Boala Pick: de la anomalii comportamentale la demență un pas

Pick - este destul de grea boala rara a creierului care duce în cele din urmă la o pierdere de viabilitate a lobilor temporali și frontali ai celulelor.

În această boală există o demență în curs de dezvoltare rapidă.Tabloul clinic este foarte similar cu boala Alzheimer, dar diferite manifestări, intensitatea curentului și terapii aplicabile.

În boala Pick există o subțiere a cortexului din cauza moartea neuronilor.În primul rând, există modificări de comportament, tulburări de vorbire, și în ultimele etape ale dementa se produce.

Demența este. ..

Dementa - un proces progresiv și ireversibil a creierului, ceea ce duce la pierderea de informații și de a reduce celelalte funcții mentale. Cu toate acestea, conștiința de la începutul bolii pentru un timp destul de lung ramane simptome clare de a dezvolta aproximativ șase luni, cu toate că există cazuri de dezvoltare cu jet a bolii.

dementa poate provoca astfel de factori:

• utilizare necontrolată a medicamentelor;deficit
• de vitamina B;infecție
• ;abuzul de alcool
• ;tumoare
• ;
• traumatism cranian. Speranța de viață

medie a unui pacient cu această boală o medie de nu mai mult de zece ani. Progresul rapid al bolii

boala lui Pick

se dezvoltă rapid. Alocați astfel de etape de dezvoltare a bolii.

etapa inițială de dezvoltare a primei etape, există o schimbare de caracter. Omul devine orientat în mod egoist, face el atipic pentru acțiune:

• emancipare emoțională - amortizeze principii morale, este curvie;
• schimbari de vorbire - pacientul repetă de multe ori aceleasi glume, cuvinte;Pierderea
• de auto-control;încălcarea
• sferei psiho-emoțională - având halucinații, gelozie excesivă, inferioritate.

simptome

a doua etapă de progres rapid, pot apărea periodic, iar apoi a devenit constantă: debutul

• de amnezie;
• tulburări de vorbire, pacientul devine incapabil să-și exprime în mod clar în cuvinte, nu există nici o înțelegere a sensului de exprimare a altor persoane.
• capacitatea de a efectua acțiuni simple, chiar depreciate;
• deformarea percepției vizuale, auditive, tactile;Pierderea
• capacității de a efectua activități orale și scrise, cont.

La ultima etapă de dementa devine ireversibil forma profundă.Pacientul devine incapabil să self-service și necesită o îngrijire completă.Cauzele

de încălcări

motive exacte care pot provoca boala lui Pick, nu au fost stabilite. Cu toate acestea, factorii probabil precipitanți pot include:

1. Ereditatea .Foarte des, patologia poate fi diagnosticată în cele mai apropiate rude ale pacientului.leziuni la nivelul capului
2. care au dus la moartea neuronilor.
3. Intoxicație - în acest caz, moartea neuronală are loc ca urmare a expunerii sistemice prelungite la alcool, substanțe chimice, care au un efect toxic asupra organismului. Același lucru este valabil și pentru anestezia care a fost folosit de multe ori. Anterior
4. reportul tulburări mentale.

Semne si simptome caracteristice

Analizele pacienților diagnosticați cu boala lui Pick fac posibilă distingerea simptomelor care se încadrează în două grupuri - apariția dificultăților cu vorbire orală și scrisă și tulburări comportamentale.

Înconjurând oamenii și rudele pacientului notează că are schimbări negative ale personalității.

Printre manifestările caracteristice se pot distinge:

1. atrofie în părțile frontale ale creierului afecteaza starea de spirit ridicat, persoana devine complet iresponsabil în desfășurarea vieții și respectarea sarcinilor lor. Există absență și lipsă de atenție. Este, de asemenea, obișnuit la pacienții marcați de emanciparea sexuală.
2. Când atrofie a lobilor temporali la pacienții văzut calități opuse - acestea sunt prea nesigure, ei simt că nu au nevoie pentru alții, simt un sentiment de singurătate și de abandon.
3. La orice infrangere locatie deranjat de vorbire, ceea ce înseamnă vorbire simplificată, există același tip de exprimare, afectarea capacității de a construi în mod corespunzător propuneri și să comunice gândurile lor, precum și să înțeleagă și să analizeze discursul altora. Bolnavii nu se mai îngrijeau de ei înșiși, devin dezgustători. Există atacuri constante de izbucnire emoțională.
4. În mijlocul dezvoltării bolii variază foarte mult în greutate pacientului, există obezitate, iar apoi vine condiția opusă - există o epuizare de slăbiciune generală a organismului și deteriorarea funcțiilor fiziologice ale procesului.

Se poate spune fără echivoc că boala vârfului schimbă în mod fundamental personalitatea unei persoane.

Diagnosticarea în timp util este primul pas spre succesul

Este posibilă diagnosticarea bolii după o examinare clinică și o conversație personală cu pacientul.

De asemenea, medicul ar trebui să efectueze o conversație cu rudele apropiate pentru a identifica fazele schimbărilor de personalitate. Studiile

efectuate folosind astfel de metode:

• electroencefalograf - detectarea activitatii in creier de impulsuri electrice, în acest caz, se va vedea anomalie;
• tomografie computerizată - o examinare pas cu pas a departamentelor creierului.

Diferențierea de boala Alzheimer

Vârful și boala Alzheimer au un simptom comun - demență.Diferențiați o boală de alta prin următoarele criterii:

1. Diferențe de vârstă .Boala lui Pick se dezvoltă la vârsta de cincizeci de ani, în timp ce boala Alzheimer nu este aproape diagnosticată înainte de șaizeci de ani.
2. Tendința de agresiune împotriva rudelor .Pacienții cu o încălcare a vârfului, începând cu stadiile incipiente ale bolii, sunt predispuși la vagabondaj, rezistând tutelei de la rudele lor. La pacienții cu boala Alzheimer, aceste manifestări apar mult mai târziu.
3. Întregul lucru este în memoria .În primele faze ale bolii lui Pick nu există încălcări ale atenției, o persoană se poate orienta pe teren, efectuează un cont matematic.În cazul bolii Alzheimer, principalul simptom este scăderea bruscă a memoriei.
4. Problema permisivității .In boala Alzheimer în stadii incipiente nu există nici o schimbare cu caracter personal, in timp ce boala Pick a relevat emanciparea anormală, atunci când pacientul se supune orbește instinctele lor fiziologice.
5. Încălcarea vorbirii .Simptomul principal al bolii lui Pick este o sărăcie remarcabilă a vocabularului.În cazul Alzheimer, în stadiile inițiale, nu se observă insuficiență de vorbire, iar procesul are loc mai lent.
6. Citirea și scrierea .Pacienții cu boala Alzheimer pierd aproape imediat abilitățile de a citi și de a scrie, la persoanele cu boală Pick aceste abilități nu sunt pierdute pentru o lungă perioadă de timp.

Cum să ajuți pacientul și care sunt șansele acestuia

Până în prezent, nu există o metodă generală pentru tratarea bolii lui Pick. Tot ceea ce un medic poate face este să prescrie medicamente pentru întârzierea schimbărilor progresive și îmbunătățirea stării unei persoane.

Cu toate acestea, medicina modernă a deschis cinci domenii de tratament, care permit obținerea celui mai mare efect în încetinirea progresiei procesului de demență.Acestea includ: Terapia de substituție

1. - inhibitori ai acetilcolinesterazei, inhibitori de monoaminoxidază, anti-depresive. Acțiunea acestor medicamente are ca scop acoperirea deficitului din creierul uman a anumitor substanțe care nu mai sunt produse în cantitatea potrivită de atrofie.
2. Agenți neuroprotectori - substanțe neurotrofice, blocante ale canalelor de calciu, antioxidanți, factori de creștere. Aceste medicamente ajută la stimularea celulelor creierului. Ca urmare, procesele metabolice sunt semnificativ îmbunătățite și acest lucru ajută la încetinirea morții neuronilor și a atrofiei cortexului cerebral. Sunt utilizate, de asemenea,
3. medicamente antiinflamatoare .
4. Corecția farmacologică a a tulburărilor mentale existente la om.În acest caz, sunt prescrise antidepresive, medicamente care suprimă agresiunea.
5. Asistență profesională psihologică .O astfel de terapie include diferite traininguri. Această tehnică este foarte eficientă în încetinirea progresiei bolii.

Un rol important în terapie îl joacă ajutorul psihologic al rudelor. Este foarte periculoasă părăsirea pacienților în monoterapie, deoarece persoana care se află în fazele târzii ale bolii nu este deloc capabilă să ofere o imagine a acțiunilor sale.

La diagnosticarea acestei boli, prognosticul pentru viață este nefavorabil. O persoană devine neputincioasă, în imposibilitatea de a se autoservi, deci are nevoie de supraveghere 24 de ore, pierde abilități sociale și de comunicare, devenind antisocială.

Deja timp de cinci ani boala duce la degradare morală în persoană și starea de descompunere completă a activității psihofizice vine.

Știri recente!

Destul de des boala lui Pick este confundată cu boala lui Niemann Pick. Principala diferență dintre aceste două afecțiuni este indicele de vârstă.Dacă prima este detectată după cincizeci de ani, cea de-a doua este diagnosticată în copilărie și această afecțiune nu se aplică tulburărilor psihice.

Boala Niemann Pick este ereditară.Aceasta apare din cauza unei încălcări a metabolismului lipidic, ca urmare a faptului că acești compuși naturali se acumulează în creier, ficat, splină și plămâni.

În funcție de forma bolii, primele manifestări ale patologiei pot fi găsite la copil în câteva luni sau în adolescență.Patologiile la copil la naștere nu sunt diagnosticate.

Mecanismul de moștenire apare prin mutarea anumitor gene. Boala este cauzată de deficiența sphingomyelaninei, responsabilă de scindarea lipidelor. Ca rezultat, procesul este întrerupt, iar lipidele se acumulează în celule, crescându-le.

Diagnosticul bolii relevă o creștere patologică a splinei, a glandei suprarenale, a ficatului. Culoarea organelor se schimbă, devine gălbui, petele apar pe plămâni.