Myastenia gravis, o que é isso? Sintomas e tratamento, causas da miastenia gravis

O trabalho de todos os músculos no corpo de uma pessoa saudável é inervado por terminações nervosas, ou seja, o sistema nervoso envia um certo impulso que age diretamente na fibra muscular, pelo que se contrai ou relaxa.

Quando ocorre uma falha na transmissão desses impulsos, várias doenças surgem, uma das quais é a miastenia gravis.

Myastenia gravis - o que é?

Myasthenia gravis é uma doença de origem auto-imune, que se manifesta por uma violação da transmissão de impulsos musculares-nervosos, pelo que o paciente quebra a fraqueza muscular patológica contra a qual ele não consegue realizar as ações usuais e até mesmo um esforço físico mínimo. Esta patologia é mais comum em mulheres do que em homens e afeta pessoas de idade jovem - de 20 a 35 anos.

O perigo da doença é o desenvolvimento freqüente das chamadas crises miastênicas, que podem resultar em morte para o paciente.

Myastenia gravis tem duas formas - congênita e adquirida.

A doença congênita da doença ocorre devido à mutação de genes de proteínas no processo de embriogênese, que são responsáveis ​​pela transferência de impulsos nervosos musculares. A doença manifesta-se imediatamente após o nascimento do bebê, nos primeiros minutos de sua vida, e é caracterizada por uma violação da função respiratória. O prognóstico da miastenia gravis congênita é extremamente desfavorável, na maioria das vezes a criança morre.

A forma adquirida de da doença ocorre com mais frequência, que se desenvolve como resultado da influência no corpo humano de fatores desfavoráveis: infecções transferidas, estresse, distúrbios hormonais e mau funcionamento do sistema imunológico.

Esta forma de miastenia gravis é caracterizada por um mau funcionamento do sistema imunológico humano, como resultado da glândula timo, são produzidas grandes quantidades de anticorpos que matam suas próprias células.

A forma adquirida de miastenia gravis é muitas vezes também chamada de tumor do timo( glândula timo), no contexto do processo patológico do ferro, aumenta substancialmente em tamanho.

Causas da miastenia gravis

As causas da forma adquirida da miastenia gravis não foram estudadas até o final, mas os cientistas determinaram que os fatores predisponentes desta patologia são:

• Doenças hormonais;
• Estresse constante;
• Alguns medicamentos que afetam a sinapse do músculo esquelético;
• Doenças pós-frio ou infecciosas;
• Tumores dos pulmões, mama e outros órgãos que podem provocar o aumento da função tímica e hiperplasia glandular.

Sintomas de miastenia gravis, características do

A miastenia gravis desenvolve-se na maioria dos casos de repente como uma crise, o que é muito assustador para os pacientes. O desenvolvimento do quadro clínico da doença pode ser desencadeado pelo aumento do estresse físico, estresse experiente, exposição prolongada ao clima quente à luz solar aberta.

Na maioria das vezes, os pacientes desenvolvem miastenia gravis ocular, que se manifesta clinicamente da seguinte maneira:

1. Osteoartrose( ptose);
2. Dobrando nos olhos.

Além disso, os movimentos faciais, faciais, mastigantes e musculares dos membros são afetados, caracterizando-se pelo desenvolvimento de uma série de sintomas:

• Dificuldade em engolir ou mastigar, sentindo nó na garganta;
• Mudança de voz( rouquidão, rouquidão) ou perda completa de voz;
• Intensificação da salivação, que o paciente não consegue controlar;
• marcha da marcha;
• Fraqueza nos membros, pelo que o paciente não pode se servir e se mover normalmente;
• Distorção das expressões faciais;
• Impossibilidade de manter a cabeça na posição certa, uma vez que os músculos do pescoço são afetados;
• Paralisia das extremidades.

Na maioria dos casos, a doença gradualmente leva ao desenvolvimento da incapacidade, pois a miastenia gravis progride constantemente e, eventualmente, passa para a atrofia completa dos músculos afetados.

Diagnóstico de miastenia gravis

Para diagnosticar corretamente um paciente, um exame complexo é prescrito, pois o quadro clínico da miastenia gravis pode ser semelhante a outras doenças. Os principais métodos de diagnóstico são:

• Análises de sangue bioquímicas detalhadas para a detecção de anticorpos;
• rastreio genético, que é realizado para identificar a forma congênita da miastenia gravis;
• A eletromiografia é um estudo no qual é possível avaliar o potencial das fibras musculares quando estão excitados;
• MRI - com a ajuda deste estudo, você pode ver até os sinais mais insignificantes de hiperplasia da glândula timo;
• Electro-neurologia é um estudo que avalia a taxa de transmissão de impulsos nervosos para fibras musculares;Teste
• Prozerin - o paciente é injetado subcutaneamente com proserina, após o que esperam até meia hora, e depois o resultado é avaliado. Os sofredores de miastenia sentem uma melhoria significativa em sua condição e, após algumas horas, os sintomas clínicos retomam com a mesma força;Teste
• para a fadiga muscular - pede-se que o paciente abra rapidamente e feche a boca várias vezes, agitando os braços e as pernas, esprema e solte as escovas, agache-se. A síndrome principal da miastenia gravis é a aparência de uma fraqueza muscular crescente quando esses movimentos são repetidos.

Tratamento de miastenia gravis, drogas

Myastenia gravis é uma doença crônica - significa que você não pode curar completamente a patologia, mas o paciente é capaz de conseguir uma remissão estável, de modo que a qualidade de vida seja maior. O tratamento da miastenia gravis é realizado há anos, aloca os medicamentos mais eficazes para a miastenia gravis:

1. Prozerin;
2. Calimina;
3. Galantamine.

Estes fármacos são semelhantes nos seus efeitos terapêuticos, apenas a duração dos seus efeitos no corpo difere. Todos esses medicamentos podem ser prescritos apenas por um especialista, após um exame abrangente preliminar e confirmação do diagnóstico.

Além do principal tratamento da miastenia com anticolinesterases, o paciente também é prescrito drogas com um alto teor de potássio e uma dieta composta por produtos ricos neste oligoelemento( damascos secos, batatas, datas, passas).

No período de exacerbação da doença e no desenvolvimento de crises miastênicas, o paciente prescreve terapia com glucocorticosteróides, cuja dose é determinada de forma estritamente individual, dependendo das características do organismo e da gravidade do quadro clínico.

Se o tumor do timo progride e o quadro clínico da doença piora, o paciente é submetido a cirurgia e à irradiação da glândula timo.

No estágio de remissão persistente, o paciente deve seguir várias recomendações que evitarão exacerbação e progressão da miastenia gravis:

• Evitar o estresse e o excesso de trabalho físico;
• Não fique por muito tempo sob os raios abertos do sol;
• Qualquer medicamento deve ser tomado apenas de acordo com as instruções de um médico;
• Regularmente passam por exames preventivos com um médico.