amyotrofická laterálna skleróza( dvigtelnyh neurón choroby, Gehrigova choroba, Lou Gehrigova choroba) - neyrodegeneriruyuschee idiopatickej stave nejasné etiológie.
strany( bočné), amyotrofická laterálna skleróza( ALS), a to aj napriek dlhodobo sekulárne učenie je považovaná za fatálne patológie nervovej sústavy.
Otázky patogenézy a etiológie tohto ochorenia ešte nie je objasnená a preto vyvinúť špecifické diagnostické a liečebné metódy.
Je potrebné poznamenať, že ALS je častejšia u osôb vo veku do štyridsiatich rokov.
dôvodov
ochorení, pretože presné príčiny tohto ochorenia nie je dosiaľ známa prerokúvaní navrhovaných rizikových faktorov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť ochorenia: porušenie
- neyrotrofii faktora;
- zosilnená aktivita činidiel spôsobujúcich aminokyseliny;
- oxidácia voľných radikálov neurónových buniek;
- mutácia génov( superoxid dismutáza);
- mutácia proteínov( ubiquín).
Symptómy skorým príznakom ochorenia zriedka spôsobujú bdelosť u človeka:
- svalová slabosť;
- svalové kŕče;
- slabosť končatín;
- svalové zášklby( fascikulácia);
- svalová necitlivosť v končatinách;
- ťažkosti pri rozprávaní( dysartria).
Tieto príznaky sa vyskytujú v rôznych ochorení, a preto, že iba brániť správnej diagnózy v skorých štádiách ochorenia.
A až v neskorších štádiách choroby, je možné určiť, čo presne forma ochorenia sa vyvíja u pacienta:
- ALS končatiny( najčastejšie postihuje dolné končatiny);
- bulb BAS( ťažkosti pri prehĺtaní potravy, poruchy reči).
V priebehu doby, svalová slabosť sa vzťahuje na nové časti tela, a konkrétne symptómy ochorenia sa hľadí jasnejšie: prítomnosť
- z Babinský reflex, reflexné zisk, zvýšenie svalového tonusu( príznaky motorové horná poruchy neurónov);
- nedobrovoľné zášklby, slabosť a svalová atrofia( motorických symptómov, nižšie nervové poruchy).
Ďalšia progresia ochorenia vedie k invalidite pacienta.
Je stratený:
- mobilita končatín;
- samoobslužné funkcie.
V poslednom štádiu ochorenia sa vyskytla porucha funkcie dýchania( paralýza pľúcneho svalu).Porucha Diagnóza
UAS závisí na správnu interpretáciu klinického stavu u konkrétneho pacienta.
Táto choroba sa musí odlišovať od mnohých rôznych procesov s podobnou klinikou.
- elektromyografia( ukazuje výsledok svalového tkaniva degenerácia);:
sú použité nasledovné metódy v diagnostike ALSZobrazovanie magnetickou rezonanciou
- ( odhaľuje lézie a umožňuje posúdiť stav nervových vlákien).Liečba
amyotrofickej laterálnej sklerózy
poľutovaním na vedomie, že k dnešnému dňu, tam je absolútne - účinná liečba. Preto
lekárske taktiky zahŕňa inhibíciu vývoja choroby: pacienti
- ukazuje typický stužidiel prostriedok a masáž končatiny;
- porucha funkcie dýchania vyžaduje umelé vetranie;
- , aby sa predišlo prenikaniu do tela infekcie, súboru preventívnych opatrení( antibiotická terapia);
- izolovať kyselinu glutamovú použitý inhibítor riluzolu, ktorý znižuje poškodenie neurónov.
Postarajte sa o seba.
Zostaňte zdravý!
