O que é displasia de espondiloepipis: causas, tratamento e prognóstico

Spondiloepifizarnaya displasia - uma condição em que, como uma regra, existe uma inibição significativa no desenvolvimento da cartilagem, o que deve ser responsável pela formação normal do esqueleto humano, de modo que qualquer violação de que é objecto sobre uma vértebra, pélvis, pulso.

preocupações de desenvolvimento anormais mais comuns das extremidades superiores e inferiores.

Especialistas classificar displasia spondiloepifizarnuyu em várias categorias: anomalia

• em que todas as vértebras estão expostos a violações ao mesmo tempo;
• vértebras pode ser alterado até ao menor deformação de epífises;
• casos em que o golpe principal recai sobre os membros superiores e inferiores.

de

Intriga da doença reside no fato de que nem sempre é possível reconhecer nos estágios iniciais. Por exemplo, um bebê recém-nascido,

pode ser completamente saudável, à primeira vista, e de desenvolver a doença, começa apenas para seis meses.

No caso em que a doença é a natureza mais grave, no primeiro ano de desenvolvimento de uma criança pode ser visto em tudo, apenas uma ligeira retirada das coxas.

Além disso, quando a criança começa a levar uma vida ativa são adicionadas outras características que não pode deixar de notar que a criança começa a andar, balançando de um pé para o outro, em outras palavras aceitas é considerado um "pé de pato" rapidamente se cansa e não muito frequentementeé executado, o problema começa com as articulações do quadril, e ligado e desligado com o joelho.

reconhecer plenamente a doença, por vezes, verifica-se a sete anos de vida, quando ele começa a manifestar-se lordose lombar claramente.mudanças

no esqueleto tornar-se visível, enquanto a maioria das mudanças observadas é nas pernas.desenvolvimento

da criança nesta fase não está parado, continua a crescer, e a figura em si permanece essencialmente proporcional.

mudanças imediatas ocorrem nos órgãos internos, é visto frequentemente em crianças em violação do tônus ​​muscular e da cruz pode parecer hérnia, aumento do fígado e baço.

lado genético da questão

Deve ser entendido claramente que displasia spondiloepifizarnaya membro podem ser adquiridas ao longo da vida, mas apenas em uma idade precoce, quando uma criança vai distribuição de carga errada em todo o esqueleto, mas mais frequentemente é ainda uma doença ocorre no nível genético e transmitidade pais para filhos nas famílias.

No segundo caso, observou patologia é obtido muito mais cedo, e até mesmo ter a chance de recuperação.

comprimido vértebras, que são irregulares em forma, mas não necessariamente esse fato pode indicar uma doença grave, pode ser outra doença das vértebras, o que requer um exame médico completo pode ser visto em raios-X.

Para ser capaz de identificar com mais precisão displasia, essas imagens deve ser feita em uma idade diferente, de modo que, eventualmente, podem ser comparados e criar uma imagem completa da doença.

quadro clínico

principal sintoma spondiloepifizarnoy displasia, é o encurtamento das extremidades superiores e inferiores. Isto é devido à violação das proporções no quadril e o ombro, e como para as mãos e os pés, que pode ser de tamanho normal, embora alguma deformação ainda estar presente.

além dos sintomas básicos, há também são extra:

• uma pessoa que tenha uma doença terá um pescoço curto;Problemas de
• com mobilidade de vértebras cervicais podem ser vistos;
• será fortemente comprimido pela raiz da medula espinhal e do nervo;
• tem uma cifose pronunciada;
• o cofre se abaixará para a frente e terá uma forma de barril;
• pode estar dividindo o céu;
• em alguns casos há miopatia.

spondiloepifizarnoy Naturalmente, se a doença não for tratada, então torna-se estágio mais avançado em que pode desenvolver outras patologias relacionadas, tais como escoliose, lordose, coe pelve e articulações do joelho.

O melhor de tudo, se a doença é diagnosticada em estágios muito iniciais de seu desenvolvimento, isso geralmente acontece quando uma criança está apenas começando a aprender a andar por conta própria, caso em que será possível fornecer tratamento oportuno, o que ajudará a evitar as consequências mais desagradáveis, porque no futuro começa desaceleração do crescimento, As proporções do corpo estão quebradas, o tronco fica mais curto.

Diagnóstico de violação

Entende-se que quanto mais cedo é detectada a displasia espondiloepipisica das extremidades superior e inferior, maiores são as chances de recuperação e mais favoráveis ​​são as previsões.-se o diagnóstico

envolve estes passos:

• na primeira suspeita, e mesmo simplesmente como um bebê recém-nascido preventiva, examinado por um médico - ortopedista e neonatologista;
• para confirmar ou refutar o diagnóstico é realizado Raio X das articulações ;
• pode, além disso, ser atribuído US ;
• para reconhecer a doença é ajudada por um método de diagnóstico, como MRI , especialmente porque a tomografia não apenas dá uma imagem completa, mas também é considerada segura para a saúde.

Bem, se a doença pode ser reconhecida nos estágios iniciais, então as garantias para uma recuperação completa podem ser virtualmente cem por cento.

As possibilidades e métodos de terapia

Nos estágios iniciais da anomalia, as chances de uma recuperação completa são grandes, especialmente porque o tratamento qualitativo e correto ajuda a evitar muitos problemas.

É necessário levar em conta o fato de que grandes articulações com displasia são inferiores, o que significa que a carga sobre elas também deve ser distribuída uniformemente. Durante o tratamento, é importante evitar recaídas repetidas, caso contrário pode levar a deficiência completa e uma pessoa não poderá levar uma vida plena.

O tratamento é realizado de diferentes maneiras, tudo depende do estágio da doença e da idade em que foi detectada.

Dispositivos ortopédicos especiais podem ser utilizados para crianças recém nascidas e aqueles que atingiram a idade de seis meses, cujo uso visa fortalecer o aparelho ligamentário e fixar as articulações na posição certa, sem deixá-los deformar.

No caso de tal tratamento não dar o resultado esperado, a criança sob anestesia recebe uma correção de deslocamento, após o que é aplicada uma bandagem de gesso, o que não permite que a criança se mova.

Para crianças ligeiramente mais velhas, os médicos também podem direcionar a luxação sob anestesia e impor uma bandagem de gesso, mas em casos mais complexos, também é realizada uma intervenção cirúrgica. Quando uma criança já tem dois anos de idade, a única maneira de restaurar sua saúde e dar uma chance para uma vida plena é uma operação.

Se a doença não for pronunciada, recomenda-se a utilização de terapia de exercícios e use um espartilho especial.

É importante realizar um tratamento em um complexo, por exemplo, você pode fazer não apenas exercícios terapêuticos, mas também uma massagem especial.

Forecast e Lifetime

Com detecção e tratamento atempado, podemos dizer que a previsão é muito favorável. Se a displasia espondilepiphisica estiver em um estágio mais negligenciado, podem ocorrer recidivas e existe um perigo para crianças e adultos mais velhos que focos cartilaginosos individuais possam eventualmente migrar para os tumores mais reais, caso em que as chances de recuperação são significativamente reduzidas.

Uma pessoa que superou a doença, pode liderar um modo de vida absolutamente auto-suficiente. Em alguns casos, se a doença foi detectada nos estágios iniciais e o tratamento oportuno foi fornecido, a criança pode continuar a desenvolver-se como pessoa comum, sem patologias visíveis.

Sobre a prevenção de

Quanto à prevenção da displasia espondilepipítica, uma vez que esta doença é principalmente congênita, é quase impossível prever isso.

Em qualquer caso, vale lembrar que cargas excessivas no esqueleto de uma pessoa inclinada a esse tipo de doença estão estritamente contra-indicadas.

Pessoas que se enquadram num grupo de risco devem escolher uma profissão que não requer um corpo de longo prazo em uma posição.