scleroza laterală amiotrofică( boala neuron dvigtelnyh, boala Gehrig, boala lui Lou Gehrig) - conditie idiopatică neyrodegeneriruyuschee de etiologie necunoscută.
laterale( lateral), scleroza amiotrofică laterală( ALS), în ciuda pe termen lung, învățarea seculară este considerată o patologie fatală a sistemului nervos.
Întrebările privind patogeneza și etiologia bolii nu au fost încă clarificate și, prin urmare, sunt dezvoltate metode specifice de diagnosticare și tratament.
Se observă că ALS este mai frecventă la persoanele cu vârsta de până la patruzeci de ani.
motive
boala, deoarece cauzele exacte ale bolii nu este încă cunoscută la luarea în considerare a factorilor de risc propuse care cresc probabilitatea bolii: factor neyrotrofii încălcare
- ;
- activitatea amplificată a agenților patogeni de aminoacizi;
- oxidarea radicalilor liberi a celulelor neuronale;
- mutație a genelor( superoxid dismutază);
- mutație a proteinelor( ubiquin).
Simptomele
Semnele precoce ale bolii rareori provoacă prudență la om: slăbiciune musculară
- ;Crampe musculare;Slăbiciunea membrelor;
- spasm muscular( fasciculare);Amorțirea musculară a membrelor;
- probleme în conversație( dizartrie).Aceste simptome apar într-o varietate de boli și, prin urmare, ele intervin numai în diagnosticarea corectă în stadiile incipiente ale bolii.
și numai în etapele ulterioare ale bolii, este posibil să se determine ce anume forma a bolii la un pacient: ALS
- membrelor( afecteaza cel mai adesea la nivelul membrelor inferioare);
- bulbar BAS( dificultate la înghițirea alimentelor, tulburări de vorbire).
De-a lungul timpului, slăbiciune musculară acoperă noi zone ale corpului, precum si simptomele specifice ale bolii sunt văzute mai clar: prezența
- a Babinski reflex, câștig reflexiv, tonus muscular crescut( simptome motorii, tulburări neuronale superioare);
- anxietate involuntară, slăbiciune și atrofie musculară( semne de tulburări motorii, neuroni mai mici).Progresia ulterioară a bolii duce la dizabilitatea pacientului.
Este pierdut: mobilitatea limbii
- ;
- abilitate de auto-service.
În ultima etapă a bolii, apare o insuficiență respiratorie( paralizia pulmonară).
Diagnostice
Diagnosticul ALS depinde de interpretarea corectă a stării clinice a fiecărui pacient.
Această boală trebuie diferențiată de multe procese diferite cu o clinică similară.
La diagnosticarea ALS se folosesc următoarele metode: electromiografia
- ( permite detectarea rezultatului degenerării țesutului muscular);
- imagistică prin rezonanță magnetică( relevă leziuni și permite evaluarea stării fibrelor nervoase).
Tratamentul sclerozei laterale amiotrofice
Ne pare rău că, până în prezent, nu există un tratament absolut eficient. De aceea,
tactici medicale constă în inhibarea dezvoltării bolii:
- pacienti prezinta un mijloc tipic de rigidizare și de masaj la nivelul membrelor;
- eșecul funcției respiratorii necesită ventilație artificială;
- pentru a evita penetrarea în organism a infecției, un set de măsuri preventive( terapia cu antibiotice);
- pentru izolarea acidului glutamic, este utilizat inhibitorul Ryluson, care reduce leziunea neuronală.
Ai grijă de tine.
Fii sănătoasă!
Video: Scleroza laterală amiotrofică
