenhet;
• har en mild beroligende effekt;
• øker frekvensen av sammentrekning av hjertemuskelen;
• blokkerer sympatiske ganglier;
• undertrykker prosessen med aggregering av vitale celler i form av blodplater og røde blodlegemer;
• lindrer krampe i luftveiene, ekskresjonssystemet og mage -tarmkanalen, som oppsto på grunn av patologisk sammentrekning av de viscerale musklene;
• utvider lumen i endotelet i blodårene (denne farmakologiske egenskapen til stoffet Halidor strekker seg til kranspulsårer, cerebralt og vegetativt vaskulært vev).

Nedsatt muskeltonus i indre organer ledsages av den vasodilaterende effekten av Halidor -tabletter. Den terapeutiske effekten av dette stoffet manifesteres i de første 5 timene etter inntak av en enkelt dose.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Halidor, indikasjonene for bruk som er beskrevet i instruksjonene hans, har farmakodynamikken til et antispasmodisk middel. En reduksjon i tonen i glatte muskler og undertrykkelse av motoraktiviteten til muskelfibre i indre organer utføres på grunn av det faktum at virkestoffet i denne medisinen i form av bencyclane blokkerer permeabiliteten til kalsiumkanaler, og gir også antiserotonin handling. I kombinasjon med undertrykkelse av følsomheten til ganglia i det sympatiske systemet, blir de antispasmodiske og beroligende egenskapene til denne medisinen realisert.

Avslapning av glatte muskler fører til utvidelse av veggene i store arterier, perifere og cerebrale kar som forsyner de indre organene og sentralnervesystemet. Et særtrekk ved de farmakodynamiske egenskapene til stoffet Halidor er at på grunn av aggregering av blodceller er det en indirekte økning i elastisiteten til membranveggen til erytrocytter.

Den antispasmodiske effekten av det aktive stoffet i denne medisinen strekker seg til alle organer i fordøyelsen, urinveiene og luftveiene. Den beroligende effekten av Halidor er ledsaget av en svak konsentrasjon.

Farmakokinetikken til stoffet Halidor er preget av de biokjemiske egenskapene til dets aktive stoff bencyclane med en terapeutisk dose på 100 mg. Etter å ha tatt en enkelt dose av denne medisinen, absorberes dens bestanddeler raskt i tarmveggen. Maksimal konsentrasjon av bencyclane i blodplasma oppnås etter 3 timer. På det første stadiet av metabolsk spaltning av det aktive stoffet i Halidor i levervevet, overstiger dets biotilgjengelighet ikke 25-35%. Bindingsnivået til blodproteiner tilsvarer indikatoren fra 30 til 40%.

Metabolsk nedbrytning av bencyclane skjer i 2 retninger. Den aktive substansen i Halidor -tabletter gjennomgår et dealkyleringstrinn, som fører til dannelse av en demetylert forbindelse. Etter nedbrytning av eterbindingen dannes en svakt konsentrert benzoesyre, som under påvirkning av indre biokjemiske prosesser omdannes til nivået av hippursyre. Den metabolske halveringstiden til Halidor varer fra 6 til 10 timer. Utskillelsen av virkestoffet i denne medisinen skjer sammen med urin i en mengde på 97%. Dette er metabolitter som ikke lenger utviser farmakologisk aktivitet. Omtrent 2-3% av bencyclane fjernes uendret fra kroppen.

Indikasjoner for bruk

Halidor (indikasjoner for bruk av dette legemidlet bestemmes av den behandlende legen) er et stoff som er foreskrevet for innleggelse til voksne menn og kvinner for behandling av følgende sykdommer i vaskulære, fordøyelses- og genitourinære systemer i kroppen:

• Raynauds sykdom;
• kronisk patologi i arteriene;
• smertefulle tilstander i hjernens kar, noe som fører til forstyrrelse av lokal blodsirkulasjon;
• cerebral iskemi med tegn på et kronisk forløp;
• akrocyanose, ledsaget av spasmer i blodårene;
• gastroenteritt av en smittsom opprinnelse;
• kolitt med symptomer på en akutt inflammatorisk prosess;
• funksjonsforstyrrelser i arbeidet i tykktarmen;
• cholecystitis, samt gallesteinsykdom;
• flatulens som utviklet seg under postoperativ rehabilitering;
• ulcerøs lesjon i magesekken og veggene i tolvfingertarmen (i nærvær av denne patologien i mage -tarmkanalen brukes Halidor bare som en del av kombinasjonsterapi med andre anti -sår medisiner);
• brudd på kontraktilfunksjonen til lukkemusklen til Oddi hos pasienter som lider av biliær dyskinesi;
• kompleks behandling av urolithiasis (i dette tilfellet er medisinen Galidor foreskrevet som et hjelpemiddel for å lette pasientens generelle velvære);
• spasmolytisk sammentrekning av blærens glatte muskler;
• angrep av nyrekolikk (antispasmodisk Halidor brukes i kombinasjon med smertestillende midler).

Pasienter med urologiske sykdommer som har vist seg å bli undersøkt av organene i kjønnsorganene, foreskrives intramuskulære eller intravenøse injeksjoner av Halidor. I de fleste kliniske tilfeller brukes denne medisinen i tablettform.

Kontraindikasjoner

Galidor er kategorisk kontraindisert for terapeutisk bruk hos pasienter som har følgende sykdommer i kroppen:

• alvorlig stadium av respirasjonssvikt;
• hjerteinfarkt;
• takykardi av ventrikulær, paroksysmal eller supraventrikulær type;
• enhver form for manifestasjon av spasmofili;
• epileptiske anfall;
• et tidligere hjerneslag, når pasienten er i rehabiliteringsstadiet;
• restitusjonsperiode etter en åpen eller lukket hodeskade;
• nyre- eller hjertesvikt.

Det antispasmodiske midlet Halidor er ikke foreskrevet for pasienter som har blitt diagnostisert med individuell sensitivitet for det aktive stoffet i form av bencyclane. I dette tilfellet er utviklingen av en moderat eller akutt allergisk reaksjon med manifestasjon av forskjellige symptomer mulig. Legemidlet Galidor er ikke foreskrevet for kvinner som er gravid, samt ammer en nyfødt baby. Den aktive komponenten i dette antispasmodiske middelet er i stand til å overvinne morkaken og komme inn i morsmelkens sammensetning.

I hvilken alder kan stoffet brukes?

Halidor -tabletter og injeksjonsvæske er tillatt for pasienter over 18 år. Dette verktøyet er kontraindisert for bruk i behandling av barn.

Bruksanvisning, dosering

Halidor (indikasjoner for bruk av denne medisinen ble bestemt basert på resultatene av testing av dens terapeutiske egenskaper) Er et myotropisk antispasmodisk middel som er foreskrevet for oral administrasjon, i form av intramuskulær og intravenøs injeksjon. Doseringsregimet for dette middelet avhenger av dets farmakologiske utgivelsesform.

For oral administrering

Oral administrering av Halidor sørger for at doseringen overholdes i form av 1-2 tabletter, som må drikkes 1-2 ganger om dagen, med tanke på alvorlighetsgraden av den nåværende sykdommen.

Den maksimale terapeutiske dosen av et antispasmodisk middel som kan tas innen 24 timer tilsvarer tabell 4. eller 400 mg av det aktive stoffet bencyclane. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen.

For intramuskulær injeksjon

Intramuskulære injeksjoner er kun indikert for pasienter som gjennomgår instrumentelle undersøkelser som krever avslapning av glattmuskelfibrene i de indre organene.

Doseringsregimet for denne formen for frigjøring av stoffet Halidor er 50 mg av hovedkomponenten i bencyclane med introduksjon i gluteusmusklen fra 1 til 2 ganger om dagen.

For intravenøs infusjon

I prosessen med intravenøs infusjon injiseres Halidors løsning i pasientens kropp i en strøm og så sakte som mulig. I dette tilfellet er det optimale doseringsregimet fra 50 til 100 mg av det aktive stoffet bencyclan med introduksjon i pasientens vaskulære system 1-2 ganger om dagen. Under intravenøs administrering av Halidor -løsning er det nødvendig å overvåke pasientens generelle tilstand.

Bivirkninger

Halidor (indikasjoner for bruk av dette antispasmodiske stoffet bestemmes av produsenten) er i stand til å forårsake bivirkninger på de indre organene og livsstøttesystemene i menneskekroppen.

I løpet av behandlingen med denne medisinen kan pasienten oppleve følgende symptomer:

• følelse av urimelig angst, konstant angst;
• svimmelhet angrep;
• søvnforstyrrelse og sovne;
• forvirring av bevissthet, som er ledsaget av delirium;
• fokal lesjon av sentralnervesystemet;
• visuelle og auditive hallusinasjoner forårsaket av dysfunksjoner i sentralnervesystemet;
• Sterk hodepine;
• epileptiforme anfall;
• brudd på koordinering av bevegelser, som manifesterer seg under gange;
• økt tørrhet i slimhinnen i munnhulen, som ikke kan elimineres selv ved hjelp av rikelig drikke;
• kvalme;
• diaré;
• utslipp av oppkast;
• fullstendig tap eller betydelig nedsatt appetitt;
• endringer i den biokjemiske aktiviteten til levertransaminaser i blodserumet (alarmerende symptom, indikerer at stoffets aktive substans skaper en kritisk belastning på vevet til dette kropp);
• kramper i bukhulen;
• en metthetsfølelse, som vedvarer, til tross for at pasienten ikke har spist på lang tid;
• angrep av atrielle og ventrikulære takyarytmier (denne bivirkningen av stoffet Halidor manifesterer seg hos pasienter som samtidig tar arytmogene medisiner);
• tap av fysisk styrke og generell ubehag;
• et raskt sett med overflødig kroppsvekt, som er forbundet med brudd på metabolske prosesser i kroppen;
• leukopeni;
• forskjellige typer allergiske reaksjoner av lokale og mer omfattende manifestasjoner (bivirkninger av denne kategorien kan manifesteres av utslett, rødme i huden, kløe).

Under intravenøs administrering av stoffet Halidor i form av en injeksjonsløsning, oppsto bivirkningene periodisk i form av utvikling av tromboflebitt. Manifestasjonen av symptomene ovenfor er grunnlaget for avslutning av videre behandling med dette antispasmodiske middelet. Etter å ha oppdaget resultatene av bivirkningene av Halidor, er det nødvendig å søke ytterligere råd fra den behandlende legen som foreskrev administrering av denne medisinen.

Overdose

I tilfelle brudd på det etablerte doseringsregimet med Halidor, kan det vises symptomer som ligner på bivirkninger. Pasienter med tegn på overdose med denne medisinen er innlagt på sykehus på en toksikologisk eller terapeutisk avdeling for å få symptomatisk behandling.

Pasienter er foreskrevet for å ta sorbentpreparater i form av Atoxil, Enterosgel, Aktivert karbon. Ved hjelp av gastrointestinal skyllemetode fjernes restene av tabletter som ikke har blitt absorbert i tarmveggene fra pasientens fordøyelsessystem. Når tegn på en allergisk reaksjon vises, foreskrives pasienten et kurs med antihistaminer.

spesielle instruksjoner

Under behandling med et antispasmodisk middel må Halidor observeres i form av tabletter eller injeksjonsoppløsning følgende instruksjoner, som bestemmes av utviklerne av denne medisinen:

• ikke bruk stoffet i forhold til pasienter som har fått diagnosen tydelige tegn på nedgang funksjonell aktivitet i luftveiene og det kardiovaskulære systemet med risiko for utvikling kollapse;
• menn med symptomer på prostatavevshypertrofi, som er ledsaget av nedsatt urinutskillelse, bør avstå fra behandling med Halidor til prostatafunksjonen er normalisert;
• ved langvarig behandling med dette antispasmodiske middelet, vil det være nødvendig minst 1 gang på 2 måneder. ta en venøs blodprøve for å bestemme leverens generelle tilstand;
• pasienter som samtidig tar Halidor -medisiner fra gruppen hjerte -glykosider, legemidler med hypoglykemiske egenskaper, eller hemmer myokardfunksjonen, bør redusere den daglige dosen av bencyclan til 150-200 mg (ellers øker risikoen for bivirkninger) effekter);
• den aktive komponenten i den antispasmodiske Halidoren er i stand til å forårsake legemiddeltrauma på de indre veggene i blodårene og tromboflebitt (pga. Derfor, under bruk av dette legemidlet i form av en løsning, er det nødvendig hver gang å endre injeksjonsstedet til det vaskulære system).

I løpet av behandlingen med tabletter eller injeksjoner av stoffet Halidor, bør det utvises forsiktighet ved administrering kjøretøyer, maskiner, teknologisk utstyr eller utføre arbeid med økt fare. Den beroligende effekten av denne medisinen kan redusere hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, diffus oppmerksomhet.

Narkotikahandel

Samtidig behandling med Halidor og medisiner med beroligende egenskaper fører til hemming av funksjonene i sentralnervesystemet. En lignende effekt observeres ved samtidig bruk av et antispasmodisk middel med generell anestesimedisin. Samtidig behandling med legemidler fra gruppen av sympatomimetika øker sannsynligheten for takyarytmianfall.

Samtidig bruk av diuretika, medisiner basert på kinidin, hjerteglykosider fører til flere økninger i proarytmogene faktorer. Med samtidig behandling av antispasmodisk Halidor- og revehanske -tinktur øker risikoen for arytmi. En lignende effekt er observert hos pasienter som overdoser med legemidler fra kategorien hjerte -glykosider.

Virkestoffet i det antispasmodiske midlet Halidor og medisiner fra gruppen av betablokkere har motsatt kronotrop effekt. For å minimere risikoen for å utvikle en negativ legemiddelinteraksjon med disse legemidlene, anbefales det å være spesielt oppmerksom på riktig valg av terapeutisk dosering.

Den samtidige utnevnelsen av Halidor og legemidler fra kategorien kalsiumkanalblokkere fører til en økning i de farmakologiske egenskapene til sistnevnte. Et lignende klinisk bilde er observert med bencyclan -terapi og antihypertensive medisiner. Felles mottak av Halidor og legemidler basert på acetylsalisylsyre øker effekten av inhibering av blodplateforbindelsesprosesser.

Analoger

Tabellen nedenfor viser analoge medisiner som har antispasmodiske egenskaper, som slapper av de glatte musklene i de indre organene og veggene i blodårene.

Navnet på medisinen	Pris
Dibazol	34 rbl.
Enelbin	1500 RUB
Papazol	RUB 15
Vinoxin	1450 RUB
Duzopharm	192 RUB

Utnevnelsen av de ovennevnte legemidlene er bare mulig av den behandlende legen etter en foreløpig undersøkelse av pasienten. Disse medisinene inneholder andre virkestoffer i sammensetningen, men samtidig har de nøyaktig samme effekt på menneskekroppen som Galidor.

Vilkår, salgs- og lagringsbetingelser

For å kjøpe denne medisinen trenger du resept fra legen din. Lagring av det antispasmodiske midlet Halidor utføres i et mørkt og kjølig rom med en omgivelsestemperatur på +15 til +20 ° C.

Direkte sollys bør ikke falle på overflaten av hetteglasset med medisinen, da dette kan føre til en reduksjon i dets terapeutiske egenskaper. Holdbarheten for dette legemidlet i form av en injeksjonsløsning er 3 år, og for tabletter 5 år. På slutten av denne lagringsperioden må medisinen kastes.

Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for det antispasmodiske middelet Galidor på apotek er 541 rubler. for 50 tabletter.

Halidor er et effektivt stoff som tilhører den farmakologiske kategorien myotropisk antispasmodikk. Dette stoffet er indisert for bruk hos voksne menn og kvinner med sykdommer i fordøyelses-, genitourinære og vaskulære systemer. Halidor er tilgjengelig i form av tabletter og en injeksjonsløsning for intramuskulær og intravenøs administrering.

Medisinen brukes til diagnostiske formål og for å lette det generelle velværet til pasienter med smertefulle tilstander i indre organer, hvis utvikling ledsages av glatt spasmer muskulatur. Legemidlet brukes ikke til behandling av barn. I alle stadier av behandling med Halidor er det nødvendig å overvåke den funksjonelle tilstanden til pasientens lever.

Video om piller Halidor

Instruksjoner for Halidor -tabletter: