Doenças Neuromusculares

Distonia muscular em adultos e crianças: causas e tratamento da síndrome

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síndrome da distonia muscular A distonia muscular é uma doença do sistema nervoso, que se caracteriza por uma deficiência motora de certos grupos musculares que ocorre independentemente da vontade do paciente.

Isso leva a contrações arbitrárias e descontroladas do sistema muscular, durante as quais uma pessoa pode assumir uma posição não natural. Tais movimentos involuntários, irregulares e descontrolados podem ocorrer em diferentes partes do corpo.

Existe uma violação no contexto de uma violação do trabalho de um dos departamentos do sistema nervoso humano.É importante notar que as contracções musculares podem ser dolorosas, mas a saúde psicológica de uma pessoa não é violada.

Distonia muscular em lactentes

Muitas vezes, os pais jovens observam um certo retardo físico em seu bebê recém nascido. Para o desenvolvimento físico adequado, o tom muscular deve ser normal. Isso sugere que músculos minimamente estressados ​​devem estar mesmo durante o sono.

Por exemplo, em uma criança com até dois anos de idade, os membros estão sempre em meia curvatura e a cabeça está ligeiramente reclinada.

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Como uma hipotona( aumento do relaxamento de todos os músculos) e hipertonio( aumento da tensão muscular) causam desconforto e nervosismo na criança, ou vice-versa( constantemente com sono, pouco para reagir).A criança estará constantemente em um agitado, chorando e nervoso.

O que pode causar uma patologia: dano cerebral

  • durante o trabalho de parto;Distonia muscular em lactentes
  • ameaçador de aborto durante a gravidez;Desprendimento
  • da placenta;
  • toxicosis a longo prazo;
  • gravidez precoce;
  • entrega prematura;Genética
  • .

Todos os sintomas da doença muitas vezes apontam para os problemas de atendimento. Estes podem ser desvios de natureza diferente( neurológica, neuromuscular, cromossômica).

Síndrome em crianças

A síndrome da distonia muscular é uma doença caracterizada por atividade motora prejudicada e tom muscular anormalmente desenvolvido.É na infância que os médicos geralmente descobrem esta condição.

A principal causa de desenvolvimento da distonia muscular em uma criança pode ser fatores genéticos, por exemplo, mutações genéticas. Além disso, o impacto negativo do meio ambiente ou maus hábitos provoca o desenvolvimento da síndrome na infância.

Esta desordem neurológica, como a síndrome da distonia muscular, é principalmente devido à falta de transporte para os tecidos do oxigênio, mesmo durante o período intra-uterino.

As principais razões para o desenvolvimento da síndrome em crianças incluem:

  • a presença da doença no diabetes mellitus em uma mulher grávida;
  • child perenashivanie;
  • complicações durante a gravidez;Cesariana;
  • é uma gravidez múltipla.

Distonia muscular em crianças menores de dois anos ou mais sempre indica o mau funcionamento do sistema nervoso.É por esta razão que a funcionalidade correta e o tônus ​​muscular podem ser quebrados, ambos em ambos os lados do corpo ao mesmo tempo, e de um lado.

Para essa patologia, os pais devem necessariamente examinar a criança não só no pediatra, mas também no neurologista. Se o tempo para reagir, o tratamento prescrito levará a uma recuperação completa.

Distonia muscular

Como e por que os adultos sofrem de

A causa da distonia é o mau funcionamento das conexões neurais nos gânglios basais. Eles estão localizados profundamente na estrutura do cérebro e são responsáveis ​​por manter a postura correta do corpo e controlar cada movimento.

O estado adquirido da distonia muscular em um adulto pode ser causado por vários fatores: lesão cerebral

  • ;AVC
  • ;Paralisia cerebral
  • ;Tumor cerebral Coreia de Huntington
  • ;
  • Coreia de Huntington;
  • inanição de oxigênio;
  • é uma doença infecciosa;Medicação
  • ;Envenenamento por chumbo
  • ;
  • doença de Wilson-Konovalov;Encefalite
  • .

A distonia idiopática ou primária é freqüentemente herdada dos pais. Os sintomas podem variar amplamente entre os membros da mesma família. Os sintomas podem ser associados a tarefas específicas, como a escrita, quando devido a convulsões, uma pessoa não pode escrever nada. As pessoas podem desenvolver sintomas da doença como resultado de tomar certos medicamentos.

Embora a distonia seja uma condição neurológica, os médicos dizem que habilidades cognitivas( inteligência), memória e habilidades de comunicação não são afetadas.

As principais manifestações da síndrome em um adulto:

  • a caligrafia piora;
  • convulsões nos membros;
  • piscando freqüentemente;
  • rigidez nos músculos;
  • torção involuntária do pescoço;Disfunção da fala
  • ;
  • girando o pé;Curvatura
  • da coluna vertebral.

manifestações distónicas Os sintomas geralmente provocam dor, desorganização na vida cotidiana. Em pacientes individuais, as manifestações da doença variam em gravidade - de pequenos desconfortos e desconforto a uma mudança completa no funcionamento normal de grupos musculares individuais.

Os sintomas geralmente distorcem a aparência do paciente, de modo que as pessoas se sentem desconfortáveis, desconfortáveis. Por isso, as relações sociais estão caindo aos pedaços.

As pessoas do círculo imediato( família, amigos, conhecidos, colegas no trabalho) muitas vezes não sabem como entender o problema dos pacientes e, de fato, a condição é muitas vezes considerada não apenas como uma doença neurológica, mas também como uma doença psicogênica.

Etapas e variedades da doença

Na maioria dos casos, na idade adulta, a distonia muscular é diagnosticada em pacientes com idade entre 40 e 60 anos, no entanto, os especialistas observaram casos em que jovens também foram tratados com sinais da doença.

A doença pode ser dividida em dois tipos:

  1. Distonia primária é uma desordem que se desenvolve no contexto de um fator genético. Os especialistas não podem determinar outra doença ou dano neurológico que possa causar a síndrome da distonia muscular.
  2. Distonia secundária - quando o transtorno ocorre como conseqüência da condição basal. Como regra, estas são lesões genéticas e neurológicas que afetam o sistema nervoso.

Existem três estágios do estado:

  1. O primeiro estágio caracteriza-se pelo fato de que os sinais da doença aparecem como uma pequena tensão nos músculos, no entanto, o tônus ​​retorna rapidamente ao normal.
  2. O segundo estágio .Os sintomas são notáveis ​​para os outros durante os movimentos, bem, depois de um tempo e durante o repouso.
  3. Terceiro estágio .defeitos físicos visíveis que são formadas pelas cãibras musculares longas( coluna curvada é dobrados pé / pé, torcicolo, paralisia cerebral).
Os sintomas, como defeitos relacionados, podem afetar um músculo ou um grupo inteiro.É muito importante notar os primeiros sinais de uma vez e procurar tratamento médico de um neurologista.

Diagnóstico e Tratamento Para diagnosticar a doença, os médicos enviam o paciente para o EMG( eletromiografia) e tomar seus exames de sangue e urina.Às vezes, para confirmar a doença, são realizados testes genéticos.

Infelizmente, não há tratamentos que curariem completamente a doença. O médico após a nomeação nomeia o conjunto mais apropriado de medidas que ajudarão a reduzir os sintomas.métodos

básicos de tratamento de distonia muscular:

  1. Tratamento com A toxina botulínica , que atua como um efeito de frenagem na articulação dos nervos com músculos e, portanto, Toxina botulínica inibe a transmissão de irritação nervosa para os músculos.
  2. Preparações orais de - afetam os neurotransmissores inibitórios( hormônios no cérebro que ajudam a transferir a informação entre os neurônios).Eles regulam a transmissão de informações no cérebro e afetam a redução de espasmos musculares.
  3. Cirurgia .Inclui a colocação de eletrodos finos, que estão conectados ao neuroestimulador colocado no tecido subcutâneo. Normalmente, o tratamento cirúrgico é oferecido aos pacientes com as formas mais graves de distonia, quando outros métodos são simplesmente inúteis.
  4. Na maioria dos casos, é recomendada a fisioterapia , por exemplo, a massagem laríngea( para melhorar a fala).
  5. Algumas pessoas recorrem aos métodos não convencionais do , que não têm eficácia comprovada.

Todos sabem que as drogas começam a agir no corpo humano muito mais rápido do que qualquer remédio popular.É por esta razão que se deve ouvir o médico e começar a tomar a medicação prescrita.

Especialistas no tratamento da síndrome da distonia muscular podem prescrever os seguintes medicamentos:

  • Semax;Semax
  • Cerebrolysin;
  • Midokalm;
  • Baclofen;
  • Pantocalcin.

Nos últimos anos, foram feitos progressos significativos na ciência básica, especialmente na genética, relacionada ao desenvolvimento da doença.

Possíveis complicações e profilaxia de

Em alguns pacientes, as contrações musculares involuntárias aliviam espontaneamente ou desaparecem completamente. No entanto, ao longo do tempo, pode haver uma repetição.

em uma criança com paralisia cerebral Em casos graves, as contracções involuntárias dos músculos podem levar a complicações, por exemplo, existe o risco de dislocação articular, curvatura da coluna vertebral, desenvolvimento de paralisia cerebral infantil.

Alguns pacientes devido à complicação dos sintomas tornam-se incapacitados. Além disso, a contração muscular involuntária para muitos pacientes é um grave problema psicológico que pode levar ao desenvolvimento da depressão.

Para evitar tal diagnóstico e melhorar a condição geral do corpo, você precisa rever completamente seu estilo de vida.

Recusar os maus hábitos, mudar a dieta, na manhã realizar exercícios físicos simples, mais andar no ar fresco. Cuide-se e sua saúde!

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