Twardzina - czym jest i jak ją leczyć?+ zdjęcia

Co to jest?

Twardzina - przewlekłą, postępującą chorobą tkanki łącznej, która charakteryzuje się utwardzaniu, uszczelniania i bliznowacenie. Jeśli

zlokalizowane twardzina nie jest zatrzymana, choroba może rozwinąć się w postaci układowej, a następnie tkanka łączna wzrośnie nadmiernie mięśni i narządów wewnętrznych. Najczęstszym twardzina układowa w serce, nerki, żołądka, jelit i płuc.

rozsiane i progresji choroby

choroby, ale mechanizm specjalistów urazów tkanek jasne. Po funkcje łamane fibroblastów kolagenu wytwarzanego w objętości w której ciało nie może poradzić sobie z syntetyzować nie jest typem, który jest charakterystyczny dla konkretnego normalnych organów i patologicznych.

System odpowiedź autoimmunologiczna jest odrzucenie i atakują własne tkanki - mechanizm ten prowadzi do modyfikacji łączących i uszczelniających arkuszy. Oznacza to, że układ immunologiczny próbuje pozbyć się nieprawidłowego kolagenu, ale wywołuje reakcję zapalną w narządach. Podobne procesy mogą być spowodowane przez:

• ciągłym stresie;
• regularne hipotermia;
• przenoszenia ostrych infekcji;
• prowadzenie długotrwałych chorób przewlekłych;
• promieniowanie i chemioterapię;
• długotrwałe stosowanie agresywnych leków terapeutycznych;Wprowadzenie do organizmu
• normom szczepionek alergennych z wysokim potencjałem;
• transfuzja krwi i przeszczepów narządów;
• zmiany hormonalne w czasie ciąży, dojrzewania lub menopauzy.

Jeśli zrozumieć mechanizm rozwoju twardziny bardziej szczegółowo, co następuje dzieje - system hormonalny produkuje dużo serotoniny, która powoduje skurcz naczyń.Jednocześnie połączenie pomiędzy hialuronidazy i kwasu hialuronowego są naruszane. Tkanka łączna jest monosacharyd akumulacja tkanki Synthesis „zdegradowane” łącznej i kolagenu, nie jest ograniczony.

choroba twardzina wpływa na każdy element tkanki łącznej, więc pozbyć się go tak mocno. Cierpią elastyny ​​i kolagenu, włókien, naczynia włosowate punktu końcowego, zakończenia nerwowe i komórki śródmiąższowe i substancję klejenia.

cały mechanizm wpływa na skład krwi w postaci białych krwinek i białka zdarzeń niewyważenia. W rezultacie, nie jest możliwe, aby przerwać błędne koło - jest ona zamknięta.

Według statystyk, kobiety mają do czynienia z twardziną 4 razy częściej niż mężczyźni. Predyspozycja jest również ze względu na klimat, a nawet rasy - najbardziej przypadki choroby zostały zidentyfikowane wśród ludności Afryki Północnej i Indiach( najprawdopodobniej jest to spowodowane zwiększonym poziomem nasłonecznienia).wiek danej osoby na prawdopodobieństwo twardziny nie jest naruszona.

objawy twardziny, zdjęcia

Objawy różnią się w zależności od postaci twardziny. Niektóre objawy mogą zachowywać się jako odrębne choroby, a nawet podatne na leczenie miejscowe. Jednakże istnieją pewne wspólne objawy twardziny dla wszystkich formach:

• Modyfikacja skóry. Najczęstsze zmiany kończyn i twarzy. Skóra jest nadmiernie rozciągnięta, z tego powodu pojawia się charakterystyczny blask. Występuje obrzęk w falangi i między palcami. Zmiany skórne i obrzęk występują wokół dłoni i wokół warg. Ruchy mogą stać się bolesne i trudne.
• Zespół Raynauda - porażka kończyn w reakcji na zimno lub stres. Małe naczynia krwionośne stają się nadwrażliwe na temperaturę i pęd układu nerwowego, więc palców lub dłoni zdrętwiałe pośród skurczu naczyniowego( zmniejszenie średnicy naczynia).Na tle przewlekłego przebiegu obserwuje się kolor dłoni i stóp, bóle kończyn, mrowienie i swędzenie.
• GERD to choroba refluksowa przełyku związana z dysfunkcją i pogrubieniem przełyku oraz uszkodzeniem zwieracza mięśni. Występują uszkodzenia ścian spowodowane zwiększoną kwasowością i erukcjami. Perystaltyka żołądka jest zerwana, więc trawienie pokarmu staje się trudne. Występują problemy z wchłanianiem mikroelementów i witamin przez ścianki przewodu pokarmowego. Z powodu GERD może wystąpić awitamina i drobne niedobory hormonalne.

zlokalizowane twardzina - objawy i typy twardziny

nazywa zlokalizowane i posiada kod medycznej: L94 twardziny ICD-10.Ma kilka podgatunków, których objawy są różne.

• płytki( ograniczony) twardzina

Ta forma twardziny zawdzięcza swoją nazwę dzięki tworzeniu się złogów na skórze dobrze zaokrąglone z obrzeżem purpurowe lub niebieskawy kolor.

Plamka może zmieniać się od 2 do 15 cm. Bardzo żółtawoszary lub płytki, ma gładką, błyszczącą powierzchnię i może być powyżej lub poniżej ogólnym poziomie skóry. Kształt plamek może mieć dowolny kształt;owal, koło, linia i są umieszczone na kończynach, tułowiu i twarzy, mogą być obecne na linii włosów.

Objawowa twardzina płytkowa różni się na różnych etapach. Od początku na miejscu rzekomego miejsca rozwija się obrzęk, a skóra staje się gęsta, miękka i rozciągnięta. Płytka zyskuje fioletowo-czerwony odcień i ma kształt zbliżony do obwodu.

Po kilku tygodniach skóra zaczyna twardnieć, tablica zaczyna przypominać konsystencję wosku. Połączenie płytki i nienaruszonej skóry jest bardzo gęste i ostro zarysowane. Włosy na płytce wypadają i mogą uzyskać dowolny kształt. Skóra całkowicie traci elastyczność, więc drugi etap twardziny blaszki nazębnej nazywany jest hipertrofią kolagenu.

Trzeci etap charakteryzuje zanik skóry w miejscu płytki nazębnej. Wizualnie skóra staje się tak cienka, jak to możliwe, jednak nie jest tak wrażliwa, jak się wydaje. Rozmiar, plama nie może się zmienić więcej. Trzeci etap

płytki często w postaci owalu lub taśmie, jednakże występuje rzadko spirali rysunku, pierścień lub bańki.

• Skleroderma Wstążka.

może występować tylko na kilku punktach ciała ludzkiego( tj ulubionym Location) od głowy do wierzchołka czoła powyżej nosa, pionowy pas na skrzyni, wzdłuż linii Pień nerwu( strefa Guesde).

Pasek przypomina uderzenie noża. Wstążkowa forma twardziny skórnej wskazuje, że wystąpiła neurotroficzna patogeneza choroby - twardzina przesuwa się na włókna nerwowe. W przeciwnym razie choroba poprzedza zanik połowy twarzy u małych dzieci.

• Choroba "białych plam"

Małe białe plamki o średnicy do 1 cm mogą pojawić się na ramionach, szyi, klatce piersiowej, narządach płciowych oraz w jamie ustnej. Często spoty znajdują się w małych grupach, z których każda wyraźnie zaznaczona czerwono-brązową obwódką.

Mają woskową, błyszczącą powierzchnię, ale ich kolor jest z konieczności lżejszy niż skóra lub błony śluzowe. Plamy mogą podskakiwać lub opadać pod skórą, co pomaga odróżnić je od chorób grzybiczych, na przykład pozbawiając je.

• Sklerodermia powierzchowna

Najłatwiejsza forma twardziny, dzięki której na grzbiecie i kończynach dolnych pojawiają się małe blaszki o szarobrązowym odcieniu. Praktycznie nie rozwijają się, ale nie mają wyraźnych krawędzi.

Środek takiej płytki znajduje się poniżej poziomu podskórnej skóry. Skóra w środku plamy staje się tak cienka, że ​​można nawet wziąć pod uwagę małe naczynia.

twardziny układowej - objawy, oznaki

pełnej nazwy medycznej jest: układowy rozproszone progresywny, uogólnione twardziny. Ta postać choroby jest bardzo ciężka, stopniowo rozprzestrzenia się na wszystkie tkanki ciała, wpływając na narządy wewnętrzne.

Zasadą jest, że pierwsze oznaki twardziny układowej pojawiają się u dziewcząt w okresie dojrzewania i są związane ze zmianami hormonalnymi w okresie dojrzewania. Znacznie rzadziej choroba zaczyna się w dzieciństwie i dotyka płeć męską.

Istnieje kilka typowych objawów sklerodermy układowej: płytki

• na twarzy i rękach, a następnie na tułowiu i kończynach;
• żółte plamy, woskowa skóra, utrata elastyczności i wrażliwości;
• rozszerzenie naczyń na dotkniętych obszarach;Skóra na płytkach
• jest napięta, ruchy kończyn są ograniczone, mimikra na twarzy jest niemożliwa;
• ostrzenie nosa, redukcja i zwężenie ujścia;
• powiększone węzły chłonne w pachwinie i pachach;
• bezsenność;
• ból po drodze zakończenia nerwów;
• odczucie drętwienia i sztywności skóry;
• osłabienie, ból głowy, gorączka;
• ból mięśni i stawów;Wygląd
• pod skórę małych brodawek wapniowych, które mogą zachowywać się jak wrzody - zwapnienia( jest to związane z odkładaniem się soli wapnia, które są łatwo przyłączone do patologicznie zmienione kolagenu).Wapń może prowadzić do najbardziej nieprzyjemnych i nieodwracalnych konsekwencji. Końce palców na nogach i rękach są zaostrzone, co prowadzi do ich dysfunkcji, aw konsekwencji atrofii.Ścięgna stają się cienkie, a ton stawów znika. Wpływa

  również ścianki śluzowej przewodu pokarmowego, gardła, krtani, jamy ustnej i stają się suche i kurczyć, doprowadzenie dyskomfort podczas spożywania żywności. Są przemiany podniebienia miękkiego, w szczególności języka, co utrudnia połykanie.

  W procesie patologicznym język jest czasem zaangażowany, co prowadzi do zaburzeń mowy. Tak więc kliniczna symptomatologia twardziny układowej jest bardzo zróżnicowana.

  najbardziej niebezpieczny objaw w diagnostyce twardziny jest przypadek, gdy narządy wewnętrzne: nerki, serca, wątroby i żołądka, nastąpi wcześniej niż w skórze są tablice lub plastry.

  Na początku rozwoju choroby typowe objawy w badaniach medycznych są bardzo trudne do zidentyfikowania. Określanie w surowicy krwi pacjentów z ciałami antiplasmic może tylko na etapie płytek. Leczenie

  twardzina skóry, leki

  Jeśli pacjent ma twardziny leczenie podaje się domięśniowo w hialuronidazy leku( preparat enzymatyczny wykazujący tropizm do włókien tkanki łącznej).Lidazę( inny enzym) można także wstrzykiwać bezpośrednio w miejsca płytek i plam za pomocą ultradźwięków i elektroforezy.

  Dodatkowo można przepisać leki, które rozszerzają naczynia i stymulują mikrokrążenie w tkankach: andekamina, nicogipan, kalikreina.

  Jeśli leczenie twardziny występuje już na etapie zagęszczania, stosuje się zastrzyki z silnymi antybiotykami z grupy penicylin. W złożonej terapii przepisywane są również witaminy z grupy A, B15, B i C, które przyczyniają się do wyleczenia dotkniętej skóry po stymulacji antybiotykami.

  Czasami dermatolog lub choroby zakaźne zalecają terapię hormonalną, w której pacjent przyjmuje benzoesan tarczycy lub estradiolu.

  w bardzo rzadkich przypadkach, pacjentom podawano leki przeciwmalaryczne: Plaquenil lub hingamin które zatrzymują progresywnego wzrostu tkanki łącznej.

  Jeśli u pacjenta występuje sklerodermia układowa, stosuje się dożylne iniekcje dekstranu o niskiej masie cząsteczkowej. Procent plazmy wzrasta, krew staje się bardziej płynna i krąży bardziej aktywnie.

  W zespole fizykoterapia jest przepisywana w formie elektroforezy, ultradźwięków, prądów diadynamicznych Bernarda oraz zastosowania parafiny i ozocerytu. Pacjent korzysta z kąpieli borowinowych i siarkowodoru, masażu, gimnastyki leczniczej.

  Rokowanie dla twardziny skórnej

  Określanie, jak niebezpieczna jest skleroderma, co to jest i jak leczyć taką chorobę, lekarze dokonują prognozy dla konkretnego pacjenta. Skleroderma ogniskowa często skutecznie leczona, aw przyszłości jakość życia pacjenta nie ucierpi.

  Rokowanie dla postaci układowej jest całkowicie indywidualne, ponieważ choroba rozwija się powoli i przez bardzo długi czas. W 80% przypadków życie pacjenta jest bezpieczne, a bardzo rzadko możliwe są zgony.