Cum să diagnosticați și să eliminați osteoblastoclastomia în timp?

Adesea, tumorile osoase se manifestă în mod neașteptat pentru pacient.

cauza poate fi leziuni sau fracturi, dar cei mai mulți experți nu pot spune premisele exacte care ar putea duce la probleme prezentate.

În funcție de substanța care a declanșat acumularea tumorilor osoase benigne și maligne se disting.

Același principiu tratează: unele neoplasme nu sunt afectate pe tot parcursul vieții, dacă nu dăunează corpului uman, în timp ce altele sunt imediat îndepărtate.

Tumora de celule gigantice de os este îndepărtată aproape imediat după detectarea prin îndepărtarea chirurgicală.În unele cazuri, neoplasmul este îndepărtat împreună cu membrele.

prognosticul și statisticile

tumoare gigant de celule de os( numele oficial este - osteoblastoklastoma) - tumori osoase benigne, care constă dintr-o acumulare de straturi de celule mononucleare de formă ovoidală și celule osteoklastopodobnyh multinucleate gigant.

Boala prezentată este de aproximativ 20% din toate cazurile de cancer osos.

Carcinomul ganglionar al oasului a început să fie studiat în detaliu în secolul al XIX-lea, deși a fost cunoscut despre aceasta în antichitate. Până de curând, această neoplasmă a fost considerată o boală a tinerilor, în majoritatea cazurilor de băieți.

Dar statisticile recente au arătat că creșteri apar la persoanele cu vârste cuprinse între 15 și 30 de ani.

motive manifestări

Educație Astăzi, nu au fost stabilite cauzele exacte ale manifestărilor de tumori. Unii dintre presupușii factori sunt încă dezbătuți printre oamenii de știință.Specialiștii

au convenit asupra opiniei că următorii factori pot afecta formarea de tumori cu celule gigant: inflamația

• a osului și periostului;Leziuni și vânătăi
• , care au fost obținute în mod repetat într-un singur loc;Trauma
• poate, de asemenea, "traduce" o tumoare benigna existenta intr-o stare maligna;
• privind "tranziția" este uneori afectată de debutul sarcinii la o femeie.

Desigur, atunci când diagnosticăm o tumoare osoasă, cauzele unei astfel de boli recede în fundal. Dar oamenii care se încadrează în grupul de risc în conformitate cu lista enumerată ar trebui să fie atenți și atenți.

tumora Simptomele descrise includ: dureri

• în zona afectată, care se manifestă prin mișcarea sau palparea;
• deasupra zonei afectate, se observă un model vascular la nivelul pielii;
• în procesul de creștere pacientul observă o deformare a zonei afectate, care dă dureros la durere palpare;
• există o încălcare a funcției celui mai apropiat articulație a zonei afectate sau a întregului membru;Palparea
• a neoplasmului provoacă nu numai durere, ci și o criză caracteristică.

diagnostic se apropie de

Fotografiată osteoblastoklastoma maxilarului

osteoblastoklastomy Diagnosticul începe cu o examinare generală a expertului. Urmatorul pacient

trece printr-o serie de studii, a căror început se datorează donării de sânge pentru a detecta inflamație și alte modificări caracteristice.

Diagnosticarea precisă a neoplasmului are loc prin următoarele studii:

1. Studiul de raze X - vă permite să determinați rapid natura modificărilor în suprafețele osoase și, uneori, să determinați structura leziunii.
2. MRI și CT - este conceput pentru a studia profunzimea leziunii și compoziția acesteia.
3. Biopsia tumorală - este utilizată pentru a detecta compoziția tumorii, dacă experții au întrebări. De asemenea, este adesea efectuată înainte de operație. Este un gard dintr-o parte a unei tumori pentru un studiu de laborator al compoziției și structurii sale.

Pe baza diagnosticului, specialiștii determină procedura și regimul de tratament( dacă este posibil).

Cum sunt îndepărtate formările tumorale?

Ca regulă, tumora de celule gigant nu va dispărea de la sine. Prin urmare, doar câteva metode sunt utilizate aici pentru a elimina zona afectată:

1. Intervenție chirurgicală este o rezecție de margine a zonei afectate. Aceasta necesită restaurarea părții îndepărtate, deoarece în unele cazuri tumoarea celulară gigantică a osului este îndepărtată împreună cu întregul os( uneori cu articulația).O decizie similară a chirurgilor și medicilor oncologi iau pentru a preveni o recidivă a bolii prezentate. Refacerea defectului se realizează cu ajutorul unui implant special.În cazul în care acumularea este înlăturată de la copil, implantul are capacitatea tehnică de a crește, în urma căruia copilul operat suferă o intervenție chirurgicală la fiecare 2-3 ani.
2. Amputarea membrului este extrem de rară.Cauza acestei îndepărtări este supurația zonei afectate sau a țesuturilor moi datorită penetrării infecției în organism. Uneori amputarea membrelor se realizează în prezența unei tumori de dimensiuni uriașe.
3. Terapia prin radiații - metoda este folosită destul de rar și numai în prezența unei mici tumori, adică în stadiul inițial al progresiei bolii. Sub influența razelor, tumoarea scade în dimensiune.
4. P Expunerea la radiații la - este utilizată extrem de rar și numai în cazurile de "acces greu" în zona afectată.Atrage o mulțime de consecințe neplăcute sub formă de boli ale organelor interne. Ea se desfășoară pe parcurs și nu contribuie întotdeauna la eliminarea completă a tumorii.

Metoda de tratament depinde în mod direct de evoluția bolii și de alți factori care au fost identificați în stadiul diagnosticului.

Trebuie remarcat faptul că tumora de celule gigant are o caracteristică de creștere rapidă, prin urmare, este necesar să se recurgă imediat la diagnosticare și tratament.

Complicații și prognoză

Complicațiile bolii pot determina tratamentul precoce sau infecția.

De asemenea, asupra complicațiilor unui neoplasm existent afectează toate cauzele enumerate mai sus ale manifestării bolii.

Sub forma complicațiilor, se disting tranziția sa de la o tumoare benignă la una malignă, precum și formarea de metastaze în organele interne ale unei persoane. Plămânii și alte organe respiratorii sunt mai vulnerabile în acest sens.

Prin urmare, de multe ori o operație de eliminare a unei tumori poate fi amânată din cauza probabilității minime de a obține un rezultat favorabil.