Okrem toho je liečivo porušuje väzby medzi určitými typmi RNA na membránu ribozómy. JUnidoks soljutab vyznačuje výrazne vyššou aktivitou pre kultúry mikroorganizmov sú v funkčné fáze rastu a delenie súčasne, je liečivo v podstate žiadny vplyv na mikroorganizmy v kroku Zvyšok.
![](/f/363ab380c3b4c00e0e79d53a5711bd26.jpg)
Štruktúra a zloženie
Klinicko-farmakologické skupina: antibiotikum tetracyklín.
Účinná látka JUnidoks Solutab ® doplnené doxycyklín monohydrát mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, sacharínu, silica oxid kremičitý nízkosubstituovanou giproloza, hypromelóza, magnéziumstearát v požadovanej Čiastka.
Liečivo sa uvoľňuje vo forme tabliet, ktoré sa rozpúšťajú v ústnej dutine a nemajú potrebu prehĺtanie. Tvorí bikonvexné koleso. Farba svetlo žlté tóny s odtieňmi šedej. Na jednej strane je tu riziko izolácie a kódu štítku 173 na druhej strane.
To, čo platí JUnidoks soljutab?
Indikácie pre použitie "JUnidoks soljutab" sú tieto choroby spôsobené baktériami:
choroba urogenitálny systém:
- zápal močového mechúra;
- endometritída;
- uretritída;
- kvapavka;
- prostatitisSpôsobené baktériou;
- pyelonefritída;
- syfilis;
- chlamýdiovej infekcie;
- urogenitálne mykoplazmózy.
choroba zažívacie ústrojenstvo a žlčových ciest:
- úplavica;
- cholecystitída;
- gastroenterokolitidu;
- cestovateľský hnačka;
- cholera;
- yersinióza;
- cholangitída.
choroba dýchacie cesty a otolaryngologii:
- ostrý bronchitída;
- priedušnice;
- zápal pľúc;
- zápal hltanu;
- angína;
- zápal stredného ucha;
- zápal dutín;
- pľúcnej absces.
ostatné ochorenia:
- očné infekcie;
- sepsa;
- osteomyelitída;
- infekcie z bodnutie hmyzom alebo zvierat;
- chlamýdie;
- čierny kašeľ;
- horúčka;
- proktitída;
- Lymská borelióza;
- mor;
- malárie;
- psitakóza;
- bartonellosis;
- psitakóza;
- brucelóza;
- Infekcie kože a mäkkých tkanív;
- zápal pobrušnice.
farmakologické účinky
Droga obsahuje účinnú látku - Doxycyclin - antibiotikum tetracyklín skupina. Doxycyklín má bakteriostatický účinok inhibíciou syntézy a metabolické bielkoviny obsiahnuté v bunkovej membráne mikroorganizmov.
Okrem toho je liečivo porušuje väzby medzi určitými typmi RNA na membránu ribozómy. Prípravok sa vyznačuje výrazne vyššou aktivitou pre kultúry mikroorganizmov sú v funkčné fáze rastu a delenia súčasne sa liečivo nemá takmer žiadny vplyv na mikroorganizmy odpočíva stupeň.
Upozornenie
- Erytrodermie história nie je kontraindikáciou na užívanie tejto drogy.
- Skrížená rezistencia s možnými cefalosporíny a penicilín prípravkov.
- Aplikácia flemoksin Solutab, rovnako ako iné lieky penicilín, môže slúžiť rozvoju superinfekcia.
- Zrušiť terapia je potrebná v prípade závažného hnačky charakteristike pseudomembranóznej kolitídy.
- U pacientov s infekčnej mononukleózy a lymfatickú leukémiu liečivo predpisuje s opatrnosťou kvôli vysokej pravdepodobnosti vzniku exantém nealergickej pôvod.
- V prípadoch, by samozrejme terapia monitorovať funkciu pečene, obličiek a krvotvorbu.
- Rast mikroflóry necitlivý na liek môže slúžiť vývoj superinfekcie, čo vyžaduje zodpovedajúcu zmenu v liečbe antibiotikami.
- Pri liečbe mierny hnačka v pozadí počas liečby sa odporúča vyhnúť sa proti hnačke lieky, ktoré znižujú črevnú motilitu. Vyzvala nominovať kaolin- alebo attapulgitsoderzhaschie antidiaroiká.
- Je nutné po vymiznutí príznakov choroby, liečba by mala pokračovať ďalších 48-72 hodín.
Pri súčasnom použití amoxicilínu a estrogensoderjath perorálnej antikoncepcie, ako je to možné, sa odporúča používať iné alebo ďalšie antikoncepčné metódy.
Návod na použitie
Dĺžka podávania a dávkovanie lieku by mala byť predpísaná lekárom v závislosti na choroby a jeho prietok. Tablety sa prehĺtajú celé alebo na prášok a zmiešaní s vodou. Liečivo sa s výhodou s jedlom. Brať pilulky sedí alebo stojí, čo znižuje riziko vzniku zápalu pažeráka a pažerákové vredy. Liek sa nesmie užívať bezprostredne pred spaním.
- Dospelí a deti od 8 rokov, s telesnou hmotnosťou 50 kg na prvý deň liečby je predpísané 200 mg / deň v 1 alebo 2 rozdelených dávkach, v nasledujúcich dňoch liečby - 100 mg / deň v 1 recepcii. V prípade závažných infekcií predpísaných 200 mg / deň po celú dobu liečby.
- U detí vo veku 8-12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 50 kg, priemerná dávka - 4 mg / kg prvý deň, potom - 2 mg / kg / deň (1-2 dávok). v priebehu celej liečby v prípade závažných infekcií liečiva podávaného v dávke 4 mg / kg denne.
Priemerná dávka v závislosti na ochorení:
- V nekomplikované kvapavky (S výnimkou anorektálny infekcie u mužov) dospelých vymenovať 100 mg 2 krát / deň až do úplného uzdravenia (priemer počas 7 dní), alebo v rámci jedného dňa podávať 600 mg - 300 mg v 2 hodinách (druhý sacie 1 h po Prvé).
- V nekomplikovaných urogenitálne infekcieSpôsobené Chlamydia trachomatis, krčka maternice, gonokokovej uretritídy spôsobené Ureaplasma urealiticum, podaných 100 mg 2 krát / deň po dobu 7 dní.
- V primárnom syfilis menovať 100 mg 2 krát / deň po dobu 14 dní, kedy sa sekundárny syfilis - 100 mg 2 krát / deň po dobu 28 dní.
- Pre prevenciu cestovateľskej hnačky - 200 mg na prvý deň pobytu v 1 alebo 2 rozdelených dávkach, potom - 100 mg 1 čas / deň po celú dobu pobytu v oblasti (nie viac ako 3 týždne).
- Pre prevenciu malárie menovať 100 mg 1 čas / deň po dobu 1-2 dní pred začiatkom zájazdu, a potom - každý deň počas cesty a počas 4 týždňov po ich návrate; Deti staršie ako 8 rokov - 2 mg / kg, 1 čas / deň. Trvanie profylaxia by nemala prekročiť 4 mesiace.
- keď akné menovať 100 mg / deň liečbe trvajúcej 6-12 týždňov.
- Za účelom zabránenia infekcie v oblasti lekárskej potratov 100 mg podávaná 1 hodinu pred a po zásahu 200 mg.
- Na liečbu leptospirózy - 100 mg orálne 2 krát / deň po dobu 7 dní; pre prevenciu leptospirózy - na 200 mg 1 krát / týždeň počas pobytu v znevýhodnených oblastiach a 200 mg - na konci cesty.
- V prípade, že infekcie spôsobené Streptococcus pyogenes, Dĺžka liečby je 10 dní.
Maximálna denná dávka pre dospelých - 300 mg / deň alebo 600 mg / deň počas 5 dní s ťažkými Gonokokové infekcie. Pre deti od 8 rokov, s telesnou hmotnosťou 50 kg - 200 mg, pre deti 8-12 rokov, s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg - 4 mg / kg denne po celú dobu liečby.
kontraindikácie
JUnidoks soljutab liek by nemal byť používaný v týchto prípadoch:
- vážne patologické zmeny v pečeni a obličkách;
- Tehotenstvo a dojčenie;
- alergické reakcie na použitie tetracyklínov;
- deti do 12 rokov veku;
- porfýria.
nežiaduce účinky
Pri používaní lieku sa môžu vyvinúť tieto nežiaduce účinky:
- Prejavy alergických reakcií: Žihľavka, anafylaktickej reakcie, exacerbácia systémového lupus erythematosus, angioedém, perikarditídy, multiformný erytém.
- Prejavy nervového systému Pri aplikácii JUnidoks Solutab: zvýšený vnútrolebečný tlak (bolesti hlavy, vracanie, opuch zrakového nervu), vestibulárny zmeny (závraty), rozmazané videnie, vetvenia oči.
- Prejavy na koži: Exfoliatívna dermatitída, fotosenzitívne, makulopapulózny a erytematózna vyrážka.
- Prejavy na strane obehového systémuHemolytická anémia, pokles protrombínového činnosti, trombocytopénia, neutropénia, eozinofília.
- Prejavy zo strany endokrinného systému: U pacientov liečených doxycyklínom po dlhú dobu, môže dôjsť k reverzibilné farbenie tkaniva štítnej žľazy v tmavo hnedej farby.
- Prejavy zo strany tráviaceho traktuNevoľnosť, vracanie, hnačka, dysfágia, anorexia, enterokolitída, vredy pažeráka, pseudomembranózna kolitída, ezofagitída, stmavnutie jazyk, ochorenia pečene (chronické podávanie, alebo u pacientov s pečeňovou a zlyhanie obličiek) cholestáza.
- Prejavy na strane močového systému: Zvýšenie zbytkového dusíka močoviny (ako antianabolicheskogo akciu výsledok).
- Prejavy z pohybového aparátu: Doxycyklín interferuje s normálnou tvorbe zubov u detí, nevratne mení odtieň zubov (objaví hypoplázia skloviny).
Ďalšie prejavy aplikácii JUnidoks Solutab: spôsobuje kandidózu (stomatitídy, proktitída, vaginitída) ako výskytu superinfekcie.
liekové interakcie
Liek nie je podávaný súčasne s antibiotikami penicilín, cefalosporíny a ďalších antimikrobiálnych látok, má baktericídny účinok.
Vzhľadom k chemickej reakcii s kovmi doxycyklínom a antacíd neaktívnych zlúčenín, vytvorených, takže súčasný príjem týchto liekov nežiaduce.
Pri súčasnom užívaní lieku s antikoagulanciami je potrebné brať do úvahy možnosť zmeny protrombínového času.
Tehotenstvo a dojčenie
JUnidoks soljutab nepoužíva počas tehotenstva okrem prípadov, keď liek je jediným prostriedkom pre liečbu alebo Prevencia veľmi nebezpečných a závažných infekcií (Rocky Mountain škvrnitý týfus, inhalácie a Bacillus anthracis Iné).
Tieto JUnidoks účinných látok soljutab - doxycyklín, prechádza do materského mlieka. Vzhľadom k nepriaznivým účinkom na plod, Doxycyclin, rovnako ako ostatné tetracyklíny, nie je používaný počas dojčenia. V prípade, že vymenovanie tetracyklínu je to nutné, treba dojčenie prerušiť.
Doxycyklín alebo JUnidoks Soljutab - čo je lepšie?
Hlavným rozdielom je, že lieky, ktoré JUnidoks nie toľko vplyv na žalúdok a nespôsobuje vedľajšie účinky typické pre doxycyklínu (žalúdočný vred, gastritída).
Absorpcie účinnej látky sa vyskytuje v čreve a takmer 100% absorbovaného liečiva v tele. Jedinou výhodou doxycyklínu je jeho veľmi nízka cena v porovnaní s originálom.
analógy
Bežné analógy: vibramitsin d, doksibene hydrochlorid, doxycyklín, tetracyklín hydrochlorid, Dox-m-ratiopharm, doxycyklín, tigatsil. Cena analógy sa výrazne líši od originálu, väčšina z nich nižšie.
ceny
Priemerná cena JUnidoks Soljutab v lekárňach (Moskva), 310 rubľov.
skladovacie podmienky
Pri teplote 15 až 25 ° C Udržujte mimo dosahu detí! Doba použiteľnosti: 5 rokov. Nepoužívajte po dátume expirácie na obale.
Podmienky dodávok lekární
Liek na predpis.