Ce fel de synostosis face medicina

este procesul de îmbinare a unui os sau a două adiacente. Sindozele

sunt spontane, adicăcongenitale, post-traumatice, sau anatomice,

De asemenea, există artificiale, și anume, care sunt proiectate în mod specific mod rapid.

boala principalele tipuri de

patologie Luați în consideraretipuri caracteristice de anomalii.

Metodic

Synostoză metopică - fuziunea prematură a oaselor frontale.În mod obișnuit, sutura frontală nu crește prea mult la copiii cu vârsta sub 24 de luni.

Dacă oasele frontale sunt îmbinate înainte de naștere sau imediat după aceasta, în acest caz colinele frontale nu cresc și nu se dezvoltă.Craniul dobândește ulterior o formă triunghiulară, creând un unghi obtuz în regiunea suturii frontale.

Foarte des se combină cu alte anomalii de dezvoltare, fiind în același timp un element compozit și un sindrom de multe vicii.

Dacă există o sinnosoză metopică polizată, o intervenție chirurgicală completă este prezentată în primele 2 luni de la nașterea copilului.

lambdoide

izolat Acest tip radioulnara este destul de rar și este însoțită de creșterea grosimii expansiunii fontanel occipital și mare cu creșterea frontală a craniului.

Este de obicei combinată cu închiderea prematură a așa-numitei suturi sagitale.

Patologie coaste

radioulnara reber- fuziune osoasă este în partea din spate sau din față a corpului .

Foarte rar, aripile sunt splice complet.

Se întâmplă ca pe lungimea îmbinării să apară defecte osoase rotunde sau ovale, bine definite, defecte ale găurii.

Spațiul dintre margini devine asimetric.

Terapia cu agitare este posibilă.

Există, de asemenea, metode de tratament chirurgicale, dar este necesar să se ia în considerare fiecare situație separat.

congenitale sinostoză

radiocubital Acest lucru se întâmplă foarte rar - în doar sub 10% din toate deformari ale membrelor congenitale. Mai des, o anomalie similară a dezvoltării apare la bărbați și în partea dreaptă.

Boala este transmisă prin moștenire. O astfel de sinnosoză poate fi de la capetele distal( destul de rar) sau proximale ale oaselor umane.

Clinic, locația pronace a antebrațului poate fi observată în absența supinării, adesea limitând mișcările oaselor în articulația cotului.

Radiografia tipică - capetele osoase proximale sunt îmbinate cu 3-4 centimetri. Capul razei este în stare dislocată sau atrofiat.

Dacă pacientul nu a reușit să se adapteze la acest defect, tratamentul este posibil numai prin intervenție chirurgicală - prin implantarea unei îmbinări noi.

Patologie Klippel-Feil

Klippel-Feylya- Sindromul este o anomalie congenitală rară în dezvoltarea oaselor la nivelul coloanei vertebrale, care este însoțită de radioulnara sau scădere a numărului de vertebre cervicale.

Această boală a fost descrisă de medicii francezi: Klippel și Feil cu mai mult de 100 de ani în urmă.Principalele semne caracteristice sunt fenomene precum gâtul scurt, mobilitatea slabă a părților superioare ale coloanei vertebrale și o scădere a creșterii părului la nivelul coapsei.

, de asemenea, probabil, o combinatie cu multe alte anomalii, inclusiv - cu defecte cardiace, spina bifida, palatoschizis si scolioza.

De obicei, tratamentul acestui tip de synostoză este conservator, cu un defect cosmetic puternic, nu este neobișnuit să scoateți coastele de pe partea superioară.

Pentru a preveni deformările viitoare, secundare și pentru a îmbunătăți postura, pacienții primesc un masaj, terapie fizică prescrisă și fizioterapie.

Cu apariția ulterioară a radiculitei, se utilizează analgezice. Cu o stoarcere puternică a rădăcinilor nervoase, se efectuează o intervenție chirurgicală.

Bătălia oaselor

Synostoza congenitală este o fuziune patologică a oaselor, care este cauzată de aplazia sau hipoplazia țesutului conjunctiv dintre ele.

Adesea, se formează o anomalie între osul radial și ulnar.craniostenosis

Mai poate fi văzut( fuziune prematură a două sau mai multe cusături cap), sinostoză cu falanga unghii mediu al cincilea deget de la picior și încheietura mâinii sinostoza.

Cărțile descriu cazurile de fuziune a falangelor degetelor vecine, synostoza coastelor dezvoltate în mod normal și fuziunea coastelor primare și cervicale( suplimentare).

prejudiciu post-traumatic - este o fuziune de a fi alături de fiecare alte oase din cauza defectului osos, periost sau cartilaj epifiză.

Cel mai adesea, patologia este detectată între oasele antebrațului, oasele piciorului inferior și vertebrele adiacente. Principala cauză a sinnosozității este apropierea fragmentelor oaselor de zona afectată.sinostoză vertebrală

-traumatică este un rezultat al osificare a ligamentului longitudinal anterior, după dislocarea corpului fracturilor osoase vertebrale și regionale.

Patologie genetică artificială

O sinnosoză artificială este crearea unei fuziuni între oase în timpul operației. Se utilizează pentru a elimina defectele osoase puternice și pentru a preveni apariția articulațiilor false etc.

De obicei, patologia apare între tibie.Încărcarea principală în timpul mersului după operație presează pe fibula, care ulterior devine compensatorie și devine ca o tibie.

fiziologic Aceasta este o legătură osoasă comună care apare în timpul maturității.În radioulnara sa normală apar în adolescență și tinerețe la locul articulațiilor cartilaginoase între vertebre sacrale, oasele pelviene și baza craniului. Când

eunuchoidism, hypergonadism, boala Cascina-Beck si multe alte boli, acest proces este accelerat sau încetinit, ceea ce poate cauza formarea de tulburări ale întregului aparat locomotor al organismului.

Cauzele și factorii de risc ai

Toți doctorii și specialiștii disting factorii ereditori care contribuie la apariția patologiei.

Acestea includ defectele genetice ereditare. Astfel, copilul poate observa o încălcare a diferențierii creșterii, care este necesară pentru dezvoltarea adecvată a întregului schelet( și pentru formarea între oase și îmbinări ale granițelor).

Toate acestea, de-a lungul timpului, conduc la perturbarea formării oaselor scheletului în a treia până la a noua săptămână de dezvoltare fetală în interiorul uterului mamei.

Cu această formă de moștenire în familie, în cazul în care unul dintre părinți are o sinnosozitate, șansa de a avea un copil bolnav variază de la 50 la 100%.

Acest tip de moștenire apare în special în boala Klippel-Feil și este un tip autosomal recesiv de moștenire a bolii.

Boala este periculoasă

Boala este deosebit de periculoasă deoarece este dificil de tratat și are multe complicații în procesul de viață.

Boala, deși neplăcută, dar puteți trăi cu el confortabil, cu acces la un medic în timp util, deși depinde în mare măsură de intensitatea afectării oaselor.

Aproape întotdeauna singura soluție corectă este că soluția este operațională.Prognoza pentru viață, este, în general favorabilă în cele mai multe cazuri, și cu condiția ca terapie intensivă exercițiu de formare în perioada postoperatorie poate restabili functia de scheletul de până la 100%.