perie anomalii congenitale caracter observate în cele mai multe cazuri de anomalii ale membrelor superioare. In acest moment, oamenii de știință îmbrăcați polidactilie, sindactilie, oligodaktiliyu și alte deformări ale mâinii și degetelor.
Cel mai rar dintre acestea este oligodactil. Este o scădere a numărului normal de degete, unde în loc de cinci pe perie se dezvoltă 2 sau 3 degete.
În acest caz, ele pot fi îmbinate sau subdezvoltate, iar peria însăși este împărțită.Performanța funcțiilor sale depinde în mod direct de gradul de defect.În cele mai multe cazuri, această anomalie este simetrică și este moștenită.
Cauze si factori de risc Cauzele
oligodaktilii împărțite în două grupe. Prima include anomalii congenitale ale pensulei din părinții copilului.În acest caz, probabilitatea nașterii unui copil care suferă de o asemenea anomalie este extrem de ridicată.
alți factori endogeni( „overmaturity“ celule embrionare, boli endocrine sau părinți cu vârsta mai mare de 35 de ani) este, de asemenea, menționată ca din motive care implică anomalii congenitale.
Al doilea grup include impactul negativ asupra femeii gravide, adică factori exogeni. Dacă în timpul sarcinii mama abuzează de alcool sau tutun, toate acestea vor afecta sănătatea copilului. 
aparțin acestui grup și boli infecțioase grave transferate în timpul sarcinii, expunerea constantă la produse chimice nocive, radiațiile UV, itp
Din acest motiv, grupul de risc include femeile însărcinate care locuiesc în zonele adverse cu ecologie precară.Locuitorii orașului se confruntă cu oligochizi mai des decât cu persoane din așezări mici. Simptomele
ale fatului inainte de nastere
de fotografii copil cu oligodaktiliey congenital
Oligodaktiliya - l embriopaty, adică înfrângerea germinale, deoarece fixarea sa pe peretele uterului până la formarea placentei, cauzând malformații ale organelor individuale. ..
Deoarece perioada embrionară este formarea de organe majore, apar cele mai multe defecte congenitale în timpul acestei perioade de timp.perioadele critice
, adică stadiul de dezvoltare intensivă a anumitor organisme, atunci când acestea sunt cele mai vulnerabile la înfrângere, pentru a defini gradul de manifestare a viciu după naștere.
Oligodaktiliya caracterizat prin scurtarea primului și al doilea deget, o violare a formei normale a coloanei vertebrale toracice, absența completă a razei, anomalii in dezvoltarea rinichiului.
Uneori pot fi detectate defectele de dezvoltare ale fibulei părților laterale ale piciorului.
După naștere, experții folosind raze X sau malformații constatator hipoplazie a scheletului facial( lipsa completă) a elementelor radiale ale periei. Diagnosticul prenatal
Diagnosticul prenatal este o oportunitate extraordinară pentru diagnosticul de malformații congenitale, care îmbunătățește eficiența controlului lor. Metoda de bază este ultrasunete de diagnostic, care are loc la trei niveluri principale:
- total obstetricale cu ultrasunete , care operează medicii antenatale.În acest stadiu se stabilește dacă fătul este conform sau nu conform normelor necesare.
- specializat ecografie prenatala, care se efectueaza in scoli medicale si centre medicale, dedicate genetica. Scopul său este de a clarifica informațiile despre anomaliile fetale identificate în prima etapă.Adesea, diagnosticul prestabilit poate fi complet revizuit după o ultrasunete specială.
- expert prenatale cu ultrasunete, aveți nevoie pentru a determina diagnosticul final și dezvoltarea unor tratamente eficiente. La acest nivel, se folosesc cele mai recente tehnici de diagnosticare și metode invazive. Rezultatele studiilor sunt, de obicei, analizate de un întreg personal de medici.
Dacă ecografia a relevat patologia chirurgicală a fătului, ultimul cuvânt revine neonatolog medic-chirurg, care determină natura defectului: corectabila sau nekorrigiruemy.
În ultimul caz, experții recomandă întreruperea sarcinii.
Metode de tratament
Tratamentul oligochimiei poate fi conservator sau operativ.În primul caz, specialiștii prestează proceduri terapeutice, de exemplu, interacțiunea termică, masajul cu întindere și redresarea pielii. 
Cu ajutorul lor, dezvoltarea ulterioară a bolii este împiedicată și datorită căreia pacientul este pregătit pentru intervenție chirurgicală.Pansamentele corective pot fi, de asemenea, folosite pentru a crea presiune și tensiune în zona mâinii, pentru ao fixa în poziția dorită.Locul principal
în recuperarea funcțiilor în defecte congenitale ale mâinii aparține intervenției chirurgicale, organizația care până în prezent nu poate fi numit perfect, în ciuda succesului tehnicilor de microchirurgie.
Nu există un consens privind limitele de vârstă ale tratamentului chirurgical, metodele cele mai eficiente nu au fost determinate, însă relevanța sa nu poate fi negată.Cel mai adesea, corecția operativă începe cu 7-8 ani, dar în unele cazuri poate fi efectuată mai devreme.
Alegerea metodei de funcționare depinde de progresivitatea și forma anomaliei. Anomaliile pot fi eliminate cu ajutorul operațiilor complicate din plastic, de exemplu, un transplant de deget de la un alt membru( picioarele).Operația Nikodoni este utilizată pentru a elimina defectul primului deget al pensulei.
În unele cazuri, procedura folosind Filatov stem, care este introdus în os sau akripatovaya falanga. După intervenția chirurgicală, pe măsură ce copilul crește, este necesară o corecție suplimentară de deformare.
congenitale anomalii ale mâinii - aceasta este o patologie gravă, care necesită o abordare responsabilă față de alegerea tratamentului, tehnica chirurgicală meticuloasă și reabilitare intensivă.
Fiecare etapă ar trebui să se desfășoare sub supravegherea de profesioniști instruiți într-un departamente medicale extrem de specializate.În timpul intervenției chirurgicale, este necesară eliminarea tuturor deformărilor la un moment dat, deoarece această tehnică aduce cel mai bun rezultat.
