Bicalutamidă (Bicalutamidum) 50-150 mg. Preț, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Bicalutamidă - este un agent antineoplazic, care este produsă de compania farmaceutică rusă Ozone LLC. Acest medicament este disponibil într-o doză terapeutică de 50 și 150 mg, în funcție de nevoile individuale ale fiecărui pacient. Bicalutamida face parte din grupul farmacologic al medicamentelor antiandrogenice care contracarează celulele canceroase ale tumorilor maligne. Prețul unui agent anticancer produs în țară depinde de doza terapeutică a acestuia.

Eliberați formularul

Medicamentul Bicalutamidă este disponibil sub formă de comprimate rotunde de culoare albă, cu o fracție de masă a substanței active de 50 și 150 mg. Ambalarea medicamentului se efectuează în blistere polimerice de 10 sau 30 de comprimate, precum și în borcane de plastic de 10, 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 de comprimate. Ambalajul principal al agentului anticancer este o cutie de carton completată cu instrucțiunile producătorului.

Compoziție chimică

Bicalutamida conține substanța activă antiandrogenă bicalutamidă într-o doză de 50 sau 150 mg per 1 comprimat. Filmul enteric al acestui medicament conține componente chimice sub formă dioxid de titan (2,7 mg), hipromeloză (aproximativ 4,95 mg), precum și macrogol - 4000 (la o concentrație 1,35 mg). Prețul unui agent anticancer depinde de dozajul substanței principale.

Medicamentul Bicalutamidă conține, de asemenea, următoarele componente auxiliare:

• celuloză microcristalină în cantitate de 30, 9 mg;
• lactoză (zahăr din lapte) la o concentrație de 88,5 mg;
• stearat de magneziu în domeniul de 2,1 mg;
• povidonă la o doză de 12 mg.

Funcția solventului universal al substanțelor constitutive ale medicamentului Bicalutamidă este realizată de apă în cantitate de 4,5 mg per 1 comprimat. Componentele auxiliare ale acestui agent asigură păstrarea proprietăților terapeutice ale bicalutamidei antitumorale.

Proprietăți farmacologice

Bicalutamidă 150 mg (prețul medicamentului nu depășește costul altor medicamente cu activitate antitumorală) - este un medicament sistemic care are următoarele proprietăți farmacologice:

• suprimă activitatea fiziologică a hormonilor sexuali masculini;
• nu interacționează cu alte organe ale sistemului endocrin al corpului uman;
• se leagă de receptorii care sunt responsabili pentru recunoașterea structurii moleculare a androgenilor;
• nu are activitate de steroizi, ceea ce minimizează riscul de a dezvolta un număr mare de efecte secundare și complicații;
• ajută la reducerea volumului de neoplasme tumorale, ale căror celule sunt sensibile la androgeni.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului Bicalutamidă se manifestă numai în cazul administrării sale pentru o anumită perioadă de timp stabilită de medicul curant. Acest medicament nu este conceput pentru terapia simptomatică.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Bicalutamida este un agent antiandrogen nesteroidian. După intrarea în corpul pacientului, substanța activă a acestui medicament este absorbită rapid în pereții intestinali, saturează fluxul sanguin general și apoi pătrunde în țesuturile glandei prostatei. Farmacodinamică Bicalutamida se caracterizează prin interacțiunea activă cu receptorii endocrini, care sunt responsabili pentru identificarea hormonilor sexuali masculini. În acest caz, sensibilitatea lor la androgeni este blocată.

Implementarea unui efect terapeutic pozitiv este posibilă numai în acele situații clinice în care crește celulele neoplasmului malign se mențin datorită sensibilității lor la organele genitale masculine hormoni. Receptorii blocați nu mai interacționează cu androgeni în sângele pacientului.

În acest sens, celulele tumorii canceroase nu sunt hrănite cu substanțe hormonale. Acest lucru duce la o scădere treptată a volumului unei neoplasme maligne până la dispariția sa completă. O caracteristică distinctivă a farmacodinamicii medicamentului Bicalutamida este că ingredientul său activ nu perturbă activitatea altor glande ale sistemului endocrin.

Farmacocinetica agentului antitumoral Bicalutamida se caracterizează printr-un proces rapid de absorbție a substanței active a medicamentului în tractul gastro-intestinal. Nivelul activității biologice a acestui medicament în plasma sanguină nu depinde de dieta pacientului. Comprimatele de bicalutamidă pot fi luate înainte, în timpul sau după masă, cu o cantitate suficientă de apă potabilă regulată, fără gaze. Legarea substanței active bicalutamidă de proteinele plasmatice din sânge este la nivelul de 96%, ceea ce reprezintă un indicator destul de ridicat.

Metabolismul ingredientului activ al medicamentului Bicalutamida are loc în țesuturile hepatice. Degradarea biochimică a substanței antitumorale include un proces de oxidare cu formarea ulterioară a conjugaților glucuronidici complecși. Excreția produselor metabolice a bicalutamidei se efectuează prin rinichi și intestine. Împreună cu urina și fecalele, se elimină o cantitate egală de substanțe biochimice formate în corpul pacientului după oxidarea bicalutamidei în țesuturile hepatice.

În condițiile tratamentului prelungit cu acest medicament, este posibilă dezvoltarea efectului acumulării componentei sale active. Organul țintă este receptorii de țesut tumoral, care sunt localizați în prostata pacientului.

Indicații de utilizare

Bicalutamida 150 mg (prețul medicamentului este accesibil pentru majoritatea pacienților supuși tratamentului oncologic) este medicament antiandrogen, care este utilizat ca medicament principal sau auxiliar pe tot parcursul antitumoral terapie.

Bicalutamida este indicată pentru utilizarea în tratamentul cancerului de prostată la bărbații de toate grupele de vârstă. Cea mai mare eficacitate a acestui agent se manifestă în cazul utilizării sale combinate cu un analog al GnRH. Comprimatele de bicalutamidă sunt prescrise pacienților cu cancer de prostată care au fost supuși castrării chirurgicale.

Contraindicații

Bicalutamida antiandrogenă în doză de 50 sau 150 mg este contraindicată pentru uz terapeutic în următoarele cazuri:

• pacientul are sub 18 ani;
• pacientul a fost diagnosticat cu o sensibilitate individuală a corpului la componentele constitutive ale comprimatelor (apariția de reacție alergică locală sau acută, care se manifestă după administrarea următoarei doze terapeutice de antitumoral fonduri);
• tratament simultan cu medicamente Terfenadină, Cisapridă și Astemizol.

Medicamentul Bicalutamida nu este prescris pacienților de sex feminin. Acest medicament este utilizat cu precauție extremă pentru a trata pacienții care au afecțiuni hepatice concomitente. Pacienții din această categorie trebuie să fie supuși unui diagnostic cuprinzător al stării de sănătate a acestui organ cel puțin o dată la 30 de zile. Dacă sunt detectate modificări patologice în structura țesutului hepatic, administrarea suplimentară a medicamentului Bicalutamidă este întreruptă. În caz contrar, este posibilă o exacerbare a unei boli concomitente a sistemului digestiv.

La ce vârstă poate fi utilizat medicamentul?

Medicamentul Bicalutamide este aprobat pentru utilizare numai la pacienții cu vârsta peste 18 ani. Acest instrument nu este conceput pentru terapia antitumorală a pacienților tineri. Pacienții vârstnici cu funcție hepatică și renală normală nu au nevoie de un regim de dozare specific.

Instrucțiuni de utilizare, dozare

Bicalutamida 150 mg (prețul antiandrogenului poate varia în funcție de situația generală de pe piața farmaceutică) este un medicament pentru tratamentul patologiei maligne a prostatei, a cărei doză este selectată individual pentru fiecare pacient.

Calculul dozelor terapeutice și durata cursului tratamentului este determinat de oncolog. Producătorul medicamentului Bicalutamide nu stabilește un protocol terapeutic standard pentru pacienții cu cancer de prostată. În timpul dezvoltării unui regim de tratament cu acest medicament, medicul trebuie să ia în considerare dimensiunea tumorii, vârsta pacientul, stadiul neoplasmului malign, starea generală a pacientului și rezultatele acestuia din urmă analize.

Efecte secundare

Majoritatea efectelor secundare ale medicamentului Bicalutamida sunt asociate cu efectul substanței sale active asupra receptorilor corpului care sunt sensibili la androgeni.

Bărbații care iau acest medicament în timpul unui curs terapeutic continuu pot prezenta următoarele simptome:

• o scădere semnificativă a dorinței sexuale;
• îngălbenirea anumitor zone ale pielii și a albului ochilor, ceea ce indică o stare patologică a țesuturilor hepatice;
• dureri de crampe în interiorul cavității abdominale;
• senzații dureroase care apar în timpul palparii glandelor mamare (apariția acestui simptom se dezvoltă pe fondul unei modificări a echilibrului hormonilor sexuali masculini și feminini);
• pierderea scalpului (acest efect secundar este complet reversibil);
• greață și vărsături;
• stagnarea bilei;
• diaree;
• scăderea poftei de mâncare;
• o creștere a volumului glandelor mamare (ginecomastie);
• indiferență totală față de lumea înconjurătoare și de evenimentele care au loc în ea;
• o stare de depresie;
• uscarea crescută a pielii (nu este exclusă descuamarea activă a țesuturilor epiteliale);
• senzație de căldură într-o cameră în care se menține o temperatură confortabilă a aerului;
• hematurie;
• o creștere a indicilor transaminazei, care indică o stare dureroasă a țesuturilor hepatice;
• mâncărime a pielii, agravată după administrarea următoarei doze terapeutice a medicamentului.

  

În funcție de nivelul de sensibilitate individuală a corpului pacientului la componentele constitutive medicamentului Bicalutamidă, manifestarea reacțiilor alergice locale sub formă de erupție cutanată, urticarie, edem local. Apariția efectelor secundare este baza pentru întreruperea tratamentului cu acest medicament. Mai ales dacă substanța activă a agentului anticancer afectează negativ performanța ficatului.

Supradozaj

În practica medicală, nu există cazuri clinice de supradozaj cu bicalutamidă. De asemenea, producătorul acestui medicament nu a efectuat studii cu privire la efectul dozelor foarte mari de medicament asupra corpului uman. Pacienții care au luat prea mult din agentul anticancer sunt admiși la o unitate de terapie generală sau de toxicologie internată. Pacienții cu supradozaj de Bicalutamidă primesc un tratament simptomatic menit să mențină procesele vitale în organism.

Resturile de tablete care nu au fost absorbite în tractul digestiv sunt eliminate din tractul digestiv prin spălarea gastrică. Utilizarea hemodializei în acest caz nu este eficientă, deoarece substanța activă Bicalutamida formează legături moleculare puternice cu proteinele plasmatice din sânge. Excreția agentului antitumoral are loc numai după finalizarea reacției sale oxidative în țesuturile hepatice. Pentru a reduce efectul toxic al bicalutamidei, este posibil să se utilizeze preparate sorbente. Pacienților cu semne de reacții alergice li se prescrie o terapie antihistaminică.

Instrucțiuni Speciale

De-a lungul întregii perioade de tratament cu Bicalutamidă, trebuie luate în considerare următoarele instrucțiuni speciale de la producătorul acestui medicament:

• este necesar să se efectueze diagnostice periodice ale stării funcționale a țesutului hepatic în timp util prevenirea modificărilor patologice în structura lor (leziunile medicamentoase asupra acestui organ se găsesc în primele 6 luni de la începutul terapiei cursului);
• pacienți care, în cursul terapiei cu bicalutamidă, au prezentat progresia procesului oncologic cu o creștere simultană a numărului specific de prostată antigen, se arată că tratamentul suplimentar cu acest medicament este oprit (în acest caz, oncologul ar trebui să ia în considerare alte metode mai eficiente de combatere a cancerului tumora);
• pacienții cu cancer de prostată care iau simultan anticoagulante din grupul cumarină cu medicamentul Bicalutamide, efectuează regulat un test de sânge pentru a determina timpul de protrombină;
• fiecare comprimat de Bicalutamidă conține cel puțin 64,4 mg lactoză, ceea ce este important de reținut pentru pacienții cu o persoană intoleranță la zahărul din lapte (la pacienții din această categorie, o tulburare a funcțiilor digestive sisteme);
• la bărbații care au primit tratament concomitent cu agoniști GnRH, o scădere a nivelului de toleranță la compuși care conțin glucoză (la pacienții cu diabet zaharat, acest efect poate duce la o pierdere control glicemic);
• la etapa studiilor clinice a proprietăților terapeutice ale medicamentului Bicalutamide, unii pacienți au prezentat semne de fotosensibilitate (datorită toți acești pacienți sunt sfătuiți să evite expunerea prelungită la lumina directă a soarelui sau să folosească protecție solară specială creme);
• luarea unui agent antiandrogen poate duce la o modificare a caracteristicilor morfologice ale spermei;
• pacienții care primesc terapie cu Bicalutamidă și continuă să aibă o viață sexuală activă trebuie să utilizeze contracepția de barieră în timpul tratamentului, precum și după alte 130 zile după terminarea administrării pastilelor (respectarea acestei instrucțiuni este necesară pentru a preveni fertilizarea unui ovul feminin de către celulele reproductive cu morfologie patologică).

În timpul tratamentului cu Bicalutamidă, semnele de somnolență, oboseală rapidă și scăderea concentrației nu sunt excluse. În acest sens, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la conducerea vehiculelor, mecanismelor, echipamentelor tehnologice complexe și efectuării de lucrări cu pericol crescut.

Interacțiuni medicamentoase

Substanța activă a medicamentului Bicalutamida prezintă următoarele interacțiuni medicamentoase cu medicamentele altor grupe farmacologice:

• incompatibil cu medicamentul Cisapride, Terfenadine și Astemizole;
• administrarea simultană de Bicalutamidă cu blocante ale canalelor de calciu și medicamente pe bază de ciclosporină poate duce la efecte secundare;
• Ketoconazolul îmbunătățește proprietățile farmacologice ale bicalutamidei și, de asemenea, mărește concentrația substanței sale active în compoziție plasmă (din același motiv, există o manifestare mai frecventă a reacțiilor secundare ale corpului ca răspuns la antitumorale terapie);
• Warfarina și alți anticoagulanți din grupul cumarină concurează cu Bicalutamida pentru construirea legăturilor moleculare cu proteinele din sânge.

În toate etapele tratamentului cu agentul anticancer Bicalutamide, este necesar să se abțină de la utilizarea concomitentă a medicamentelor antiaritmice și neuroleptice. Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele Metadonă, Chinidină, Sotalol, Dofetilidă.

Analogi

Tabelul de mai jos prezintă medicamentele de producție internă și externă, care sunt analogi ai medicamentului Bicalutamidă.

Numele medicamentului	Caracteristicile și costul unui agent antineoplazic
Calumid	Kalumid este un medicament fabricat de compania farmaceutică maghiară Gedeon Richter OJSC. Forma de eliberare a medicamentului este tablete cu o doză de substanță activă bicalutamidă 50 mg. Costul mediu al unui analog importat este de la 1709 la 1802 de ruble. pentru 30 de comprimate.
Androblock	Androblock este un antiandrogen fabricat în India produs de compania farmaceutică San Pharmaceuticals. Concentrația de bicalutamidă în 1 comprimat este de 50 mg. Prețul acestui medicament este de 930 ruble. pentru 28 de comprimate.
Bicalutamidă-Teva	Bicalutamida-Teva este un medicament antineoplazic analog, care este produs de compania israeliană "Pharmaceutical Enterprises Ltd." Dozajul medicamentului de la acest producător este de 50 mg, iar costul este de la 552 la 650 de ruble. pentru 28 de comprimate.
Bicalutamidă-Canon	Bicalutamida-Canon este un medicament pe bază de bicalutamidă la o doză de 50 și 150 mg. Acest medicament este un analog intern, produs de întreprinderea CJSC „Kanonfarma Production”. Costul mediu al acestui medicament este de la 714 ruble. pentru comprimate de 30 mg și de la 1269 ruble. pentru o doză de 150 mg.

Medicamentele anticanceroase de mai sus trebuie prescrise exclusiv de un oncolog sau urolog după ce un bărbat este supus unei examinări cuprinzătoare a sistemului genito-urinar.

Termeni, condiții de vânzare și depozitare

Pentru a cumpăra medicamentul Bicalutamide, va trebui să prezentați o rețetă de la medicul dumneavoastră. Perioada de valabilitate a acestui medicament este de 5 ani, după care trebuie eliminate comprimatele anticanceroase. Medicamentul trebuie ținut departe de lumina directă a soarelui într-o cameră rece, unde temperatura aerului nu depășește +30 grade Celsius. În caz contrar, este posibilă pierderea proprietăților farmacologice ale medicamentului Bicalutamidă.

Preț

Costul mediu al medicamentului intern Bicalutamide, care este produs într-o doză de 150 mg, este de la 1507 ruble. per ambalaj de 30 de comprimate. O cantitate similară de medicamente, dar cu o concentrație de substanță activă de 50 mg, va costa cumpărătorului 403 ruble.

Bicalutamida 50 și 150 mg este un agent antineoplazic care este utilizat pentru tratamentul complex al cancerului de prostată la bărbați de diferite grupe de vârstă. Principiul de acțiune al acestui medicament este de a bloca sensibilitatea receptorilor responsabili de identificarea androgenilor.

Aportul regulat de medicament Bicalutamida vă permite să reduceți dimensiunea unei tumori maligne, pentru a realiza o refacere treptată a țesuturilor afectate. Avantajul terapiei cu acest remediu constă în prețul său scăzut, efectul terapeutic bun, ceea ce vă permite să preveniți metastazarea celulelor degenerate către organele adiacente ale urogenitalului masculin sisteme.

Video despre medicamentul Bicalutamide

Endocrinologie. Medicamente antiandrogenice: