Čo je spondiloepifízna dysplázia: príčiny, liečba a prognóza

Spondiloepifizarnaya dysplázia - stav, v ktorom, ako je pravidlom, že je významná inhibícia vo vývoji chrupavky, ktorý by mal byť zodpovedný za normálnu tvorbu ľudskej kostry, takže akékoľvek porušenie, ktoré ju ovplyvňujú na stavce, panvy, zápästia.

Najčastejšími abnormálny vývoj obavy horných a dolných končatín.

Odborníci klasifikovať spondiloepifizarnuyu dysplázia v niekoľkých kategóriách:

• anomálie, v ktorom sú všetky stavce vystavený porušovanie v rovnakom čase;
• stavce možné meniť aj pri najmenšom deformácii epifýzy;
• tie prípady, keď je hlavný úder padá na horných a dolných končatín.

ochorenie Vlastnosti

machinácií ochorenia spočíva v tom, že nie je vždy možné rozpoznať v raných fázach, Napríklad novorodeniatko, môže byť úplne zdravá na prvý pohľad, a k rozvoju choroby, začína až na šesť mesiacov.

V prípade, že choroba je najvážnejším charakter, v prvom roku vývoja dieťaťa je možné vidieť vo všetkom, iba mierny ústup zo stehien.

Ďalej, keď dieťa začne viesť aktívny život, sú pridané ďalšie funkcie, ktoré nemôžu zlyhať si uvedomiť, že dieťa začne chodiť, kymácející z jednej nohy na druhú, inými slovami prijatých je považovaný za "kačacie chôdze" rýchlo unaví a nie príliš častobeží, je problém začína bedrových kĺbov a zapínať a vypínať s kolenom.

plne rozpoznať choroba niekedy sa ukáže, že sedem rokov života, keď sa začne prejavovať jasne bedrovej lordózy.

zmeny kostry stanú viditeľné, zatiaľ čo väčšina zmien pozorovaných v nohách.

vývoj dieťaťa v tejto fáze nie je zastavený, je stále rastie, a toto číslo samo o sebe zostáva v podstate priamo úmerné.

okamžité zmeny nastanú vo vnútorných orgánoch, je často vidieť u detí v rozpore svalového tonusu, a kríž sa môže objaviť prietrže, zvýšená pečeň a slezinu.

genetická strana problému

Malo by byť zrejmé, že spondiloepifizarnaya rameno dysplázia možno získať v priebehu celého života, ale iba v ranom veku, kedy dieťa nie je v poriadku rozloženie záťaže v celej kostry, ale častejšie je to stále Ochorenie sa vyskytuje na genetickej úrovni a prenášanéz rodičov na deti v rodinách.

V druhom prípade uviesť, patológia sa získa oveľa skôr, a dokonca majú šancu na uzdravenie.

stlačený stavce, ktoré majú nepravidelný tvar, ale nie nevyhnutne, že skutočnosť, môže ukazovať na závažné ochorenie, môže byť iné ochorenie stavcov, ktoré vyžadujú dôkladné lekárske vyšetrenie možno vidieť na röntgenových lúčov.

Aby bolo možné presnejšie určiť dysplázia, by malo byť také obrazy uskutočňuje v inom veku, takže nakoniec môže byť v porovnaní a vytvoriť ucelený obraz o tejto chorobe.

klinický obraz

hlavným príznakom spondiloepifizarnoy dysplázia, je skrátenie horných a dolných končatín. To je vzhľadom k porušeniu podielov v bedier a ramien, a pokiaľ ide o ruky a nohy, môžu byť normálnej veľkosti, aj keď niektoré deformácie aj naďalej prítomný.

so základnými symptómy, existujú aj ďalšie:

• osoba, ktorá má chorobu, bude mať krátky krk;Problémy s
• s pohyblivosťou krčných stavcov sú viditeľné;
• bude silne komprimovaný miechou a nervovými koreňmi;
• má výraznú kyfózu;
• hrudník sa bude vyhnúť dopredu a bude mať tvar suda;
• môže byť rozdelenie oblohy;
• v niektorých prípadoch existuje myopatia.

snímke výrazný vzhľad detí s dysplázia spondiloepifizarnoy

Samozrejme, že ak sa choroba nelieči, potom to stáva v pokročilom štádiu, v ktorom môžu vyvinúť ďalšie súvisiace patológiou, ako je skolióza, lordóza, kmeň panvicu a kolenné kĺby.

Najlepšie zo všetkého je, ak je choroba diagnostikovaná u veľmi skorých štádiách ich vývoja, toto často sa stane, keď sa dieťa práve začína učiť chodiť na ich vlastné, v takom prípade bude možné poskytnúť včasnú liečbu, ktorá pomôže, aby sa zabránilo najviac nepríjemné následky, pretože v budúcnosti začne spomalenie rastu,telesné rozmery sú rozbité, kmeň sa stáva kratším.

Diagnostika

porušenie má sa za to, že je detekovaná skôr spondiloepifizarnaya dysplázia horných a dolných končatín, tým väčšia bude pravdepodobnosť využitia a priaznivejšie prognózou.

samotná diagnóza zahŕňa tieto kroky:

• pri prvom podozrení, a dokonca aj jednoducho ako preventívne novorodeniatko, vyšetrený lekárom - ortopéd a neonatológa;
• na potvrdenie alebo vyvrátenie diagnózy vykonávané röntgeny kĺbov;
• môže byť dodatočne priradená US ;
• rozpoznať choroba pomáha diagnostické metódy ako MRI , najmä preto, že zobrazovacie nielenže poskytuje ucelený obraz, ale tiež považované za bezpečné pre zdravie.

No, v prípade, že choroba nemôže rozpoznať v počiatočných fázach, potom je zárukou úplné uzdravenie môže byť takmer úplne.možnosti a spôsoby liečby

skorá štádia anomálií plných šance obnovy sú veľké, najmä preto, že kvalita a správna liečba pomáha vyhnúť sa mnohým problémom.

Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že veľké kĺby s dysplázia sú nižšie, a to znamená, že náklad na nich, tiež musí byť rovnomerne rozložená.V priebehu liečby, je dôležité, aby nedošlo k opakovanej recidíve, v opačnom prípade to môže viesť k plnej invalidity a človek nemôže viesť plnohodnotný život. Liečba

vykonané rôznymi spôsobmi, všetko závisí na štádiu ochorenia a na veku, v ktorom bolo odhalené.

U novorodencov, a tí, ktorí dosiahli vek šiestimi mesiacmi, špeciálne ortopedické prístroje možno použiť, ktorého použitie je zameraná na posilnenie väzy a kĺby zamknúť v správnej polohe, nedovoliť, aby deformovať.

Ak je táto liečba nedáva očakávaný výsledok, že dieťa v celkovej anestézii, aby zníženie dislokácie, a potom aplikovaný sadrový odliatok, ktorý neumožňuje, aby dieťa pohybovať.

mierne staršie deti sú lekári môžu znížiť dislokáciu pod narkózou a dať sadru, ale v zložitejších prípadoch a vykonanej operácii. Keď je dieťa už dva roky, jediný spôsob, ako obnoviť jeho zdravie a dať šancu na celý život, je operácia.

Ak sa choroba je vyslovované potichu, sa odporúča používať cvičebný terapiu a nosiť špeciálny korzet.

Je dôležité liečiť komplex, napríklad to môže byť vykonané nielen liečebné cvičenia, ale aj špeciálne masáže.

predpoveď a životnosť

Vďaka včasnej detekcii a liečbe môžeme povedať, že prognóza je veľmi priaznivá.Ak spondiloepifizarnaya dysplázia je v pokročilejšom štádiu, môže existovať relapsy, rovnako ako existuje riziko pre staršie deti a dospelých je, že jednotlivé chrupaviek poškodenie môže nakoniec ísť do najviac reálnej nádoru v tomto prípade je šanca na uzdravenie sú značne znížená.

Osoba, ktorá prekonala chorobu, môže viesť absolútne sebestačný spôsob života. V niektorých prípadoch, ak bola zistená choroba v počiatočných fázach a bola poskytnutá včasná liečba, dieťa môže aj naďalej vyvíjať ako ľudské bytosti, bez zjavného abnormalít.

Na prevenciu ochorení

S ohľadom na prevenciu spondiloepifizarnoy dysplázia, potom, ako toto ochorenie je väčšinou vrodená, je prakticky nemožné poskytnúť.

V každom prípade je potrebné pripomenúť, že nadmerná záťaž na kostru človeka, ktorý je náchylný k tomuto druhu choroby je prísne kontraindikované.

Ľudia, ktorí patria do rizikovej skupiny, si musia vybrať povolanie, ktoré nevyžaduje dlhodobé telo v jednej pozícii.