Groprinosinsirup for barn. Bruksanvisning, anmeldelser

Sirup Groprinosin er et anti-smittsomt og antiviralt middelberegnet for systemisk bruk. Medisinen er egnet for både voksne og barn. De må brukes i henhold til instruksjonene på pakken. For å forhindre risiko for å utvikle alvorlige komplikasjoner, er det nødvendig å konsultere en spesialist før bruk. Ellers kan du forverre situasjonen, samt forårsake betydelig helseskade.

Sammensetning og utgivelsesform

Groprinosin er en sirup for barn som har en klar væske og en søtlig smak. Derfor vil det være hyggelig og behagelig å ta medisinen.

5 ml av produktet inneholder 250,00 mg av den aktive ingrediensen - inosin pranobex.

Følgende stoffer regnes som tilleggskomponenter i stoffet:

• renset vann;
• natriumhydroksid;
• E216;
• E218;
• sitronsyre monohydrat;
• sukrose.

Salgsbetingelser, priser

En beholder i mørkt glass inneholder 150 ml sirup. Innholdet i flasken er hermetisk forseglet med et skruehett. Kartongen inneholder 1 beholder med medisin, instruksjoner på russisk og kasakhisk språk for medisinsk bruk, og en sprøytebeholder med en skala fra 0,5 til 5 ml. Legemidlet er reseptbelagt på ethvert apotek. Kostnaden for stoffet varierer innen 500 rubler.

Farmakologiske egenskaper

Groprinosin presenteres i form av et immunstimulerende legemiddel, som er preget av en antiviral effekt. Verktøyet regnes som komplekst, siden det inneholder inosin pranobex, samt inosin med et salt av para-acetamidobenzoesyre i et malerforhold på henholdsvis 3: 1.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er preget av antiviral effekt, siden den binder seg til cellulære ribosomer som er infisert med et virus. Som et resultat blir forbindelsen mellom patogene celler suspendert, noe som provoserer undertrykkelse av genomiske virus. På grunn av den sterke overgangen mellom interferondannelse manifesteres en indirekte effekt. Den immunmodulerende effekten er forbundet med effekten på lymfocytter, samt en økning i den absorberte aktiviteten til makrofager.

Under påvirkning av den aktive komponenten utskiller lymfocytter sterkt interleukin-2, og hjelper også med reseptuttrykk på lymfoide celler.

I nærvær av herpesinfeksjon bidrar den aktive ingrediensen til rask dannelse av antistoffer, en reduksjon i kliniske tegn og regelmessigheten av tilbakefall.

På den farmakokinetiske siden har hvert pranobex inosinstoff individuelle farmakologiske egenskaper:

Prosess	Funksjoner på kurset
Absorpsjon	Etter inntak absorberes den aktive ingrediensen raskt og nesten fullstendig fra mage -tarmkanalen og kommer inn i blodet.
Metabolisme	Etter inntak av 1 g av den aktive ingrediensen etter 120 minutter. i plasma vil DIP -stoffet bestemmes i en mengde på 3,7 μg / ml, PAcBA - i et volum på 9,4 μg / ml etter 60 minutter. Økningen i volumet av urinsyre har en ikke-lineær type og over 180 minutter. varierer i området 10%.
Uttak	Med et vanlig inntak på 4 g i løpet av 24 timer, vil den daglige urinproduksjonen nå omtrent 85% av dosen som tas. Halveringstiden for DIP varierer innen 3 timer 30 minutter, for PAcBA - 50 minutter.

Indikasjoner for bruk

Groprinosin er en sirup for barn i alderen 12 måneder til 6 år.

Legemidlet er foreskrevet for følgende problemer:

• et hjelpeterapeutisk kurs for de som har et svekket immunsystem på grunn av tilbakevendende luftveisinfeksjoner;
• infeksjoner i slimhinner eller hud, som har utviklet seg på grunn av herpesvirus type 1 eller 2;
• skleroserende panencefalitt av subakutt type.

For pasienter over 6 år og som veier over 21 kg, anbefales det å bruke en tablettmedisin som kan knuses, tygges eller røres i et lite volum før det tas.

Kliniske eksperimenter som er forbundet med virkningen på dannelsen av fosteret og unnfangelsen er ikke utført. Det er heller ikke kjent om metodene for utskillelse av den aktive ingrediensen i morsmelk.

I denne forbindelse er det uønsket å foreskrive medisinen på graviditetsstadiet og amming. Legen kan imidlertid foreskrive stoffet hvis han er sikker på at fordelene vil være større enn den potensielle risikoen.

Kontraindikasjoner

Groprinosinsirup har en rekke kontraindikasjoner, der medisinen ikke kan brukes.

Det er forbudt å foreskrive midlet til voksne eller barn hvis følgende faktorer er tilstede:

• 3 grad av akutt nyresvikt;
• barn under 12 måneder;
• urolithiasis patologi;
• overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller et annet stoff fra hjelpegruppen;
• overskudd av urinsyre i serum;
• giktangrep.

Med ekstra forbruk av sløyfe, tiaziddiuretika, xantinoksidasehemmere eller legemidler, som øker produksjonen av urinsyre i nyrene, må Groprinosin sirup tas med en spesiell forsiktighet.

Administrasjonsmåte og dosering

Groprinosin er en sirup for barn, hvis dosering vil avhenge av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens vekt. Det daglige inntaket må deles i flere identiske enkeltdoser tatt med samme tidsintervaller gjennom dagen. I 1 ml av stoffet er det 50 mg inosin pranobex.

For voksne og eldre når siruphastigheten 1 ml / kg kroppsvekt per dag. Pasienten må drikke 60 ml av medisinen per dag. Volumet må deles inn i 3 eller 4 doser. Maksimal mengde av produktet når 80 ml per dag. Legemidlet er ikke egnet for barn under 12 måneder. For barn over 12 måneder er det daglige volumet 1 ml / kg kroppsvekt.

Dosen må deles inn i 3 eller 4 doser, med tanke på følgende:

Pasientvekt	Medisinvolum
41-50 kg	3x17,5 ml
31-40 kg	3x15 ml
21-30 kg	3x10 ml
15-20 kg	3x7,5 ml

For å måle den nødvendige dosen korrekt, anbefales det å bruke sprøyten med en måleskala som følger med pakken.

Varigheten av behandlingen varierer ofte mellom 5-14 dager. Etter å ha redusert symptomene, må medisinen brukes i 2 dager. Hvis det ikke er noen synlig effekt etter kurset, må du konsultere en spesialist.

Subakutt skleroserende panencefalitt

I det akutte sykdomsforløpet kan dosen økes til 2 ml / kg kroppsvekt. Ved vanlig terapi anbefales det å hele tiden undersøke pasientens tilstand.

Akutte infeksjoner

Et behandlingskurs for voksne og barn varer ofte fra 5 til 14 dager. Behandlingen må følges til de kliniske symptomene forsvinner, så vel som i 2 dager etter at symptomene forsvinner. Om nødvendig kan behandlingstiden økes individuelt og under tilsyn av lege.

Kroniske tilbakevendende infeksjoner

For voksne og barn bør terapi foregå i flere kurs, som varer fra 5 til 10 dager med en pause på 8 dager. Ved å utføre vedlikeholdsbehandling er det tillatt å senke dosen til 20 ml per dag i en måned.

Herpetiske infeksjoner

Terapeutisk terapi bør vare omtrent 5-10 dager til symptomene forsvinner. For å redusere volumet av asymptomatiske tilbakefall, må legemidlet tas med 20 ml per dag i en måned.

Menneskelig papillomavirusinfeksjon

For monoterapi må stoffet tas innen 14-28 dager. For voksne vil den daglige dosen være 60 ml, for barn - 1 ml / kg per dag.

Tilbakevendende kjønnsvorter

For monoterapi eller for felles kirurgisk behandling, bør stoffet konsumeres av voksne i en mengde på 60 ml per dag, for barn - 1 ml / kg i 24 timer.

Det terapeutiske kurset bør bestå av 3 mottakelser som varer 2 eller 4 uker og med en pause på 30 dager.

Dysplasi av livmorhalsen

For behandling foreskrives 60 ml per dag i 10 dager med en pause på 2 uker. Terapien består av 2 eller 3 kurs.

Bivirkninger

For å klassifisere frekvensen av bivirkninger brukes følgende begreper: ganske sjelden, sjelden, ikke for hyppig, hyppig, for hyppig, og frekvensen er ukjent.

En økning i urinsyre i urin og serum regnes som en av de regelmessig overvåkte bivirkningene, som er direkte relatert til inntak av sirup. På slutten av medisinen vil urinsyrenivået gå tilbake til sine opprinnelige verdier etter flere dager.

For hyppige uønskede effekter:

• overskytende volum av urinsyre i urinen;
• en økning i nivået av urinsyre i blodet.

Hyppige bivirkninger:

• artralgi;
• hodepine, ubehag, tretthet og svimmelhet;
• høy aktivitet av blodserumkomponenter;
• ubehag i magen, kvalme med reflekksrefleks, mangel på matlyst;
• utslett og kløe i huden;
• en økning i blodurea.

Sjeldne symptomer:

• høyt urinvolum;
• diaré;
• forstoppelse;
• nervøsitet med søvnløshet eller døsighet.

Symptomer med ukjent frekvens:

• anafylaktisk sjokk;
• angioødem;
• smerter i magen;
• høy følsomhet;
• svimmelhet;
• utslett;
• erytem.

  

Hvis bivirkninger vises, må du umiddelbart søke hjelp fra den behandlende legen slik at han kan justere den terapeutiske behandlingen.

Overdose

Det er ingen informasjon om overdosering. Tatt i betraktning resultatene av studien av toksisitetsnivået hos dyr, er utseendet på farlige negative fenomener, med unntak av en økning i nivået av urinsyre i serum, praktisk talt umulig.

Hvis det oppstår en overdose sirup, bør terapeutisk behandling formuleres på et støttende og symptomatisk nivå.

spesielle instruksjoner

Groprinosin er en sirup for barn og voksne, som anbefales å brukes med forsiktighet hvis en historie med urinsyregikt, nedsatt nyrefunksjon, gallestein eller urolithiasis, samt en økning i volumet av urinsyre i blod. Med slike patologier, i løpet av behandlingsforløpet, må pasientene regelmessig sjekke indikatoren.

Hvis den terapeutiske behandlingen varer mer enn 3 måneder, er hver pasient forpliktet til å ta en generell blodprøve, samt en analyse for innholdet av urinsyre i urin og blodserum. I dette tilfellet er legen forpliktet til å overvåke nyre- og leverfunksjonene.

Når stoffet er konsumert, er det en kort økning i nivået av urinsyre i urin og serum, spesielt hos eldre og menn. Imidlertid er overskuddet ofte innenfor de tillatte grensene. Økningen i konsentrasjon skyldes den katabolske metabolismen av inosinkomponenten, som forekommer i kroppen. Imidlertid er denne prosessen ikke forbundet med renal clearance eller en endring i enzymets hovedfunksjoner.

Med utviklingen av komplisert overfølsomhet i form av anafylaktisk sjokk, anafylaksi, angioødem eller urtikaria, må stoffet forlates.

Hos pasienter som får foreskrevet et langt terapeutisk forløp, kan det dannes stein i nyrene. Sirupen inneholder spesielle stoffer som provoserer utviklingen av en allergisk reaksjon. I 1 ml sirup er 650 mg sukrose tilstede. Denne funksjonen bør tas i betraktning for de som har diabetes mellitus.

Legemidlet er ikke egnet for de som har sjeldne arvelige patologier:

• mangel på sukras, isomaltose;
• intoleranse mot fruktose;
• svikt i absorpsjonen av galaktose og glukose.

Sammensetningen inneholder sukrose, noe som påvirker tilstanden til tennene negativt. 80 ml sirup inneholder ca 23 mg natrium. Dette volumet regnes som veldig lavt.

Effekten av inosin på fosterdannelse er ikke evaluert. Samtidig er det ingen informasjon om komponentens inntak i morsmelk. I denne forbindelse kan legen kun foreskrive denne typen medisiner hvis den positive effekten av sirupen er betydelig høyere enn sannsynligheten for negative konsekvenser. I andre tilfeller, på graviditetsstadiet og amming, er et slikt middel ikke egnet.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kontrollere mekanismer eller kjøre kjøretøy.

Narkotikahandel

Groprinosinsirup må brukes med ekstrem forsiktighet hvis det i tillegg er foreskrevet:

• xantinoksidasehemmere;
• sløyfediuretika (etakrynsyre, Torasemide, Furosemide);
• forbindelser som øker frigivelsen av urinsyre gjennom nyrene;
• tiaziddiuretika (i form av Indapamid, Klortalidon, Hydroklortiazid).

Legemidlet må brukes på slutten av behandlingskurset med immunsuppressive midler. Dette skyldes at det kan oppstå farmakokinetiske interaksjoner som påvirker det forventede terapeutiske resultatet. Som et resultat kan effektiviteten til den aktive ingrediensen reduseres.

Hvis zidovudin i tillegg brukes, fremkaller det en økning i dannelsen av nukleotider gjennom forskjellige mekanismer. Som et resultat øker serumtilgjengeligheten av zidovudin i serum, og intracellulær fosforylering blir også forbedret i monocytter. Under påvirkning av sirupen overskrides Zidovudine -indikatorene.

Analoger

Hvis Groprinosin sirup ikke er tilgjengelig på apoteket, er det tillatt å bruke analogene, som er preget av høy effektivitet:

• dråper Groprinosin-Richter, beregnet for intern bruk;
• sirup Normomert;
• Groprinosin tabletter;
• Isoprinosin tabletter;
• Inosine pranobex tabletter;
• Normerte tabletter;
• Pronaber tabletter.

Enhver analog har en rekke kontraindikasjoner, derfor anbefales det å konsultere en medisinsk spesialist før du bruker den for ikke å skade kroppen og helsen generelt. Ellers kan tilstanden forverres, så det er uønsket å selvmedisinere.

Lagringsforhold

For lagring anbefales det å velge et sted som er utilgjengelig for små barn. I rommet skal temperaturindikatoren ikke overstige +25 ℃. Ikke kjøle og fryse medisinen.

Holdbarheten til stoffet er 24 måneder fra produksjonsdatoen. Når flasken åpnes, må innholdet i beholderen brukes innen 6 måneder. Når utløpsdatoen er utløpt, er bruk av stoffet forbudt.

Det antivirale middelet Groprinosin kan forskrives til både voksne og barn, siden sirupen har en søt smak. Medisinen må tas i henhold til instruksjonene på pakken. Før bruk anbefales det å konsultere en spesialist for å utelukke tilstedeværelsen av kontraindikasjoner.

Video om stoffet Groprinosin

Behandling av ARVI med Groprinosin: