Wady naczyniowe mózgu - ich rodzaje, objawy i usuwanie

W języku angielskim słowo malformacja oznacza zły rozwój czegoś.Lekarze Termin ten oznacza różne zmiany patologiczne, które zmniejszają niepożądane działanie lub zmiany w strukturze któregokolwiek z ciała.

W zasadzie malformacje pojawiają się przy urodzeniu lub podczas rozwoju osoby. Ale możliwe jest, że mogą powstać w wyniku urazów lub w wyniku poważnych chorób.

Profilaktyka powikłań mózgowych malformacji naczyniowych

Istnieje kilka rodzajów wad, a jedną z nich odnosi się do patologii naczyń mózgowych. Ten typ choroby charakteryzuje się zmianami w tętnicach, żyłach i ich komunikacji. Podobnie jak w innych przypadkach zmiany patologiczne objawiają się jako schorzenia przewlekłe i pojawiają się w wyniku pewnych chorób.

Główną cechą malformacji naczyń mózgowych jest to, że są one bezpośrednio związane z ośrodkowego układu nerwowego, a pojawiają się zarówno w mózgu lub rdzeniu kręgowym.

Zewnętrznie wygląda choroba węzłów lub tkania kuliste kształty i rozmiary, które utrudniają przepływ krwi przez naczynia.

Według danych medycznych, takich anomalii w postaci przewlekłej pokazano na 15-19 noworodków na 1000 osób. Przyczyny

teoria

dokładnych przyczyn tej choroby u niemowląt nie zostały jeszcze zidentyfikowane, ale jest jedna teoria, hipoteza.

formacja końcowa całej struktury mózgu płodu statków udających się do 20 tygodni rozwoju w okresie płodowym. Tak, sieć naczyniowa w tej chwili jest w postaci nietrwałej i podatne na odkształcenia, zwłaszcza pod wpływem negatywnych czynników.

Na przykład, powodem tego może być poważna choroba matki:

• choroby zakaźnej;
• uraz porodowy ciężarnej matki;
• niedokrwistość sierpowatokomórkowa.

Również na liście czynników wyzwalających może zawierać leki lub leki, które matka zabrała podczas noszenia dziecka.

Nie ma dokładnych przyczyn, które bezpośrednio wpływają na rozwój choroby. Typowe objawy

Często pacjenci z wadami naczyniowych żyją przez wiele lat i nie wiem o obecności choroby. Choroba nie może się ujawniać przez długi czas. W tym okresie choroba ukrywa się, zwiększając jej rozmiar. A w przypadku „dojrzewanie”, następuje przy ciśnieniu GM( mózgu), co prowadzi do pojawienia się objawów.

Najczęstsze objawy malformacji naczyniowych:

• stan apatyczny i depresja;
• letarg i szybkie wyczerpanie;
• niepowodzenie ludzkiej koordynacji;
• upośledzenie silnika;
• zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowego pudełka z pulsacją w głowie;
• zaburzenia widzenia;Napady
• ;
• hałas w głowie;
• halucynacje słuchowe lub węchowe;
• bóle głowy i zawroty głowy. Jeśli choroba

pojawiła po urodzeniu, to zaczyna wykazywać wiek 12-14 lat, gdy dziecko rośnie fizycznie. W każdym innym przypadku może poczuć się nawet w średnim wieku( 47-65 lat).Istnieje kilka rodzajów wad rozwojowych, od których zależy bezpośrednio symptomatologia.

malformacji tętniczo

to patologia, która wpływa na połączenie żył i tętnic. Istotą jest to, że gdy naruszenie łączące żyłach i tętnicach kapilary są nieobecne. Jest to bezpośrednio związane z ośrodkowego układu nerwowego, ale jego wyświetlacz jest możliwe nawet w odległych rejonach.

Na przykład, często zdarzają się przypadki, gdy naruszenie może okazać się na wady serca, pomiędzy żarówką aorty i pnia płucnego.

powodów AVM może służyć: głowa

• statki szkody powstałe w wyniku urazu mózgu;
• przewlekłe zaburzenia strukturalne układu naczyniowego;
• osadzanie tłuszczowych elementów na ściankach naczyń krwionośnych.

AMS jest najpoważniejszym rodzajem wad rozwojowych układu naczyniowego i ma objawy, które mogą być zdefiniowane:

• mdłości i częste wymioty;
• utrata przytomności;
• krwotok wewnątrz GM;
• ostre bóle głowy;
• drgawki częściowe i uogólnione;
• częściowa utrata wzroku i słuchu;
• omamy węchowe;
• nieprawidłowość funkcji mowy.

Całkowicie wyeliminowanie choroby tego rodzaju może nastąpić tylko na początkowych etapach jej rozwoju. Po zdiagnozowaniu, znając wszystkie subtelności istniejącej patologii, lekarz prowadzący powinien przepisać metodę leczenia. W większości przypadków wykonywane są trzy rodzaje operacji:

• ;
• Radiochirurgia;Embolizacja
• .

choroba Dandy-Walker

anomalii Dandy-Walker znamienny CSF przerost móżdżku lub guz dołu tylnej. Anomalia jest spowodowana głównie przez genetykę, ale zdarzają się przypadki, gdy przejawia się ona z powodu infekcji wirusowych, ekspozycji na alkohol lub cukrzycę ciężarnej.

Rozwój zespołu może objawiać się następującymi objawami: nudności

• ;
• agresja;
• napady padaczkowe;
• zaburzenie widzenia;
• zakłócenia koordynacji ruchu;
• naruszenie spójności ruchu mięśni;
• ruchy oka( oczopląs).

Chorobę można wyleczyć tylko chirurgicznie. Składa się ze sztucznego obejścia przezotrzewnowo-otrzewnowego w celu zmniejszenia ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego w mózgu.

Ale jednocześnie istnieje ryzyko, że niektóre usterki, które się pojawiły, mogą pozostać na całe życie. Arnolda Chiariego

Istotą anomalii polega na tym, że migdałki móżdżku GM opuszczane do otworu potylicznej i jednocześnie kompresji rdzenia przedłużonego.

Do 2005 r. Uważano, że ta wada jest nieodłączna. Ale po odpowiednich badaniach stwierdzono, że zespół Chiariego występuje w wyniku napięcia nici końcowej, co prowadzi do napięcia rdzenia kręgowego.

, a także nie jest wersja móżdżku jest przesunięta w górę kanału kręgosłupa, łamiąc w ten sposób stabilny w obiegu ługu i blokowanie sygnały do ​​innych narządów.

Choroba ta charakteryzuje się objawami móżdżku i podłużnymi zmianami genetycznymi:

• ból głowy z objawami przeziębienia;
• Ból potyliczny schodzący do obręczy barkowej;
• utrata równowagi;
• zmniejszona aktywność ręki silnika;
• drętwienie kończyn górnych.

Podobnie jak w przypadku każdej takiej choroby, leczenie będzie wykonywane tylko po zbadaniu pacjenta. To zależy od stopnia jej manifestacji.

Lekarze mogą przepisać leczenie zachowawcze, które będzie miało na celu wyeliminowanie podstawowych objawów. Ale wraz z postępem choroby problem rozwiązuje się za pomocą interwencji chirurgicznej.

Zaburzenie Arnolda Chiariego II stopnia charakteryzuje się dużymi wymiarami tylnej części czaszki, w porównaniu do przedniej. Dzięki powiększonym wymiarom powiększa się również duży potyliczny otwór, w którym płynie dolna część móżdżku. Prowadzi to do ich przeciwciśnienia rdzenia kręgowego.

Ta wada może być określona za pomocą MRI, CT( obszar szyi, kręgi szyi) i objawy:

• szumy uszne z zewnątrz;
• zawroty głowy i wyczerpanie;
• zwiększone ciśnienie wewnątrz głowy;
• oczopląs okresowy.

Operacja chirurgiczna ma na celu usunięcie przeszkadzającej części kości w tylnej części czaszki. Jest więcej miejsca dla mózgu, co zmniejsza presję.Taka operacja jest uważana za poważną, ale nie za trudną.Trwa około 2 godziny.

Ogólne podejście do leczenia

Jak już wspomniano powyżej, główną bazą leczenia tej choroby są trzy rodzaje operacji: mikrochirurgiczne, radiosurgiczne i endowaskularne.

Celowość zastosowania tego lub innego rodzaju interwencji zależy od kilku czynników:

• lokalizacji wad rozwojowych;
• wymiary patologii i kształtu zewnętrznego;
• obecność krwotoku GM w historii choroby;
• rodzaj patologii;
• badania laboratoryjne pacjenta.

Więcej o każdej metodzie:

1. Operacja mikrochirurgiczna to całkowite wycięcie patologii, ale jest jednym z najbardziej niebezpiecznych sposobów z powodu możliwego wewnętrznego krwawienia. Jeśli choroba dotknie tętnic i żył, wykonuje się trepanację czaszki. Równolegle z węzłem naczyniowym usuwa się również krwiak śródczaszkowy. Takie operacje wykonywane są w znieczuleniu wysokopoziomowym.
2. Radiochirurgia - ta operacja jest możliwa tylko wtedy, gdy średnica AVM nie przekracza 30 mm. Zwyczajowo wykonuje się wykrytą i resztkową zmianę do usunięcia z nowo .Promienie terapeutyczne są karmione stopniowo, z zachowaniem. W wyniku uzyskania optymalnej liczby promieni, naczynia "ulegają zakażeniu", a ruch krwi wzdłuż nich ustaje. Proces obróbki może odbywać się w częściach, rozciągając się na 1-3 lat.
3. Embolizacja - wykonywana jest przed operacją chirurgiczną w celu zapobiegania krwotokowi. Poprzez nakłucie biodra wprowadza się cienki cewnik, skierowany do naczyń, które dostarczają GM krwi i są dostarczane do samej patologii. Rura jest zasilana materiałem embolizującym i blokuje dotknięte obszary naczyń krwionośnych i zatrzymuje przepływ krwi.

W niektórych sytuacjach w trakcie leczenia włączana jest konserwatywna metoda z produktami farmaceutycznymi.

Jakie jest niebezpieczeństwo wad rozwojowych?

Należy zauważyć, że malformacja naczyniowa obarczona jest powikłaniami. Wśród nich są trzy, które są niebezpieczne dla życia pacjenta:

1. Wygłodzenie tlenu GM .Z tego powodu komórki mózgu umierają( całkowicie lub częściowo).Po pierwsze prowadzi to do zawału mózgu, który objawia się utratą pamięci, widzenia, koordynacji ruchów. W przypadku braku leczenia osoba zapada w śpiączkę lub sopor.
2. Rozcieńczanie naczyń .W rezultacie naczynie może pęknąć z powodu krwotoku. Krew dostaje się do wnęki czaszki, która charakteryzuje się naruszeniem krążenia krwi w mózgu. Istnieje udar krwotoczny.
3. Paraliż .Podczas ściskania rdzenia kręgowego istnieje ryzyko wystąpienia paraliżu.

Zapobieganie powikłaniom

Środki zapobiegawcze mają na celu zapobieganie rozwojowi powikłań.Można to zrobić w następujący sposób:

• nie podlega wpływom psycho-emocjonalnym, które wywołują stres;
• porzucić czynności fizyczne związane z podnoszeniem ciężarów;
• , aby kontrolować ciśnienie krwi i nie podnosić go, aby obniżyć ciśnienie krwi, wolno stosować preparaty farmaceutyczne dla pacjentów z nadciśnieniem;
• jeść pokarmy bogate w sód;
• , aby pozbyć się szkodliwych nawyków i pić napoje alkoholowe.

Aby uzyskać bardziej szczegółowe zalecenia, skontaktuj się z lekarzem.