første gang har dette syndromet blitt beskrevet av den britiske nevrolog ved navn William John Adey( Adie), som bemerket at noen mennesker har en treg reaksjon av elever til lys og andre stimuli, eller det er helt fraværende.
karakteristisk trekk ved adø syndrom( også kjent som adø syndrom eller tonic elev), er det degenerasjon av ciliære ganglionneuroner. Dette fører til utseende av abnormiteter i elevernes innervering og øyenvippens muskel. Det innebærer en forverring av forbindelsen mellom organet og sentralnervesystemet.
Årsaker til en lidelse
Adi syndromet kan være medfødt eller ervervet.Årsakene som forårsaker begge varianter av syndromutviklingen betraktes som de samme. Det er et brudd oftest hos middelaldrende kvinner, som i gjennomsnitt svinger rundt 30-35 år.
tiden om Holmes Adie syndrom er kjent ikke alt, men det antas at den viktigste årsaken til hans utvikling av slike sykdommer er: 
- medfødt myotoni;
- okular herpes;
- progressiv atrofi av øyets muskler;
- mulig betennelse i hjernen og dens membraner( meningitt, encefalitt).
Forskjellen mellom syke elevers arbeid fra et normalt fungerende organ er at de kan svært sakte, eller i det hele tatt, ikke reagere på lysreguleringens omforming. Også, utviklingen av syndromet fører til en forverring og vaghet av syn.
mekanismen for forekomst og utvikling
syndrom Som nevnt ovenfor, i øyeblikket legene kan ikke gi noe klart svar entydig på spørsmålet om hva forårsaker syndromet. Ifølge flere observasjoner, ble det konkludert med at dens egenskaper er svært lik tilfeller der en person er det en nedbrytning i stråle ganglion, som er ansvarlig for tilkobling øyemusklene med nerver som er i den. Ovenfor ble de mest sannsynlige årsakene til utseendet til tonisk elev oppført.
Det vil si at problemet av sykdommen er åpenbart at nerver og muskler i dette systemet ikke lenger oppfylle sin funksjon på riktig måte og er heller ikke i stand til å motta signaler av den ytre verden tilstrekkelig, eller ikke er i stand til å overføre dem til det sentrale nervesystemet.
Når en person blir smittet av infeksjoner som virker negativt på ciliary ganglia, eller hvis det er en destruktiv mekanisk effekt, for eksempel alle slags skader, så ser man lignende symptomer som i tilfelle av Adi syndrom.
Forskjellen mellom syndromene til Eddie og Argyle
På området øyesykdommer av nevrologisk karakter er Argyle Robertson syndrom også kjent. Det er også preget av at elevene mister muligheten til å reagere på tilstedeværelsen av lyskilder. Imidlertid er det fortsatt evnen til å fokusere på objekter på forskjellige avstander og evne til å svare på et nærliggende objekt.
Ofte er syndromet diagnostisert hos pasienter som lider av nevrosymphilis. I de tidlige stadiene av sykdommen kan det oppstå ganske svakt, når syfilis får en sen, utviklet form, blir tydelig.
Syndromene til Eidi og Argyle skal ikke forveksles med hverandre, da de ikke er det samme. I tilfelle av Argyll syndrom er årsaken til problemet klart infeksjonen i kroppen med syfilis, det vil si infeksjon. Det er hun, utvikler seg gradvis og sprer seg gjennom kroppen, og fører til dette resultatet.
Hvis vi snakker om Addis syndrom, ligger årsakene til forekomsten helt i et annet plan, selv om de har et meget lignende sluttresultat.
-klinikk og diagnose
De viktigste symptomene som indikerer en tonisk elev er:
- Veldig sakte respons av elever for å lyse endres .Selv om du direkte skinner en lys lyskilde i øynene dine, for eksempel en lommelykt, vil det samme bilde av reaksjonens inhibering bli observert. I noen tilfeller er et komplett fravær av reaksjon mulig.
- På siden der eleven er utsatt for sykdom, kan utvides og til og med deformeres .
- Forsinket respons når konvergens. Det er ingen evne til å fokusere på objekter på forskjellige avstander. Når pasienten ser på et objekt i nærheten, smelter eleven sin sakte sakte.
- En detaljert undersøkelse observerer slike fenomener som: økte følsomheten for vagotrofiske gifter, lammelse av irisens ryggrad .
Bildet viser en klar mangel på respons fra eleven til lys
I nærvær av slike symptomer er det ønskelig å konsultere spesialister som skal utføre diagnosen og kontrollere om sykdommen faktisk er tilstede.
To metoder brukes til diagnostikk:
- Exploration using slotted lampe .
- Bruk av preparatet Pilocarpine .Det drypper inn i øynene, og reaksjonen av elevene blir observert etter ca. 25-30 minutter. Et sunt øye ignorerer dette stoffet, pasienten vil gi seg ut ved å begrense elevene.
Dette er de viktigste metodene for å diagnostisere denne sykdommen.
Prinsipper for behandling av
Følgende metoder brukes til å behandle syndromet og redusere symptomene på symptomene.
Behandling av det allerede nevnte Polycarpin. Begraver øynene regelmessig, du kan oppnå litt forbedring i tilstanden deres. Leger tilskriver pasientens spesielle briller for lesing, som utfører korreksjonen av eksisterende brudd.
Ved ytterligere symptomer på sykdommen og tilhørende abnormiteter, kan andre midler og metoder for terapi brukes.
Det bør bemerkes at prognosene for denne sykdommen er positive - Adi syndromet er trygt og hindrer ikke at en person lever normalt. Det var ingen dødsfall blant pasienter med denne lidelsen.
