Ce este episyndromul și care sunt caracteristicile cauzelor și tratamentului acestuia

epilepsie ca boala apare in copilarie sau adolescenta de fundal.În practica medicală curentă, nu există date fiabile privind cauzele apariției episindroma.

Din cauza epilepsiei poate avea loc nu numai psihologică și emoțională, dar, de asemenea, tulburari cognitive.Și în cazul crizelor severe, puteți chiar să muriți. De aceea, trebuie să știm cum să acționeze în timpul o exacerbare a bolii și manifestările sale clinice, în timp pentru a asista și ușura suferința pacientului.

preventive din istoria și Statistică

În cele mai vechi timpuri, epilepsie tratați cu mare prudență, având în vedere boala ei mintală.Astfel de oameni sunt evitate și umilit în orice mod, crede că boala este „diavolul“.

Multe țări cu un nivel scăzut de civilizație, nu s-au schimbat atitudinea lor față de boala până în prezent, deși progresele în medicina modernă au negat astfel de stereotip nefondate.

noi abordări terapeutice ale tratamentului s-au schimbat radical atitudinea publice în țările dezvoltate și să promoveze adaptarea socială pozitivă, facilitarea suferinței fizice a pacienților cu epilepsie.

Potrivit medicilor, Epilepsia este o tulburare cronică a creierului cu modificări clinice specifice, sub forma unor stări epileptice. Conform statisticilor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de oameni suferă de aceste boli.

Aproximativ numărul lor este de la 4 la 9 cazuri la 1000 de persoane. Mai mult de jumătate dintre pacienți trăiesc în țări cu un nivel de trai scăzut. Epilepsia nu poate fi diagnosticată cu o formă convulsivă.De regulă, ele apar mai des cu un anumit decalaj în timp.stări epileptice

spasmodic se manifestă în mod spontan și pe scurt ca spasme involuntare ale oricărei părți a corpului sau a întregului corp.

Adesea, astfel de stări convulsive sunt însoțite de pierderea cunoștinței, vărsături, convulsii, membrelor. Condițiile de fertilitate pot apărea în orice moment al zilei.În funcție de evoluția clinică a bolii( primară sau concomitentă), numărul acestora variază de la un an la atacuri de mai multe paroxistice pe zi. Numărul

de epileptici, în ultimul deceniu a crescut în mod semnificativ, astfel încât cercetarea în acest domeniu continuă.Mai ales în țările cu un nivel de trai scăzut( de la 7-14 la 1000 de persoane).

anual epilepsie diagnosticat la 2,3 milioane de oameni din lume. Focare ale bolii sunt caracteristice țărilor cu un risc ridicat de boli organice endogene, niveluri scăzute de îngrijire a sănătății( trauma nașterii, nu există nici o asistență de urgență în accidente rutiere, dificultăți financiare în obținerea asistenței medicale de calitate).În 65% din cazuri, epilepsia se pretează la tratament medical.

etiologie

Cauze stări epileptice epileptice nu sunt pe deplin înțelese. Multe studii dovedesc natura ereditară a bolii.

Pe lângă factorii genetici, ca oamenii de știință să examineze cauzele condițiilor de leziuni cerebrale fetale și timpurie a copilului postnatală în timpul nașterii sau infecție în stafilococică natală sau infecție streptococică.În 25% din cazuri, patogeneza bolii nu a putut fi determinată.In general, cercetatorii au fost capabili să elaboreze o clasificare a principalelor motive epilepsie.

Printre acestea:

• leziuni cerebrale la naștere sau în perioada perinatală;
• anomalii genetice congenitale în dezvoltare;
• leziuni ale capului;Hemoragie
• în creier;
• meningococic, encefalită, infecție streptococică;
• sindroame genetice;Procesele
• tumorale;
• eclampsie;Abstinența alcoolică
• .Formele principale ale

bolii

In medicina clasifica tipuri de epilepsie, pe baza etiologia si localizarea probabil, punctul central al leziunilor cerebrale. Următoarele tipuri de boala:

1. formă focală .Se determină în cazul manifestării locale. Adesea simptomatic( frontal, parietal, temporal, occipital), idiopatic( din cauza leziuni cerebrale organice, cryptogenic( fără etiologie specifică).
2. Generalizat formă . Stări convulsive, care implica cele doua emisfere cerebrale.

manifestări simptomatici

episimptomom principale suntconvulsii cu pierderea conștienței. caracteristici suplimentare simptome indică o anumită zonă a leziuni cerebrale.

condițional distinge etc.. Ulciorul și statutul convulsivă complex Cand Doar uitam spasme scurte ale capului și a extremităților, fără pierderea conștienței în conștiința crize complexe este

dezactivat complet, cu forme focale de epilepsie este însoțită de următoarele simptome:. .

1. Odată cu înfrângerea lobilor frontali: implicat, o jumătate a corpului: brate, picioare,persoană care convulsiv tensionată apare salivarea și strigând involuntar..Ochii și capul sunt deviate în mod convulsiv de partea laterală.
2. Atunci când leziunile temporale locus observate halucinații auditive, febră, palpitații, transpirații, crampe abdominale, greață și. Afecțiuni vizuale, auditive și de vorbire sunt posibile. Pentru femeile bolnave, acest atac poate fi repetat în perioada premenstruală.Pentru epilepsia temporală, somnambulismul este caracteristic.
3. Semne parietal epilepsie este amortita anumite părți ale corpului, amețeli, dezorientare spațială, alterarea stării de conștiență.
4. Dacă occipital episindroma pe pielea din jurul ochilor apar pete colorate circulare, spasme frecventă a pleoapelor și pierderea parțială a vederii.crize focale

scurte poate deveni dificilă formă( generalizată).Simptomatic, se pare ca o pierdere completă a conștienței, victima fading cu ochii deschiși și se confruntă cu „pietrificat“.Mai mult pacient

creșterea presiunii arteriale observat gura spumoasă, urinarea involuntară și defecare. Această stare poate fi urmărită de la câteva secunde până la un minut și trece de la sine. După atacul pacientul își recapătă cunoștința, dar ceea ce sa întâmplat nu-l amintesc.

episindroma Diagnostics Pentru a porni medic colectează istoricul bolii: tipul de condiții sechestru pentru apariția de convulsii, cauza o astfel de stare, senzație de rău.

Examinarea neurologică se efectuează apoi.Într-un studiu prescris lobi suplimentare electroencefalograf frontali. Ca metodă, este inofensiv, dar informativ, deoarece determină leziunea și activitatea epileptic în cortexul cerebral.

Diagnosticul se efectuează timp de 20 minute și este utilizat cu diferiți stimuli( sonore, vizuale), alterează ritmul respirației. Aceasta determină posibila activitate electrică patologică.Diagnosticul se efectuează într-un spital. Pentru a compara indicatorii activității creierului, aceasta se realizează în timpul somnului și pe tot parcursul zilei.

Pentru a elimina etiologia maligne se efectuează tomografie computerizată și imagistica prin rezonanta magnetica. Acesta din urmă va ajuta pentru a determina tulburări circulatorii și alte modificări structurale în cortexul cerebral.

complexe intervenții terapeutice

epilepsiei a început după reapariția crizelor. Ca medicamente prescrise cel mai des Valproatul și carbamazepină.

După tratament( aproximativ o lună) levetiracetam administrat și topiramat. O lună mai târziu, starea generală a pacientului și natura recurența crizelor. Dacă criza convulsivă nu a oprit statul, unul dintre medicamentele înlocui și să continue tratamentul.

Din păcate, doar o astfel de metodă experimentală poate găsi tratamentul optim, care poate dura până la 3 ani.În același timp, puteți lua două anticonvulsivante. Acestea nu sunt considerate în întregime inofensive și au efecte secundare asupra corpului.

pacienții

cu simptome epileptice ar trebui sa fie testate o dată pe lună la specialiști și o dată la fiecare șase luni pentru a monitoriza starea generală de sănătate a profesioniștilor conexe.În cazul în care dinamica pozitivă de medicul de recuperare poate prescrie o doză mai mică sau oprirea tratamentului. Dacă, în acest context, simptomul este activat, tratamentul este continuat.

posibile complicații medicale

pacienți cu status epileptic constă în „la risc“ și pot avea tulburări somatice asociate:

1. Pneumonie .În timpul atacurilor, particule mici de alimente pot pătrunde în tractul respirator. Ele pot provoca un proces inflamator.
2. Puffiness al plămânilor .Convulsiile cresc tensiunea arterială, se dezvoltă înfometarea în oxigen.În acest context, se dezvoltă edem pulmonar.
3. Răni diferite .In timpul atacului pacientul poate deteriora muschii, membrele rupte sau daune coloanei vertebrale.
4. Perturbații toxice ale .Există dureri în abdomen, constipație. Reacțiile
5. alergice, cum ar fi amețeli, dureri de cap, febră, oboseală, iritabilitate și urticarie.
6. Perturbarea psihosomatice natura: depresie, psihopatie, neurastenie. Măsuri preventive

Pe baza episindroma etiologie, poate reduce riscul de a dezvolta forme simptomatice( dobândite) bolii. Ca măsuri preventive, medicii recomandă:

• să evite consumul excesiv de băuturi alcoolice;
• pentru a limita consumul de cafea și alimente grase;
• oferă proceduri complexe de îngrijire medicală pentru nou-născuți în perioada perinatală;pacientii
• cu epysyndrome atacuri de a evita repetarea sunt strict interzise de lucru la inaltime, apa, contactul cu otrăvuri industriale, activitatea profesională, care necesită concentrare mare și operații monotone.

În general, cauza crizelor epileptice pot fi factori congenitale și dobândite. Tratamentul bolii este simptomatic. Eficiența

de recuperare depinde de monitorizarea continuă, utilizarea de droguri și măsuri preventive.În condiții cronice, medicamentele sunt luate pe viață.