Dizostoză cheie-craniană: simptome caracteristice și tratament al displaziei

craniana clavicular diostoz( displazie cranio-claviculare, sindromul Sheythauera-Marie-Sentona) - o boală care este legată de formele mixte de boli ale scheletului.problema

este ereditară și este transmis într-o manieră autosomal dominantă.Boala se caracterizează prin absența completă sau parțială a claviculei, precum și probleme în dezvoltarea oaselor craniului.

absenta completa a claviculelor in practica medicala este destul de rar - în 10% din cazuri. Cea mai frecventă patologie se manifestă ca o lipsă de clavicula, departamentul acromion și a redus în lame de dimensiuni.

Cauza bolii există încălcări care au loc într-una din genele de-al șaselea cromozom.

Cum arată și apare

În primul rând, dysostosis cleidocranial se caracterizează prin schimbări în claviculă, subdezvoltareasau nimeni.

In aceasta boala o persoană poate muta clavicula unul de altul, astfel încât partea din față pot atinge reciproc.modificări

apar în structura craniului: o parte a creierului este crescut în mod semnificativ și a scăzut facial. Fontanela nu pot fi închise pe tot parcursul vieții.

Deoarece aceste caracteristici externe, față oferă o foarte mică, iar fruntea și coroana de foarte mare. Având în vedere faptul că aceasta este o boală genetică și suferă de ea, de obicei, familii întregi, oamenii vin adesea la toți cei implicați în afaceri de circ.maxilarului superior

suferă, de asemenea, modificări: palatului dur maxilarului scurtat în sine este slab dezvoltată, scurtat în dimensiune. Dezvoltarea dinților permanenți poate fi târziu: astfel încât dintii de lapte poate dura pana la 25-30 de ani.

Ca rezultat, deformarea clavicula se poate produce ciupite plex nervoase, care, la rândul său, poate provoca insuficienta dezvoltare a mușchilor și slăbiciunea generală a membrelor superioare.

Dar asta nu e tot, o persoana cu displazie clavicular traumatică poate fi:

• Stunting;
• hypertelorism - creșterea excesivă distanța între organele pereche( ochi anormal depărtați);
• hipoplazie a bazinului;
• palatoschizis( arcuită sau palatului);
• erupție de bază întârziată a dinților;
• dinți supercompact, dezvoltarea crescută a cariilor;
• diminuat piept;cifoză
• ;osteosclerosis
• ;scolioză
• ;
• ca urmare a redus mineralizării osoase observat fragilitatea crescută;
• , în unele cazuri, este posibil surditate;
• lungimea asimetrică a degetelor;
• brahicefalie - brahicefale;a fost observată retard mental
• .

Imediat după copilului născut din prezența bolii, printre alte simptome pot indica: palparea

• a oaselor craniului sunt moi;
• a crescut semnificativ gama de mișcare( în articulația umărului) datorită absenței totale sau parțiale a claviculelor.

de șase și opt de ani la pacienții cu boală necesitatea de a X-ray, deoarece până la această dată în sistemul osteo-articular patologii nr.

este atins de șase ani, oasele craniului aproape de norma, in timp ce pelvisului devin aspect mai tipic al acestei boli.

Asistență medicală Asistență medicală în cadrul acestui sindrom include mai multe etape.îngrijire dentară

clavicular dysostosis craniană - este o boala care nu poate fi tratat, astfel încât activitatea medicilor în acest caz este de a combate manifestările de anomalii.

În copilărie, cea mai importantă este problema dentiției și corectarea ulterioară a poziției lor. Din acest motiv, pacienții cu patologie trebuie să consulte cu siguranță un ortodontist care va ajuta cu ajutorul plăcilor să-și pună dinții în locurile lor.În continuare, stomatologii operațiune

este timpul pentru a elimina dinții de lapte pentru un molarii mai confortabil si rapid erupa( în cazul în care nici unul nu are loc de naturale, artificiale expune medicul lor).

Intervenția chirurgicală a

Dacă clavicula lipsește complet, intervenția chirurgicală nu este numită din cauza lipsei de expediere.În astfel de cazuri, este posibil doar tratamentul conservator.

Dacă sunt prezente cel puțin fragmente de oase trunchiate, metoda de operare are loc.În acest caz, operația de restabilire a claviculelor va fi reală.

Chirurgie - caz special individual: în cazul în care pacientul( sau părinții pacientului) sunt dispuși să rezolve problema, operațiunea va fi atribuit, în cazul în care nu, pacientul va fi oferit un tratament conservator.terapie exercitiu

pentru tratament si reabilitare pentru pacientii

traumatică fizioterapie displazie clavicular este o necesitate, la fel de slăbit ca urmare a unor anomalii la nivelul membrelor superioare trebuie să fie consolidate.

Mișcările și exercițiile trebuie să fie complet pictate în funcție de programul individual, în funcție de caracteristicile cursului bolii și de acele părți ale corpului care trebuie elaborate.

Vitamina

Consumul de vitamine pentru pacienți este extrem de important, în special pentru cei implicați în sport. Astfel, țesutul osos și întregul organism sunt întărite.

Deoarece sistemul imunitar al oamenilor si acest tip de displazie este scăzut, este necesar să se mențină în mod constant un medicament specific și întărire, în special pentru prevenirea răcelilor.

Prevenirea osteoporozei

De la o vârstă fragedă, pacientul este necesar în prevenirea osteoporozei.În primul rând, este necesar să se mărească aportul de calciu și vitamina D în organism. Este necesar să luați plajă și să consumați ficat, smântână, unt și pește de mare. Prevenirea osteoporozei

complexe În cazul în care netratate, simptomele se poate manifesta mai clar, dar timpul a trecut și terapie repetată va garanta funcționarea normală a membrelor.

Atunci când alegeți o profesie, este important să excludeți posibilitatea încărcării intensive a brațului umărului.