As principais causas e sinais de epilepsia - quais são os sintomas de convulsões em crianças e adultos

causas anteriores de epilepsia explicou a intervenção dos deuses;era chamado de "Hercu-" ou doença "divina".Além disso, havia uma opinião que a doença apareceu mágicos que passaram a preparação para os espíritos chamada rito erradas.

Hipócrates inclinado, que o problema surgiu a partir do sol, vento e frio, que alteram a consistência cérebro.

Agora esta violação cuidadosamente estudado, o que permite defini-lo.

Epilepsia - é uma doença neurológica crônica , que se manifesta principalmente na forma de convulsões repentinas. A doença ocorre não só em seres humanos, mas também em gatos, cães, ratos e outros animais.

palavra "neurológica" destacou um motivo oculto, como muitas pessoas acreditam que esta doença é causada por problemas com a psique. No entanto, este é apenas confuso.diagnóstico

de "epilepsia" é colocado após a transferência de 2 ou mais convulsões.

Estatisticamente, cerca de 40-50 milhões de pessoas sofrem de epilepsia ( 5-10% da população total).Destes, 78% vivem em países em desenvolvimento.

Aproximadamente 65-70% dos pacientes com tratável. Em 20% dos casos de intervenção médica oportuna pode reduzir significativamente o número de ataques. No entanto, ¾ da epilepsia não recebem tratamento adequado.

risco de transmissão hereditária de epilepsia é de 3-4%.

75% dos pacientes com epilepsia com idade inferior a 20.

considerar tais doenças como a epilepsia com mais detalhe - suas causas e sintomas, diagnóstico e tratamento de doenças modernas.

Como crise epiléptica mecanismo

ocorrência de ataque é definido funcional reagir dois indicadores cerebrais: lareira convulsivo( danos zona estrutural GM no lugar o que pode ocorrer irritação da zona do nervo células propulsão ou inchaço convulsivo) e convulsivo( probabilidade de excitação no córtex acima do nível de capacidade de trabalho do sistema GM anticonvulsiva).

No primeiro caso, a área problema a irritação leva a contração do músculo esquelético. A região de excitação do cérebro pode se espalhar por todo o córtex GM, resultando na perda de consciência.

No segundo caso, os ataques de frequência e força determinada estrutura anatómica KGM( maior prontidão convulsivo, o mais fácil de ataque provoke).Tipos

doença

Existem vários tipos de epilepsia.

classificação da doença, de acordo com as razões de sua ocorrência

Infelizmente, no momento é impossível identificar as causas da epilepsia em cada caso diagnosticado. Em 6 dos 10 epilépticos, os médicos detectam uma forma idiopática, isto é, a epilepsia sem razões anatômicas aparentes para o início, mas presumivelmente sua presença se deve a uma predisposição genética.

epilepsia que surgiu devido a determinados factores, chamados sintomática( ou secundário):

• defeitos estruturais do cérebro: cisto, hemorragia, defeitos no desenvolvimento do cérebro tumorais, desvios na estrutura de GM( por exemplo, certos síndromes genéticas), ou tromboruptura do vaso provocando um acidente vascular cerebral;
• doenças infecciosas: encefalite, meningite, neurocisticercose e outros;Lesão cerebral mecânica
• ;
• retirada súbita de sedativos ou hipnóticos;
• descontinuação abrupta do consumo de álcool;
• tem um efeito negativo no cérebro no útero ou durante o trabalho de parto( hipoxia, lesão de nascimento, baixo peso ao nascer).

Existe também uma epilepsia criptogênica( ou "genuína"), quando não há razões genéticas ou anatômicas para o início da doença.

Categorias "idiopática" e "criptogênica" epilepsia cruzam como a epilepsia hereditária, bem como cryptogenic, não apareceu na cabeça da pesquisa do cérebro do paciente.

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O tratamento da epilepsia alcoólica é um processo difícil e longo. Esta doença é mais fácil de prevenir do que curar.

Classificação de acordo com o fator que provoca a doença

Alocar:

• primário( ocorre devido ao aumento da prontidão convulsiva do cérebro, congênito ou adquirido anteriormente);
• secundário ou focal( ocorre como resultado de danos ao GM - mecânico ou infeccioso);
• é reflexo( parece devido a um estímulo externo, cada paciente pode ter o seu próprio: luz brilhante ou cintilante, ruído, cheiro. ..).classificação

, dependendo das características clínicas e síndromes tais

Há tipos :

• propulsão epilepsia, convulsões menor( característica da infância);
• com convulsões mioclônicas( formulário da primeira infância);
• com convulsões impulsivas( mais frequentemente durante a puberdade);
• com convulsões psicomotricas( crises adversas, sensoriais, auditivas, orais, ataques de riso, que podem ser combinados com convulsões e podem prosseguir independentemente).

Tipos de paroxismos

Existem dois tipos de :

• acompanhado de paroxismos convulsivos( convulsões);
• com paroxismos não convulsivos.

dependendo da frequência e ritmo de ataques

Alocar: epilepsia

• com crises raras / freqüentes( frequente - várias vezes por semana, raramente - menos do que uma vez por mês);
• epilepsia com arritmias crescentes e irregulares.

assina

epilepsia generalizada Dependendo do tempo de ocorrência de

Básico tipos três:

• despertar epilepsia;
• epilepsia à noite;
• generalizado( pode ocorrer a qualquer momento).

Dependendo da localização do foco de epilepsia

Localização:

• temporal;
• cortical;
• occipital;
• diencefálico, etc.

Separadamente, as reações epilépticas são isoladas como uma forma de epilepsia.

Ao eliminar a causa da reação epiléptica, o problema desaparece completamente.

Quem está em risco de ocorrência da doença em

risco incluem:

1. pessoas cujos cérebros atingiu infecções, doenças cardiovasculares( ver a descrição da epilepsia sintomática.).
2. Com anomalias do desenvolvimento do cérebro.
3. A quem o( s) membro( s) da família sofrem com esta doença.
4. cujas atividades estão associadas a possíveis lesões na cabeça( vários tipos de luta, construção).
5. Mais de 60 anos( devido a imunidade enfraquecida, aumento do risco de problemas com os vasos do GM).
6. Crianças com menos de 12 anos de idade( aumento da probabilidade de lesões, período ativo de doenças infecciosas - varíola, sarampo - que pode afetar negativamente o trabalho da GM).sintomas

e sinais de sinais específicos da doença

e sintomas de epilepsia e suas consequências - ataques epilépticos depender da área afetada do cérebro ( focal ou epilepsia generalizada), e até onde ela se espalhou.

de convulsões "convencionais" podem ser sintomas temporários: desorientação, perda de consciência, distúrbios do movimento, som ou aromatizante de percepção visual, alterações de humor, agressividade, parte dormente do corpo - é característica de lesões focais.

epilepsia generalizada manifesta-se na forma de convulsões por todo o corpo, breves paradas respiratórias, espasmos, linguagem mordaz, Gritar, incontinência urinária. Pode fluir sem cólicas( tremor da pálpebra, queda de cabeça clara, impossibilidade de desviar o olhar de um ponto).

Além disso, as pessoas que sofrem de epilepsia são mais propensas a sofrer de fraturas, sua pele é mais propensa ao dano.

Sua imunidade menos resistentes a outras doenças , eles podem muitas vezes sofrem de distúrbios psico-emocionais( depressão, ansiedade), a gama de juros pode ser reduzida, o personagem se tornar mais exigente e mesquinho, facilmente se deslocam de um estado calmo para agressão.

Rageful, vingativo ( classificado como "personagem epiléptico").

Mas nem sempre sinais de epilepsia em adultos ou crianças podem ser vistos por outros ou identificados como epilépticos.

tipos de convulsões epilépticas

crises epilépticas podem manifestar-se bastante multifacetada - desde o comum às pequenas cãibras neskolkisekundnogo off consciência.

Às vezes há alucinações visuais( a sensação de mudar a forma dos objetos), contraindo-se dos olhos, desconforto abdominal, formigamento nos dedos, um transe, uma privação de curto prazo de discurso, e similares.

Existem mais de 30 tipos de convulsões epilépticas.

Classificação Internacional de crises epilépticas aloca generalizada( aplica-se a todos os sites da GM) e parcial ( focal, focal) convulsões.

Eles são divididos em subtipos : crises de ausência, crises tónico-clónicas, crises parciais complexas e simples, e outros. .

Aura

normalmente tem as seguintes características : febre, ansiedade, agitação, som, aroma, alucinações visuais, desconforto abdominal, deja vu sem justa causa ou incognizance visto anteriormente, tonturas.

Convulsões generalizadas

Esta é uma epilepsia em que o ataque cobre ambos os hemisférios do GM.

Generalizado incluem ataques tônicos-clônicos, ausência.

Convecções semelhantes são diagnosticadas em 40% dos pacientes com epilepsia.

crises tônico-clônicas

Eles desligamento acompanhada de consciência, torso stress, pernas, braços( convulsões tónicas), contrações musculares do corpo e membros( clônicas).

Às vezes, é possível segurar a respiração por um curto período de tempo, mas o engasgamento não ocorre. O ataque dura de 1 a 5 minutos normalmente. Após um ataque, o paciente pode dormir por um tempo, sentir alguma surdez, letargia, menos frequentemente - uma dor de cabeça.

Se houve uma convulsão focal ou aura na frente do tônico-clônico, a sintomatologia é definida como um ataque parcial com generalização secundária.

Ausências

Estas são interrupções de consciência de curto prazo( 1-30 segundos), não são acompanhadas por cólicas.

primeiros sinais de epilepsia em crianças - ausência

Os acidentes podem ocorrer com bastante frequência - até 100 a 300 ataques por dia.

Mas raramente são notados por outros, anotando um estado pensativo.

Aura não ocorre antes desse tipo de ataque.

Durante a apreensão de , o movimento do epiléptico pára abruptamente, o olhar desaparece( torna-se sem vida e vazio), não há reação ao mundo exterior.

Às vezes há rolos de olho, uma mudança na cor da pele no rosto.

Após esse tipo de "pausa", uma pessoa continua a se mover, como se nada tivesse acontecido.

Os primeiros sinais de epilepsia em crianças são na maioria das vezes apenas ausências. Pode se desenvolver em formas mais complexas de apreensão ao longo do tempo.

Epilepsia mioclônica

O mais típico para a adolescência( uma ótima chance de ocorrer durante a puberdade e até 20 anos).

caracteriza-se por espasmos muito bruscos e rápidos das mãos, às vezes acompanhados de ataques tônicos ou tônicos-clônicos. O paciente, em regra, permanece consciente.

Muitas vezes, este tipo de convulsão ocorre várias horas depois de acordar ou até 1-2 horas antes de dormir.

Além disso, há uma sensibilidade aumentada à luz.

A epilepsia mioclônica é relativamente fácil de tratar.

Apreensões parciais( focais focais)

Ocorrem como resultado da atividade elétrica paroxística em uma seção separada do GM.Existem 60% dos pacientes com epilepsia. Existem convulsões parciais simples e complexas:

1. Durante a de ataques simples de , a pessoa mantém a consciência. São manifestados por espasmos ou desconforto em certas partes do corpo. Muitas vezes, simples apreensões parciais são como uma aura.
2. Os ataques complicados de são caracterizados por comprometimento da consciência e distúrbios motores pronunciados.

Para o tratamento de convulsões parciais, o exame neurológico da área problemática do cérebro é realizado para excluir possíveis doenças concomitantes.

Ataques Rolandicos

Os sinais de epilepsia Rolandica ocorrem em crianças de 6 a 12 anos de idade. Sintomas parciais de ( engolir, torcer o canto da boca, babar).Geralmente ocorre durante o sono.

Bom para tratar.

Status epiléptico de

Em caso de estado epiléptico, a entrega urgente para a unidade de terapia intensiva é necessária.

Pseudo-passo

Esta condição é conscientemente ou inconscientemente causada pela própria pessoa, exteriormente muito semelhante a um ataque real. Muitas vezes, um pseudo-ataque ocorre em situações tensas ou com falta de atenção.

Basicamente, o ataque simula o corpo infantil ou feminino , com histeria, conflitos, certas anormalidades mentais.

Após uma pseudo-apreensão, uma pessoa retorna muito rapidamente ao normal. Muito raramente haverá algum dano ao corpo ou outras manifestações psicológicas negativas. Com a ajuda de EEG é possível detectar um pseudo-ataque.

Esta convulsão é extremamente importante para o diagnóstico em tempo hábil para que o "paciente" não comece o tratamento de drogas sem necessidade real.

Além das crises de crianças

A epilepsia infantil é muito diferente do curso da doença em adultos.

Sinais de epilepsia em bebês, tais como os ataques tônicos marcados ( devido ao funcionamento predominante das partes do tronco do cérebro).Muitas vezes, e x é confundido com a atividade motora usual da criança.

Espasmo infantil ( 2-5 anos) é manifestação de redução involuntária das mãos para o peito, torso ou inclinação da cabeça para a frente, alisando as pernas. Na maioria das vezes, um ataque pode acontecer de manha depois de acordar;dura alguns segundos.

Às vezes o espasmo está localizado em uma pequena área dos músculos( expressa, por exemplo, por assentamento involuntário da cabeça).Aos 6 anos, as convulsões podem parar ou se desenvolverem para outro tipo de epilepsia.

Os ataques clônicos( atônicos) de ocorrem aos 7-15 anos de idade.

Neste caso, os sintomas de epilepsia em crianças são caracterizados por perda súbita de consciência( como resultado do relaxamento de todos os grupos musculares).Do lado, pode parecer um desmaio usual.

Outros possíveis sinais de epilepsia em crianças: pesadelos

• , despertar com lágrimas e gritos;
• sonâmbulo;
• dores de cabeça( afiadas, acompanhadas de vômitos e náuseas);
• incapacidade de falar em breve, responder a perguntas.

Evidentemente, a presença dos últimos sintomas não significa necessariamente epilepsia. No entanto, se você tem algumas suspeitas - é melhor consultar o médico, além de fazer uma pesquisa, se necessário.

Procedimentos de diagnóstico

Para detectar a doença , é necessário:

• ser extremamente atento ao seu corpo e mudanças no estado( se é uma criança, então fique atento ao curso de suas reações psicomotoras);
• vá para a consulta de um médico, descreva em detalhes o que está acontecendo com você( o que incomoda com que frequência);
• fornece uma história familiar;
• , se necessário, realizada eletroencefalografia, TC, ressonância magnética.

Diagnóstico de epilepsia

Primeiros socorros para um ataque de

Se ocorrer um ataque que ameace a vida de uma pessoa, vire-o sobre o estômago, coloque um travesseiro debaixo da cabeça. Se houver vômito, rode seu lado( para que as massas não entrem no trato respiratório).

Insira entre os dentes algo difícil( de modo que a língua não morda).Não lhe dê água, não o segure em uma determinada posição forçosamente.

Certifique-se de ligar para um médico.

Leia mais como fornecer primeiros socorros para um ajuste epiléptico.

Tratamento da doença

O tratamento depende do mecanismo que desencadeia a doença. Se a doença é causada por distúrbios no trabalho do GM, a eliminação do principal problema ajudará a se livrar das convulsões.

Se a epilepsia é causada por causas anatômicas ou genéticas, os medicamentos são prescritos para ajudar a minimizar as convulsões ou mesmo eliminá-las.Às vezes, uma operação pode ser prescrita.

profilaxia de epilepsia

As causas da epilepsia em adultos e crianças podem ser bastante diferentes.

A epilepsia hereditária é praticamente impossível de prevenir.

O sintomático pode ser prevenido pelo , evitando lesões craniocerebrais, doenças infecciosas.

Também deve minimizar a quantidade de álcool, chá forte e café, comer demais, flutuações de temperatura( superaquecimento ou superenfriamento do corpo).

Frequentemente permaneça ao ar livre, realize exercícios diários, não trabalhe demais, consome alimentos saudáveis, coma produtos lácteos suficientes.

Possíveis complicações de

Vale a pena observar como:

• aumentou a freqüência de convulsões, até o estado epiléptico;Pneumonia por aspiração
• ( causada por inalação de objetos estranhos, partículas de comida, vômito durante o ataque);
• morte súbita( especialmente quando convulsão com cólicas extensas ou convulsão em água, repouso extremo) lesão
• ( com queda);O ataque
• em uma mulher grávida ameaça o desenvolvimento de vícios no feto;
• estados emocionais negativos, asocialidade.

O diagnóstico oportuno da doença é um passo para a recuperação! Vídeo

: Ataque de epilepsia com síndrome Vesta

A criança tem ataques epilépticos várias vezes ao dia. A doença é complicada pela síndrome de Vest e paralisia cerebral.