Anencefalia - anomalia não compatível com a vida

Anencefalia é uma patologia do desenvolvimento intrauterino do cérebro, que ocorre no contexto do tubo neural.

A doença é uma desordem de origem ectodérmica folhas e mesodérmicas, resultando em doença está muitas vezes associada com anomalias do desenvolvimento das meninges, o crânio e os tecidos moles da cabeça.

Anencefalia é o resultado de um fechamento anormal da parte rostral do neuropore dentro dos 28 dias da concepção. Esta malformação é muitas vezes associada a outras anormalidades - hipoplasia das glândulas supra-renais, a falta de pituitária, hérnia espinhal, fenda palatina, várias perturbações do desenvolvimento do sistema nervoso.

A freqüência média desta patologia é de 1 caso por 1000 nascimentos e, na maioria das vezes, desenvolve em embriões femininos.

Graças à implementação de programas preventivos para a detecção de defeitos do SNC, a freqüência de nascimento de crianças com esta doença recusou recentemente.

Fatores de provação

As causas exatas da formação de anencefalia não são conhecidas até à data. Aumentar a chance de um defeito do tubo neural pode ter um déficit no corpo da mãe de ácido fólico.

Além disso, o risco de desenvolver uma malformação pode aumentar no caso de exposição a certos medicamentos, por exemplo, medicamentos contraídos com diabetes mellitus.

É interessante notar que na maioria dos casos, a anencefalia não é de natureza hereditária, no entanto, em uma família onde a criança nasceu com esta patologia, o risco de um segundo nascimento criança doente será de 5%.Após o nascimento de dois filhos com esta anomalia, a porcentagem de probabilidade aumenta para 13%.

patogênese da

Anencefalia - uma malformação congênita, que é formado devido à violação dos processos de desenvolvimento intra-uterino do embrião.

A anomalia pode se desenvolver como resultado de danos incontrolados e após danos às bolhas de cérebro já formadas. Nesses casos, o cérebro será parcialmente aberto, em casos raros, subdesenvolvidos e mais frequentemente - escleróticos.

substância O cérebro está localizada a área do tecido conjuntivo, os vasos sanguíneos está equipada com uma escova que cobria epitélio medular, neurónios individuais, os restos de lesões vasculares.

A probabilidade de morte de uma criança com esta patologia é de 100%.A morte fetal do embrião ocorre em 75% dos casos. Em outros casos, o filho nascido morre em poucas horas.

na foto do bebê Kay - o único sobrevivente no mundo de uma criança diagnosticada com

anencefalia manifestações clínicas

quadro clínico de defeitos congênitos é a seguinte:

1. Crianças que nascem com a doença, faltando algumas áreas do cérebro , o resto coberto com um pano e tem uma forma rudimentar.
2. Ambos os hemisférios do cérebro estão ausentes. Às vezes o tecido ausente é substituído por um tecido patológico de outra parte do cérebro.
3. A área responsável pela atividade mental permanece subdesenvolvida , no entanto, os principais reflexos, respostas auditivas e táteis aos estímulos estão freqüentemente presentes. O corpo do bebê se desenvolve sem quaisquer distúrbios.
4. Durante a gravidez , o feto desenvolve e se sente bem .Após o nascimento devido a disfunção cerebral, ocorrem complicações. O sistema respiratório
5. está funcionando mal .

acordo com numerosos estudos mostram que, na maioria dos casos há-fronto-occipital vertebral tipo anencephaly, pelo menos, - tipo occipital-vertebral, e apenas 5% de todos os casos - a patologia da espinal-tipo temporal, parietal.

Diagnóstico precoce - o ponto mais importante

O diagnóstico durante a gravidez é realizado com base nos seguintes procedimentos:

1. Teste de sangue - mostra níveis elevados de alfa-fetoproteínas e proteínas que produzem células embrionárias hepáticas imaturas.
2. Amniocentesis - um estudo do nível de alfa-fetoproteínas e acetilcolerase, é realizado por perfuração de fluido de um saco aminotic. Aumentar o nível falará sobre a presença de patologia.
3. O ultra-som é um teste para determinar o desenvolvimento geral do feto.
4. Tomografia de ressonância magnética - determina com maior precisão o desenvolvimento do feto e, em particular, o cérebro.

Qualquer dos procedimentos acima pode ser realizado entre as semanas 14 e 18 da gravidez.

Aviso, o vídeo pode ficar chocado!

Como reduzir os riscos?

Como tal, não há medidas preventivas para malformação congênita. No entanto, ainda é possível reduzir o risco da doença, eliminando a escassez no corpo de ácido fólico.

Para isso você precisa:

1. corretamente e totalmente alimentado .Uma mulher precisa comer alimentos nutritivos e equilibrados, bem como todas as vitaminas necessárias, não só durante a gravidez, mas também ao planejar uma gravidez. De particular importância é o ácido fólico, cuja deficiência no corpo de uma mulher pode provocar defeitos intra-uterinos do tubo neural. A aplicação mostra 400 microgramas de ácido por dia.
2. também deve consumir alimentos contendo ácido fólico , entre eles: legumes, vegetais verdes, laranjas, arroz, cereais, tomate. Deve notar-se que a forma sintética de polivitamina é muito mais facilmente absorvida no corpo do que na sua forma natural.
3. Se, antes da mulher, uma criança com essa patologia , durante a gravidez, é necessário aumentar a dose de ingestão de ácido fólico, que é discutida com o médico assistente.