MCHC i en blodprøve er forhøyet hos et barn. Fører til

Analyse på ICSU -nivå i et barns blod utføres i private og offentlige laboratorier for å bestemme den totale konsentrasjonen av hemoglobin i hver enkelt erytrocyt. En økning i denne indikatoren indikerer mulig tilstedeværelse av medfødte og ervervede hematologiske sykdommer.

Egenskaper og egenskaper

MCHC i en blodprøve er det kvantitative antallet hemoglobin som er inne i røde blodlegemer - erytrocytter. Avhengig av barnets generelle helsetilstand, kan denne indikatoren øke eller endres nedover.

En laboratorietest for å bestemme den numeriske mengden MCHS i blodet lar en diagnostisere prosessene for generering av hemoglobinproteinforbindelser i pasientens kropp. Den største fordelen med denne studien er at forskerne klarer å få tak i analysen den mest pålitelige informasjonen om tettheten av røde blodlegemer fylt med hemoglobin.

Det antas at, i motsetning til andre metoder for laboratorieblodtesting, er analysen for konsentrasjonen av MCHS mer objektiv. Dette skyldes det faktum at tettheten av hemoglobin inne i erytrocytceller tilhører kategorien stabile indikatorer for kroppens hematologiske helse. I medisinsk praksis brukes ICSU -indeksen til å utføre kontrolldiagnostikk for pasienter med alvorlige blodsykdommer. Denne undersøkelsesmetoden brukes også i laboratorier for å teste feil ved bruk av ultra-presist utstyr.

Bordet er ok

MCHS i blodprøven øker hos et barn hvis hans hematopoietiske system virker med åpenbare lidelser. Tabellen nedenfor viser indikatorene for normen for dette stoffet i sammensetningen av erytrocytter til barn i forskjellige aldersgrupper.

Barns alder	Normal konsentrasjon av MCHS (gramenhet per 1 liter veneblod)
Fra de første fødselsdagene til de var 14 dager	280 til 350 g
14 til 30 dager	280 til 360 g
Fra 1 til 2 måneder	280 til 350 g
2 til 4 måneder	290 til 370 g
4 til 12 måneder	320 til 370 g
Fra 1 år til barnet fyller 3 år	320 til 370 g
Fra 3 til 12 år	320 til 370 g
12 til 15 år gammel	320 til 370 g

Etter slutten av puberteten forblir nivået av MCHS i blodet til gutter og jenter stabilt og uendret, som hos de fleste voksne. Denne indikatoren forblir i området 320-360 g per 1 liter venøst ​​blod. Brudd på tettheten av hemoglobin inne i erytrocytceller oppover i 95% av tilfellene indikerer en utviklende blodsykdom.

Øk symptomene

Tegn på økt nivå av MCHS i et barns blod avhenger av hva slags sykdom som utløste endringen i tettheten av hemoglobin inne i erytrocytter.

I de fleste tilfeller er en høy konsentrasjon av denne indikatoren ledsaget av følgende symptomer:

• redusert oppmerksomhetsnivå;
• nedsatt hukommelse;
• brudd på lokal blodsirkulasjon, som manifesteres av blå fingertupper, konstant kalde ekstremiteter;
• økt irritabilitet;
• mangel eller betydelig forverring av appetitt;
• konstant søvnighet;
• redusert synsstyrke;
• tilbakevendende neseblod;
• svimmelhet;
• angrep av muskelsmerter som oppstår uten tilsynelatende grunn når muskel -skjelettsystemet ikke ble utsatt for fysisk anstrengelse;
• konstant tretthet og tretthet.

Et barn med økt nivå av MCHS i blodet ser ut til å være sløvt, konstant sliten, søvnig, stillesittende og humørsyk. Tilstedeværelsen av symptomene ovenfor er grunnlaget for øyeblikkelig legehjelp til en barnelege.

Årsaker til økningen

MCHS i blodprøven øker hos et barn som har samtidige sykdommer i det endokrine eller hematopoietiske systemet. De fleste årsakene til at konsentrasjonen av denne indikatoren øker, er patologiske.

Ovalocytose

Ovalocytose er en genetisk blodforstyrrelse som manifesteres av en uregelmessig form på strukturen til røde blodlegemer. Under delvis transport har omtrent 40-50% av cellene i denne gruppen en uregelmessig elliptisk form. Barn som har arvet de fleste muterte genene viser tegn på fullstendig transport av modifiserte erytrocytter. I dette tilfellet når antallet modifiserte røde blodlegemer 96%. En økning i nivået av MCHS er forbundet med en unormal og fysiologisk unormal struktur av cellene i erytrocytgruppen.

Faren for ovalocytose er at denne patologien ikke bare blir årsaken til en økning i nivået av MCHS i blodet, men kan også ledsages av utviklingen av hemolytisk anemi. Denne grunnen til økningen i tettheten av hemoglobin inne i erytrocytter har alltid en familie-arvelig etiologi. Muterte gener kan sendes videre gjennom mor og far. De første tegnene på sykdommen forbundet med en økning i den numeriske indikatoren for ICSU vises i de første 1-2 ukene etter fødselen av barnet. Etter hvert som babyen utvikler seg, forsterkes patologiske symptomer bare.

Hos barn med høy konsentrasjon av MCHS i blodet, pasienter med ovalocytose, kan ytterligere tegn på en smertefull tilstand i blodet være tilstede, nemlig:

• defekter i celleveggen til erytrocytter, der det er åpenbare skader på membranen (dette symptomet bestemmes etter en laboratoriestudie av cellestrukturen til røde blodlegemer);
• alvorlig gulhet i huden og det hvite i øynene;
• forstørrelse av lever- og miltvev (forekommer hos barn med alvorlig ovalocytose, som er ledsaget av hemolytisk anemi).

Ovalocytose, som en av årsakene til det økte nivået av MCHS i blodet til barn i forskjellige aldersgrupper, er en uhelbredelig genetisk sykdom. Prognosen for barnets videre liv avhenger av hvor mange misdannede erytrocytter han bærer.

Sfærocytose

Sfærocytose er en arvelig sykdom som overføres til nyfødte gjennom fader- og morslinjen. Denne patologien forårsaker en konsekvent høy økning i nivået av MCHS i blodet. Sfærocytose er preget av abnormiteter i dannelsen av cytoskjelettet til erytrocytter. Resultatet av den patologiske prosessen er en nedgang i det totale arealet av cellemembranen.

På bakgrunn av en nedgang i overflaten av erytrocytens ytre membran, reduseres dets plastisitet, noe som er nødvendig for å opprettholde normale blodfunksjoner. På grunn av dette øker tettheten av hemoglobin i røde blodlegemer kraftig med en samtidig økning i nivået av MCHS.

Alvorlige former for spherocytose ledsages av samtidige patologiske prosesser i form av ødeleggelse av erytrocytter i miltens vev. I denne forbindelse får barnets hud en rik icteric fargetone, den biokjemiske sammensetningen av blodet endres. Prognosen for utvinning av barn med tegn på sfærocyttose avhenger av hvor mye de deformeres røde blodlegemer, om komplikasjonene av denne patologien har spredt seg til vevet i de indre organene. Arvelig spherocytose, ledsaget av total hemolyse av erytrocytter, kan forårsake død.

Folatmangelanemi

MCHS i blodprøven er forhøyet hos et barn som har folatmangelanemi. Det er en ervervet sykdom som forekommer hos barn i forskjellige aldre. Denne patologien utvikler seg på bakgrunn av kronisk vitamin B9 -mangel. For at en betydelig økning i nivået av MCHS i et barns blod skal forekomme, må kroppen hans lide av mangel på folsyre i lang tid.

Under normale forhold produseres dette biokjemiske stoffet av barnas egen mikroflora i mage -tarmkanalen, og kommer også inn i kroppen deres sammen med følgende matvarer:

• belgfrukter;
• spinat;
• kokt storfelever;
• asparges;
• friske salatblader;
• bakevarer laget av grovt mel;
• sitrus;
• rødbet.

Hos barn med folatmangelanemi blir prosessen med å produsere nukleinsyrer, som er ansvarlig for den aktive delingen av hematopoietiske celler, forstyrret. På bakgrunn av mangel på røde blodlegemer hos et barn er det en samtidig økning i tettheten av proteinforbindelsene til hemoglobin som befinner seg inne i erytrocytter. Ved å eliminere forholdene som disponerer for utvikling av folsyremangel, kan du bli kvitt denne patologien, samt gjenopprette det forrige nivået av MCHS i barnets blod.

Sigdcelleanemi

Seglcelleanemi er en av de vanligste årsakene til økte konsentrasjoner av MCHS, som er medfødt. Denne patologien kan overføres sammen med genetisk informasjon fra mor og far. Hvis sigdcelleanemi arves fra bare en av foreldrene, lider et slikt barn av sykdommen i en mild eller moderat form med tilstedeværelse av et moderat forhøyet nivå av MCHS. Denne patologien, som ble overført umiddelbart fra mor og far, er alltid vanskelig, ledsaget av komplikasjoner i arbeidet med det hematopoietiske barnsystemet.

Med sigdcelleanemi endres strukturen til hemoglobinproteinet, noe som får tegn på krystallisering. Røde blodlegemer, som deltar i transporten av oksygen, har et sigdlignende utseende. En feil struktur av røde blodlegemer fører til at barnets blodprøver er stabilt funnet høye indikatorer på ICSU-nivået, hvis reduksjon bare er mulig under betingelse av et velformet komplekst opplegg terapi.

Seglcelleanemi, som en av de vanligste årsakene til en økning i MHCS hos barn, manifesterer seg i tilleggssymptomer i form av:

• periodisk trombose i vev i lever og milt;
• anemi;
• en økt tendens til å infisere kroppen med bakterielle infeksjoner;
• inflammatoriske prosesser i leddene i øvre og nedre ekstremiteter;
• hevelse i bløtvev;
• aseptisk nekrose;
• ulcerative formasjoner på bena;
• patologisk skade på strukturen i øynene.

Seglcelleanemi er preget av skjørheten i strukturen til røde blodlegemer. I denne forbindelse ser et barn med et økt nivå av MCHS alltid sliten ut, har blek hud med et gulaktig skjær. Alvorlige former for denne sykdommen kan være dødelig.

B12 -mangelanemi

B12-mangelanemi er en patologisk tilstand i blodet som skyldes systematisk mangel på vitamin B12 barnets kropp, eller tilstedeværelsen av samtidige sykdommer i kroppen som hindrer full assimilering av dette stoffer.

Fremveksten av denne årsaken til en økning i nivået av MCHS i blodet lettes av påvirkning av følgende faktorer:

• inflammatoriske prosesser i fordøyelseskanalen, samt skade på vevet av ondartede neoplasmer;
• total eller subtotal eksisjon av magen;
• reseksjon av det meste av tynntarmen;
• kronisk enteritt;
• barnets diett er helt fri for mat av animalsk opprinnelse (for eksempel når foreldre bevisst, eller på grunn av en vanskelig økonomisk situasjon, ikke inkluderer kjøtt, fisk, fjærfe i barnas diett);
• enteropati forårsaket av individuell glutenintoleranse;
• en langvarig nedgang i funksjonell aktivitet i bukspyttkjertelen, noe som førte til en avbrudd i prosessen nedbrytning av proteinsubstans R (uten tilstedeværelse av dette proteinet er ikke vitamin B12 i stand til å bygge en sterk binding med mucopolysaccharide);
• langtidsbehandling med medisiner, hvis bivirkning er et brudd på fordøyeligheten av cyanokobalamin.

B12-mangelanemi, som forårsaket en økning i nivået av MCHS i blodet, kan være arvelig og ervervet i opprinnelse. Denne grunnen til den høye tettheten av hemoglobinproteiner inne i erytrocytter elimineres ved hjelp av legemidler, som inneholder en daglig dose av vitamin B12, samt ved daglig inntak av matvarer med høy konsentrasjon cyanokobalamin.

Hemoglobinose C

MCHS i blodprøven øker hos et barn som er syk med hemoglobinose C. Denne sykdommen overføres til nyfødte babyer sammen med genetisk informasjon. Patologi er preget av anskaffelse av muterte gener som er ansvarlige for syntesen av proteiner i røde blodlegemer. I tillegg til en økning i nivået av MCHS i blodet, manifesterer sykdommen seg som en tilstand av kronisk anemi, metning av huden med gult pigment. En komplikasjon av hemoglobinose C er samtidig utvikling av kolelithiasis.

Mekanismen for å øke nivået av MCHS i blodet hos barn, som er forårsaket av hemoglobinose C, er som følger:

1. Barnets kropp syntetiserer i utgangspunktet en defekt form av hemoglobinproteinet.
2. Den feilaktige strukturen til proteinsubstansen fungerer som en fysiologisk stimulans som utløser prosessen med å produsere enda mer hemoglobin.
3. Det defekte proteinet klarer ikke fullt ut funksjonen til å transportere oksygen gjennom vevet i de indre organene, noe som utløser prosessen med å øke MCHS -indeksen.

Hemoglobinose C, som de fleste andre arvelige blodsykdommer, er uhelbredelig. Livskvaliteten til et barn avhenger av graden av patologiske endringer i strukturen til hemoglobinproteiner.

Hvordan bestemmes det

Konsentrasjonen av MCHS bestemmes ved å utføre en generell analyse for kliniske blodparametere. Gjennomsnittlig varighet av en laboratorietest er 1-2 dager. Som et biologisk materiale brukes venøst ​​blod, som generelt vil kreve fra 3 til 5 ml.

For å få det mest pålitelige undersøkelsesresultatet, anbefales det å følge disse tipsene:

1. Kom til klinikken før kl. 10.00 på tom mage, siden det siste måltidet skal finne sted 8 timer før testen.
2. 24 timer før besøket i laboratoriet er fet og stekt mat fullstendig ekskludert fra barnets kosthold.
3. Det er umulig å donere blod for å bestemme nivået av MCHS etter røntgen og fysioterapi.
4. Før barnet gjennomgår undersøkelsen, må barnet være i en tilfredsstillende følelsesmessig tilstand.

Ved ankomst til diagnosesenteret må barnets foreldre varsle barnelege om hvilke medisiner pasienten tar. Visse typer medisiner kan forvride blodprøveresultater.

Hvordan hoppe tilbake

Metoden for å redusere nivået av MCHS til normale verdier avhenger av hva slags sykdom som forårsaket endringen i kvalitetsindikatorene for blod. I dette tilfellet brukes medisinbehandling og normene for diettnæring.

L-Glutamin

Glutamin er et glutaminsyrebasert stoff. Det er godkjent for behandling av sigdcellesykdom. L-Glutamin er tilgjengelig i form av tabletter belagt med en beskyttende film, samt granulater for fremstilling av en drikkesuspensjon.

Denne medisinen tas oralt med følgende dosering:

• barn under 12 måneder. drikke 0,1 g;
• et barn i alderskategorien fra 1 til 3 år tar 0,15 g;
• barn fra 3 til 4 år bruker 0,25 g av stoffet;
• et barn i alderen 5 til 6 år bør ta 0,4 g L-glutamin;
• pasienter i aldersgruppen 7-9 år drikker 0,5-1 g av denne medisinen;
• barn fra 10 år tar 1 g av stoffet.

De ovennevnte enkeltdosene av stoffet L-Glutamine bør konsumeres 2-3 ganger om dagen. Varigheten av det terapeutiske kurset er fra 1 til 12 måneder. Den terapeutiske effekten av L-Glutamin realiseres på grunn av dets farmakologiske egenskaper ved å aktivere metabolske prosesser i kroppen, noe som forbedrer kvaliteten på proteinbindinger. Den gjennomsnittlige kostnaden for dette stoffet er 1095 rubler.

Voxelotor

Voxelotor er et kraftig stoff utviklet i USA. Ved hjelp av denne medisinen er det mulig å oppnå en reduksjon i nivået av MCHS i blodet ved å hemme prosessene for polymerisering av hemoglobinmolekyler skadet av sigdcelleanemi.

Voxelotor er godkjent for bruk hos barn over 12 år. Denne medisinen tas oralt 1 gang om dagen i en dose på 1,5 g. Dette stoffet er kontraindisert hos barn som har blitt diagnostisert med tegn på en allergisk reaksjon på dets bestanddeler.

Voxelotor kan forårsake følgende bivirkninger:

• hodepine angrep;
• trøtt;
• kvalme;
• diaré;
• kramper i magen;
• allergisk utslett på forskjellige deler av huden.

Barn som viser tegn på overfølsomhet for Voxelotor bør slutte å ta dette legemidlet. Den gjennomsnittlige kostnaden for denne medisinen er $ 10 900.

Kostholdsterapi

Overholdelse av diettnormer er nødvendig for barn som har blitt diagnostisert med høye nivåer av MCHS i blodet, forårsaket av mangel på vitamin B12 eller folsyre.

Kostholdet til et sykt barn må inneholde følgende matvarer:

• storfekjøttlever;
• kyllingegg;
• brokkoli;
• sitrus;
• selleri;
• avokado;
• valnøtter;
• rødbet;
• solsikkefrø;
• løk;
• persille;
• peanøtt;
• melk;
• biff nyre;
• kalkun kjøtt;
• fårekjøtt;
• reker;
• hard ost;
• makrell;
• blåskjell.

De viktigste sykdommene som forårsaker en økning i ICSU -indikatoren er:

• sigdcelleanemi;
• akutt mangel på vitamin B12 og folsyre;
• hemoglobinose C;
• ovalocytose;
• spherocytosis.

En økning i nivået av MCHS i en blodprøve hos et barn er et tegn på en patologisk tilstand av erytrocytceller. De fleste sykdommer som provoserer en økning i tettheten av hemoglobinproteiner er medfødte. Disse patologiene manifesteres av forskjellige lidelser i strukturen i cytoskjelettet til erytrocytter, noe som fører til syntese av defekte hemoglobinproteiner.

Video om ICSU i blodprøven

Lege om MCHS i en blodprøve: