O que é episyndrom e quais são as características de suas causas e tratamento

A epilepsia como doença ocorre na primeira infância ou em um contexto de idade puberal. Na prática médica moderna, não há dados confiáveis ​​sobre as causas do aparecimento do episodrom.

Devido à epilepsia, não só psychoemotional, mas também deficiências cognitivas podem ocorrer. E no caso de ataques severos, você pode até morrer. Portanto, devemos saber como agir durante uma exacerbação da doença e suas manifestações clínicas no tempo para ajudar e aliviar o sofrimento do paciente.

preventivas da história e Estatística

Em tempos antigos, tratada epilepsia com muito cuidado, considerando-a doença mental. Essas pessoas foram evitadas e humilhadas em todos os sentidos, acreditando que a doença era "do diabo".

Muitos países com um baixo nível de civilização não mudaram sua atitude para com a doença até agora, apesar dos avanços na medicina moderna negaram tais estereótipos sem fundamento.

Novas abordagens terapêuticas para o tratamento mudaram drasticamente as atitudes públicas nos países desenvolvidos e contribuíram para a adaptação social positiva, alívio do sofrimento somático de pacientes epilépticos.

De acordo com médicos, a epilepsia é uma doença crônica da atividade cerebral com mudanças clínicas específicas na forma de convulsões. De acordo com as estatísticas da OMS em todo o mundo, cerca de 50 milhões de pessoas sofrem com essas doenças.

Aproximadamente seu número é de 4 a 9 casos por 1000 pessoas. Mais de metade dos pacientes vivem em países com baixo padrão de vida. A epilepsia não pode ser diagnosticada com um ajuste convulsivo. Em regra, eles ocorrem com mais freqüência com uma certa lacuna no tempo.

espasmódica estados epilépticos se manifestam espontaneamente e brevemente como espasmos involuntários de qualquer parte do corpo ou todo o corpo.

Muitas vezes, tais condições convulsivas são acompanhadas por perda de consciência, vômitos, convulsões das extremidades. As condições de fertilidade podem ocorrer a qualquer hora do dia. Dependendo do curso clínico da doença( primária ou concomitante), seu número varia de um ano para várias crises por dia.

O número de epilépticos na última década aumentou significativamente, então a pesquisa nesta área continua. Especialmente em países com um baixo padrão de vida( de 7 a 14 por 1000 pessoas).

Anualmente no mundo do diagnóstico de epilepsia em 2,3 milhões de pessoas. Surtos da doença são características de países com um alto risco de doença orgânica endógena, baixos níveis de cuidados de saúde( trauma do nascimento, não há assistência de emergência em acidentes rodoviários, dificuldades financeiras na obtenção de cuidados de saúde de qualidade).Em 65% dos casos, a epilepsia se presta ao tratamento médico.

Etiologia da doença

As causas das crises epilépticas não são totalmente compreendidas. Muitos estudos demonstram a natureza hereditária da doença.

Além de fatores genéticos, como os cientistas examinar as causas das condições de lesão cerebral fetal e início de criança pós-parto durante o nascimento ou infecção no estafilocócica período de natal ou infecção estreptocócica. Em 25% dos casos, a patogênese da doença não pôde ser determinada. Em geral, os pesquisadores conseguiram fazer uma classificação das principais causas de epilepsia .

Entre eles: lesão cerebral

• durante o período de trabalho ou perinatal;
• anormalidades genéticas congênitas em desenvolvimento;Lesão na cabeça
• ;Hemorragia
• no cérebro;
• infecções meningocócicas, encefalíticas e estreptocócicas;Síndromes genéticas
• ;Processos de tumor
• ;
• eclampsia;
• abstinência alcoólica.

Formas básicas da doença

Em medicina, os tipos de epilepsia foram classificados com base na etiologia provável e na localização do foco de lesão do cérebro. Distinguir os seguintes tipos de doença:

1. Forma focal .É determinado no caso da manifestação local. Muitas vezes sintomática( frontal, parietal, temporal occipital), idiopática( devido a lesões cerebrais orgânicos, criptogénica( sem etiologia específica).
2. Generalizada forma . Estados convulsivos, envolvendo os dois hemisférios cerebrais.

manifestações sintomáticas

episimptomom principal sãoconvulsões com perda de consciência. As características de sintomas adicionais indicam uma certa área de dano cerebral.. Stye e estado convulsivo complexo Quando Apenas assistir breves espasmos da cabeça e extremidades sem perda de consciência na consciência convulsões complexas é completamente desativado

formas focais de epilepsia é acompanhado dos seguintes sintomas:. .

1. Com a derrota do lobos frontal: envolvidas, metade do corpo: braços, pernas,uma pessoa que se esforça convulsivamente. Parece salivação profusa e gritos involuntários. Olhos e cabeça são desviados convulsivamente para o lado.
2. Quando as lesões do locus temporais observadas alucinações auditivas, febre, palpitações, sudorese, dores abdominais e náuseas. Possibilidade de deficiência visual, auditiva e de fala. Para mulheres doentes, este ataque pode ser repetido no período pré-menstrual. Para a epilepsia temporal, o sonambulismo é característico.
3. Sinais parietal epilepsia é dormentes certas partes do corpo, tontura, desorientação espacial, alterações da consciência.
4. Se occipital episindroma sobre a pele ao redor dos olhos aparecem coloridos pontos circulares, espasmos frequente das pálpebras e perda parcial da visão.

As crises focais de curto prazo podem entrar em uma forma complexa( generalizada).Sintomaticamente, parece uma perda completa de consciência, a vítima está morrendo com os olhos abertos e um rosto "petrificado".

Além disso, o paciente aumenta a pressão arterial, observou secreção espumosa da boca, micção involuntária e defecação. Este estado pode ser seguido de alguns segundos a um minuto e passa por si só.Após o ataque, o paciente recupera a consciência, mas o que aconteceu com ele não lembra.

episindroma Diagnostics Para iniciar o médico recolhe história da doença: o tipo de condições de apreensão para a ocorrência de convulsões, a causa de tal estado, sentindo doente.

O exame neurológico é então realizado. Como estudo adicional, a eletroencefalografia dos lobos frontais é prescrita. Como método, completamente inofensivo, mas informativo, pois determina o foco da lesão e atividade epiléptica no córtex cerebral.

O diagnóstico é realizado por 20 minutos e usa diferentes estímulos( som, visual), altera o ritmo da respiração. Isso determina a possível atividade elétrica patológica. O diagnóstico é realizado em um hospital. Para comparar os indicadores da atividade cerebral, é realizada durante o sono e ao longo do dia.

Para excluir etiologia maligna, tomografia computadorizada e ressonância magnética são realizadas. O último ajudará a determinar distúrbios circulatórios e outras alterações estruturais no córtex cerebral.

Complexo das medidas terapêuticas

O tratamento da epilepsia começa após a recorrência das convulsões. Como drogas, Valproate e Carbamazepina são mais comumente prescritos.

Após o curso do tratamento( aproximadamente um mês), são prescritos Levetiracetam e Topiramato. Um mês depois, avaliam-se as condições gerais do paciente e a natureza da recorrência dos ataques. Se as convulsões não pararem, uma das drogas é substituída e o tratamento continua.

Infelizmente, é apenas por um método experimental que o tratamento ótimo pode ser selecionado, o que pode durar até 3 anos. Ao mesmo tempo, você pode tomar dois anticonvulsivantes. Eles são considerados não totalmente inofensivos e têm efeitos colaterais sobre o corpo.

Pacientes com um sintoma epiléptico devem ser examinados uma vez por mês por um especialista especializado e uma vez a cada seis meses para monitorar a saúde geral de especialistas relacionados. Se a dinâmica de recuperação for positiva, o médico pode prescrever uma dose menor ou cancelar o tratamento. Se, nesse contexto, o sintoma é ativado, então o tratamento é continuado.

Possíveis complicações físicas de

Pacientes com epistatus estão "em risco" e podem ter transtornos somáticos concomitantes:

1. Pneumonia .Durante os ataques, pequenas partículas de alimento podem entrar no trato respiratório. Eles podem provocar um processo inflamatório.
2. Puffiness dos pulmões .As convulsões aumentam a pressão sanguínea e a fome de oxigênio se desenvolve. Neste contexto, o edema pulmonar se desenvolve.
3. Diferentes feridas .Durante um ataque, o paciente pode danificar os músculos, quebrar os membros ou danificar a coluna vertebral.
4. Distúrbios tóxicos de .Há dores no abdômen, constipação.
5. Reações alérgicas de sob a forma de tonturas, dores de cabeça, febre, fadiga, urticária e irritabilidade.
6. Distúrbios do caráter psicopedagógico : depressão, psicopatia, neurastenia.

Medidas preventivas

Com base na etiologia do episodroma, é possível reduzir o risco de obter uma forma sintomática( adquirida) da doença. Como medidas preventivas, os médicos recomendam:

• para evitar o consumo excessivo de bebidas alcoólicas;
• para limitar o consumo de café e alimentos gordurosos;
• fornece um conjunto de procedimentos médicos para o cuidado de recém nascidos no período perinatal;
• para pacientes com um cartão de episódio, para evitar a recorrência de convulsões, trabalho em altitude, sobre a água, contato com venenos industriais, a atividade profissional que requer alta concentração de atenção e ações monótonas é estritamente proibida.

Em geral, a causa de convulsões epilépticas pode ser congênita e fatores adquiridos. O tratamento da doença é sintomático.

A eficácia da recuperação depende do monitoramento contínuo, do uso de drogas e medidas preventivas. Em condições crônicas, os medicamentos são tomados para a vida.