Bezmózgowie - patologia prenatalnego rozwoju mózgu, które występuje na tle nesmykaniya cewy nerwowej.
choroba jest zaburzeniem pochodzenia ektodermalnego i mezodermalne arkuszy, w wyniku choroby jest często związane z zaburzeniami rozwoju opon, czaszki i tkanek miękkich głowy.
Bezmózgowie - wynikiem nieprawidłowego zamknięcia dogłowowym neuropore w ciągu 28 dni od momentu poczęcia. Ta wada jest często związana z innymi zaburzeniami - niedorozwój nadnerczy, brak przysadki mózgowej, rdzenia przepukliny Rozszczep podniebienia wielu zaburzenia rozwoju układu nerwowego.
Średnio częstość tej choroby wynosi 1 przypadek na 1000 dzieci urodzonych z najczęściej występuje u płodów żeńskich.
Dzięki programów profilaktycznych w celu wykrycia wad ośrodkowego układu nerwowego systemu, aktualny kurs urodzenia dzieci z tą chorobą spadła.
wytrącenie czynniki
Dokładne przyczyny powstawania bezmózgowie dzisiaj nie są znane. Zwiększa szanse na wady cewy nerwowej może 
niedobór kwasu foliowego matki.
również ryzyko wystąpienia wad rozwojowych może być zwiększona w przypadku narażenia na działanie niektórych leków, takich jak leki podjętych na cukrzycę.
Warto zauważyć, że w większości przypadków nie anencephaly ma charakter dziedziczny, jednak, w rodzinie, w której dziecko urodziło się z tą patologią, ryzyko drugiego chorego urodzenia dziecka będzie wynosił 5%.Po porodzie dwojga dzieci z tą anomalii procent prawdopodobieństwa wzrasta do 13%.
patogeneza
Bezmózgowie - wrodzonej deformacji, która powstaje z powodu przekroczenia tych procesów wewnątrzmacicznego rozwoju zarodka.
anomalia może rozwijać się jako nesmykaniya wynik i po szkodzie już uformowane pęcherzyki mózg. W takich przypadkach, mózg jest częściowo otwarte, w rzadkich przypadkach, w rozwiniętych i przede wszystkim - sklerotyczne.
substancja Mózg jest zlokalizowany obszar tkanki łącznej, naczyń krwionośnych, jest wyposażona w szczotki, które pokryte nabłonkiem rdzeniastego pojedynczych neuronach resztki zmian naczyniowych.
prawdopodobieństwo śmierci dziecka z tą patologią jest równa 100%.Śmierć płodu zarodka występuje w 75% przypadków. W innych przypadkach urodzone dziecko umiera w ciągu kilku godzin.
zdjęciu niemowląt Kay - jedynym żyjącym w świecie dziecka zdiagnozowano anencephaly
objawów klinicznych
obraz kliniczny wad wrodzonych jest następujący:
- Dzieci, które rodzą się z chorobą, brakuje niektórych obszarach mózgu , reszta pokryta tkaniną i posiada podstawową formę.
- Obie półkule mózgu są nieobecne. często brakuje tkanki zastąpione przez nieprawidłową tkankę innych części mózgu. Obszar
- odpowiedzialna za aktywności umysłowej, pozostaje niezabudowane , ale podstawowe odruchy, słuchowe, dotykowe i reakcja na bodźce jest często obecny. Ciało dziecka rozwija się bez zakłóceń.
- Podczas ciąży płód rozwija i czuje się dobrze .Po porodzie z powodu dysfunkcji mózgu występują powikłania.
- oddechowego funkcjonuje słabo .
Według licznych badań wynika, że w większości przypadków nie jest czołowo-potylicznego kręgowe typ anencephaly, co najmniej - potylicznej, kręgów typu, a tylko 5% wszystkich przypadków - w ciemieniowy-skroniowe typu chorobach kręgosłupa.
Wczesna diagnoza - kluczowym momentem
Diagnoza czasie ciąży odbywa się na podstawie następujących procedur: 
- Badanie krwi - pokazuje podwyższone poziomy alfa-fetoprotein i białek, które produkują niedojrzałe wątrobowe komórki zarodkowe.
- Amniocentesis - badanie poziomu alfa-fetoprotein i acetylcholerasease odbywa się poprzez nakłuwanie płynu z worka aminotycznego. Zwiększenie poziomu będzie mówić o obecności patologii.
- USG jest testem do określenia ogólnego rozwoju płodu.
- Tomograf rezonansu magnetycznego - najdokładniej określa rozwój płodu, aw szczególności mózgu.
Każda z powyższych procedur może być przeprowadzona między 14 a 18 tygodniem ciąży.
Ostrzeżenie, wideo może być zszokowane!
Jak zmniejszyć ryzyko?
Jako takie nie ma środków zapobiegawczych na wrodzone wady rozwojowe. Jednak nadal możliwe jest zmniejszenie ryzyka choroby poprzez wyeliminowanie niedoboru w organizmie kwasu foliowego.
Do tego potrzebujesz:
- Prawidłowo i całkowicie zasilany .Kobieta musi spożywać pożywne i zbilansowane pożywienie, a także wszystkie niezbędne witaminy
, nie tylko podczas ciąży, ale także podczas planowania ciąży. Szczególne znaczenie ma kwas foliowy, którego niedobór w ciele kobiety może wywoływać wewnątrzmaciczne uszkodzenia rurki nerwowej. Aplikacja pokazuje 400 mikrogramów kwasu dziennie. - powinien również spożywać pokarmy zawierające kwas foliowy , w tym: rośliny strączkowe, zielone warzywa, pomarańcze, ryż, zboża, pomidory. Należy zauważyć, że syntetyczna forma poliwitaminy jest znacznie łatwiej wchłaniana w organizmie niż w jej naturalnej postaci.
- Jeśli przed kobietą było dziecko z taką patologią , w czasie ciąży konieczne jest zwiększenie dawki kwasu foliowego, co jest omawiane z lekarzem prowadzącym.
