Epilepsie
Epilepsie

Clasificarea epilepsiei și a tipurilor de convulsii: aproape de complex

click fraud protection

tipuri de epilepsie Epilepsia este o boală psihno-neurologică care se manifestă prin convulsii bruște. Boala are o formă cronică.Mecanism

de dezvoltare a convulsiilor asociate cu apariția unor focare multiple de excitație spontane în diferite regiuni ale creierului, și tulburări care implică senzoriale, motorii, vegetative și activitatea mentală.

Frecvența bolii este de 1% din populația totală.Foarte des crizele apar la copii se datorează corpului ridicat de pregătire convulsivă copilului, excitabilitate ușoară a creierului și a sistemului nervos central de reacție generalizată la stimuli.

Există atât de multe tipuri și forme de epilepsie diferite, trec prin principalele tipuri de boli si simptomele lor la sugari, copii și adulți.

Conținut

  • boală
  • caracteristici nou-născuți crize de epilepsie la copii
    • absenta epilepsie
    • epilepsie rolandicå
  • forma mioclonice
  • boala post-traumatică epilepsie injecție
  • alcool în epilepsie
  • clasificarea epilepsie
  • creierului non-convulsivă zone de leziuni ale creierului forma
    insta story viewer
    • frontala a înfrângerii
    • epilepsiei în lobul temporal
    • occipitalepilepsie
  • Caracter criptogen al bolii
  • Tipuri de convulsii
  • Lavna

Boala

Epilepsie nou-născut la nou-născuți este numit, de asemenea, intermitent. Convulsiile sunt de natură generală, convulsiile trec de la un membru la altul și de la o parte a corpului la alta. Nu se observă simptome precum spumă din gură, gustare a limbii și somn post-atac.

Manifestările se pot dezvolta pe fundalul unei temperaturi ridicate a corpului. După revenirea conștienței, poate exista o slăbiciune în jumătatea corpului și uneori durează câteva zile.

Simptomele care sunt avertizoare ale unui atac includ: iritabilitate

  • ;Lipsa apetitului
  • ;
  • cefalee.

Tipuri de epilepsie

Caracteristici crize epileptice la copii

Cauzele epilepsiei la copii pot fi complicații în timpul sarcinii, boli infecțioase ale creierului, o predispoziție genetică.

Principalele simptome: convulsii

  • sub formă de contracții ritmice;se potrivesc unui copil
  • întârziere de respirație pe termen scurt;
  • golirea necontrolată a vezicii urinare și a intestinelor;Decuplarea
  • a conștiinței;Rigiditatea
  • a mușchilor și, ca o consecință, rigiditatea membrelor;
  • tremurat de mâini și picioare.

Epilepsia pediatrică poate fi exprimată în forme de tip diferit, ale căror caracteristici nu pot fi determinate imediat.

epilepsie absenta pentru epilepsie absenta este caracterizată prin absența convulsii și pierderea conștienței. Omul pare să înghețe și să-și piardă orientarea în spațiu, fără reacție. Simptome:

  • estompare bruscă;
  • este absent sau, dimpotrivă, concentrat într-un punct de vedere;
  • lipsa de atenție.

Deseori, boala debutează la vârsta preșcolară.Durata medie a simptomelor a fost de 6 ani, atunci semnele sunt fie complet, fie metamorfoza într-o altă formă de epilepsie. Fetele sunt predispuse la boli mai des decât băieții.

Epilepsia rolandică

Una dintre cele mai frecvente tipuri de epilepsie la copii. Se remarcă la vârsta de 3 până la 14 ani.În acest caz, majoritatea băieților sunt bolnavi. Simptome:

  • amorțeală a feței, a gingiilor, a limbii, a mușchilor laringelui;Dificultăți de vorbire
  • ;
  • abundent salivare;
  • convulsii clonice unilaterale și tonico-clonice.

Atacurile apar în principal pe timp de noapte și au un curs pe termen scurt.

Tipuri de epilepsie în ICD 10

Tipuri de epilepsie în ICD 10

Forma mioclonică a bolii

Epilepsia mioclonică afectează persoanele de ambele sexe. Una dintre cele mai comune specii. Boala debutează la vârsta de 10 până la 20 de ani. Simptomele se manifestă prin convulsii epileptice.

În timp, există mioclonii - contracții involuntare ale mușchilor. Foarte des există schimbări mintale.

Frecvența convulsiilor poate fi complet diferită.Acestea se pot întâmpla în fiecare zi, sau de mai multe ori pe lună sau chiar mai rar. Odată cu convulsiile, pot exista tulburări de conștiință.Cu toate acestea, această formă a bolii este cea mai ușor accesibilă terapiei.

Epilepsia posttraumatică

Epilepsia post-traumatică Această formă de epilepsie se dezvoltă ca urmare a leziunilor cerebrale cauzate de leziunile capului. Simptomele se manifestă în atacuri convulsive. Acest tip de epilepsie apare la aproximativ 10% din persoanele afectate care au suferit o astfel de traumă.

Probabilitatea unei patologii crește până la 40% cu leziuni cerebrale penetrante. Semnele caracteristice ale bolii pot să apară nu numai în viitorul apropiat după leziune, dar și după câțiva ani de la rănire. Acestea vor depinde de locul activității patologice.

Injectarea alcoolului în creier

Epilepsia alcoolică este una dintre cele mai grave consecințe ale alcoolismului. Caracterizat de crize convulsive subite. Cauza patologiei este o intoxicație prelungită cu alcool, mai ales pe fondul unor băuturi de calitate slabă.Factori suplimentari sunt bolile infecțioase ale creierului, au suferit traume la nivelul capului, ateroscleroză.

Poate să apară în primele zile după întreruperea consumului de alcool. La începutul atacului, există o pierdere a conștiinței, apoi fața devine foarte palidă, există vărsături și spumă din gură.Închiderea se termină pe măsură ce conștiința se întoarce la persoană.După o criză, apare un somn prelungit. Simptome: sincopa

  • ;Convulsii
  • ;
  • durere de ardere;
  • senzație de strângere a pielii;Halucinații
  • .

Bessodorozhnaya epilepsie

Această formă este o variantă frecventă a dezvoltării bolii. Simptomatologia este exprimată în schimbări personale. Poate dura de la câteva minute până la câteva zile. Dispare ca brusc cum începe. epilepsie non-convulsivă

În acest caz, un atac este înțeles ca o îngustare a conștiinței, în timp ce percepția pacienților care înconjoară realitatea se concentrează numai asupra fenomenelor semnificative din punct de vedere emoțional.

Principalul simptom al acestei forme de epilepsie este halucinația, având un ton înspăimântător, precum și exprimarea emoțiilor în gradul extrem al exprimării lor. Acest tip de boală însoțește tulburările mintale. După atacuri, o persoană nu-și amintește ce sa întâmplat cu el, numai uneori pot exista amintiri reziduale ale evenimentelor.

Clasificarea epilepsiei prin zone de afectare a creierului

În această clasificare există următoarele tipuri de boli.

Epilepsia frontală

Epilepsia frontală se caracterizează prin localizarea focarelor patologice în lobii frontali ai creierului. Se poate manifesta la orice vârstă.

Convulsiile apar foarte des, nu au intervale regulate și durata acestora nu depășește un minut.Începeți și terminați brusc. Simptome: senzație de febră

  • ;Discurs aleator
  • ;Miscarea fara sens a
  • .

O variantă specială a acestei forme este epilepsia de noapte. Este considerată cea mai favorabilă variantă a bolii.În acest caz, activitatea convulsivă a neuronilor din focusul patologic crește noaptea. Deoarece excitația nu este transmisă la locurile învecinate, convulsiile curg mai ușor. Epilepsia pe timp de noapte este însoțită de condiții cum ar fi:

  • somnambulismul - efectuarea oricărei activități active în timpul somnului;
  • parasomnia - nervuri necontrolate ale membrelor în momentul trezirii sau retragerii;
  • enurezis - urinare involuntară.

Leziunea în lobul temporal

epilepsie de lob temporal se dezvoltă datorită influenței mai multor factori, acesta poate fi un prejudiciu de naștere, deteriorarea lobul temporal în timpul unui traumatism cranian sau inflamație a creierului. Caracterizată prin următoarele simptome de scurtă durată: greață

  • ;
  • durere abdominală;
  • spasme în intestin;
  • palpitații cardiace și dureri cardiace;
  • dificultăți de respirație;
  • transpirație profundă.

a observat, de asemenea, modificări ale stării de conștiență, cum ar fi pierderea motivației și îndeplinirea acțiunilor fără sens.În viitor, patologia poate duce la maladaptări sociale și tulburări vegetative pronunțate. Boala este cronică și progresează în timp.

Structura leziunilor creierului

occipital

epilepsie apare la copii mici cu vârste cuprinse între 2 și 4 ani între vechi, acesta are un prognostic favorabil si benigne. Motivele ar putea fi o varietate de tumori ale SNC, malformații congenitale ale creierului. Simptome: tulburări vizuale

  • - apar cu fermoar acoperi în fața ochilor lui;Halucinații
  • ;
  • tremurul capului;Rotirea
  • a globilor oculari.

Cryptogenic caracter

boala cu privire la această boală așa cum se spune în cazul în care nu este posibil să se identifice cauza principala a crizelor.

epilepsie criptogena Simptomele va depinde de localizarea focarului patologic în creier.

Adesea, o astfel de diagnostic este de caracter intermediar, și din cauza examinării în continuare a posibil să se determine o formă specifică de epilepsie și de a atribui terapie. Soiurile

crize Convulsiile

sunt clasificate în grupe în funcție de sursa de puls epileptice. Există două tipuri principale de crize și subtipurile acestora. Convulsiile

la care evacuarea începe în zone localizate ale cortexului cerebral si are una sau mai multe centre de activitate sunt numite parțiale( focale).Convulsii, caracterizate prin evacuări simultane în cortexul ambelor emisfere, numite generalizate.

crize epileptice

Principalele tipuri de crize:

  1. Când crize parțiale accentul principal de activitate epileptică este cel mai adesea localizat în lobii temporali și frontali. Aceste atacuri pot fi simple, cu păstrarea conștienței, în cazul în care descărcarea nu se extinde la alte domenii. Capturile simple pot deveni complicate. Complexul poate fi simptomatologic similar cu cel simplu, dar în acest caz, există întotdeauna declanșare caracteristică a conștiinței și mișcarea automată.De asemenea, crizele parțiale cu generalizare secundară sunt izolate. Ele pot fi simple sau complexe, dar se aplică în categoria celor două emisfere și se transformă într-o criză generalizată sau tonico-clonice.
  2. convulsiile generalizate sunt caracterizate prin pulsul ocurență care afectează întreaga cortexul cu debutul simptomelor. Astfel de atacuri încep fără o aură prealabilă, pierderea conștienței apare imediat. Prin convulsii generalizate includ

, crize mioclonice tonico-clonice și absen¡e:

  1. Pentru tonico-clonice convulsii tensiune caracteristică musculare tonice, insuficienta respiratorie( până când se oprește la care nu se produce senzație de sufocare), creșterea tensiunii arteriale și palpitații frecvente. Durata atacului este de câteva minute, după ce o persoană se simte slabă, poate să apară somn profund, profund. absență
  2. Abcesele sunt convulsii non-convulsive cu o scurtă inconștiență.Frecvența absențelor poate ajunge la câteva sute pe zi, durata lor nu depășește o jumătate de minut. Caracterizat printr-o întrerupere bruscă a activităților, o lipsă de răspuns la realitatea din jur și o strălucire. Astfel de convulsii pot fi primele semne de apariție a epilepsiei la copii. Crizele mioclonice
  3. caracteristic cel mai probabil din adolescență, cu toate acestea, există posibilitatea ca acestea pot să apară în termen de 20 de ani. Caracterizat prin conservarea conștiinței, mișcările ascuțite și rapide ale mâinilor, creșterea sensibilității la lumină.Vino cu câteva ore înainte de somn sau câteva ore după trezire.

Semiologia convulsii:

tratamentul cel mai important

de epilepsie este de două ori mai mare - medicale și chirurgicale. Medicatia este de a atribui anticonvulsivante complexe care acționează pe o anumită zonă a creierului( în funcție de localizarea patologice nidus).

Obiectivul principal al acestei terapii este oprirea sau reducerea semnificativă a numărului de convulsii. Medicamentele sunt prescrise individual, în funcție de tipul de epilepsie, de vârsta pacientului și de alte caracteristici fiziologice.

De obicei, aceste medicamente au unele efecte secundare, deci trebuie să respecte cu strictețe toate reglementările profesionale și, în orice caz, nu se schimba doza de recepție.

carbamazepină Dacă boala progresează și tratamentul cu medicamente rămâne nereușit, intervenția chirurgicală se efectuează.O astfel de operație este îndepărtarea zonelor patologice active ale cortexului cerebral.

În cazul apariției unor impulsuri epileptice în zone care nu pot fi îndepărtate, se efectuează tăieturi în creier. Această procedură împiedică trecerea lor la alte site-uri.

În cele mai multe cazuri, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală, convulsii nu mai sunt repetate, dar în acest caz, pentru o lungă perioadă de timp, ei încă mai trebuie să ia medicamente în doze mici, pentru a reduce riscul de atacuri de a reveni.

În general, tratamentul acestei boli este axat pe crearea condițiilor care să asigure reabilitarea și normalizarea stării pacientului la nivel psiho-emoțional și fizic.

Cu un tratament adecvat selectat și adecvat, este posibil să se obțină rezultate foarte favorabile, ceea ce va ajuta să conducă un stil de viață cu drepturi depline. Cu toate acestea, astfel de oameni ar trebui să fie să adere pe tot parcursul vieții la modul corect, pentru a evita lipsa de somn, mancatul in exces, care stau la mare altitudine, efectele stresului și a altor factori adverse.

Este foarte important să nu luați cafea, alcool, droguri și fumat.

  • Acțiune
Primul ajutor pentru o criză epileptică - ce aveți nevoie și ce nu puteți face în timpul unei confiscări, a unui videoclip
EpilepsieEpilepsie

Primul ajutor pentru o criză epileptică - ce aveți nevoie și ce nu puteți face în timpul unei confiscări, a unui videoclip

Epilepsia - este o boală cronică care manifestată ca, crize , legate de încălcarea percepției lumii exterioare( viziune, miros, auz), reactivă(...

Epilepsia temporară: soiuri, simptome și tratament
EpilepsieEpilepsie

Epilepsia temporară: soiuri, simptome și tratament

Epilepsia se referă la patologii adesea emergente ale sistemului nervos, boala este detectat în 5-10 cazuri la 1000 de persoane. Studiul boli...

Epilepsia mioclonică pediatrică și juvenilă: soiuri și terapie
EpilepsieEpilepsie

Epilepsia mioclonică pediatrică și juvenilă: soiuri și terapie

Epilepsia mioclonică este o afecțiune caracterizată printr-o combinație de crize epileptice și jerking haotic al mușchilor. Denumirea bolii p...