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Condrodisplasia: os primeiros sintomas e opções de tratamento

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condrodisplasia em crianças Infelizmente, no mundo moderno, as doenças das articulações e da coluna vertebral são generalizadas.

Todos os dias eles são mais jovens, e já com 40 anos, quase um em cada dois experimentou a gravidade dessas doenças até certo ponto.

Estas doenças prejudicam significativamente a qualidade da vida humana e, em alguns casos, podem resultar em deficiência completa. A condrodisplasia é uma dessas doenças.

Conteúdo do artigo

  • Qual é a insidiedade da patologia?
  • O que acontece durante o curso da doença?
  • O que causa a displasia?
  • Sintomas da doença
  • Complexidades diagnósticas
  • Cirurgia como o único método de tratamento
  • A ameaça da deficiência é uma realidade
  • Previsão

Qual é a insidiedade da patologia?

A doença é classificada como um grupo de doenças raras caracterizadas por patologias esqueléticas.

A condrodisplasia é uma doença da cartilagem que interrompe o crescimento correto das articulações e todo o esqueleto de uma pessoa. O processo de osificação da cartilagem pode ser excessivo ou insuficiente, o que provoca a doença.

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Muitas vezes se desenvolve durante a adolescência, quando há crescimento intensivo e puberdade.

A doença representa uma séria ameaça à saúde, pois pode interromper completamente a formação do esqueleto, desenvolver doenças articulares e espinhais e levar a deficiência. Além disso, o crescimento do tecido cartilaginoso afeta adversamente os órgãos circundantes.

Portanto, para evitar conseqüências adversas e complicações, o tratamento da doença é realizado no menor tempo possível.

O que acontece durante o desenvolvimento da doença?

Durante o desenvolvimento da patologia, ocorre formação excessiva de tecido cartilaginoso, abrange as articulações e a superfície dos ossos, formando sua fusão. Com o seu crescimento, o volume de articulações aumenta e deforma significativamente. As membros

começam a se mover mal, estão dobrados e aumentam significativamente em tamanho.

Quando o pé está ferido, observa-se deformação e gigantismo dos dedos, o que dificulta a movimentação do paciente.

Se a patologia afeta o crânio, os esguinces espremem o cérebro, existe uma possibilidade de epilepsia.

Quando a doença se desenvolve no tornozelo, ocorre crescimento excessivo da coxa e parte inferior da perna. Como regra geral, o comprimento das articulações não aumenta.

A condrodisplasia com desenvolvimento insuficiente de tecido cartilaginoso, esgota as articulações, forma uma "marcha de pato", dificulta o movimento, as luxações e deformidades das extremidades são observadas no decorrer do tempo.

Causas da doença

As causas da doença não são totalmente compreendidas e são principalmente de natureza genética. falha nos genes

Mas, em alguns casos, a condrodisplasia se desenvolve em crianças mais velhas e mesmo em idade avançada.

A base para isso é alterações hormonais, deficiência de oxigênio das paredes dos vasos sanguíneos.

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Além disso, alguns especialistas atribuem as condições ambientais desfavoráveis, doenças infecciosas e virais de uma mulher grávida, o sistema imunológico enfraquecido aos fatores de ocorrência da doença.

A causa da patologia adquirida é chamada de trauma de nascimento e pós-natal.

Que tipos de displasia eles excretam?

A condrodisplasia é dividida em vários tipos principais:

  1. Epiphyseal é uma displasia de múltiplas articulações, caracterizada por formação excessiva de tecido de cartilagem e sua proliferação na articulação. Características características: gigantismo de ambas as extremidades, mudança de pele.
  2. A fizarnoy incluem: acondroplasia, hipocondroplasia, doença de Madelung e outros. A condrodisplasia fisica toca a zona de crescimento do osso, o que perturba o crescimento do esqueleto.
  3. Metaphyseal O tipo de doença afeta a área entre a cabeça e o corpo do osso.É caracterizada pela deformação de membros e por um atraso significativo no crescimento.
  4. Também podem formar-se crescimentos cartilaginosos na metáfise de ossos tubulares , suas dimensões podem ser muito pequenas ou crescerem ao tamanho de uma maçã grande. Com pequenas focas de tecido ósseo, o paciente praticamente não precisa de tratamento. Mas, se brotar, aumenta a intervenção cirúrgica. Na maioria das vezes sofrem antebraços, costelas, ossos das canelas.
  5. O exótico refere-se à condição médica da doença, é bastante comum. A principal característica da doença é que seu curso é indolor, sensações de dor ocorrem apenas quando há compressão do nervo. Mas, no entanto, com o tempo, esta condrodisplasia leva a deformação de ossos e seu encurtamento. Os sintomas da doença

diagnóstico de condrodisplasia

retratadas criança é diagnosticada com condrodisplasia Condrodisplasia sintomas

explícitas como acompanhadas por deformidades esqueléticas e aumentar articulações .

Durante o curso da doença, há sinais como mudanças no comprimento das articulações, curvatura e crescimento lento. Em alguns casos, seu inchaço e vermelhidão podem ser observados.

Como regra, os pacientes têm um físico desproporcional. Este é um pequeno crescimento, com o tamanho usual do tronco e membros curtos, com dedos pequenos. A cabeça é grande, um rosto com nariz comprimido e hiperplasia dos arcos superciliais.

Além disso, certas formas da doença são acompanhadas por alterações na pele, muitas vezes há manchas escuras, várias lipomas, falta de ar, obesidade e assim por diante.

Para alguns tipos de chondrodysplasia epiphyseal, eles são acompanhados por formação insuficiente de cartilagem, a curvatura das articulações do quadril, sedentário.

Em paralelo, doenças cardíacas e oculares, patologias renais e hepáticas, e também outras doenças podem progredir em pacientes.

Dificuldades de diagnóstico

Em um estágio inicial, a manifestação de deformação é muito difícil de identificar. Mas à medida que a doença se desenvolve, existem alguns sintomas que podem ser detectados por palpação.

Por exemplo, vários vedantes na superfície da junção. No entanto, é possível fazer uma clareza completa e fazer um diagnóstico final com a ajuda de um exame de raios-x, em casos raros, usar tomografia computadorizada.

Além disso, no passado recente em testes de laboratório para o diagnóstico desta doença não é necessário.

Mas até à data, uma vez que muitos provaram que a doença é hereditária, recomenda-se testes genéticos, deixam claro o diagnóstico e o tratamento de alguns tipos de condrodisplasia.

Os estudos de biópsia são muito raros.cirurgia

como o único objetivo principal tratamento

do tratamento é chondrodysplasia melhorar a qualidade de vida, devido à remoção de tumores inertes, Operação porque no futuro isso pode afetar a incapacidade total.

A remoção de crescimentos é realizada com a ajuda da intervenção cirúrgica, que é o principal método de tratamento.

Com grandes tamanhos de crescimento e aparência de contraturas, são realizadas operações corretivas. Em casos mais graves, a amputação de membros é recorrida.

A ameaça da deficiência é a realidade de

Diagnóstico prematuro e posterior tratamento da doença pode levar a complicações graves. O paciente pode deformar fortemente o esqueleto, o que provoca imobilidade parcial e completa.

Também durante a doença, muitas vezes feriu tecido mole, tornam-se a causa de tendinite e bursite. Essas patologias podem piorar significativamente a qualidade de vida do paciente.

Muitas vezes, há algumas complicações após a cirurgia, que após o período de reabilitação desapareceu.

Forecast

O prognóstico para esta doença depende em grande parte da localização e do tratamento adequado da patologia, bem como do estado geral do paciente.

Quando a patologia é detectada sem demora, e a terapia atempada é iniciada, então são bons resultados possíveis. Se os crescimentos são muito grandes, isso se refere aos membros, então eles realizam sua amputação.

Com relação à condrodisplasia do crânio, infelizmente, o prognóstico não é completamente desfavorável.

A condrodisplasia é uma doença muito grave e grave. No entanto, a intervenção cirúrgica competente pode prevenir o desenvolvimento de formas graves e manter a saúde do paciente.

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