Klonisk, tonisk og myoklonisk kramper: karakteristisk og forskjell

Kramper - ukontrollert sammentrekning av muskelvev på grunn av overexertion;arten av anfallene er paroksysmal.
Som regel er kramper ikke permanente. Deres utseende og forsvinning er plutselige, men varigheten er ikke mer enn et minutt.

Avhengig av årsaken kan anfallene være hyppige eller sjeldne, korte eller lange. Smerter er vanligvis ikke typiske, men barn og eldre kan tydeligvis føle muskelkontraksjonene, som manifesteres av smertesyndrom.

Den vanligste tiden for anfall er natt. Dette skyldes det faktum at i løpet av søvnen er alle musklene i avslappet tilstand. Også anfall er ikke uvanlig hos friske mennesker etter en aktiv muskelbelastning.

Beslag er ikke tydelig lokalisert. Muskelkontraksjon kan påvirke en muskel og hele gruppen. De vanligste muskelgruppene er: kalver, lårben, bukregion, rygg og nakke.

anfall

kramper( syndrom), eller med andre ord, et angrep av voldsomme bevegelser som manifesterer seg selv ikke sterk nok til ukontrollert muskelkontraksjon.

Årsaken til kramper i de fleste tilfeller er et brudd på kalsiummetabolismen. En viktig egenskap ved det konvulsive angrepet er at pasienten hele tiden er i bevissthet, selv om spastisk smerte kan nå høye priser.

Utviklingen av et angrep kan være bølget eller enkelt. Varigheten kan også variere sterkt. Smerte syndrom avhenger av sykdommen og individuelle egenskaper av en person.

Med milde krampe er det vanligvis en liten prikkling i musklene - svært farlige muskelkramper som er nær ryggraden og store arterier. Smerte vil bli følt ikke bare i stedet for spasme, men også gjennom hele nerven eller fartøyet.

I kronisk løpet av kramper, svakhet av negler og bein, observeres hårtap. Dette skyldes utvasking av kalsium. Denne patologiske prosessen forverrer tilstanden av tannemalje, fremmer utviklingen av konjunktivit og fremdriften av grå stær.

Alle anfall er preget av ufrivillig sammentrekning av muskelfibre og ubehagelig smerte. Til tross for likheten av symptomer er det imidlertid en forskjell.

Eventuelle anfall og angrep forekommer på grunn av de negative effektene av visse faktorer, oftest det interne miljøet. Til tross for at bevegelsen selv under anfallene er generalisert, er bare en liten del av muskelgruppene spasmodiske.

Tonic krampe

Toniske krampe er preget av:

• forkortingsprosess;
• stigningen i spasm peak forekommer gradvis;
• er provosert av muskelspenning.

Den vanligste plasseringen er området med hender og føtter. Områdene i mage, ansikt og nakke kan også være utsatt for spasmer. I en mindre grad av lokalisering er muskulaturen i luftveiene.

Typisk posisjon under et angrep

Forlengelse er utbredt, så nedre og øvre lemmer er i åpen tilstand. Hodet ser ut til å bli kastet tilbake, tennene er stengt, hele kroppen er strukket ut på grunn av muskelspenningen. Mulig tap av bevissthet.

kloniske kramper

Karakteristiske tegn på kloniske kramper:

• reduksjonsperioder veksler med perioder med muskelavslapning;
• ser ut som karakteristisk strekking av kroppsdeler;
• selvbestemmelse av denne type anfall er ikke vanskelig.

Plasseringen er den samme som for tonisk krampe.

Karakteristisk posisjon under et angrep av

Øvre og nedre lemmer er bøyd, ryggraden er bøyd. Naken øye markert rolig strekking av spasmodiske muskler. Særtrekkene inkluderer stamming, som oppstår fra spasmen i respiratoriske muskler.

Tonic-klonisk spasms

Kombiner begge mekanismer av tonisk krampe og kloniske. Det er tre stadier av utvikling, som slutter å svimme eller koma.

Den første fasen - tonisk spasmer, som er preget av:

• pupil dilated;
• ved å rulle øynene;
• spenning av alle muskler.

Den andre fasen - kloniske kramper, en endring i perioder med sammentrekning og avslapping.

Den tredje fasen er en twilight bevissthet lidelse. Det er mulig å skille skum fra munnen på grunn av bitt av tungen og en stor mengde spyttekresjon.

Atoniske angrep

Disse anfallene refererer til epileptiske angrep. Hovedfunksjonen er fallet i muskelton og / eller bevissthetstap. Spasm kan være både regional( lokal) og generalisert. De er svært sjeldne.

Det er to typer anfall.

Kort atonic

redusere muskel tone svært kort periode og påvirker muskler eller hode og nakke, eller lavere lem muskler.

Forlenget

Plutselig tap av bevissthet og tap av muskeltonen varer noen få minutter. Etter å ha falt til bakken, er pasienten ikke i stand til å si noe eller flytte. På grunn av en plutselig høst forekommer ofte blåmerker og brudd.

Delvis atoniske anfall:

1. slippe angrep, eller på annen måte slippe angrep. Oppstår på grunn av epileptiske anfall, eller på grunn av symmetrisk eller asymmetrisk stivhet.
2. Fokalatoniske angrep .Det er preget av parese eller lammelse av en eller flere deler av kroppen. Negativ Myoclonus .

fokal og generaliserte anfall

fokal( delvis) anfall er de hvor fokus er lokalisert i en del av hjernen( fokalanfall av frontallappen).

Med dette anfallet forblir pasienten bevisst. Men hvis situasjonen er vanskelig, er det mulig svimmelhet, hyppig som blinker, kontinuerlig gjennomføring av den samme type handling. Før selve angrepet kan det oppstå uvanlige opplevelser.

Generelle kramper er oftest en patologi av nevronaktivitet. Det provoserer tap av bevissthet, skarp muskelatoni eller generalisert spasme.

Mulige følgende uttrykk:

• muskelrykninger symmetrisk og asymmetrisk lem;
• ser på ett punkt;
• muskelspenning i ryggen, lemmer;
• ukoordinert senking av hodet.

Myokloniske anfall - anfall

Deres hovedtrekk er at de er smertefrie. Spasmodisk en eller flere muskler. Eksternt, kan du se en liten tråkking.

Oftest forekommer om natten eller i dagtidssøvn. Varighet på mer enn et minutt. Kanskje utseendet på myelonisk skremsel, som er provosert av en blits av lys, et høyt banke, et gråt.

manifestasjonen av myokloniske anfall er avhengig av deres type: godartet og negativt.

I godartet kurs er det:

• følelsesløshet i hodemuskulaturen;
• øye teak;
• ufrivillig sammentrekning av musklene i nakken, lemmer, rygg.

Med negativ, observeres en liten skjelving av armene i utstrakt stilling.

Årsaker til konvulsiv manifestasjon av

Årsakene er avhengige av type anfall.

Epileptiske anfall og anfall

Disse anfallene er svært kortvarige og sjelden overstiger 10 sekunder. Deres utseende er provosert av eksterne irriterende faktorer, som lys, sjokk, spising og indre - prosessen med å huske, lese.

Fokale anfall av

Skiller seg fra generaliserte fordi deres tilnærming kan følges av en person. Det kan være utseendet til en slags lukt, visuelle bilder, musikk.

Fokale anfall er delt inn i:

• sensitive;
• motor;
• passer til latter eller gråt;
• refleks;
• sekundær generalisert.

Generalisert

Synes på grunn av symmetriske utslipp i hjernebarken. Vis plutselig.

Kramper er delt inn i:

• tonic-clonic;
• er tonisk;
• er klonisk;
• atypisk;
• myoklonus;
• refleks generalisert.

Kramper i andre nevrologiske sykdommer

Nevrologiske sykdommer som fremkaller utvikling av konvulsiv syndrom:

• epilepsi;
• krampi( periodiske spasmer av gastrocnemius muskler av ukjent etiologi);
• radikulitt;
• nevropatier på grunn av skader, svulster;
• polyneuropati av en smittsom-allergisk natur;
• poliomyelitt;
• sklerose;
• amyotrofi;
• myositis;
• Becker dystrofi;
• myotonia;
• Parkinsons sykdom.

Kramper i andre sykdommer

Sykdommer som fremkaller utvikling av kramper:

• mangel på kalsium eller magnesium;
• utilstrekkelig modenhet i hjernen( hos barn);
• psykofysiologiske lidelser;
• åreknuter;
• skjoldbrusk sykdom;
• forgiftning ved produkter av nitrogen dekomponering;
• cirrhosis;
• diabetes;
• nyresykdom;
• aterosklerotisk vaskulær lesjon;
• ondartede neoplasmer;
• patologi i muskel-skjelettsystemet.

Fremkallingsbetingelser:

• utilstrekkelig blodtilførsel i muskler( med fysisk aktivitet);
• overbelastning( utilstrekkelig blodtilførsel eller stressfaktorer);
• graviditet;
• økte svette, diaré og tap av salt;
• monotont, ofte repeterende bevegelse i børsten( skriving på datamaskinen);
• graviditet;
• alkoholforgiftning;
• utilstrekkelig inntak av mikro- og makronæringsstoffer for fasting og feil diett.

Førstehjelp for anfall og kramper

Ved anfall er nødvendig:

• sette pasienten på et flatt, men myk overflate, brukte klær, puter, tepper, om nødvendig;
• å frigjøre personen fra fettering klær, tilbehør;
• tapet av det menneskelige sinn til å sette til side, til språket ikke kaste tilbake og inhalert spytt og oppkast;
• lem bør være forsiktig hold, fordi overdreven kraft kan føre til et brudd eller forvridning;
• gir pasienten medisiner eller vann under et angrep er forbudt.

Hva skal jeg gjøre hvis benkramper:

• bruker selvmassasje eller be en annen person å strekke den spasmed muskelen;
• strekker musklene;
• Øk lemmen for høy blodstrøm;
• bruker oppvarming salver og komprimerer;
• ta et varmt bad.

bistå konsept

Enhver behandling bør begynne med diagnosen etter å ha blitt diagnostisert og valgt for videre behandling handlingsplan.
Hvis kramper er forårsaket av sykdommer i organer og systemer som ikke er relatert til Neurology, vil behandlingen være spesielt rettet mot kroppen.

Hvis årsaken er en spesifikk nevrologisk tilstand, er det viktig å bruke tiltak for å eliminere eller kompensere for denne tilstanden. Så

kramper i infeksjonssykdommer og feber er alene, men bare etter behandling av den underliggende sykdommen og uten komplikasjoner.

totale behandlings begreper beslag:

1. Avtale beroligende medisiner og muskelavslappende , som vil hjelpe slappe av musklene og gjør at du kan redusere aktiviteten i nervesystemet. Eksempler på slike legemidler er Seduxen og Andaxin. Intravenøs
2. gjennomføre droperidol eller natrium-oksybutyrat ved sterke kramper eller anfall.
3. Nootropics for inhibering av nerveimpulsoverføring.
4. Riktig ernæring .Utnevnt av en lege individuelt, med tanke på pasientens egenskaper og sammenhengende sykdommer. Det er viktig å fylle mangelen på manglende stoffer( mangel på kalsium, magnesium, salter, makronæringsstoffer).Kirurgisk behandling
5. ( for tumorer og epilepsi med den detekterte eksitasjon herden epilepticus).