Anomalias da natureza inata da mão são observadas na maioria dos casos de todas as anomalias dos membros superiores. No momento, os cientistas estão fazendo polidactilia, syndactyly, oligodactil e outras deformações da mão e dos dedos.
O mais raro é o oligodactil.É uma diminuição no número normal de dedos, onde em vez de cinco no pincel desenvolvem 2 ou 3 dedos.
Neste caso, eles podem ser empalhados ou subdesenvolvidos, e o próprio pincel é dividido. O desempenho de suas funções depende diretamente do grau de defeito. Na maioria dos casos, esta anomalia é simétrica e é herdada.
Causas e fatores de risco para
As causas do desenvolvimento de oligochactil são divididas em dois grupos. O primeiro inclui anomalias congênitas do pincel nos pais da criança. Neste caso, a probabilidade de nascer de um bebê que sofre de tal anomalia é extremamente alta.
outros fatores endógenos( células germinativas "overmaturity", endócrinas doenças pais ou idade superior a 35 anos) também é referido como razões que implicam anomalias congênitas.
O segundo grupo inclui o impacto negativo sobre a gestante, ou seja, fatores exógenos. Se durante a gravidez a mãe abusa álcool ou tabaco, tudo isso afetará a saúde do bebê.
Este grupo também inclui doenças infecciosas severas que sofreram durante a gravidez, a exposição constante a produtos químicos prejudiciais, raios ultravioleta, radiação, etc.
Por esse motivo, o grupo de risco inclui mulheres grávidas que vivem em áreas adversas com ecologia pobre. Os habitantes da cidade estão enfrentando oligochacty com mais freqüência do que pessoas de pequenos assentamentos. Os sintomas
do feto antes do nascimento
A criança da foto com oligodaktiliey congênita
Oligodaktiliya - é embriopaty, ou seja germe derrota desde a sua fixação à parede do útero até a formação da placenta, causando malformações dos órgãos individuais. ..
Como no período embrionário ocorre a formação dos órgãos básicos, a maioria das anomalias congênitas aparecem precisamente nesse intervalo de tempo.
Os períodos críticos, isto é, os estádios de desenvolvimento intensivo de certos órgãos, quando são mais susceptíveis a lesões, determinam o grau de manifestação do defeito após o nascimento.
Oligodaktiliya caracterizado pelo encurtamento do primeiro e do segundo dedo, uma violação da forma normal da coluna vertebral torácica, a completa ausência de raio, anormalidades no desenvolvimento do rim.
Às vezes, os defeitos de desenvolvimento da fíbula das partes laterais do pé podem ser detectados.
Após o nascimento de uma criança, os especialistas que utilizam raios-X detectam o defeito no desenvolvimento do esqueleto facial ou subdesenvolvimento( ausência completa) dos elementos de raio da escova.
Diagnóstico pré-natal
O diagnóstico pré-natal tem uma ótima oportunidade para diagnosticar malformações congênitas, o que possibilita aumentar a eficácia da luta contra elas. O principal método de diagnóstico é o ultra-som, que é realizado em três níveis principais:
- , ultra-sonografia obstétrica geral , que é realizada por médicos de consultas femininas. Nesta fase, é determinado se o feto está em conformidade ou não de acordo com as normas necessárias.
- Ultra-sonografia pré-natal especializada , que é realizada em universidades médicas e centros médicos dedicados à genética. Seu objetivo é esclarecer a informação sobre anomalias fetais, identificadas na primeira etapa. Muitas vezes, o diagnóstico predefinido pode ser completamente revisado após um ultra-som especial.
- Ultrasonema pré-natal experiente , necessário para determinar o diagnóstico final e desenvolver um tratamento eficaz. Neste nível, as mais recentes técnicas de diagnóstico e métodos invasivos são utilizados. Os resultados dos estudos são geralmente analisados por toda a equipe de médicos.
Se o ultra-som revelou patologia cirúrgica do feto, a última palavra cabe ao neonatologista médico-cirurgião que determina a natureza do defeito: corrigível ou nekorrigiruemy.
No último caso, especialistas recomendam abortar a gravidez.
Métodos de tratamento
O tratamento da oligochactia pode ser conservador ou operatório. No primeiro caso, especialistas prescrevem procedimentos terapêuticos, por exemplo, interação térmica, massagem com alongamento e redressão da pele. 
Com sua ajuda, o desenvolvimento da doença é evitado e graças ao qual o paciente está preparado para intervenção cirúrgica. Os curativos corretivos também podem ser usados para criar pressão e tensão na área da mão, de modo a corrigi-lo na posição desejada.
O principal lugar na restauração de funções com defeitos congênitos da mão pertence à intervenção cirúrgica, cuja organização até agora não pode ser chamada de impecável, apesar do sucesso das técnicas microcirúrgicas.
Não há consenso sobre os limites de idade do tratamento cirúrgico, seus métodos mais eficazes não foram determinados, mas sua relevância não pode ser negada. Na maioria das vezes, a correção operativa começa com 7 a 8 anos, mas em alguns casos pode ser realizada anteriormente.
A escolha do método de operação depende da progressividade e forma da anomalia. A anomalia pode ser eliminada com a ajuda de operações plásticas complicadas, por exemplo, um transplante de dedos de outro membro( pernas).A operação Nikodoni é usada para eliminar o defeito do primeiro dedo da escova.
Em alguns casos, um procedimento é usado com a haste Filatov, no qual um osso ou uma falange acicular são inseridos. Após a intervenção cirúrgica, à medida que a criança cresce, é necessária uma correção de deformação adicional.
Anormalidades congênitas da mão - esta é uma patologia grave, exigindo uma abordagem responsável para a escolha de um método de tratamento, técnica de operação completa e reabilitação intensiva.
Cada etapa deve ser conduzida sob a supervisão de especialistas experientes em departamentos médicos altamente especializados. Durante a cirurgia, é necessário eliminar todas as deformações ao mesmo tempo, uma vez que esta técnica traz o melhor resultado.
