Encefalopatia perinatală - cum să protejați copilul de boală?

perinatală encefalopatie( PEP) - un termen care combină toate surzești originare din perioada perinatală( de exemplu, de la 28 săptămâni de sarcină și până la 7 zile de viață).

De obicei, un astfel de diagnostic se face atunci când este imposibil să se stabilească o anumită încălcare, deoarece este dificil să se determine nivelul de dezvoltare a copilului până la anul.

aceeași înregistrare pot fi găsite în istoria bolii copilului, în cazul în care simptomele sunt ușoare.

De ce apare boala?

Factorii de risc sunt procese care cresc șansele unei boli.

În acest caz, vorbim despre: mamele cronice

• și exacerbarea acestora;
• boli infecțioase în formă acută;
• malnutriție în timpul sarcinii;Distrugerea placentară
• ;
• maternitate tânără sau matură( până la 20 și peste 35 ani);patologii
• de sarcina: toxicoză „momentul nepotrivit“, amenințarea cu întreruperea sarcinii;
• patologiilor nașterii: pelvis îngust, prelungit si livrare rapida, traumatisme, atonie uterină, îngemăneze din cordonul ombilical al copilului;
• mediu dur: radiatii, expunerea la toxine, metale grele în exces, etc;.
• prematuritate;
• de sarcină multiplă;Tulburări
• în viața copilului în prima săptămână de viață.

Printre cauzele PEP este dificil de a identifica orice tastă.

Varietatea

manifestări patologice de encefalopatie perinatala la copii este clasificată în funcție de diferiți parametri: perioadele de motive, gravitatea, etc.

Ce a cauzat boala în funcție de factorii care au cauzat boala, encefalopatiile disting aceste specii:

• bilirubinei( apar din cauza nivelului ridicat al bilirubinei - sânge pigment galben);
• hipoxice( legate de deficitul de oxigen apare adesea in timpul travaliului prelungit și entanglement din cordonul ombilical)
• ischemic( prin încălcarea circulației sângelui la nivelul creierului);
• diabetic( dacă mama are diabet zaharat);
• este traumatic( apare după rănirea unui copil);alcool
• ( asociate cu dependența de alcool, mamele care abuzează de alcool în timpul nașterii);
• postinfecție( cauzată de infecție în timpul sarcinii);hormon
• ( dacă există o defecțiune a sistemului endocrin);
• nu este specificată etiologia( cauză necunoscută), etc.

severitate

Ca și în cazul altor boli, există trei grade de severitate: ușoară, moderată, severă.

În general, calificarea pe baza destul de vag, pentru că nu există nici un concept clar a ceea ce simptomele de „lumină“, și care - „grele“.gradul

de deteriorare a sistemului nervos

Există grade de distrugere:

• ale creierului și căile de trecere a lichidelor;
• a cortexului cerebral;Structuri subcortice
• ;
• al creierului;
• al cerebelului.

pericol grav pentru viața unui copil este sindromul Sturge-Weber - detalii cu privire la simptomele și tratamentul anomaliilor.

Encefalopatia hepatică în 80% dintre cazuri se termină cu un rezultat letal. Ce trebuie să faceți pentru a intra în cei 20 de procente prețuite?

proces de dezvoltare

au medicamente antiepileptice sunt trei perioade principale: acută( până la vârsta de 1 lună), de recuperare( până la un an și până la 2 ani la sugari prematuri), sursa.

a doua etapă, de asemenea, uneori, împărțit în mai devreme( până la 4 hmesyatsev) și cu întârziere( de la 3-4 luni înainte de sfârșitul perioadei).

perioadă acută

se caracterizează prin astfel de sindroame: sindromul

1. de depresie a SNC include letargie copil, indiferență față de lumea exterioară, tonus muscular scăzut și activitatea. Aceasta este una dintre manifestările rare, dar destul de severe ale encefalopatiei, care necesită o supraveghere medicală constantă.Se manifestă în primele zile de viață.
2. Comatose - stare de inconștiență în încălcarea disfuncției reflexului observată după inhibarea cortexul cerebral și părțile inferioare ale SNC.Nu există nici un reflex al tendonului, reflexele pupilerale și corneene sunt slab identificate. La copii cu o astfel de problemă cu probleme de inghitire, o stare de prostrație, slăbiciune a mușchilor scheletici, pupile dilatate, urinarea involuntară și defecare.
3. crescut sindromul excitabilitate neuro-reflex apare atunci când nu există nici o comunicare a cortexului cerebral la cea mai mică dintre departamentele sale. Copiii cu o astfel de problemă reacționează brusc la sunete, atingeri și alți factori străini. Ei sunt neliniștiți, adesea tremură, tremură, plâng foarte mult. Somn tulburat, hrănirea este dificilă.
4. Numele sindromul convulsiv vorbește de la sine. Muschii scheletici se scurtează involuntar pe termen scurt la copii. Acest lucru poate fi cauzat de ambele patologii ale sistemului nervos și cardiovascular.
5. Sindrom -hipertensiv hidrocefalie caracterizata prin excesul de lichid cefalorahidian( LCR) in creier. Cauzele apariției ei sunt diferite: de la patologiile de sarcină și de la naștere la traumatisme la naștere. Copiii cu acest sindrom a crescut circumferinta capului, ei plâng de multe ori cu strigăte gemând, slab suge piept, de multe ori ruperea „fântână“.Tremuratul membrelor, paralizia, convulsiile sunt, de asemenea, o manifestare frecventă a acestei patologii. Etapa a doua

- reducerea

Perioada de recuperare poate fi vazut astfel de sindroame:

1. epileptic manifestă prin accese bruște de spasme( subiect principal), pierderea periodică a conștienței și un declin lent al abilităților intelectuale. Motivele pot fi hipoxie, intoxicații medicamente( inclusiv de primire gravide medicamente interzise), tulburări ale sistemului cardiovascular, și altele. Sindromul
2. de disfuncțiilor vegetativ-viscerala - din nou, un termen care combină multe patologii bine-cunoscute și care nu transportă nimic concret. Cel mai adesea apare din cauza lipsei de oxigen. Principalele manifestări clinice: paloarea pielii, slăbiciune, greutatea corporală scăzută, extremitati uneori albăstrui, cu o tendință de probleme gastro-intestinale, tulburări de termoreglare, etc. Sindromul
3. tulburărilor motorii , de obicei, se manifestă chiar și în primele săptămâni de viață, dar „pus“ are un copil mai adult, datorită faptului că una dintre trăsăturile caracteristice - o mimică săracă și apariția ulterioară a unui zâmbet( după 3 luni).Printre alte simptome, există o plângere slab monotonă, o întârziere a reacțiilor la mediu și altele.
4. dezvoltarea sindromului de întârziere psihomotorie( MCHN, ZPRR - întârzierea dezvoltării psiho-vorbire, retard mintal - retard mintal) se caracterizează prin dezvoltarea lentă a abilităților fizice ale copilului. Puteți observa astfel de probleme urmărind cu atenție creșterea copilului și comparându-i aptitudinile cu norma.

Baseline

Aceasta este perioada în care copilul are un diagnostic final sau se recuperează complet.În primul caz, în harta de dezvoltare individuală, puteți găsi o înregistrare a:

• MIT, DZP, DSS;
• disfuncție vegetativ-viscerală;
• cu tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție;
• paralizie cerebrală;Reacții nevrotice
• ;Epilepsia
• ;
• hydrocephalus.detectarea

și confirmarea bolii

Una dintre principalele caracteristici ale Pets - că un copil de mai sus sindroame și încălcări corespunzătoare.

Deci, este posibil să se distingă principalele simptome caracteristice encefalopatiei perinatale: slăbiciune musculară

• ;
• copillessness;Probleme
• cu sistemul cardiovascular;Convulsii
• , convulsii epileptice;
• tremurături ale membrelor;
• întârziere de dezvoltare;
• somn neliniștit;
• plâns frecvent etc.

Diagnostics

Printre principalele metode de cercetare: .

1. Neurosonography ( NSG) - în ciuda dificil pentru o persoană fără termen de educație medicală, aceasta este o ecografie comună a creierului. O metodă de cercetare simplă și sigură, care prezintă simultan mai multe caracteristici de dezvoltare: dimensiunea creierului, caracteristicile ventriculilor;prezența / absența anevrisme mari( pereti extinse), cavitățile cu lichid, și alte tumori.
2. electroencefalogramă ( EEG) înregistrează grafic activitatea creierului, aceasta permite fixarea defectuoasă a organului.
3. Electroneuromyography ( ENMG) permite investigarea caracteristicilor impulsurilor nervoase de-a lungul neuronilor nervoase. Include studiul excitabilității musculare, transmisiei neuromusculare, starea neuronilor motori și procesele -( . CT) axonilor, starea nervilor periferici, etc.
4. Tomografia computerizată - metodă de cercetare a organelor interne cu ajutorul razelor X.Durează doar câteva minute, nu necesită o pregătire specială, dar permite imaginii să detecteze cele mai mici modificări ale creierului.
5. rezonanta magnetica imagistica( IRM) - metoda tomografiei vă permite să marcați anumite zone ale creierului sunt responsabile pentru diferite funcții, și a remarcat alte schimbari in creier.

Cum sunt tratate patologiile?

Scopul principal al cazurilor ușoare este de a menține terapia de întreținere înainte ca manifestările patologice să se manifeste sau copilul să se recupereze pe deplin.

În cazurile severe, aceasta este o "atenuare" a manifestărilor bolii.

Principalele metode de tratare a encefalopatiei perinatale sunt medicamentele și homeopate.

Pacienții sunt tratați cu medicamente care îmbunătățesc nutriția creierului și starea vasculară, neuropeptide și alte medicamente. Recepția valeriană, maternă, masaj, proceduri de fizioterapie sunt folosite ca terapie de întreținere.

În plus, majoritatea dintre ele au multe contraindicații și efecte secundare.

Pericolele și complicațiile

Ca atare, nu există complicații evidente ale PEP.

Dimpotrivă, schimbările legate de vârstă în copil și abilitatea de a face un diagnostic final.

Prin urmare, la un an, doi ani de varsta a diagnosticului de „encefalopatie perinatală“ este eliminată și sărbători copilul de recuperare sau de a diagnostica boli mai complexe, care pot avea deja consecințe grave la vârsta adultă.

Cum se poate preveni dezvoltarea bolii?

Cea mai bună prevenire a dezvoltării oricărei boli este eliminarea cauzelor apariției acesteia și a factorilor de risc.

Deci, încercați să limiteze contactul cu pacientii infectioase, timp sa se consulte un medic, în prezența unor boli cronice, nu fumez, nu beau alcool, nu desemnează în mod arbitrar un tratament și pentru a alege bun obstetrician-ginecolog.

Recuperarea de la patologie apare la 15-30% din copii .În altele, se dezvoltă în diagnozele neurologice corespunzătoare.

Îți iubești copilul, ai grijă de el și vizitează la timp pediatrul și neurologul. Apoi, copilul dvs. va primi cu siguranță în acest 15-30%!