Co ukrywa naprzemienne syndromy?

Choroba charakteryzuje się porażeniem nerwów czaszkowych, przewodzeniowymi zaburzeniami czynności motorycznych i czuciowych.

wielu porażenie przemienny ze względu na zaburzenia układu krążenia w rdzeniu kręgowym wygląd guzów z lokalizacją w pniu mózgu, zwłaszcza po urazie czaszkowo-mózgowy.

Kompleksy objawów trzonu są dość powszechne z powodu dysfunkcji jąder lub procesów mózgowych.

główną przyczyną zespołu są zmiany w funkcjonowaniu pracy mózgu przepływu krwi, w przypadku nowotworów, urazów u osób z chorobą - cukrzycy.

paraliż kończyn lub cięcie tworzy powodu korowo-rdzeniowego drogi i poprzecznym hemianesthesia - uszkodzenia wrażliwych przewodzący w dolnych kanałach pnia mózgu podziału.

Znane typy

zespoły w neurologiiWyodrębnić następujące naprzemienne zespoły:

• ( z uszkodzeniem rdzenia przedłużonego) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babińskiego Nageotte.
• Pontin naruszenie( niezgodnie z mostem) - Gubler Fauvillers syndrom Reymonda Sestao, Brissot.
• zespoły podudzi ( w obecności defektu na pniu mózgu) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.

Pewnym znakiem zaangażowania móżdżku jest celowe drżenie - charakterystyczny objaw i podejście do leczenia zaburzenia.

Causalgia jest objawem charakteryzującym się pojawieniem się palącego bólu w miejscu uszkodzenia nerwów obwodowych. Jak powstrzymać ból?

zespoły opuszkowych

główny zmienny porażenie opuszkowe disease

1. Jackson charakteryzuje się zmianami w nerwu podjęzykowego oraz porażenie kończyn po przeciwnej stronie. Istnieją odchylenia języka na bok lub jego całkowity zanik. Czasami obserwuje się jego drgania włókniste z pobudliwością mięśni. Osoba nie może mówić wyraźnie, jąka się i połyka połowę słów. Demontaż mowy pacjenta jest prawie niemożliwy.
2. Syndrome Avellisa wpływa na nerwy język-gardłowej, tam jest niebo, a porażenie strun głosowych, połykania zaburzenia. U tych pacjentów występuje bolesne połykanie, płynny pokarm przechodzi przewody nosowe i ciężko jest trudność w jelitach, a pacjent często kaszel i zadławienia podczas jedzenia.
3. Choroba Schmidta składa się z wcześniejszych objawów i niedowładu fałdu głosowego. Osoba nie może mówić, prawie nie używa jedzenia.
4. Syndrome Wallenberg Zakharchenko widoczne pojawienie siebie ogniskowe objawy nerwu błędnego, czułości zaburzenia mięśni całej twarzy. W takich przypadkach, zniekształconych oczach pacjenta, policzki, nos, i widzi w tym słabo oddychaniu i słuchu. Wygląd na krótki czas jest zniekształcony nie do poznania.
5. Choroba Babinsky'ego Najotta składa się z cech móżdżku w postaci zmian na ścieżce oliwkowo-móżdżkowej. Pacjent nie rozwija mięśnie. Ledwie się porusza, całe ciało jest osłabione i wyczerpane.

Zaburzenia Pontina

Wszystkie typy chorób objawiają się paraliżem nerwu twarzowego, zniekształceniem zewnętrznej powłoki twarzy.

Syndrom zmienny Pontina:

1. Syndrome Gyublera - patologiczny proces związany z zaburzeniami krążenia krwi w tętnicach paramedian występuje lagophthalmos, silne łzawienie.
2. Choroba Fauville występuje z powodu zakrzepicy tętnicy podstawnej, z przerzutami raka i mięsaka. Jest zez, nerw wzrokowy rozszerza się.U pacjenta jedno oko staje się większe od drugiego, może nie zamykać się wcale podczas mrugania i podczas snu.
3. dolegliwość Reymonda Sestao przejawia niedowład regionu gałek ocznych, upośledzenie czułości podczas jazdy, a na stronie przeciwległej niedowład połowiczy. Tacy ludzie mogą leżeć przez lata na łóżeczku medycznym w jednej pozycji, nie ośmielając się odwrócić połowy ciała.
4. Zespół Brissota zniekształca mięśnie twarzy po stronie nerwu twarzowego, pojawiają się zniekształcenia ścieżki piramidalnej. Występuje podrażnienie komórek korzeni lub jądra nerwu twarzowego, odruchowe skurcze pojawiają się w przeciwległym obszarze zmiany.

uszkodzenia pnia mózgu zespołów

pedicellate: choroba

1. Weber - Poblera rozwija się na bazie procesów patologicznych w nogach mózgu z powodu upośledzenia krwotok typu niedokrwienia. A także przy ściskaniu nóg z rozwijającym się guzem.
   Objawy kliniczne choroby - porażenie mięśni twarzy, języka i kończyn przez typ centralny. Objawy są spowodowane pełnym lub częściowym cięciem nerwu okoruchowego. W przypadku uszkodzenia mięśnia gałka oczna odchyla się w kierunku skroni i "patrzy" w kierunku przeciwnym do sparaliżowanych kończyn. Jeśli patologia uchwyci i ścieżkę wzrokową, pojawia się hemianopsia. Pacjent ma rozszerzony zez, nie widzi dobrze i trudno odróżnić kolory. Może również rozwinąć się komponent pharetic, klon rąk i stóp, az biegiem czasu pojawią się zakłócenia odruchów ochronnych nadgarstka.
2. Claude zespół( czerwony pierścień) - przechwytuje włókna nerwowe okoruchowy powodu zmian w gałęzi tętnicy mózgowej tylnej, która dostarcza niższych odcinków czerwonego jądra. Miażdżyca i zapalenie mieszków włosowych są częstą przyczyną początku choroby.

objawy ogólny obraz

Istnieje wiele cech wspólnych dla wszystkich widokiem zespołu:

• intentsionnogo wytrząsania wieku;
• dyzartria;
• Zaburzenie połknięcia;
• częściowa lub całkowita oftalmoplegia;
• zniekształcenie otworu ocznego;
• całkowite lub częściowe porażenie twarzy.

zespół

Benedict Benedict zespół( górna strona czerwonego jądra) - wpływa jądra nerwu okoruchowe, czasami zawias przyśrodkowej. Charakteryzuje się zezem, rozszerzeniem źrenic, drżeniem powieki, niedowładem połowiczym.

Możliwe naruszenia powiązanych ruchów gałek ocznych, odchylenie oczu w kierunku ogniska choroby. Zwiększa ogólny odcień mięśni, odruchy ścięgien, krwawienie z tylnej tętnicy mózgowej w raku z przerzutami.

patologii choroby Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - występuje, gdy rozległe uszkodzenia śródmózgowia i częściowego podstawy. Główną przyczyną tego jest guz przysadki, który po ściśnięciu ściska czerwone jądra i górne części móżdżku.

Objawy kliniczne obejmują ataksję, celowe drżenie. W związku z rozwojem choroby pojawia się centralny niedowład nerwów twarzowych i podjęzykowych.

Osoba źle się mówi, jego mowa staje się nieartykułowana, prawie nie wymawia spółgłosek, a także słabo słyszy lub w ogóle nie rozumie mowy rozmówcy.

Występują również objawy oczne, występuje obustronna oftalmoplegia, medriz, opadanie powiek. Zaburzenia widzenia następują stopniowo, początkowo reakcje źrenic zmieniają się, pojawia się paraliż oka( pacjent patrzy w górę).

Później dochodzi do wewnętrznego paraliżu prostych i górnych skośnych mięśni.

Zespoły neuropatii cukrzycowej

rozwija oparty na jednostronnym uszkodzeniem pniu mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu, porażenie obrzeża zmian w połączeniu z zaburzeniami przewodzenia.

Obraz kliniczny obejmuje izolowany lub rozległy niedowład skierowania w kierunku kąta zmiany.

Mięśnie pozagałkowe są unerwione i występuje niedowład połowiczy. Zespół

Vertigogemiplegichesky jest wobec narządów przedsionkowych i silnik dużych obszarach mózgu, charakteryzuje się silnym szumem w uszach, oczopląs poziomym w jednym kierunku, zniekształcenia mięśni twarzy.

W miejscu uszkodzenia nie występuje pulsacja tętnicy szyjnej.

Charakter procesu patologicznego może być oceniana przez dynamikę objawów, objawy zaburzeń często rozwijają się stopniowo, koncentrują granicę do strefy unaczynienia.

Podczas krwawienia do pnia mózgu objawy mogą się nasilać z powodu obrzęku odrzutowego, któremu towarzyszą zaburzenia oddychania, aktywność serca, wymioty.

W okresie ostrym napięcie mięśni maleje, niektóre cechy twarzy są zniekształcone, mowa zmienia się, staje się niewyraźna i rozproszona.

zespoły zmiany śródmózgowia Objawy

zawierają wewnętrzną, zewnętrzną i całkowitą oftalmoplegii, wzrok dół pacjenta, zbieżny zeza. Niezgodność ruchu gałek ocznych, niedowład kończyn. A także zaburzenia funkcji równowagi, słyszenia, wzroku, połykania i mowy.

Zespół czerwonego jądra przejawia się symptomami porażki trzeciej pary nerwów czaszkowych po stronie ogniska.

Występuje ataksja, nadmierne odruchy, z ostrymi bodźcami dźwiękowymi.

Pacjenci mogą rozpocząć podczas snu bez wyraźnej przyczyny tego, boi każdy dźwięk, jęczeć, rzucać ręce i nogi, a nie kontrolować ruchy twarzy.

Oznaki osłabienia aktywności mostka mózgowego:

Do zaburzeń wegetatywno-troficznych należy zaliczyć: drgawki

• ;
• gwałtowny wzrost temperatury;
• niekontrolowany przyrost masy ciała( lub utrata masy ciała);
• zaburzenie pocenia;
• HME;
• defekty spastyczne po stronie dotkniętej.

zaburzenia systemu rdzeń

obraz kliniczny może być bardzo zróżnicowany, w uzupełnieniu do wyżej zespołów obserwowanych naruszenie wrażliwości, paraliż kończyn, awarii w zaburzeń koordynacji ruchowej w układzie krążenia.

Podsumowanie

Vida wiele przemian porażenie odmian głównym gwarantem skutecznego leczenia jest terminowe diagnozowania i profesjonalne podejście do terapii.

Nowoczesne technologie pozwalają precyzyjnie określić lokalizację zmiany i zapobiegać jej dalszemu rozwojowi.