Această formă de epilepsie, numită și spasme infantile, apare adesea în 4 până la 6 luni de viață.Băieții sunt bolnavi mai des decât fetele.
În timpul atacului, corpul se înclină rapid, capul se îndoaie. Convulsiile apar atunci cand bebelusul adoarme sau inainte de trezire. Frecvența atacurilor poate ajunge la sute de zile.
care determina sindromul West
cele mai frecvente cauze ale sindromului - hipoxic leziuni ale creierului copilului în timpul unei nașteri dificile.
Cauzele sindromului Vesta sunt următoarele: malformații congenitale ale creierului
- ;
- diferite boli genetice;Asfixierea
- ;
- la sugari prematuri - hemoragie în craniu.
În imaginea unui copil cu sindrom Vest
Se întâmplă că cauza acestei boli nu poate fi determinată.În astfel de cazuri, este necesar să se vorbească despre forma idiopatică a sindromului.
Pacienții cu semne clinice de nici o schimbare în electroencefalogramă, sau pacienții fără simptome, dar cu modificări EEG, sunt primul risc .Nu au nevoie de tratament, dar este necesară o examinare anuală.
Pacienții din al doilea grup de au semne clinice ușoare și EEG.
Acestea sunt supuse unui tratament și trebuie examinate de două ori pe an. Pentru , al treilea grup de este considerat a include pacienți cu manifestări clinice și electroencefalografe luminate. Sindromul
Semne si simptome
West are semne :
- frecventă, nu este deosebit poate fi supus tratamentului crizelor epileptice;
- gypsarhythm - standard pentru sindrom EEG;
- tulburare de dezvoltare psihomotorie.
La 90% dintre copiii cu această tulburare, convulsiile încep în primul an de viață, cel mai adesea între 3 și 8 luni.
La început, medicii determină colici, tk.semnele și plânsurile, pe care copilul le publică în timpul și după încheiere, sunt foarte asemănătoare cu colica.
Caracteristicile standard ale sunt: pantele corpului
- înainte;Crampe
- ale corpului, brațelor și picioarelor;Brațele și picioarele
- pot fi crescute în părțile laterale în aceeași măsură pentru partea dreaptă și cea stângă a corpului.
Cel mai adesea, fiecare atac durează unu sau două secunde, apoi vine o scurtă pauză, după care apare următorul spasm. Pe video puteți vedea cum se manifestă sindromul Vest într-un copil mic.
În afară de faptul că copiii pot fi observate spasme sporadice, convulsii infantile cu sindrom tind să meargă un șir de mai multe spasme consecutive.
Copiii cu această tulburare se caracterizează prin iritabilitate, inhibare a dezvoltării și chiar degradare, care nu dispar fără tratament. Astfel de copii se pot comporta ca și cum nu văd. Starea de sănătate
este normalizată atunci când boala este tratată și datele EEG sunt îmbunătățite.tratamente terapeutice
Principalele metode de tratament sunt steroizi de atribuire sau vigabatrin.
Steroizii trebuie administrați cu atenție, deoarece acestea duc la efecte secundare neplăcute. Vigabatrin are, de asemenea, o proprietate similară.
neurochirurg poate realiza operație pentru disecarea adeziuni meningelui, pentru a elimina o tumoare pe creier si anevrism vascular congenital. O tehnică de intervenție de înaltă precizie este utilizată prin intermediul intervențiilor chirurgicale stereotaxice, care mențin metodele endoscopice.
Rezultate bune au fost obținute cu tratamentul sindromului Vesta de către celulele stem. Metoda este încă nouă și totuși costisitoare, dar în mod clar promițătoare.
Esența tratamentului constă în restaurarea părții afectate a creierului prin intermediul celulelor stem de bază, care stau la baza oricărui țesut, chiar și pentru cel nervos.
Pentru a trata forma idiopatică a tulburării, se utilizează preparate medicamentoase : anticonvulsivante
- ( nitrazepam, epilim);
- preparate hormonale și steroizi( prednisolon, hidrocortizon, tetracosactidă);
- terapie cu vitamine - o doză mare de vitamina B6( piridoxină).
Eficacitatea tratamentului este determinată de cât de repede se confruntă cu crizele și de descreșterea severității acestora. Dacă medicamentul este selectat competent și doza acestuia este suficientă, atunci copilul începe să se dezvolte corect și să învețe în viitor, să ducă o viață deplină.
Din păcate, medicamentele nu dau întotdeauna un efect și chiar cele mai noi.
De asemenea, trebuie remarcat faptul că medicamentele au efect secundar : senzația de oboseală constantă
- ;Tulburare de concentrație
- ;
- reacții cutanate și endocrine;
- depresie;Distrugerea nervului periferic
- ;
- abateri în activitatea ficatului.
Doza mai frecventă utilizată, cu atât efectul secundar este mai pronunțat.
În situația cu forma simptomatică a bolii, prognoza rămâne destul de greu astăzi.
Selectăm cele mai eficiente triptani din migrenă și studiem specificitatea acțiunii medicamentelor asupra organismului.
Fie că merită să luați medicamentul Algeric - instrucțiuni de utilizare, recenzii și alte informații utile despre medicament.
Prognoza, mortalitatea și durata vieții în sindromul Vesta
Este imposibil să se prevadă prognosticul general al dezvoltării din cauza diferitelor cauze, precum și a diferitelor simptome. Fiecare caz trebuie analizat separat.
Prognoza pentru sugari cu sindrom idiopatic Vesta este mai optimistă pentru decât pentru formele simptomatice.
În cazul sindromului idiopatic, există o întârziere mai mică de dezvoltare înainte de declanșarea convulsiilor, iar crampele înșiși sunt mai ușor de tratat. Copiii cu această formă suferă adesea transformări în alte forme de epilepsie, iar aproximativ 40% dintre copii nu se deosebesc de cei sănătoși.
În alte cazuri, tratamentul sindromului prezintă dificultăți și rezultatele sunt nesatisfăcătoare, pentru copiii cu forme simptomatice, prognoza este negativă, mai ales dacă se dezvăluie imunitatea la medicamente.
Potrivit cercetării în sindromul de Vesta speranței de viață 5% din copiii cu deficiențe nu trăiesc până la 5 ani, în unele cazuri, din cauza bolii, in unele - din cauza complicațiilor de tratament.
Mai puțin de 50% atinge remisia cu medicamente. Statisticile dovedesc că doar 30% din cazuri sunt tratate în mod normal, și numai la fiecare 25 de copii are un nivel relativ normal de dezvoltare fizică și mentală.
Până la , 90% dintre copiii mici suferă de o întârziere în dezvoltarea fizică sau psihică a , chiar și cu tratamentul cu succes al crizelor. Adesea, acest lucru nu se referă la capturile însele, ci la motivele care stau la baza dezvoltării lor. Crizele convulsive persistente pot deveni ei înșiși un factor de afectare a creierului. 
Leziunile permanente ale creierului asociate cu sindromul Vest includ tulburări cognitive, dificultăți de învățare, anomalii comportamentale, paralizie, tulburări psihice și autism.
Aproximativ 60% dintre copiii cu sindrom suferă de epilepsie mai târziu în viață.Uneori încălcarea este transformată în alte forme. Aproximativ jumătate din toate cazurile devin sindrom Lennox-Gastaut.
O cincime dintre copiii bolnavi mor înainte de anul respectiv. Cauza morții sunt tulburări congenitale de dezvoltare a creierului. Dintre supraviețuitori, trei sferturi suferă de anomalii în dezvoltarea psihomotorie.
Este extrem de important să se diagnosticheze sindromul Vest în timp și să se înceapă imediat tratamentul adecvat. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât este mai probabil un rezultat pozitiv al bolii.
Prin selectarea corectă a medicamentelor antiepileptice, în jumătate din cazuri, se ajunge la o vindecare absolută a copilului din crize.
Diagnosticarea târzie și selectarea incorectă a medicamentelor conduc la pierderea timpului prețios și agravarea prognosticului bolii.
