Med dannelsen av en ondartet svulst kan en blodprøve ikke være entydig, men det er han som tillater i praksis å bestemme tilstedeværelsen av en forferdelig sykdom.
Spesielle endringer i blodets sammensetning i tilfelle onkologiske sykdommer begynner å vises i forskjellige organer allerede i de siste stadiene av sykdommen, og ofte avhengig av lokaliseringen av kreftfokuset svulster.
En blodprøve for en hjernesvulst er sjelden tatt for profylakse.. Ved hjelp av en blodprøve er svulsten ikke vanskelig å oppdage, men ikke i de tidlige stadiene av utviklingen, mens sykdommen ennå ikke har lanserte sine røtter inn i menneskekroppen: oftest er det funnet på midt- eller siste stadium sykdommer.
Det første åpenbare tegn på en svulst er anemi, oftest jernmangel. Antall erytrocytter, hemoglobin, fargeindeks synker markant. Det er mikrosferocytose i mediet til erytrocytter. Anemi oppstår som følge av absorpsjon av store mengder jern av tumorvevet, og erytrocytter lider først og fremst av dette. Jernmangelanemi utvikler seg.
Det er en gjennomsnittlig økning i antall leukocytter i blodet - leukocytose, uten en merkbar vending av leukocyttformelen til venstre. Trombocytose og monocytose oppdages bare i de siste stadiene av onkologisk utvikling. Alle neoplasmer er preget av en betydelig økning i ESR (erytrocyttsedimenteringshastighet).
En hjernesvulst kalles et gliom.
Tumorer i nervesystemet (sentralt, perifert system og hjerne) kan bli funnet mye sjeldnere enn neoplasmer i andre menneskelige organer. Andelen onkologiske sykdommer i nervesystemet er knapt fire prosent av det totale antallet sykdommer i kroppen.
Tumorer er klassifisert etter:
- deres grad av modenhet;
- histologisk formel;
- lokalisering.
Det største antallet tilfeller av påvisning av svulster tilhører nevroektodermale (nesten 60 % av tilfellene) og membran-vaskulære (20 %)..
I onkologi brukes cerebrospinalvæskeanalyse ofte - en metode for laboratoriediagnostikk for å oppdage neoplastiske sykdommer i hjernen. Vanligvis, med denne diagnostiske metoden, er et for høyt proteininnhold funnet (nesten tre ganger) og en moderat cytose blir observert, dannet på bekostning av lymfocytter.
Punktering av ryggmargen krever ekstremt forsiktig bruk, som alvorlig konsekvensene av intrakraniell hypertensjon (en skarp endring i trykk, provoserer forskyvning av hjernen stoffer). I dette tilfellet anbefales litt bruk av linkeren.
For stabile spådommer og beregning av gjennomførbarheten av kirurgi, er biopsi ekstremt viktig.
For å diagnostisere hjerneonkologi brukes ulike metoder for molekylærbiologi.
