A esclerose lateral amiotrófica( doença do neurônio motor, doença de Gehrig, doença de Charcot) é um estado idiopático neurodegenerativo de etiologia desconhecida.
A esclerose amilotrófica lateral( lateral)( BAS), apesar de um longo estudo de séculos, é considerada uma patologia fatal do sistema nervoso.
As questões de patogênese e etiologia da doença ainda não foram esclarecidas e, portanto, são desenvolvidos métodos específicos de diagnóstico e tratamento.
Observa-se que a ALS é mais comum em pessoas com até quarenta anos de idade.
Causas da doença
Como as causas exatas da doença ainda não são conhecidas, fatores de risco que aumentam a probabilidade da doença são sugeridos: distúrbios dos fatores neurotróficos
- ;
- a atividade amplificada de agentes causadores de aminoácidos;
- oxidação de radicais livres de células neuronais;
- mutação de genes( superóxido dismutase);
- mutação de proteínas( ubiquin).
Sintomas de
Os primeiros sinais da doença raramente causam cautela em seres humanos:
- fraqueza muscular;Cólicas musculares
- ;
- fraqueza dos membros;
- contração muscular( fasciculação);
- entorpecimento muscular nos membros;
- dificuldade em falar( disartria).
Estes sintomas ocorrem em uma variedade de doenças e, portanto, só interferem no diagnóstico adequado nos estágios iniciais da doença.
E somente nos estágios tardios da doença, é possível determinar o tipo de doença que o paciente desenvolve:
- da ALS das extremidades( a maioria das vezes afeta os membros inferiores);
- bulbar BAS( dificuldade em engolir alimentos, distúrbios da fala).
Ao longo do tempo, a fraqueza muscular cobre novas áreas do corpo e sinais específicos da doença são vistos mais claramente:
- a presença do reflexo de Babinsky, reflexos de fortalecimento, aumento do tônus muscular( sinais de motor, distúrbios neuronais superiores);
- contração involuntária, fraqueza e atrofia muscular( sinais de distúrbios motores, neurônios mais baixos).
A progressão adicional da doença leva à incapacidade do paciente.
Ele está perdido: movimentação de membros
- ;
- capacidades de autoatendimento.
No último estágio da doença, ocorre insuficiência da função respiratória( paralisia do músculo pulmonar).Diagnóstico
O diagnóstico de ALS depende da interpretação correta da condição clínica de cada paciente individual.
Esta doença deve ser diferenciada de muitos processos diferentes com uma clínica similar.
Ao diagnosticar ALS, são utilizados os seguintes métodos: eletromiografia
- ( permite detectar o resultado da degeneração do tecido muscular);Ressonância magnética
- ( revela lesões e permite avaliar o estado das fibras nervosas).
Tratamento da esclerose lateral amiotrófica
Lamentamos observar que até à data não existe um tratamento absolutamente efetivo.
Portanto, táticas médicas reside na inibição do desenvolvimento da doença:
- mostra pacientes que recebem meios restauradores e massagem dos membros;
- falha na função respiratória requer ventilação artificial;
- para evitar a penetração no corpo da infecção, um conjunto de medidas preventivas( antibioticoterapia);
- para o isolamento do ácido glutâmico, o inibidor Riluson é usado, o que reduz o dano neuronal.
Cuide-se.
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