Corvalol com síndrome de Gilbert. Como e quanto levar, avaliações

Corvalol é um remédio do grupo de medicamentos vasodilatadores e sedativos usados ​​na síndrome de Gilbert em combinação com outras drogas. Este grupo de medicamentos ajuda a dilatar os vasos sanguíneos, alivia o estresse no coração e inibe a produção de algumas enzimas hepáticas.

Os medicamentos são frequentemente incluídos no curso do tratamento ou usados ​​como o principal método de assistência não apenas para doenças cardíacas, mas também para danos a alguns órgãos do sistema digestivo.

Características da síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é uma condição patológica em que o sangue do paciente o nível de bilirrubina indireta aumenta e distúrbios sistêmicos externos de vários graus aparecem gravidade. A doença sempre evolui de forma crônica, não é considerada perigosa para o paciente, desde que seja acompanhada regularmente por um especialista.

Epidemiologia

As razões para o desenvolvimento da patologia não foram identificadas com precisão, mas os médicos observam que a patologia é cerca de 10 vezes mais comum em homens. Além disso, cerca de 5% do número total de pacientes têm uma predisposição hereditária na história.

Pessoas da raça caucasiana têm menos probabilidade de sofrer de um distúrbio semelhante, mas em africanos isso ocorre com muito mais frequência. Nos estudos, constatou-se que cerca de 3% dos doentes eram europeus, mas cerca de 36% eram africanos.

Patogênese

Pode-se usar o corvalol com síndrome de Gilbert, pois um de seus componentes pertence ao grupo dos barbitúricos. O mecanismo de desenvolvimento de uma condição patológica é baseado na violação da captura da bilirrubina pelos hepatócitos. Como resultado, não só esse processo é interrompido, mas também o transporte do componente. Os especialistas identificam 2 formas da doença. No primeiro caso, a bilirrubina sobe no contexto da hemólise, no segundo - na sua ausência.

A bilirrubina indireta é pouco solúvel em água, mas é facilmente solúvel em gorduras, o que explica sua toxicidade para o cérebro humano. O componente se liga aos fosfolipídios das membranas celulares do sistema nervoso, provocando diversos sintomas que exigem a indicação de sedativos.

Como resultado do curso prolongado da condição patológica, surgem desvios não apenas do sistema digestivo, mas também de outros órgãos.

Sintomas e Sinais

A doença é caracterizada pelo aparecimento de vários sintomas pronunciados, bem como sinais adicionais que diferem em diferentes pacientes.

Tipo de violações	Peculiaridades
Sinais externos	O sinal externo mais pronunciado da doença é considerado uma mudança na tonalidade da pele. Nos estágios iniciais, torna-se amarelado, mas aos poucos a tonalidade fica mais saturada, o amarelecimento da esclera se junta. Em muitos pacientes, pápulas ictéricas de pequeno tamanho e formato irregular aparecem na pele das pálpebras. Uma característica do curso da doença é considerada o desaparecimento periódico dos sintomas e seu reaparecimento após um certo tempo. Em pacientes, os períodos de remissão duram por um período de tempo diferente. O estado da pele sempre piora, a pele fica seca, observa-se descamação e coceira.
Desordens sistêmicas	Dentre as reações sistêmicas, pode-se distinguir fraqueza severa, fadiga rápida, irritabilidade e distúrbios do sono. Num contexto de sonolência constante, os pacientes notam uma deterioração na qualidade do sono noturno. A produtividade diminui, observa-se fraqueza física, mesmo na ausência de esforço. O apetite se deteriora significativamente, vômitos e fezes irritadas são freqüentemente observados. A perda de peso é considerada um sintoma comum, mas alguns pacientes relatam ganho de peso e edema. A diminuição da produtividade é observada não apenas ao realizar manipulações físicas. Os pacientes relatam uma deterioração da memória, concentração e diminuição do desempenho mental.

Dependendo da presença de outras complicações no paciente, o quadro clínico pode ser diferente. Nem todos os sintomas aparecem ao mesmo tempo. Nos estágios iniciais, apenas sinais externos estão presentes, após os quais os distúrbios sistêmicos se juntam.

Em estágios avançados, aparecem complicações do coração, que se manifestam na forma de taquicardia e arritmias, flutuações nos indicadores de pressão arterial. O inchaço dos membros e da face é considerado uma manifestação comum da doença.

Quando tomar Corvalol

O Corvalol com síndrome de Gilbert é utilizado como parte de um tratamento complexo, pois um dos componentes da composição se refere aos barbitúricos, que têm efeito positivo no nível de bilirrubina no sangue. O remédio geralmente é prescrito em caso de distúrbios persistentes do sono e outros sintomas neurológicos.

O medicamento ajuda a eliminar a irritabilidade, normaliza o sono e evita arranhões na pele. O medicamento pode ser usado como parte de um tratamento abrangente, mesmo no caso de um curso grave da doença.

Dosagem

O medicamento pode ser adquirido na farmácia na forma de comprimidos ou gotas para administração oral. Em cada caso, o especialista decide individualmente sobre a indicação de um formulário ou outro. As quedas são usadas para obter um resultado pronunciado. Na ausência de sintomas agudos, os comprimidos são prescritos.

O produto é ingerido na forma líquida antes de deitar. A dosagem, dependendo da gravidade dos sintomas, varia de 15 a 20 gotas. Em casos avançados, pode ser aumentado para 40 gotas. É permitido adicionar a solução a uma pequena quantidade de água ou bebê-la com água após a ingestão.

Os comprimidos de Corvalol para a síndrome de Gilbert também são tomados antes de deitar. A taxa diária não excede 2 comprimidos. Tal como acontece com as gotas, o medicamento pode ser tomado com uma quantidade suficiente de água. O medicamento tem sabor específico, além de ingredientes à base de ervas que podem aumentar a acidez do suco gástrico, por isso é melhor tomar o medicamento após as refeições.

A duração do curso terapêutico é de 10 a 14 dias. O medicamento é capaz de provocar dependência, por isso é importante não exceder a dose e não prolongar o curso por conta própria.

A síndrome de Gilbert é considerada uma condição patológica comum em que há um aumento do nível de bilirrubina no sangue e o desenvolvimento de distúrbios externos sistêmicos de gravidade variável. Muitas vezes, com essa doença, o Corvalol é prescrito para aliviar a condição, reduzir o risco de progressão da doença.

Vídeo sobre o medicamento Corvalol

Opinião do médico sobre os colírios de Corvalol: