Corvalol z zespołem Gilberta. Jak i ile wziąć, opinie

Corvalol to lekarstwo z grupy leków wazodylatacyjnych i uspokajających stosowanych w zespole Gilberta w połączeniu z innymi lekami. Ta grupa leków pomaga rozszerzać naczynia krwionośne, łagodzi stres w sercu i hamuje produkcję niektórych enzymów wątrobowych.

Leki są często włączane w przebieg leczenia lub stosowane jako główna metoda pomocy nie tylko w przypadku chorób serca, ale także w przypadku uszkodzenia niektórych narządów układu pokarmowego.

Charakterystyka zespołu Gilberta

Zespół Gilberta to stan patologiczny, w którym krew pacjenta poziom bilirubiny pośredniej wzrasta i pojawiają się zewnętrzne, ogólnoustrojowe zaburzenia o różnym stopniu nasilenia powaga. Choroba zawsze przebiega w postaci przewlekłej, nie jest uważana za niebezpieczną dla pacjentów, pod warunkiem, że jest regularnie monitorowana przez specjalistę.

Epidemiologia

Przyczyny rozwoju patologii nie zostały dokładnie zidentyfikowane, ale lekarze zauważają, że patologia występuje około 10 razy częściej u mężczyzn. Co więcej, około 5% ogólnej liczby pacjentów ma predyspozycje dziedziczne w historii.

Osoby rasy kaukaskiej nieco rzadziej cierpią na podobne schorzenie, ale u Afrykanów występuje ono znacznie częściej. W badaniach stwierdzono, że około 3% chorych stanowili Europejczycy, a około 36% Afrykanie.

Patogeneza

Można zastosować Corvalol z zespołem Gilberta, ponieważ jeden z jego składników należy do grupy barbituranów. Mechanizm rozwoju stanu patologicznego opiera się na naruszeniu wychwytywania bilirubiny przez hepatocyty. W efekcie zaburzony zostaje nie tylko ten proces, ale także transport komponentu. Eksperci identyfikują 2 formy choroby. W pierwszym przypadku bilirubina wzrasta na tle hemolizy, w drugim - pod jej nieobecność.

Bilirubina pośrednia jest słabo rozpuszczalna w wodzie, ale łatwo rozpuszczalna w tłuszczach, co tłumaczy jej toksyczność dla ludzkiego mózgu. Składnik wiąże się z fosfolipidami błon komórkowych układu nerwowego, wywołując różne objawy wymagające wyznaczenia środków uspokajających.

W wyniku przedłużonego przebiegu stanu patologicznego pojawiają się odchylenia nie tylko z układu pokarmowego, ale także z innych narządów.

Objawy i oznaki

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się kilku wyraźnych objawów, a także dodatkowych objawów, które różnią się u różnych pacjentów.

Rodzaj naruszeń	Osobliwości
Znaki zewnętrzne	Najbardziej wyraźnym zewnętrznym objawem choroby jest zmiana odcienia skóry. W początkowych stadiach staje się żółtawy, ale stopniowo cień staje się bardziej nasycony, łączy się żółtość twardówki. U wielu pacjentów na skórze powiek pojawiają się żółtaczkowe grudki o niewielkich rozmiarach, nieregularnym kształcie. Cechą przebiegu choroby jest okresowe zanikanie objawów i ich ponowne pojawianie się po pewnym czasie. U pacjentów okresy remisji trwają przez różny czas. Stan skóry zawsze się pogarsza, skóra staje się sucha, obserwuje się łuszczenie i swędzenie.
Zaburzenia ogólnoustrojowe	Wśród reakcji ogólnoustrojowych można wyróżnić silne osłabienie, szybkie zmęczenie, drażliwość i zaburzenia snu. Na tle ciągłej senności pacjenci odnotowują pogorszenie jakości snu nocnego. Wydajność spada, obserwuje się fizyczne osłabienie, nawet przy braku wysiłku. Apetyt znacznie się pogarsza, często obserwuje się wymioty i rozstrój stolca. Utrata masy ciała jest uważana za częsty objaw, ale niektórzy pacjenci zgłaszają przyrost masy ciała i obrzęk. Spadek produktywności obserwuje się nie tylko podczas wykonywania manipulacji fizycznych. Pacjenci zgłaszają pogorszenie pamięci, koncentracji i spadek sprawności umysłowej.

W zależności od obecności innych powikłań u pacjenta obraz kliniczny może się różnić. Nie wszystkie objawy pojawiają się jednocześnie. W początkowych stadiach obecne są tylko oznaki zewnętrzne, po których łączą się zaburzenia ogólnoustrojowe.

W zaawansowanych stadiach pojawiają się powikłania ze strony serca, objawiające się tachykardią i arytmią, wahaniami wskaźników ciśnienia krwi. Powszechnym objawem choroby jest obrzęk kończyn i twarzy.

Kiedy zażywać Corvalol

Corvalol z zespołem Gilberta jest stosowany w ramach kompleksowego leczenia, ponieważ jeden ze składników kompozycji odnosi się do barbituranów, które mają pozytywny wpływ na poziom bilirubiny we krwi. Lekarstwo jest zwykle przepisywane w przypadku uporczywych zaburzeń snu i innych objawów neurologicznych.

Lek pomaga wyeliminować drażliwość, normalizuje sen i zapobiega drapaniu skóry. Lek może być stosowany w ramach kompleksowego leczenia, nawet w przypadku ciężkiego przebiegu choroby.

Dawkowanie

Lek można kupić w aptece w postaci tabletek lub kropli do podawania doustnego. W każdym przypadku specjalista indywidualnie decyduje o wyznaczeniu takiej czy innej formy. Krople służą do osiągnięcia wyraźnego rezultatu. W przypadku braku ostrych objawów przepisywane są tabletki.

Produkt przyjmuje się w postaci płynnej przed snem. Dawkowanie, w zależności od nasilenia objawów, wynosi od 15-20 kropli. W zaawansowanych przypadkach można ją zwiększyć do 40 kropli. Po spożyciu można dodać roztwór do niewielkiej ilości wody lub popijać wodą.

Tabletki Corvalol na zespół Gilberta są również przyjmowane przed snem. Stawka dzienna nie przekracza 2 tabletek. Podobnie jak w przypadku kropli, lek można przyjmować z wystarczającą ilością wody. Lek ma specyficzny smak, podobnie jak składniki ziołowe, które mogą zwiększać kwasowość soku żołądkowego, dlatego lepiej przyjmować lek po posiłkach.

Czas trwania kursu terapeutycznego wynosi 10-14 dni. Lek jest w stanie wywołać uzależnienie, dlatego ważne jest, aby nie przekraczać dawki i nie przedłużać kursu samodzielnie.

Zespół Gilberta jest uważany za powszechny stan patologiczny, w którym występuje wzrost poziomu bilirubiny we krwi i rozwój zewnętrznych zaburzeń ogólnoustrojowych o różnym nasileniu. Często przy takiej chorobie przepisuje się Corvalol w celu złagodzenia stanu, zmniejszenia ryzyka progresji choroby.

Film o leku Corvalol

Opinia lekarza na temat kropli Corvalol: